-
联合国发起全球生物安全计划
联合国2月24日电(记者王俊鸣)联合国环境规划署与全球环境基金会日前联合发起一项全球范围内的生物安全计划,旨在帮助发展中国家提高有关生物科技安全的立法与评估水平。该计划的基本工作框架是于2001年拟定的。根据工作框架内容,计划将收集与评估有关改良生物体安全的情况,特别是对利用现代生物技术获得的活生物体的加工程序,及其进出口过程中是否可能对人体和环境造成危害的信息。利用评估的内容,计划将帮助世界各国,特别是发展中国家鉴别哪些改良生物体对国家和人民有益或有害,并提供有关生物安全评估与立法方面的工作机制,包括贸易规则、法律体系、行政管理及风险评估等。该计划的负责人布理格斯说,这项由全球环境基金会资助
-
联大一特设委员会开会讨论反对克隆人国际公约问题
联合国大会反对克隆人国际公约特设委员会25号在纽约联合国总部举行首次会议,讨论法德两国去年共同向联合国提交的一份反对克隆人国际公约的草案文本。会议将听取遗传学与生物伦理学专家的技术评估,各国代表定于今天就与反对克隆人国际公约草案有关的问题展开辩论。 第56届联大去年12月12号通过决议,决定成立这个特设委员会,就制定反对克隆人国际公约的有关问题进行研究。委员会还将进一步明确这项草案的主要内容。一旦谈判范围确定,联合国各会员国便可以就制定反对克隆人的国际公约问题进行谈判。目前,虽然绝大多数国家已明确反对克隆人,但
-
美发现一些微生物可在极强高压下生存
大肠杆菌等一些常见的微生物,居然能够在相当于地球深处50公里处的高压环境下安然生存。美国科学家的这一最新发现,为在其他行星上寻找生命提供了新的线索。 美国卡内基学会地球物理研究所夏尔马博士领导的小组,在研究中借用了高压物理学实验工具——金刚石钻压槽。放入金刚石钻压槽中的大肠杆菌和另外一种常见细菌,受到了强力的挤压,其承受的压力最高值相当于海平面气压的1.6万倍。 照理来说,大肠杆菌等一般难以在这么高的压力下生存。以前的实验发现,构成生物的蛋白质等基本结构,在如此高的压力下往往会裂解。但夏尔马等在新一期的美国《科学》杂志上介绍说,在他们的实验中,大肠杆菌不仅在
-
中国支持尽早制定《禁止生殖性克隆人国际公约》
中国代表陈旭26日在联合国大会关于反对克隆人国际公约特设委员会举行的会议上说,中国作为共同提案国,积极支持尽早制定《禁止生殖性克隆人国际公约》。 陈旭在各国代表就反对克隆人国际公约草案的辩论中发言时说,中国坚决反对克隆人,不赞成、不支持、不允许、也不接受任何克隆人实验,“但我们主张对治疗性和生殖性克隆加以区别”。 陈旭说,以治疗和预防疾病为目的的人类胚胎干细胞研究是有益的,应予鼓励和支持,但各种关于克隆技术的研究和应用都必须遵循国际上公认的生命伦理原则,并使其在严格
-
生物医药类股大幅反弹
昨天与科技股一起构成大盘主要卖压的生化科技,今日出现大幅反弹,美国证交所生物科技股指数BTK收盘报涨3.68%;纳斯达克生物科技股指数NBI同步上涨3.4%;美国证交所药物股指数DRG上涨1.7%。 领涨生物科技股的是IDEC Pharmaceuticals Corporation(IDPH),该公司周二晚些时候宣布,其治疗癌症的药品Zevalin觉预期更早获得FDA批准,随后该股被券商提高评级。IDPH收盘狂涨6.09点,报收62.10美元,涨幅11%。 此外,Cephalon(CEPH)收盘报涨4%;该股昨晚公布其第四季度每股盈余17美分,高出
-
生物医药类股重挫
周二市场上,生化科技股是最疲软的类股之一。在券商Cowen表达了对于药品 Zenepax 的忧虑后,仿人类抗体生产商Protein Design (PDLI) 受到了沉重的拋压,暴跌18.32%,位居生物制药类股跌幅前列,同时ABGENIX INC (ABGX)重挫10.86%,MYRIAD GENETICS (MYGN)重挫12.43%,美国证交所生物科技股BTK指数收盘大幅下跌4.15%。制药股全天疲软﹐下午跌势稍稍扩大,美国证交所医药股指数DRG收盘下跌1.23%。 Protein Design (PDLI) 跳空下跌后跌势暂停,该股接近于其20
-
生物科技股小跌,药业类股小涨
上周五,生物科技股表现出了一定的抗跌性,接近尾盘时美国证交所生物科技股指数BTK一度攀升至正面水平,收盘小跌0.60%;纳斯达克生物科技股指数NBI则变化不大;药业类股涨多跌少,是今天少数几个上涨类股之一,美国证交所药业指数DRG收盘小涨0.41%。 生化科技股中,Imclone Sys(IMCL)宣布采用股东认股权计划并宣布,Carl C. Icahn已经向联邦贸易委员会和司法部提交文件,要求允许购买5亿美元的ImClone股票。IMCL称认股权计划的目的在于增强董事会保护股东的能力,杜绝其它非自愿的收购ImClone的企图。IMCL收盘上涨4.77
-
美:支持治疗性克隆研究
新华网波士顿2月15日电(记者毛磊 吴伟农)美国科学促进协会15日发表声明说,该协会主张禁止繁殖性克隆,但支持治疗性克隆研究。 美国科学促进协会是在此间举行的该协会2002年年会上向新闻界发表这一声明的。美国科学促进协会是世界上规模最大的综合性科学组织。这是自去年11月美国先进细胞技术公司宣布首次克隆出人类早期胚胎后,该协会第一次就克隆人问题正式表态,因此受到舆论的关注。 由该协会理事会刚刚通过的这份声明指出,美国科学促进协会主张从法律上禁止克隆人类胚胎用于繁殖目的。动物实验等表明,繁殖性克隆往往伴随着严重的健康风险。从这个角度来说,进行繁殖性克隆是“
-
美科学促进协会就克隆人问题发表声明
央视国际2月18日消息 美国科学促进协会日前发表声明说,该协会主张禁止繁殖性克隆,但支持治疗性克隆研究。 美国科学促进协会于15日在此间举行的该协会2002年年会上向新闻界发表这一声明的。美国科学促进协会是世界上规模最大的综合性科学组织。这是自去年11月美国先进细胞技术公司宣布首次克隆出人类早期胚胎后,该协会第一次就克隆人问题正式表态,因此受到舆论的关注。 由该协会理事会刚刚通过的这份声明指出,美国科学促进协会主张从法律上禁止克隆人类胚胎用于繁殖目的。动物实验等表明
-
Amgen抗化疗副作用新药Neulasta获FDA审批
BUSINESS WIRE 2002年2月1日美国加州THOUSAND OAKS消息, Amgen 公司(Nasdaq:AMGN)昨天宣布抗肿瘤化疗副作用新药Neulasta(TM) (pegfilgrastim)通过美国食品与药品管理局(FDA)的审批。Neulasta在每个化疗疗程中只需要使用一次,主要适应征是用于减低化疗过程中感染的发生率,这种感染常常表现为中性粒细胞减少症相关的发热(即发热与抗感染的白细胞数量的严重下降有关)。中性粒细胞是白细胞的一种,在人体抵抗病原微生物感染中发挥着重要的作用。在非骨髓来源的恶心肿瘤肿瘤患者的化疗过程中,化疗药物也会引起髓系粒
-
Human Genome公司寻求合作和并购
路透社2002年1月31日纽约消息:作为一家试图根据其掌握的遗传信息来研究药物的公司,人类基因组科学公司(Human Genome Sciences Inc.)(Nasdaq: HGSI) 日前表示,该公司正在寻求获取个别产品或公司合作以支持其医药研究的开支。 人类基因组科学公司位于美国马里兰州罗克维尔市。从发现到临床实验,这家公司已经研制了8种药物。但这些药物离真正的商品化还有数年之久。 在一次采访中,该公司首席执行官William Haseltine表示,该公司想通过购买已经研发的
-
树突状细胞癌症疫苗前景看好
[生物通讯]由杜克大学医学中心开发出的一种新前列腺癌疫苗的I期临床试验显示,这种用病人自己的树突状细胞制成的疫苗没有任何不良副作用。更重要的是,试验还显示,该疫苗能够加强病人免疫系统战胜癌症的能力。 这项试验共对13名病人进行了测试,有关结果发表在2002年2月期的《临床研究杂志》(Journal of Clinical Investigation)上。 “这是对这一类型癌症疫苗安全性和免疫功效的首次研究。”研究的高级作者、杜克大学医学中心的泌尿学副教授、免疫学助教Joha
-
弗吉尼亚科技大学与Johns Hopkins大学联合投资研究传染性疾病生物信息学
[生物通讯]弗吉尼亚科技大学的弗吉尼亚生物信息学研究院(Virginia Bioinformatics Institute ,VBI) 与Johns Hopkins大学( Hopkins University ,JHU)Bloomberg公共卫生院宣布了一个针对人类传染性疾病的1千万美元的生物信息学合作研究项目。两所大学将每年各投资至少1百万美元用于研究肺结核、爱滋、疟疾、麻疹和其它致命传染性疾病。全世界每年有超过1700万人遭受着这些或其它传染性疾病的折磨。 这次合作研究将提供有
-
谁是最先克隆出哺乳动物的?美国专利局将作出认定
基因潮2002年2月5日综合报道:到底谁第一个克隆出哺乳动物?是哪一个先出现?是牛还是羊,也就是说,是吉恩还是多莉?这是美国专利局将要裁决的问题之一,这一问题的答案将确定谁将拥有从非胚胎细胞中克隆哺乳动物的专利。 2002年1月30日,美国专利商标局宣布了一项专利冲突:美国专利5945577,专利获得者是马萨诸萨大学,专权被授权Advanced Cell Technology(ACT)公司,一项未决的美国专利申请(编号No. 09/650,194),申请者是Roslin研究所等单位,但被授权给Geron公司(Nasdaq
-
国家科技大奖连年空缺 科技界无法沉默
新华网北京2月2日电(新华社记者 张景勇)掌声、鲜花、祝福……当人们沉浸于国家科学技术奖励大会的喜悦之中的同时,又不得不面对一个更显尴尬的现象:国家自然科学奖、国家技术发明奖的一等奖仍然空缺,并且这已是连续第四年空缺。 像20世纪80年代受到奖励的人工全合成牛胰岛素研究、籼型杂交水稻这样重量级的科技成果哪里去了?国家科技大奖为何会连续多年出现空缺?如何遏制这种尴尬的延续? 专家指出,对这种现象应予以重视和研究,它反映出我国缺乏基础研究的重大突破和重大技术发明创造。 据介绍,国家科技大奖的评选标准基本与国际接轨,获国家自然科学奖、国家技术发明奖一等奖的项目必须在国际上居领先水平。依此标准,
-
FDA 表示将努力缩短新药审批时间
Bioworld Today 2002年1月30日华盛顿消息:尽管FDA仍然没有一位正式的领导,该机构还是完成了10前所设定的缩短药物审批时间,提高审批速度的目标。一个专门负责对政府机构审核的部门在周五对媒体说,2001年FDA的生物药物研究和评审中心( CBER, Center for Biologics Evaluation and Research)以平均13.8个月的速度审核和20.3个月批准的速度审核并批准了16项生物产品的申请(BLA)。其中两项申请获得了优先权,从申请到审核只用了11.5个月,得到批准只用了13.2个月。与其它新药申请相比,BLA的审核过程更复杂。去年,FDA共审
-
用于药物靶点开发的高通量RNAi工具
BW HealthWire 2002年1月29日美国马萨诸萨州剑桥消息:生物技术公司Genetica已发展出一种强有力的高通量工具,用于鉴定以冷泉港实验室研究成果为基础建立的药物发现法中的药物靶物质。刊登在今日的《美国国家科学院院报》(Proceedings of the National Academy of Sciences,PNAS)上的这项结果,阐明了利用RNA干涉技术(RNA interference pathway,RNAi pathway)在哺乳动物细胞中对基因表达的稳定的抑制作用。这项研究大大加深了人们对这一新近发现的技术的理解,证实了其在哺乳动物基因功能研究中的有效作用。据G
-
德国人类胚胎干细胞政策出炉--限制性研究
[生物通讯]德国联邦议院近日开始就“完全禁止”人类胚胎干细胞进口和允许在严格监管下进行胚胎干细胞研究两个议案进行投票表决。这个科学家们期待已久的决定是迄今全世界最严厉的政府监管人类胚胎干细胞政策,它只允许用今年1月30日前创造出的人类胚胎干细胞系进行研究工作,而且研究人员必需证明没有其它可行选择。 许多科学家希望理论上能够分化成人体任何细胞类型的人类胚胎干细胞有一天能够用于治疗慢性和破坏性疾病如帕金森氏症和糖尿病等。但由于胚胎干细胞是从1周龄的胚胎中获得的,因而有关它的使用问题引起了广泛争议。在德国,科学家和政治家们争辩
-
布什向艾滋病基金会拨款2亿美元
[生物通讯]联邦政府宣布,美国总统布什在其新议案中将提议向抗爱滋病、肺结核和疟疾的全球基金会(Global Fund to Fight AIDS, Tuberculosis and Malaria)拨款2亿美元。 今年的预算中,美国就向该基金会捐赠了2亿美元。 “这笔基金对世界上最具破坏力的威胁健康疾病将产生世界范围内的影响。”美国卫生与福利部的秘书Tommy Thompson说道。“我们必需与这些疾病斗争到底,它们毁掉了全世界无数的儿童和家庭。” 目前,联合国
-
法国通过了胚胎研究法案
巴黎——一项由政府发起、允许研究人员进行胚胎研究以帮助患者,但仍保持对克隆的禁令的法案在上周二克服了第一道屏障,在法国国会获得了通过。 这项受到左翼和右翼政党一致支持的法案几乎没有进行争论,以325票对21票直接通过了国民大会的第一次宣读。但一些保守派立法者仍迫切要求得到更多的关于它不会产生克隆人的保证。 这项由法国政府提出的法案将进一步提升1994年的胚胎研究法案,允许科学家在某种条件下从通过体外受精而创