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《Nature》超越螺旋结构！DNA的复杂折叠甚至能模拟蛋白
这项研究最近发表在《Nature》杂志上，利用高清成像技术揭示了合成DNA分子的独特和多方面的结构。这种分子被设计用来模拟一种被称为绿色荧光蛋白(GFP)的蛋白质的行为。绿色荧光蛋白最初是从水母中提取出来的，现在已经成为实验室的重要工具，作为细胞内的发光标记或信标。这一发现推进了DNA如何折叠成复杂形状的科学，并将帮助研究人员构建用于各种实验室和临床应用的DNA分子。例如，模仿GFP的全DNA荧光标签通常是生物学研究和诊断测试试剂盒中标记目标DNA片段的理想选择，而且制造成本相对较低。RNA检测在各种诊断和分析应用中都很重要。RNA可以使用分子信标快速检测，分子信标在与靶RNA杂交时发出荧光，
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刘鹏达教授研究组：癌症劫持酶底物基序突变的一种新机制
癌症以一种狡猾的、侵略性的方式在人体内扩散。例如，它可以操纵我们的基因组成，接管特定的细胞间信号传导过程，并使关键酶发生突变，以促进肿瘤生长，抵抗治疗，并加速其从原发部位扩散到血液或其他器官。酶突变一直是研究癌症的科学家非常感兴趣的问题。北卡罗来纳大学Lineberger综合癌症中心的科学家们一直在研究底物中酶识别基序的突变，这可能更真实地反映酶的功能，并有可能为癌症治疗找到新的靶点或方向。“我们认为了解酶底物上突变的作用，而不是酶作为一个整体，可能有助于提高靶向治疗的疗效，特别是对于那些通过控制不同底物亚群具有致癌和抑瘤功能的酶，”北卡罗来纳大学生物化学和生物物理系博士后Jianfeng C
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味觉受体的新作用
苦味物质的味觉感受器不仅存在于舌头上，也存在于口腔外的细胞上。慕尼黑工业大学莱布尼茨食品系统生物学研究所的一项新研究表明，口外苦味感受器也可以作为胆汁酸的内源性传感器。这一发现表明，除了食物成分外，内源性物质也可能影响苦味感受器的进化。此外，该研究为探索口腔外苦味受体参与的食物成分对健康的影响提供了新的途径。作为味觉感受器，苦味感受器可以检测和避免食物中潜在的毒素。最近的研究结果还表明，苦味感受器也存在于肺细胞、大脑细胞、胃肠道细胞以及血液细胞和精子细胞中。这一事实进一步表明，人体中尚未得到充分研究的受体功能，特别是因为人体本身也会产生苦味物质。基于这些发现，问题出现了，苦味感受器是主要作为味
来源：Communications Biology
时间：2023-07-05
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PNAS新研究：致病菌利用肠道黏液层中的一种糖来感染肠道
英属哥伦比亚大学(UBC)和卑诗省儿童医院的研究人员进行的一项新研究表明，糖唾液酸构成了肠道保护性黏液层的一部分，为肠道中的致病细菌提供了燃料。发表在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的研究结果表明，肠道细菌感染和一系列与肠道细菌有关的慢性疾病，包括炎症性肠病(IBD)、乳糜泻、肠易激综合征和短肠综合征，都有可能成为治疗目标。哥伦比亚大学儿科教授、不列颠哥伦比亚省儿童医院研究员 Bruce Vallance博士说:“细菌需要在我们的肠道中找到一个地方来扎根、建立和扩张，然后它们需要克服通常保护我们肠道的所有不同防御。”“在未来，我们可能会瞄准这种糖，或者病原体如何感知它，以预防临床
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新型水凝胶可诱导子宫内膜再生
健康的子宫内膜在成功怀孕中起着关键作用。子宫内膜过薄会降低胚胎有效着床的可能性，导致流产的几率很高，这是导致女性不孕的一个重要因素。目前的治疗方法，如激素治疗和子宫内膜注射，已经显示出有限的成功。据健康保险审查评估院透露，去年因不孕或怀孕困难而寻求医疗帮助的韩国人超过37万人。与2018年的数据相比，这意味着不孕不育相关治疗增加了4.7%，不孕不育相关治疗增加了16%。虽然韩国的出生率正在下降，但越来越多的人正在为这些问题寻求医疗服务。这些情况可能由许多因素引起，因此准确确定原因至关重要。在决定适当的治疗之前，必须考虑到个人的性别和问题的性质。浦项工业大学(校长金茂焕)和CHA大学的联合研究小
来源：Advanced Functional Materials
时间：2023-07-05
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Nature子刊：内部的牺牲—我们体内最丰富的蛋白质是如何保护组织的
一种更不寻常的延长寿命的方法是牺牲自己的一部分:从用来欺骗盗墓者的假墓室，到用来保护电器的电路熔断的保险丝，再到为了逃脱而折断的蜥蜴尾巴。牺牲的部分也可以在胶原蛋白中找到，胶原蛋白是我们体内最丰富的蛋白质。海德堡理论研究所(HITS)的科学家们揭示了胶原蛋白组织中脆弱牺牲键的断裂如何有助于局部损伤，最大限度地减少对更广泛组织的负面影响，并促进恢复。发表在《自然通讯》上的这项研究揭示了胶原蛋白的断裂机制，这对于理解组织降解、材料老化以及潜在的组织工程技术的发展至关重要。“胶原蛋白非凡的交联化学似乎完美地适应了处理机械应力，”在HITS领导这项研究的frake Grter说。“通过使用互补的计算和
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未来人吃什么肉？生物细胞肉并不遥远
十多年前，只有少数研究人员在研究实验室人造肉的潜力。据报道，世界上第一个人造牛肉汉堡价值32.5万美元，由马斯特里赫特大学生物医学工程师Mark Post制作，他在2013年的一次新闻发布会上吃了这个汉堡。现在，全世界有150多家公司正在研究培养肉(从碎牛肉到牛排、鸡肉、猪肉和鱼)、牛奶或相关的“细胞农业”产品，包括人造细胞皮革。今年6月，美国监管机构通过了实验室培育肉，使美国成为世界上第二个将这种食品推向市场的国家。伯克利的UPSIDE Foods和GOOD Meat(由加州阿拉米达的Eat Just所有)这两家公司现在获准出售他们的培养鸡肉(自2020年以来，GOOD Meat的少量鸡肉只
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沈阳发现一例猴痘病例
6月29日，沈阳市报告1例疑似猴痘病毒感染病例，该病例经省、市疾控中心实验室检测及中国疾控中心复核，实验室检测结果为猴痘病毒核酸检测阳性， 经临床专家组会诊，7月3日，诊断为猴痘病毒感染确诊病例 。 目前患者正在定点医疗机构进行隔离治疗，情况稳定。省疾病预防控制中心发布健康提示：猴痘是一种由猴痘病毒感染所致的人兽共患病毒性疾病，临床上主要表现为发热、皮疹、淋巴结肿大。该病主要流行于中非和西非。2022年5月以来，一些非地方性流行地区的国家先后发现猴痘病例，且已出现人际间传播。目前，猴痘对公众的感染风险低，建议积极了解猴痘防控知识，做好健康防护。1.猴痘的传染源是什么？传染源为感染了猴痘病毒的动
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对抗肿瘤直到最后一个癌细胞
PSI的研究人员开发了一种新药，可以增加转移性前列腺癌患者的生存机会。该药物目前正在PROGNOSTICS项目的患者身上进行测试。一个由Paul Scherrer研究所、巴塞尔大学医院和苏黎世联邦理工学院组成的研究联盟正在为这个项目获得200万瑞士法郎的资金。在瑞士，每年约有7100名男性被诊断患有前列腺癌，其中约1400人死亡，因为肿瘤已经转移，对现有的治疗方法不再有反应。现在这些病人有了新的希望。在预后(转移性前列腺癌的个体化治疗)项目中，由PSI的Roger Schibli、巴塞尔大学医院的Damian Wild和苏黎世联邦理工学院的Nicola Aceto领导的团队正在测试一种新的放射
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PNAS：疟原虫顶质体基因表达的调控
在东京工业大学世界研究中心倡议的帮助下，最近的一项研究发现，疟原虫恶性疟原虫的细胞器顶体内的基因表达受宿主血液中的褪黑激素(昼夜节律信号激素)和内在寄生虫信号的调节，这些信号通过一种名为ApSigma的因子得到调节。这项研究强调的监管系统可能是疟疾治疗的未来目标。疟疾是最大的公共卫生风险之一，全球每年约有2.4亿人感染疟疾。然而，这种危及生命的疾病不会传染。它是由感染了疟疾寄生虫恶性疟原虫的雌性按蚊叮咬传播的。这种寄生虫通过蚊子叮咬进入人体，引起发烧、感冒、疲劳和头痛等症状，这些症状是周期性的。症状的周期性可能与寄生虫的生命周期与昼夜节律的同步有关。即感染者或宿主体内的24小时生物钟。恶性疟原
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科学家发现抗病毒细胞因子如何削弱对结核病的免疫反应
科学家发现抗病毒细胞因子如何削弱对结核病的免疫反应最近，三一学院医学院和三一学院神经科学研究所(TCIN)在《细胞免疫学》杂志上发表了一项新的合作研究，填补了免疫系统中一种重要蛋白质作用的研究空白;1型干扰素，其作用仍然知之甚少[2023年7月3日星期一]。1型干扰素是负责杀死病毒的细胞因子，包括COVID-19。细胞因子是一种小蛋白质，对控制其他免疫细胞和血细胞的生长和活动至关重要。当它们被释放时，就会向免疫系统发出信号，让它开始工作。虽然细胞因子起着积极的保护作用，但许多患者患有慢性1型干扰素产生的疾病。这些人包括患有自身免疫性疾病系统性红斑狼疮(SLE)和慢性结核病(TB)的人。目前尚不
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利用蛋白质组学和小RNA数据预测人血浆年龄
“[…我们认为我们的工作表明，结合不同的分子数据类型可能是改善未来衰老时钟的一般策略。”一篇新的研究论文发表在Aging(由MEDLINE/PubMed列为“Aging (Albany NY)”和“Aging- us”由Web of Science)第15卷第12期的封面上，题为“使用蛋白质组学和小RNA数据预测人类血浆的年龄:比较分析”。从全面的分子数据构建而成的衰老时钟，已经成为医学、法医学和生态学研究中很有前途的工具。然而，很少有研究比较不同分子数据类型在同一队列中预测年龄的适用性，以及将它们结合起来是否会提高预测。在这项新研究中，来自卡罗林斯卡研究所、新南威尔士大学、加文医学研究所和阿
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一种关键细菌酶的高分辨率结构：有助于对抗抗生素耐药性
一组来自世界各地的科学家，包括来自都柏林三一学院的科学家，已经获得了一种关键细菌酶的高分辨率结构见解，这可能有助于化学家设计新药来抑制它，从而抑制致病细菌。他们的工作很重要，因为人们对抗生素耐药性上升的担忧不断加剧。由三一学院医学院和生物化学与免疫学学院荣誉退休研究员马丁·卡夫瑞(Martin Caffrey)领导的科学家们使用新一代x射线晶体学和单粒子冷冻电子显微镜技术“观察细菌帽下的情况”，并绘制出全长酶的分子蓝图，该蓝图可用于设计攻击任何结构缺陷的药物。因为Lnt酶在人体中没有发现——它只存在于细菌中，并帮助它们建立稳定的细胞膜，物质通过细胞膜进出细胞——它作为治疗靶点具有巨大的潜在意义
来源：Trinity College Dublin
时间：2023-07-05
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《柳叶刀》又一项研究将COVID-19加强疫苗剂量与血癌联系起来
南安普顿大学对COVID-19疫苗在淋巴瘤患者中的有效性进行的研究表明，反复接种疫苗可以提高他们预防病毒感染的能力，特别是在四次接种后。这一发现来自历时两年的普罗赛奥研究，非常重要，因为血癌患者的免疫系统受损——要么是癌症的结果，要么是癌症治疗的结果。这使得他们比其他人更容易感染COVID-19，并引发了他们对疫苗接种反应如何的问题。这项研究的最新发现发表在《The Lancet》杂志上。由南安普顿大学癌症免疫学中心的Sean Lim博士领导的研究人员在2021年和2022年期间从英格兰的9家医院招募了约500名淋巴瘤患者。在患者第一次接种疫苗前采集血样，然后在第一次、第二次、第三次和第四次接
来源：The Lancet
时间：2023-07-05
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肠道和肝脏疾病如何相互影响
几种肝脏疾病的潜在机制包括肝脏产生的胆汁不能按预期分泌到肠道。这会导致胆汁淤积，损害肝组织。Trautwein教授(亚琛工业大学医院)和Hengstler教授(多特蒙德莱布尼茨工作环境和人为因素研究中心)的研究小组在肝脏和肠道的相互作用方面有了令人惊讶的发现。当肝脏疾病伴有额外的肠道疾病时，胆汁淤积性肝病的病程可能较轻。研究小组发现，肠道发炎会影响肝脏产生更少的胆汁酸。原发性硬化性胆管炎(PSC)是一种胆汁淤积肝脏疾病，以胆管慢性炎症和进行性瘢痕形成为特征。高达80%的PSC患者同时患有慢性炎症性肠病，尤其是溃疡性结肠炎。该疾病已被认为促进PSC的发展和进展。由于没有有效的药物可以改善PSC的
来源：Nature Communications
时间：2023-07-05
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从柔软的海洋生物到治疗衰老和愈合的奥秘
美国国立卫生研究院下属的国家人类基因组研究所(NHGRI)的校内研究项目主任查尔斯·罗蒂米博士说:“像这样探索不寻常生物体生物学的研究揭示了许多生物过程是多么普遍，以及我们对它们的功能、关系和进化还有多少了解。这些发现很有可能为人类生物学提供新的见解。”解开基本生物过程(如衰老和愈合)的进化起源，对于理解人类健康和疾病至关重要。人类有一定的再生能力，比如愈合骨折，甚至让受损的肝脏再生。其他一些动物，如蝾螈和斑马鱼，可以替换整个四肢并补充各种器官。然而，具有简单身体的动物，如水螅虫，通常具有最极端的再生能力，例如从组织碎片中生长出一个全新的身体。衰老的再生作用与人类细胞的发现相反。“大多数关于衰
来源：NIH/National Human Genome Research Institute
时间：2023-07-05
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免疫增强疗法帮助蜜蜂抵抗致命病毒
在一项新的研究中，由佛罗里达大学、美国农业部农业研究服务处、路易斯安那州立大学和内布拉斯加大学林肯分校的昆虫学家组成的研究小组表明，促使蜜蜂细胞产生自由基有助于蜜蜂抵御大量病毒。事实上，在全面的实地研究中，这种治疗大大减少，在某些情况下几乎消除了病毒活动。该研究的资深作者丹尼尔·斯维尔说:“这种方法特别令人兴奋，因为它不仅针对特定类型的病毒，而且对许多不同的病毒都有帮助。”斯维尔是佛罗里达大学新兴病原体研究所培训和特殊项目的副主任，也是佛罗里达大学/国际昆虫科学院昆虫学和线虫学系的副教授。“此外，我们证明了我们的治疗方法在实验室和每个蜂群中都有效，每个蜂群中有8万只蜜蜂。这是巨大的，因为在蜂箱
来源：University of Florida
时间：2023-07-05
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检测“老化”的免疫细胞水平可预测我们对疫苗的反应
COVID大流行期间，很明显，一些患者比其他患者得到更好的疫苗接种保护。许多研究表明，SARS-CoV-2疫苗对免疫系统较弱的人效果较差，但这种效果并不均匀。疫苗接种包括启动免疫系统寻找并清除入侵的病原体，如病毒和细菌。在某种程度上，这涉及到刺激抗体的产生，这种抗体的独特程序可以识别特定的入侵者。这些抗体本身是由一种称为B细胞的免疫细胞产生的。B细胞的一个特定子集被称为年龄相关B细胞(ABCs)。虽然平均来说，健康个体的B细胞中只有不到二十分之一是ABC，但随着年龄的增长，这一比例会逐渐增加。这种增加的原因尚不完全清楚，但可能包括以前的感染。某些免疫系统较弱的人积累ABCs的速度更快。剑桥大学
来源：Nature Communications
时间：2023-07-04
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Nature确定了多发性硬化症严重程度的第一个遗传标记
一项针对2.2万多名多发性硬化症患者的研究发现了首个与疾病加速进展相关的基因变异，这种变异会随着时间的推移剥夺患者的行动能力和独立性。多发性硬化症(MS)是免疫系统错误地攻击大脑和脊髓的结果，导致症状发作，称为relapses，以及长期退化，称为progression。尽管开发了有效的复发治疗方法，但没有一种可以可靠地防止残疾的积累。这项突破性的发现发表在2023年6月28日的《自然》杂志上，指出了一种基因变异会增加疾病的严重程度，并在理解和最终对抗多发性硬化症方面取得了第一次真正的进展。加州大学旧金山分校(UCSF)神经学教授、该研究的资深作者之一Sergio Baranzini博士说:“从
来源：Netherlands Institute for Neuroscience - KNAW
时间：2023-07-04
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新发现一种独特的细胞受体，潜在的新疗法
这项研究发表在今天的《Science Immunology》杂志上，研究了一个由13个受体组成的家族，或为细胞传递信号的蛋白质，称为杀伤细胞免疫球蛋白样受体(KIR)。在13种受体中，有一种是独特的，因为它不容易在外周血免疫细胞上观察到。研究人员发现，这种名为KIR3DL3的神秘受体存在于肠道和肺部，这表明它可以为驻留在粘膜组织中的免疫细胞提供特定所需的信号。“我们一直在寻找这些细胞表面受体，它们可以成为免疫疗法的重要目标，”科罗拉多大学安舒茨医学院研究员和主要作者Billy Palmer博士说。“这是一种对特定组织中的T细胞非常特异性的基因。这也许可以在医学上加以利用，为潜在的新疗法打开大门
来源：Science Immunology
时间：2023-07-04
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