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千种动植物多组学研究计划正式启动
第一届全国作物科学前沿（海口）论坛于2019年12月5日-8日在海南海口召开，华大基因携手迈维代谢、SCIEX 和Agilent，正式启动“千种动植物多组学研究计划”（1000 LIBRARY PLAN）。该计划将于未来2年内，对1000种重要动植物建立物种专属代谢物质和蛋白质库，进而基于物种唯一物质库，采集每个物种数百至数千份代谢组、蛋白质组及多组学数据，绘制代表性物种、代表性组织、全生育期的表型分子图谱。结合基因组、转录组、蛋白组、代谢组、核酸修饰组等多组学信息，该计划将构建5大组学混合数据信息链，发挥蛋白质组和代谢组在基因和表型之间的桥梁作用，进一步解释基因与表型的关系。该计划将为世界各
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2020EBC第五届易贸生物产业大会暨易贸生物产业展览
什么是EBC？EBC易贸生物产业大会是中国规模最大、最具影响力的生物产业大会，也是国内最开放的会议平台，主办方易贸医疗与诸多行业协会、机构、企业，专家共建全产业链交流合作平台！大会旗下四大分论坛---第十届抗体药物及新药研发高峰会、第八届分子诊断产业高峰论坛、第六届细胞免疫治疗产业高峰论坛、第三届易企说投融资领袖论坛，覆盖诊断，治疗，用药全产业链话题，并开放诸多特邀合作专场，涉及伴随诊断、靶点开发、临床研究、政策研讨等多个话题。同期开展的易贸生物产业展览，将有超过200家仪器、耗材、服务等供应商展出，会+展联动的EBC，已成为国内外生物产业高层交流与合作的标杆平台。大会网站：http://eb
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美国监管机构阻止Illumina对PacBio的收购
Illumina收购Pacific Biosciences的行动可谓一波三折。因英国监管机构的反对，交易一度陷入了僵局。之后，Illumina和PacBio提出向测序市场的竞争者提供永久的PacBio知识产权使用许可，但Oxford Nanopore认为这远远不够。这边厢还没搞定，那边厢问题又来了。美国联邦贸易委员会（FTC）在本周二宣布，它已批准一项行动，以阻止Illumina提出的以12亿美元收购PacBio的交易。美国联邦贸易委员会在一份尚未公开的行政申诉中称，Illumina试图消灭PacBio这个新生的竞争威胁，以维持其在美国新一代DNA测序市场上的垄断地位。它还称，收购提议是非法的
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锐博生物与NamiRNA研究平台达成战略合作伙伴关系
为了进一步推动NamiRNA研究领域的健康发展，由复旦大学生物医学研究院、上海市公共卫生临床中心、NamiRNA研究平台和转化医学网共同主办的“NamiRNA全国研讨会”于2019年12月18日（周三）在复旦大学明道报告厅召开，主题是“拓荒新领域，勇做弄潮者”，旨在搭建NamiRNA研究平台，整合国内外NamiRNA研究力量，促进NamiRNA研究的相互协作，力争将NamiRNA研究推上一个新台阶。作为本次NamiRNA研讨会独家赞助商，锐博生物出席了本届研讨会，与NamiRNA研究平台签署了合作备忘录并达成战略合作伙伴关系，双方共同就推进NamiRNA研究工作的深度与广度，共同致力于建设具有
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新泽西医学院研究学者首次利用功能缺失模型阐明了内源性硫氧还蛋白-1的病理生理作用
硫氧还蛋白-1(Thioredoxin-1,Trx1)是细胞内一种重要的巯基-二硫键氧化还原酶,在细胞内氧化还原状态的调控及抵抗氧化应激损伤过程中发挥重要的作用。Trx1的心脏保护作用已通过Trx1的心脏特异性过表达和Trx1显性负效应得到证实。Trx1完全性基因敲除小鼠的胚胎在妊娠3.5d死亡(E3.5)，因此Trx1在早期胚胎发育中起着至关重要的作用。部分由于早期胚胎的致死性，内源性Trx1的病理生理作用还没有用功能缺失模型来阐明。2019年10月4日，美国罗格斯大学新泽西医学院的Junichi Sadoshima课题组在Cardiovascular Research杂志上发表了题为“Th
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长读长测序的“灾难性错误”，何以准确地检测基因组结构变异？
长读长测序技术以其读长的优势，能够更大程度的检测结构变异（Structural Variations，SV）。然而面对市面上常见的Nanopore测序技术，检测结构变异的事实真的如此吗？在今年11月bioRxiv杂志上发表的文章则指出：使用Nanopore对具有反向重复结构的CNV序列进行DNA测序时，出现了非常严重的错误，甚至于评价这样的错误会造成灾难性的后果。该文章的通讯作者是来自纽约大学生物学系基因组和系统生物学中心的David Gresham教授。反向重复是拷贝数变异（CNV）的一种表现形式，其典型特征是具有两个方向相反的重复区域通过连接点进行连接。反向重复序列常见于许多基因组中。通常
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Fluidigm荣获2019生命科学产业奖细胞生物学最佳新产品金奖
美国南加州时间2019年12月9日，生命科学工具市场研究与咨询机构领导者——BioInformatics Inc.(隶属于Science and Medicine Group旗下)将2019年生命科学产业奖（LSIA）细胞生物学最佳新产品金奖授予Fluidigm公司（纳斯达克：FLDM）产品Maxpar® Direct™一站式免疫分型系统。Maxpar® Direct™一站式免疫分型系统能够助力研究人员应用CyTOF®技术轻松量化人PBMC和全血样本中37种不同的免疫细胞亚群组成。LSIA奖项的评选是由来自世界上最大的科学用户市场研究团队---科
来源：Fluidigm
时间：2019-12-17
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第三届中欧-CCTMIS转化医学产业论坛顺利召开
2019年12月13日，上海——由中欧国际工商学院、全国卫生产业企业管理协会转化医学产业分会（CCTMIS）联合主办，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）协办的第三届中欧-CCTMIS转化医学产业论坛以 “医学精准化：中国路径”为题， 近日在中欧国际工商学院上海校区隆重召开。本次论坛主题“医学精准化”，来源于中欧国际工商学院与国家卫健委科技中心等三家机构在此领域的合作研究课题《医学精准化》。此次也是“医学精准化”这一提法首次在业内发布并且展开。第三届中欧-CCTMIS转化医学产业论坛通过5场主旨发言和1场深度圆桌对话，为期半天的论坛以肿瘤为样板，邀请了中欧国际工商学院与国
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华大宣布参与“阿联酋全民基因组计划”
阿联酋当地时间12月10日，阿联酋首都阿布扎比卫生局局长阿卜杜拉•哈米德正式宣布，启动全球最全面的全民基因组计划——“阿联酋全民基因组计划”，目标是运用大规模人群基因组数据，为阿联酋人民建立可预测、可预防和个性化治疗的全民医疗卫生体系。阿布扎比卫生局局长阿卜杜拉•哈米德（右三）与华大集团董事长汪建（左三）、华大集团CEO徐讯（右一）等出席签约仪式该项目将在阿卜杜拉•哈米德和阿布扎比卫生部门的指导下，由来自阿布扎比的科技巨头G42集团负责，并与来自中国的全球基因组测序技术领头者华大集团和来自英国的牛津纳米孔公司及其他合作伙伴合作实施与交付。此外，阿布扎比医疗保
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2019生命科学十大创新产品评选活动开始啦
2019年，各种新技术、新产品和新方案，如雨后春笋般出现。CRISPR工具箱的不断扩大，让人们有了更强大的工具去编辑基因和改造作物。单细胞图谱的不断出现，让人们对各种器官和疾病有了全新的认识。这一切，都源于科学家的“不满意”：他们希望通量更高，成本更低，或实现过去所不能。如果您对实验也有诸多不满，那么不妨来参加我们此次举办的“2019生命科学十大创新产品评选活动”。这里汇聚了本年度最具创新性的产品。它们有望降低实验的成本，加快实验的进程，收获前所未有的结果。未来，这些结果也许会改写生物学教科书，也许会改变我们生存的世界。评选范围▪ 2019年新上市，用于生命科学领域的试剂
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#好物分享，同款Get# 康康别人怎么做iPS-肝脏分化！
本期好物：人iPS细胞向肝脏细胞定向分化系统▪ 模拟胚胎发育进程，从iPS细胞-DE细胞-肝脏细胞逐步定向分化▪ 使用DEF-CS系统驯化iPS细胞，确保起始iPS细胞处于良好的状态▪ 稳健的、经过优化的Protocol，有25种人iPS/ES细胞株测试验证** Asplund, A. et al. One standardized differentiation procedure robustly generates homogenous hepatocyte cultures displaying metabolic di
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第二届赛默飞科学公益日开启 五城联动点亮儿童科学启蒙之旅
2019年12月6日，上海——今日，科学服务领域的世界领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）携手中国青少年发展基金会（以下简称：青基会）、上海教育出版社共同举办的第二届“赛默飞科学公益日”温暖落幕。活动当天，超过两百名赛默飞员工志愿者偕同家属来到位于北京、上海、广州、苏州、成都五座城市的六所学校，开展“小小科学家”启蒙公益项目。活动现场，赛默飞还通过青基会向这六所学校捐赠了8,000个“科学盒子”、超过1,500本科学书籍，以及由赛默飞员工亲自包装的礼品包，预计将惠及24,000余名学生。第二届“赛默飞科学公益日”上海浦东活动现场合影第二届“赛默飞科学公益日”在首届科学公益日的基础上不断创新
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肝癌免疫疗法延长患者生存期 多方倡议构建患者全病程管理体系
2019年12月7日，中国上海——第十七届全国肝癌学术会议今日于上海国际会议中心隆重召开，作为国内最高水准的肝癌专科学术会议，本届大会云集海内外肝癌领域临床及基础领域顶级专家学者，聚焦肝癌治疗规范化、个体化、综合诊疗理念，共同探讨肝癌诊疗新技术、新策略。大会期间，复旦大学附属中山医院携手肝癌患者组织，在罗氏制药中国支持下，共同发起提升中国肝癌患者长期生存的倡议，呼吁多方协作共同建立中国肝癌患者全病程管理体系，推进我国肝癌诊疗规范化，进一步改善患者生活质量，最大程度为患者带来生存获益，实现长期生存的目标。 “提升中国肝癌患者长期生存”多方倡议发起仪式肝癌基础研究不断进步 中国已处于世界
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AAV载体浓缩试剂，轻松解决给药剂量受限难题！
腺相关病毒（AAV）载体可用于将基因导入至任意分裂/非分裂细胞中，特别是可以在非分裂细胞中实现基因长时间表达。另外，它免疫原性低，适合作为动物个体基因导入（体内转导）工具。 不同动物个体AAV载体的剂量取决于目标动物类型和给药方法。如果研究对象是小鼠等，由于动物个体本身很小，给药剂量受限，因此制备高浓度AAV载体是非常有必要的。在AAV载体制备和纯化的过程中，可能需要浓缩病毒颗粒或者置换缓冲液。AAVpro Concentrator是一种可以轻松高效地浓缩AAV载体的试剂，可用于多种目的，例如浓缩AAV载体培养上清液（有无血清均可）或者置换AAV载体溶液的缓冲液。更简便的操作流程，无需超速离心
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开幕倒计时7天 | P4 China第四届国际精准医疗论坛暨展览会议程大公开
尊敬的行业同仁：备受关注的年度品牌峰会P4 China第四届国际精准医疗论坛暨展览会将于12月13-14日在深圳富临大酒店盛大启！本届大会诚邀50位国内外业界专家与权威人士，贯穿肿瘤与慢病，进行前沿分子诊断、基因测序、蛋白质学、AI等诊疗技术与临床转化的领先实践！个人报名优惠券最后限量 3 张（在线报名输入优惠码：p4danrenyouhui，立减500元！）另有团购特惠机会：买三赠一以上优惠仅限今天报名，欲购从速！今天18:00正式关闭注册通道！P4 China 获得了国内外数十家科研机构与领军企业的大力支持，已汇聚500+精准医疗业界先锋与会。捕捉最前沿的信息，分享最鲜活的思想。P4 Ch
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OMG！所有的朋友，你们的全新单细胞转录组分析试剂盒来咯！
Takara Bio新推出的一款高灵敏度的单细胞全长mRNA分析试剂盒- SMART-Seq Single Cell Kit来咯！该试剂盒基于SMART-Seq技术进行优化改良，具有更高的灵敏度和再现性，适用于单细胞和细胞核的RNA-Seq分析。它可以从已知具有低RNA含量的单个细胞（例如，PBMC）直接生成高质量的全长cDNA，远远超过许多现有的单细胞全长cDNA合成方法，例如SMART-Seq2！图1. SMART-Seq Single Cell Kit 模板转换机制下面就详细了解一下它的特点吧！▪ 简便的工作流程-可以FACS或其他方法分选的单细胞起始▪
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冰箱空间不够用？Gibco™室温储存培养基了解一下
您是不是经常有这样的苦恼？经常被要求清理实验室冰箱中的试剂，但冰箱空间还是不够用？Gibco室温储存培养基新品上市！帮您节省宝贵的实验室冷藏空间，特殊设计为您的细胞培养提供灵活便利的选择。Gibco室温储存培养基为您提供更加灵活便利的细胞培养方案• 室温稳定 - 无需冷藏，方便您随时随地使用• 方便灵活 -可在实验台上储存• 使用便利 - 可添加10%胎牛血清直接替换您现有的培养基• 避光包装 – 可重复使用的避光包装，避免光照产生的影响（如图1所示）；使您无需再用箔纸包裹图1. 光照会改变培养基的性能。定期暴露于标准实验室光照下的DMEM/F-
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Sequel II 荣登美国《科学家》杂志评选的2019年十大创新产品
2019年的《科学家》杂志评选出来的十大创新产品*近已发布，其中美国PacBio 公司的Sequel II产品也在其中。值得一提的是，其前代产品Sequel 系统就曾在《科学家》杂志2016年十大创新产品中赢得了一席之地。新款Sequel II数据产量约是Sequel的八倍。就在前不久，Sequel II 测序系统刚刚荣获了2019年度基因组学*具创新性产品金奖。关于PacBio Sequel II测序系统Sequel II系统与以前的Sequel 系统相比，可明显降低项目成本和缩短项目周期，数据输出量超过前者的八倍。使用Sequel II系统，采用CCS（Circular Consensus
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乳腺癌及卵巢癌诊疗一体化中心全国启动 全面助力女性肿瘤规范化诊疗
11月30日，乳腺癌及卵巢癌诊疗一体化中心在首届阿斯利康女性肿瘤高峰论坛正式启动，该项目旨在为我国乳腺癌、卵巢癌患者提供从筛查、诊断、治疗、随访一体化的全病程诊疗方案，助力提升我国女性肿瘤总体诊疗水平。乳腺癌、卵巢癌严重危害女性健康 规范化诊疗任重道远作为最常见的妇科恶性肿瘤，乳腺癌、卵巢癌严重威胁我国女性身心健康。国家癌症中心发布的《2019全国癌症报告》中显示，我国乳腺癌发病人数位居所有女性恶性肿瘤之首。更为严峻的是，乳腺癌发病率还在快速攀升，2000年至2013年，中国乳腺癌患者年平均增长3.5%，增速为世界首位。事实上，乳腺癌是目前治愈率最高、生存时间最长的实体肿瘤之一，早
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用于治疗慢阻肺的创新产品欧乐欣纳入国家医保目录
葛兰素史克（GSK）今日宣布其用于治疗慢性阻塞性肺疾病（慢阻肺）的双支气管扩张剂欧乐欣（通用名：乌美溴铵/维兰特罗吸入粉雾剂）正式纳入《2019版国家医保药品目录》。最新数据显示，中国约有近一亿人罹患慢阻肺，且近年来的患病率显著增高，40岁及以上人群的患病率由2002年的8.2%上升至13.7%1,2。由于疾病知晓率、诊断率低，慢阻肺已经成为我国居民第三位主要死因，给中国的公共卫生医疗系统带来了巨大的挑战3。作为首个中国上市的双支气管扩张剂，欧乐欣是第一个且唯一一个经头对头研究证实相比现有支气管扩张剂具有更强肺功能改善，更大生活质量提高的双支气管扩张剂4-10。欧乐欣目前在国际上已被广泛认可，
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