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Dendrobine 通过经典的 Wnt/β-catenin 信号通路促进骨骼形成,并预防绝经后骨质疏松症
近年来,随着人口老龄化加剧和女性绝经后激素水平骤降,骨质疏松已成为全球性的健康挑战。传统抗骨质疏松药物多通过抑制破骨细胞活性或刺激成骨细胞分化发挥作用,但存在疗效有限、副作用显著等问题。基于传统中草药Dendrobium nobile Lindl.(石斛)的抗骨吸收特性,其核心活性成分金丝巴赫生物碱(dendrobine,DE)被提出作为新型治疗靶点。该研究通过整合体外细胞实验与体内小鼠模型,系统阐释了DE调控骨代谢的分子机制。在体外实验中,研究团队采用C3H/10T1/2细胞和人类骨髓间充质干细胞(hBMSCs)构建成骨分化模型。结果显示,DE在1-10 μM浓度范围内可显著增强ALP活性(
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2025-12-04
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利用基于眼部生物标志物的风险评分诺模图早期检测轻度认知障碍
该研究聚焦于通过视网膜结构和血管特征开发早期轻度认知障碍(MCI)筛查工具的创新探索。研究基于以下核心发现展开:视网膜厚度与血流密度等客观生物标志物与认知功能存在显著关联,且这些指标在临床症状出现前即可捕捉到异常变化。这种非侵入性评估方式为老年人群的早期干预提供了新思路。一、研究背景与意义全球老龄化加剧导致认知障碍发病率持续攀升,现有筛查手段存在敏感性和特异性不足的问题。研究表明,约70%的阿尔茨海默病患者在出现症状前10年已存在视网膜血管结构的异常改变。这种神经退行性疾病中视网膜与中枢神经系统的协同变化机制,为早期筛查提供了生物学基础。当前临床实践中,约65%的MCI病例在进入痴呆阶段后才被
来源:Frontiers in Aging Neuroscience
时间:2025-12-04
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PLR(血小板比容)、NLR(中性粒细胞比容)和MLR(淋巴细胞比容)在预测住院患者死亡风险方面的临床价值
本研究聚焦于通过血液炎症指标预测住院患者死亡风险,重点考察了血小板/淋巴细胞比值(PLR)、中性粒细胞/淋巴细胞比值(NLR)和单核细胞/淋巴细胞比值(MLR)在临床实践中的价值。研究选取2016-2020年某医院341例死亡患者,并与210例肾病、210例康复期患者及689名健康医护人员组成对照组,通过纵向追踪和横向比较揭示这三个比值与死亡风险的动态关联。在测量方法上,研究采用标准化血常规检测流程,利用全自动血液分析仪获取患者不同时间点的细胞计数数据。值得注意的是,所有样本均在采血后2小时内完成检测,并通过质量控制确保数据可靠性。对于存在多次检测的病例,研究特别跟踪了PLR、NLR和MLR在
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2025-12-04
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针对弓形虫(Toxoplasma gondii)的新药候选物在母胎界面模型中的研究
弓形虫病(Toxoplasmosis)是由原虫寄生虫弓形虫(*Toxoplasma gondii*)引起的全球性传染病,其母婴垂直传播导致的先天性弓形虫病(Congenital Toxoplasmosis, CT)可引发胎儿畸形、流产及后遗症,严重威胁公共卫生。现有疗法如螺旋霉素(Spiramycin)和磺胺嘧啶-甲氨蝶呤联合方案存在疗效局限、母婴毒性风险及耐药性问题,亟需新型替代疗法。为此,国际药物研发组织 Medicines for Malaria Venture(MMV)的“病原体盒子”计划提供了多种候选化合物。本研究聚焦于MMV提供的三个化合物(MMV675968、MMV022478、
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2025-12-04
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在肥胖和肠道炎症的情况下,必需氨基酸通过保护线粒体来维持肠道屏障的完整性
本研究聚焦于必需氨基酸(EAAs)在肥胖相关肠道功能障碍中的作用机制,通过整合体内实验与体外细胞模型,揭示了EAAs通过线粒体保护与信号通路调控改善肠道屏障和代谢健康的潜在价值。### 研究背景与核心问题肥胖已成为全球性健康威胁,其引发的代谢紊乱与炎症反应常伴随肠道屏障破坏(即“肠漏”)。现有研究多关注单一营养素或代谢通路,而EAAs作为必需营养单元,其系统性调节肠道屏障的功能尚未充分阐明。本研究的核心科学问题在于:EAAs能否通过改善肠上皮细胞线粒体功能与信号通路,有效逆转肥胖诱发的肠道屏障损伤及全身性炎症。### 关键发现1. **体内实验:EAAs逆转肥胖相关代谢与肠道损伤** -
来源:Frontiers in Pharmacology
时间:2025-12-04
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载有芒果苷的尼索体的配方设计、优化及药代动力学评估:旨在提升其对乳腺癌的治疗效果
摘要目的芒果苷(Mangiferin)是一种天然存在的多酚类化合物,具有显著的抗氧化和抗癌特性。然而,由于其生物利用度较低且不稳定,其治疗潜力受到了限制。本研究致力于制备和评估载有芒果苷的纳米脂质体(niosomes)用于乳腺癌治疗,并通过3^2因子设计对其进行优化,其中关键评价指标为粒径和药物包封效率。方法所有批次的纳米脂质体均采用薄膜水化法制备,测定了其粒径、药物包封效率及累积药物释放情况。优化后的批次(F9)通过扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅里叶变换红外光谱(FTIR)、差示扫描量热法(DSC)、体外渗透性实验、体内药代动力学研究及细胞毒性实验进行了表征。结果优化后的
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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多草药制剂在四氯化碳诱导的肝脏毒性中的保肝活性评估
摘要 背景 肝脏疾病包括多种影响肝脏组织、结构和细胞成分的病理状况。据称Livopick具有肝保护作用,并被用于治疗各种肝脏疾病;然而,目前尚缺乏支持其疗效的科学证据。因此,本研究旨在评估Livopick多草药制剂在治疗由四氯化碳引起的白化Wistar大鼠急性实验性肝损伤方面的肝保护潜力。 方法 将Wistar大鼠分为不同的组:标准对照组(使用水飞蓟素,剂量为100 mg/kg)、高剂量Livopick组(剂量为150 mg/kg)和低剂量Livopick组(剂量为100 mg/kg)。在处理第9天,通过将1 ml/kg的四氯化碳(CCl₄)与1:1的液体石蜡混合物
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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基于人工智能的预测建模技术,用于优化药物配方并实现缓释片剂的精准药物输送
摘要 背景 基于人工智能的预测建模技术的集成为剂型的开发和优化提供了令人兴奋的可能性。依托设计(Quality by Design, QbD)方法制备了依托度洛酸缓释片,并通过基于人工智能的预测建模来优化聚合物比例和释放动力学,从而改善其缓释性能。 目的 研究机器学习工具在预测和优化缓释片药物释放曲线方面的潜力。 方法 采用实验因子设计(Experimental Factorial Design),设置了三种输入因素(聚合物类型、浓度和稀释剂浓度),并在三个不同水平上进行实验以训练模型。同时,使用一部分实验数据作为测试集(test set),另一部分作为验证集(
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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利用计算机模拟(In Silico)、体外实验(In Vitro)和体内实验(In Vivo)模型,对多花百合(Lilium polyphyllum)鳞茎中的植物化学成分进行剖析,并评估其抗炎和镇痛作用
摘要 背景 Lilium Polyphyllum D. Don ex Royle(喜马拉雅百合)在传统医学中长期以来被用于治疗疼痛、风湿病、支气管炎和间歇性发热。尽管它在民族医学中具有重要价值,但支持其抗炎和镇痛作用的有力科学证据仍然有限。 目的 本研究旨在通过分析其植物化学成分,并利用计算机模拟(in silico)、体外(in vitro)和体内(in vivo)综合方法阐明其作用机制,来验证L. polyphyllum鳞茎的传统抗炎和镇痛作用。 方法 分别对最具生物活性的氯仿提取物(Chl-fr)和乙酸乙酯提取物(EtOAc-fr)进行了LC-MS/M
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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综述:人工智能驱动的药物配方开发:从发现到监管环节,重塑药物研发的未来
摘要 背景 人工智能(AI)正在成为制药科学领域的游戏规则改变者,尤其是在药物配方方面。传统的配方方法常常面临诸如耗时较长、成本高昂以及需要反复进行试错过程等挑战。 洞察 AI通过使用智能算法来加速研发进程、减少失败次数并提高精确度,从而提供解决方案。机器学习技术(包括神经网络、支持向量机和强化学习)被用于预测最佳辅料、检测药物之间的相互作用、提高药物稳定性,甚至建议个性化剂量。这些工具帮助研究人员做出更好的决策,并减少不必要的实验。像IBM Watson、Atomwise和Schrödinger这样的AI驱动平台已经在支持药物发现和配方工作。它们与现有流程相结合,
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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评估一种新型基于卡片的间隔器(MDI Plus®)与传统Aerochamber Plus®在沙丁胺醇给药效果方面的差异:一项体外研究
摘要背景正确的加压定量吸入器(pMDI)使用技术对于实现最佳的肺部药物沉积至关重要。尽管建议技术较差的患者使用间隔装置,但获取难度和成本仍是阻碍其使用的因素。本研究通过一种新型的卡片式间隔装置(MDI Plus®)与市售的塑料间隔装置(AeroChamber Plus®)进行了对比,评估了沙丁胺醇气雾剂的体外输送特性。方法使用Andersen级联撞击器测量了单独使用pMDI以及pMDI连接两种不同间隔装置(MDI Plus®和AeroChamber Plus®)时释放的沙丁胺醇的总释放剂量(TED)和空气动力学粒径分布(APSD)。关键的APSD指标包括细颗粒剂量(FPD)、细颗粒分数(FPF
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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基于Ipomoea cairica的新型纳米凝胶的设计与评估:利用纳米技术和定量结构-活性关系(QbD)实现有效的炎症管理
摘要背景由于传统治疗方法的局限性(如生物利用度低、不稳定性和全身性副作用),开发有效的局部抗炎疗法仍然是一个挑战。在这里,我们介绍了一种新型的Ipomoea cairica负载银纳米粒子(AgNP)纳米凝胶,该凝胶将天然抗炎植物化学物质与纳米技术结合在一起,并采用质量源于设计(Quality by Design, QbD)框架,以实现更高的稳定性、靶向递送和治疗效果。方法使用Ipomoea cairica的水提取物合成AgNP,并通过使用Carbopol 940作为凝胶剂将其纳入纳米凝胶中。通过中心复合设计(Central Composite Design, CCD)优化了配方中的关键因素,如
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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Swertiamarin 能减轻丙烯酰胺对斑马鱼神经细胞的毒性:通过 Nrf-2/HO-1 信号通路进行成像研究并揭示其作用机制
摘要丙烯酰胺(ACR)因其神经毒性作用和广泛存在而成为全球关注的焦点,被视为热加工过程中的污染物。长期接触丙烯酰胺会导致神经元细胞退化、运动功能丧失以及抗氧化防御系统受损,尤其是在大脑发育期间。鉴于丙烯酰胺的广泛暴露及其神经毒性效应,迫切需要寻找能够减轻其对神经系统有害影响的天然化合物。因此,本研究旨在探讨甜菜碱(SWE)对斑马鱼幼体中由丙烯酰胺引起的神经毒性的保护作用。受精后第3天的斑马鱼幼体被暴露于0.75 mM的丙烯酰胺环境中3天以诱发神经毒性,并同时给予100 µM的SWE进行处理,以评估其潜在的神经保护效果。所有行为学和生化检测(包括运动活动、谷胱甘肽水平、抗氧化酶活性以及头部区域的
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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通过壳聚糖纳米颗粒共同递送黄芩素和左氧氟沙星,通过靶向铜绿假单胞菌(PAO1)的毒力因子及毒素相关基因,能够协同抑制其生长
摘要目的利用纳米制剂持续且同时释放抗生素和黄酮类化合物是一种针对耐药细菌的创新治疗方法。在本研究中,我们采用离子凝胶化技术将左氧氟沙星和植物黄酮类化合物黄芩素封装到壳聚糖纳米颗粒中,并探讨了这种双药载纳米颗粒对铜绿假单胞菌(P. aeruginosa PAO1)毒力因子和产毒基因的影响。方法我们使用多种表征技术研究了Bai-Lvx-CsNPs的物理化学性质。此外,还评估了Bai-Lvx-CsNPs对铜绿假单胞菌生长、毒力特征及相关毒素基因的影响。结果对Bai-Lvx-CsNPs的表征显示,这些颗粒呈球形,平均粒径为69.26±17.8纳米。从Bai-CsNPs和Lvx-CsNPs中释放黄芩素和
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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基于茶树油的维甲酸纳米乳液的制备及体外评价:其在痤疮管理中的抗菌和抗炎作用
摘要寻常痤疮是一种常见的炎症性皮肤病,表现为不同年龄段的粉刺、丘疹和囊肿。维甲酸被广泛用于局部治疗,因为它能调节角质细胞的更新并减轻炎症,但其应用受到渗透性差、不稳定性和刺激性的限制。本研究旨在开发一种载有维甲酸的纳米乳液,以克服这些缺点并提高治疗效果。该配方使用茶树油作为油相,吐温80作为表面活性剂,PEG 400作为辅助表面活性剂,通过高能乳化法制备而成。对其粒径、多分散性指数(PDI)、Zeta电位、药物包封效率、药物释放和皮肤渗透性进行了评估。生物学评估包括针对痤疮丙酸杆菌和表皮葡萄球菌的抗菌活性,以及使用脂多糖诱导的角质细胞炎症进行的抗炎测试。该纳米乳液的平均滴径为103.25 ±
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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多柔比星与辣椒素负载的PEG化PLGA纳米粒子的联合递送,以提高对乳腺癌细胞的治疗效果
摘要目的聚乳酸-羟基乙酸(PLGA)纳米颗粒被广泛用于癌症药物递送。将具有互补作用机制的活性物质共同封装在纳米颗粒中,可以在可耐受的剂量下提高治疗效果。我们评估了共载多柔比星和辣椒素的PEG化PLGA纳米颗粒对乳腺癌细胞的活性。方法通过双乳液法制备纳米颗粒,对其大小和ζ电位进行了表征,并评估了药物的装载和释放情况。在MCF-7细胞中测量了细胞毒性。通过分子对接技术将多柔比星与BRCA1的BRCT结构域进行结合,结合100纳秒的分子动力学模拟(MDS)和MM-GBSA自由能分析,以研究复合物的稳定性和结合能。结果共载纳米颗粒的粒径为207 ± 1纳米,表面带有负电荷(-20.7 mV)。多柔比素
来源:Journal of Pharmaceutical Innovation
时间:2025-12-04
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儿童脑肿瘤治疗后认知灵活性和计划能力的受损:临床问题与全面评估
摘要目的本研究采用基于表现的测试(CEF-B)和评分量表(BRIEF)相结合的方法,评估了儿童脑肿瘤幸存者(PBTS)的认知灵活性和计划能力,并探讨了人口统计学和医学因素对这些执行功能(EFs)领域的影响。方法研究选取了26名正在接受常规临床随访的PBTS(年龄7-16岁)作为便利样本,将其评估结果与标准数据进行比较,并分析了新的基于表现的测试组合(CEF-B)与基于问卷的评估工具(BRIEF)之间的相关性和一致性。同时,还研究了社会人口统计学和治疗变量与执行功能结果之间的关联。结果研究发现,与标准数据相比,这些儿童在认知灵活性(75%)和计划能力(56%)测试中存在显著缺陷,问卷调查也证实了
来源:Journal of Neuro-Oncology
时间:2025-12-04
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影响儿童脑肿瘤切除术后癫痫发作风险及围手术期预后的因素
摘要 目的 脑肿瘤是儿童癌症相关死亡的主要原因,其中脑部和脊柱肿瘤是儿童人群中实体瘤最常见的发生部位。脑肿瘤切除术后出现癫痫发作是一种严重的、会改变患者生活的并发症。然而,关于术后癫痫发作风险的预测因素,尤其是患者年龄和肿瘤位置方面的因素,目前仍研究不足。 方法 利用ACS-NSQIP儿科数据库(2012–2023年数据),我们筛选出了6,772名18岁及以下接受脑肿瘤切除术(BTR)的患者,排除了那些术前有癫痫发作病史或数据不完整的患者。为了避免模型过拟合并确保各组样本量足够,我们将患者的年龄分为四个经验四分位数:Q1(< 4岁)、Q2(4–8岁)、Q3(8–13
来源:Journal of Neuro-Oncology
时间:2025-12-04
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基于Alq₃的OLED中PEDOT:PSS–HTL和BPhen–ETL层的荧光界面工程在生物医学应用中的应用
摘要在这项研究中,我们探讨了不同电子传输层(ETL)和空穴传输层(HTL)对铝喹啉(Alq₃)基有机发光二极管(OLED)性能的影响。研究重点在于材料选择、界面优化以及参数调整,以提升器件性能。使用Oghmanano软件分析了各种电学特性,包括电流-电压(I–V)、电流密度-电压(J–V)、光子通量-电压(Φ–V)、电荷密度-电压(Qt–V)、复合率-电压(K–V)和光子通量-电流(Φ–I)关系,针对初始模型结构(层配置为氧化铟锡(ITO)/聚(3,4-乙烯二氧噻吩):聚(苯乙烯磺酸盐)(PEDOT: PSS)/Alq₃/C₆₀/氟化锂(LiF)/铝(Al))。初始模拟结构的性能参数为:开启电
来源:Journal of Fluorescence
时间:2025-12-04
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选择性A2B腺苷受体拮抗剂PBF-1129在转移性非小细胞肺癌患者中的Ⅰ期剂量递增试验研究
在免疫治疗时代,非小细胞肺癌(NSCLC)的治疗仍面临严峻挑战。尽管免疫检查点抑制剂(ICI)为部分患者带来了长期生存获益,但大多数患者会出现原发性或继发性耐药。这种耐药现象与肿瘤微环境(TME)中复杂的免疫抑制机制密切相关,其中腺苷能通路(adenosinergic pathway)作为关键的免疫代谢检查点日益受到关注。肿瘤微环境中的缺氧条件会促使ATP大量释放到细胞外,随后通过CD39和CD73等外切酶的作用转化为腺苷。这种免疫抑制分子通过激活A2A和A2B腺苷受体(A2BAR),抑制T细胞功能,促进髓系来源抑制细胞(MDSC)分化和调节性T细胞(Treg)增殖,从而形成免疫抑制的恶性循环
来源:Investigational New Drugs
时间:2025-12-04