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基因编辑公司强强联手 Horizon收购Sage
生物通报道 英国Horizon Discovery公司近日宣布，它同意以2900万欧元（约合4800万美元）收购Sage Labs。这两家公司都是当今炙手可热的基因编辑技术的供应商。Sage Labs之前是Sigma-Aldrich公司的业务部门，其全称是Sigma Advanced Genetic Engineering Labs。去年，Sigma将其出售给一家私人资本公司。SAGE Labs的核心技术是锌指核酸酶（ZFN）技术，近年来推出了一系列基因敲除的大鼠模型以及利用ZFN改造的细胞株。去年它还与Caribou Biosciences签订协议，获得了CRISPR/Cas9技术的授权。H
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华东师范大学Nature子刊CRISPR新文章
生物通报道 来自华东师范大学的研究人员通过将RNA直接注入到单细胞胚胎中，利用CRISPR/Cas系统构建出了多个基因突变的大鼠品系。这一重要的研究成果发布在9月25日的《Nature Protocols》杂志上。华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀（Mingyao Liu）教授和李大力（Dali Li）副教授是这篇论文的共同通讯作者。前者主要从事G蛋白偶联受体（GPCR）在个体发育和重大疾病发生发展过程中的功能及信号转导机理研究，从而进行靶向新药研发。后者主要研究领域是结合分子生物学手段及转基因、小鼠基因敲除技术研究GPCR和组蛋白修饰酶的生物学功能（延伸阅读：Nature&n
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张锋博士Cell发布CRISPR研究重要成果
生物通报道 来自Broad研究所和麻省理工学院的研究人员构建出了一种新的小鼠模型，简化了CRISPR-Cas9系统在体内基因组编辑实验中的应用。研究人员成功利用这一新型“Cas9小鼠”模型编辑了各种细胞类型中的多个基因，并构建出了最致命的一种人类癌症——肺腺癌的模型。他们已将这一小鼠提供给科学团体，当前有十多家机构的研究人员正在利用它。在发表于本周《细胞》（Cell）杂志上的一篇论文中，研究人员描述了这一新模型以及它在肿瘤学中的初步应用。麻省理工学院McGovern脑研究所助理教授、Broad研究所核心成员张锋（Feng Zhang）博士和麻省理工学院Koch综合癌症研究所Phil
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中科院田勇研究组Sci Rep发表CRISPR新成果
生物通报道： 动物模型对于基因功能研究起到了很大的帮助。近年来，一些新基因组编辑技术（CRISPR/Cas9、TALEN或ZFN）被用于建立动物和人类细胞模型，尤其是能进行多重基因组修饰的CRISPR/Cas9技术。CRISPR/Cas9能够快速生成多品系的实验动物，人们已经利用这一技术生成了多种动物模型，包括小鼠、大鼠、斑马鱼、兔、猪、猴。在基因组编辑技术的推动下，建立动物和细胞模型的速度也越来越快。在这种情况下，基因分型过程成为了新的瓶颈，尤其是在进行高通量筛选时。目前，检测靶位点插入突变的技术主要有Surveyor分析、T7E1分析（T7 endonuclease 1）和HRMA（Hig
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中科院Nature子刊发表CRISPR新文章
生物通报道 9月18日，来自中科院遗传与发育生物学研究所的研究人员在《Nature Protocols》杂志上发表了一篇题为“Genome editing in rice and wheat using the CRISPR/Cas system”的文章，详细描述了利用CRISPR/Cas系统分步实现水稻和小麦基因组编辑的一种实验方案。中科院遗传与发育生物学研究所的高彩霞（Caixia Gao）研究员是这篇论文的通讯作者。其主要研究领域包括农作物基因组定向编辑技术体系的研究与应用、农作物遗传转化技术体系的建立与应用，以及小麦重要功能基因的分子生物学研究。靶向性基因组编辑技术成为了近
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卢冠达博士Nature子刊开发CRISPR系统新功用
生物通报道 近年来，出现了一些新的细菌菌株，其甚至能够抵抗最强效的抗生素。每年在美国，这些超级细菌，包括耐药结核菌和葡萄球菌造成200多万人感染，至少2.3万人死亡。尽管对新治疗方法有着迫切的需求，在过去的十年里科学家们只发现了极少的新型抗生素。麻省理工学院的工程师们现在转而借助了一种强大的新武器来对付这些超级细菌。他们证实利用基因编辑系统使得赋予它们耐药或致病能力的靶基因丧失功能，可以选择性杀死携带着有害基因的细菌。麻省理工学院生物工程、电子工程及计算机科学系副教授卢冠达(Timothy Lu)是这项研究的领导者，这位青年科学家曾入选美国麻省理工学院百年期刊《技术评论》评选的世界
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最新综述：三大基因组编辑工具在iPS中的应用
生物通报道：将患者成体细胞重编程为诱导多能干细胞的iPS技术，在构建疾病模型和新药开发中有着很高的应用价值。然而由于遗传变异等原因，iPS构建的疾病模型可能与患病细胞并不完全一样。现在的潮流是，将基因编辑工具用到iPS中去，获得同基因型的疾病模性。日前，Stem Cells and Development杂志上刊登的一篇综述性文章全面探讨了这个问题，我们可以在该杂志的网站上免费读到这篇综述。西奈山伊坎医学院的Ihor Lemischka、Huen Suk Kim、Jeffrey Bernitz和Dung-Fang Lee在这篇文章中，详细介绍了iPSC构建疾病模型的新进展，分析了三种主要基因组
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Nature: CRISPR/Cas系统,如何区分敌友
生物通报道 不忙于攻击我们时，细菌之间会彼此竞争。但当病毒入侵细菌时，它们不总是给受感染的微生物带来灾难：有时候病毒实际上携带着细菌可以利用的有益基因，可以扩大其饮食或是让它们能够更好地攻击自身的宿主(经典共享，罗氏普通PCR产品免费试用)。科学家们一直认为，细菌的免疫系统会自动地破坏它识别为入侵病毒基因的东西。现在，来自洛克菲勒大学的研究人员在新实验中证实，一种称作为CRISPR-Cas系统的细菌免疫系统可以将病毒朋友和敌人区分开来。研究人员称CRISPR-Cas系统是通过留意一种特殊的线索做到这一点的。研究论文发表在8月31日的《自然》（Nature）杂志上。细菌学实验室主任Luciano
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BioTechniques十大基因组编辑论文
生物通报道：基因组编辑一直都是生物学研究人员的一个热门话题，但是研究兴趣仅随着新技术的发展而增加，如CRISPR/Cas9、TALENs和锌指核酸酶（ZFN）。事实上，在2014年，这些主题故事已经成为BioTechniques最受欢迎的新闻。在这里，BioTechniques根据网页浏览量，列出十大基因组编辑文章。了解更多……1. CRISPR With a Twist自2012年CRISPR/Cas9技术被引入以来，在生物学研究领域掀起了狂热风暴。现在，研究人员已经将这项技术用于远远超出基因组编辑的目的，他们将其应用于从成像研究到全基因组筛选等各种研究。2. CRISP
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2014国家自然科学基金 CRISPR项目资助力度大
生物通报道：来自国家自然科学基金委员会的消息，国家自然科学基金委员会公布了2014年国家自然科学基金申请项目评审结果，根据《国家自然科学基金条例》、国家自然科学基金相关类型项目管理办法的规定和专家评审意见，决定资助面上项目、重点项目、部分重大项目、创新研究群体项目、优秀青年科学基金项目、青年科学基金项目、地区科学基金项目、海外及港澳学者合作研究基金项目、重点国际（地区）合作研究项目、国家重大科研仪器研制项目（自由申请）和部分联合基金项目，合计35641项。其余项目正在评审过程中。 有关评审结果将通知相关依托单位，科研管理人员可在8月18日后登录科学基金网络信息系统（https://isis.n
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清华大学欧光朔研究组Cell子刊发表CRISPR重要成果
生物通报道：条件性基因敲除，是利用位点特异性重组酶系统实现时间或者空间上可调节的基因敲除。而条件性基因敲除动物，是人们解析发育机制的一个宝贵工具。日前，清华大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上，开发了一个条件性敲除的新策略。这一成果发表在Cell旗下的Developmental Cell杂志上。文章的通讯作者是清华大学的欧光朔研究员。律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，原本是细菌抵御病毒的重要武器，现在这一组合已经成为了一个通用工具，被用于在真核生物中进行位点特异性的基因组编辑。CRISPR/Cas体系包括一个称为Cas9的DNA剪切酶，和一段与目标DNA片段匹
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Nature：巧借CRISPR技术解读人类基因组
生物通报道 每个人都是由先天与后天：DNA以及环境共同塑造而成。相比于其他人的基因组，存在于你的基因组中的一些差异如何影响了你成为什么样的人？在发表于《自然》（Nature）杂志上的一篇新论文中，来自华盛顿大学的研究人员巧妙地结合CRISPR/Cas9基因组编辑技术和深度基因测序技术，让我们朝着解答这一重要的问题迈出了一大步。了解我们的基因是一个挑战。人类DNA的长度大约为65亿个碱基对。任两个人大约每1000个碱基对就存在一个DNA差异。尽管一些差异具有很大的影响，大多数则主要是产生微小的效应或是根本不造成影响。凭借当前的技术可以快速且廉价地读取DNA，但了解每种改变的含义却要难
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转基因技术再升级，侏罗纪公园离我们还有多远
生物通报道：科学家们希望通过一种称为gene drive的新技术，向把外源基因快速引入动物群体，并由此消除相关疾病，或者对害虫和入侵物种进行控制。且慢，这种如开挂一般的技术真的安全么？在1993年的科幻大片《侏罗纪公园》中，Malcolm认为Hammond设计的动物将不可避免的逃出去繁殖，不管遗传学家们采取什么方式阻止这类事件的发生。 “生命总会找到出路，”Malcolm警告说。这句经典台词被著名遗传学家George Church，印在了自己哈佛实验室的墙上。现在，Church和他实验室的技术开发人员Kevin Esvelt，正在追求一种更厉害的转基因技术——gene drive。Gene d
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The Scientist:聚焦CRISPR研究先锋张锋
生物通报道 作为近两年大热的CRISPR技术先锋人物之一，张锋（Feng Zhang）博士成为了科学界冉冉升起的一颗最闪亮的新星。近日，The Scientist以“Feng Zhang: The Midas of Methods”为题，向我们介绍了这位出生于80后，年仅32岁的华人科学家（延伸阅读：CRISPR研究先锋张锋博士发表最新Cell综述（免费））。当张锋还在爱荷华州之时，在放学之后的每周日这位年轻人都要在人类基因治疗研究所的一个实验室中度过5个小时。张锋牢记着他的导师提出的一些“疯狂的想法”，例如绿色荧光蛋白（GFP）能够吸收紫外光，因此可以作为防晒霜。而当他纯化出GF
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Science：CRISPR出人意料的作用机制
生物通报道：细菌摧毁入侵病毒的能力一直令科学家们迷惑不解。日前，Johns Hopkins大学的研究人员对细菌免疫系统进行了深入研究，揭开了它们快速识别入侵者的秘诀。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR适应性免疫系统就是其中之一。CRISPR系统由小RNA分子引导，可以靶标和沉默入侵者的遗传信息。发现CRISPR系统后不久，人们就开始用它来编辑DNA和修复受损的基因。这种基因组编辑技术更易于操作，也具有更强的扩展性，很快便引起了人们极大的研究热情。之前曾有研究者曾利用CRISPR系统，从感染了HIV的人类细胞中切除病毒DNA。监控复合物Cascade（
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Cell子刊：基因编辑水果即将来临？
生物通报道：根据2014年8月13日发表在Cell子刊《Trends in Biotechnology》（2014年影响因子10.04）的一项研究称，基因组精确编辑技术的最新研究进展，增加了这样一种可能性：不需要引入外源基因，就可以对水果和其他作物进行遗传改良。他们说，如果人们意识到这些生物技术的新颖不同之处，基因编辑的水果可能就会比转基因生物（GMOs）获得更大的社会认同，尤其是在欧洲。这可能意味着，GMOs的基因编辑版本——如产生更多维生素A的“超级香蕉”和切开后不会变褐色的苹果等新奇品种，可能会出现在杂货店架上。意大利Agrario San Michele学院的Chidananda Na
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Science：利用CRISPR技术治疗疾病
生物通报道：来自德州大学西南医学中心的研究人员发表了题为“Prevention of muscular dystrophy in mice by CRISPR/Cas9-mediated editing of germline DNA”的文章，指出利用CRISPR这种基因编辑技术，能阻止杜氏肌营养不良小鼠模型中的肌肉退化。这一研究成果公布在8月15日的Science杂志上。CRISPR本身是一种防御系统，用以保护细菌和古细菌细胞不受病毒的侵害。在这些生物基因组中的CRISPR位点能表达与入侵病毒基因组序列相匹配的小分子RNA 。当微生物感染了这些病毒中的一种，CRISPR RNA就能通过互补序
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中科院Nature发表CRISPR研究新成果
生物通报道 来自中科院生物物理所、南方科技大学的研究人员在新研究中，解析了大肠杆菌CRISPR RNA导向免疫监督复合物——Cascade的结构。研究成果发布在8月12日的《自然》（Nature）杂志上。中科院生物物理所的王艳丽（Yanli Wang）研究员以及南方科技大学的魏志毅(Zhiyi Wei)副教授是这篇论文的共同通讯作者。王艳丽研究员的主要研究方向集中在RNA干扰相关蛋白的结构与功能研究。魏志毅副教授的研究领域包括神经发育的分子机制、细胞膜功能区的组装机制、细胞内物质运输的分子机制。成簇的规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspa
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生物物理所CRISPR系统中Cascade复合物结构解析获进展
8月12日，Nature 杂志在线发表了中国科学院生物物理研究所王艳丽研究组关于CRISPR系统中Cascade复合物的研究进展，标题为Crystal structure of the RNA-guided immune surveillance Cascade complex in Escherichia coli。该文揭示了Cascade的晶体结构及其与RNA相互作用的方式。 成簇的、有规律间隔的短回文重复序列（clustered regularly interspaeed short palindromic repeats，CRISPR）和它的辅助蛋白（CRISPR-ass
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Nature子刊：用CRISPR系统编辑疟原虫基因组
生物通报道：恶性疟原虫（Plasmodium falciparum）是导致疟疾的寄生虫，已被证明对目前的治疗方法产生了耐药性。确定单个基因的功能可能要花费一年的时间，这会不利于新的、更具靶向性的药物和疫苗的开发。目前，麻省理工学院（MIT）的生物工程师证明，一种新的基因组编辑技术（称为CRISPR），能够在大约一周左右的时间内，以高达100%的成功率，中断一个寄生虫基因。MIT生物工程副教授Jacquin Niles指出，这种方法可以使我们更快速的进行基因分析，并推进新药物的开发。相关研究结果发表在2014年8月10日的《Nature Methods》杂志，本文资深作者Niles称：“尽管我们
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