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在脑癌中起着重要作用的细胞衰老问题
细胞来源于小鼠胶质母细胞瘤模型，并嵌入3D细胞外基质。共焦显微镜。 胶质母细胞瘤是成人大脑中最常见的恶性肿瘤。他们抗拒常规治疗，包括手术、放疗和化疗。尽管如此，胶质母细胞瘤还是会不可避免地复发。在《Nature Communications》上发表的一项新研究中，来自巴黎脑研究所“脑肿瘤的遗传学和发展”团队的Isabelle Le Roux (CNRS)和她的同事们表明，消除衰老细胞，即停止分裂的细胞，可以改变肿瘤生态系统，减缓其进展。这些结果为治疗开辟了新的途径。胶质母细
来源：Nature Communications
时间：2023-02-23
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新基因涉及癌症、细胞应激反应
哺乳动物HAPSTR2的组织限制性表达。HAPSTR1和HAPSTR2在人体组织中的转录丰度;GTEx RNA-seq数据。根据发表在《Nature Communications》杂志上的研究结果，西北医学院的科学家们发现了一种在细胞对分子应激源(如DNA损伤和营养缺乏)的反应中发挥作用的基因。Marc Mendillo博士是生物化学和分子遗传学的助理教授，也是这项研究的资深作者，他在之前的工作基础上鉴定和描述了HAPSTR1，发现它在多种类型的癌细胞中表达。根据这项研究，这种名为H
来源：Nature Communications
时间：2023-02-23
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白血病可预防？对胎儿发育的新认识
在胎儿阶段，许多所谓的细胞程序运行，这对胎儿的发育至关重要。在《细胞报告》(Cell Reports)上发表的一项研究中，隆德大学(Lund University)的研究人员证明，这些胎儿程序中的一个似乎可以预防急性髓系白血病(AML)。“我们使用的实验小鼠模型总是导致这种类型的白血病。有趣的是，当我们给成年小鼠添加一个通常只在胎儿发育期间运行的特定分子细胞程序时，超过一半的小鼠没有发展为AML，”隆德大学实验血液学教授David Bryder说。研究人员使用的胎儿程序由RNA结合蛋
来源：Cell Reports
时间：2023-02-23
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阿尔茨海默氏症关键蛋白质的影响取决于产生该蛋白质的脑细胞类型
神经元APOE4去除后，Tau病理及其扩散显著降低 在所有已知的晚发型阿尔茨海默病的遗传风险因素中，最强的是一种名为ApoE4的蛋白质基因。平均而言，拥有一个这种基因副本的人患阿尔茨海默病的可能性是其他人的3.5倍，而拥有两个副本的人则面临12倍的风险。然而，ApoE4究竟是如何增加阿尔茨海默病的风险尚不清楚。大脑中有多种类型的细胞产生ApoE4，其中一些是由神经元产生的，但其他被称为神经胶质的脑细胞产生的ApoE4数量更多。因此，之前对这种蛋白质的大多数研究都集中在来自胶
来源：Nature Aging
时间：2023-02-23
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全基因组测序揭示霍奇金淋巴瘤的分子进化
霍奇金淋巴瘤是一种影响淋巴系统的癌症。患者的淋巴细胞生长失控，导致淋巴结肿大。相对于其他大多数恶性肿瘤，霍奇金淋巴瘤的发病年龄较为年轻，高发年龄为15-40岁。它的发病原因至今仍不是很清楚，也许与EB病毒感染有一定关联。为了给霍奇金淋巴瘤患者制定有效的个性化治疗方案，科学家和临床医生需要对导致癌症发展的遗传变化有清晰的认识。然而，经典型霍奇金淋巴瘤中的恶性HRS细胞数量很少，这限制了后续的基因组学研究。迈阿密大学西尔维斯特综合癌症中心的科学家发现，在采用全基因组测序（而不是目前标准的外显子组测序）来确定导致癌症的遗传变化时，这幅图像会变得更加清晰。他们近日将霍奇金淋巴瘤的分子进化结果发表在《B
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光合生物如何调节和合成ATP
ATP是植物、藻类和蓝藻等光合生物功能所必需的化合物，是由一种称为“叶绿体ATP合成酶”的酶产生的CFoCF1)． 为了在不同光照条件下控制ATP的产生，该酶使用一种氧化还原调节机制，该机制根据半胱氨酸(Cys)残基氧化还原状态的变化来修改ATP合成活性，半胱氨酸(Cys)残基在还原(光照)条件下以二硫醇的形式存在，但在氧化(黑暗)条件下形成二硫键。然而，到目前为止，这一机制还没有被完全理解。现在在一项研究中发表在《PNAS》上，由东京工业大学(Tokyo Tech)的Toru Hisabori教授领导的日本研究团队发现了CFoCF
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Science：通过分解产生更好的酶
酶有可能通过为一系列过程提供绿色替代品来改变化学工业。这些蛋白质充当生物催化剂，在分子工程的帮助下，它们可以使自然发生的反应转变为涡轮模式。例如，量身定制的酶可以导致无污染的药物生产;它们还可以安全地分解污染物、污水和农业废弃物，然后将其转化为生物燃料或动物饲料。魏茨曼科学研究所今天发表在《科学》杂志上的一项新研究使这一愿景更接近现实。在他们的报告中，由生物分子科学系的Sarel Fleishman教授领导的研究人员公布了一种计算方法，通过将工程模块化构建模块组装起来，以前所未有的效率设计数千种不同的活性酶。生物化学家通常通过随机调整自然存在的酶的DNA来设计新的酶，并筛选产生的变体以获得所需
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罕见婴儿癫痫的潜在治疗靶点确定
塔夫茨大学医学院和生物医学科学研究生院的一项新研究表明，婴儿出生后不久大脑中某些抑制性神经元的死亡时机可能部分归咎于婴儿痉挛综合征(ISS)——这是一种罕见但破坏性的癫痫形式，通常在4至8个月大的时候发生，但也可能在出生后几周内出现，直到4或5岁。对小鼠的研究提出了一个潜在的新治疗靶点，为将来的早期诊断和治疗——发现并预防与该综合征相关的一些损伤——带来了希望。这项研究发表在1月30日的《神经科学杂志》上。每年约有2000至2500例婴儿痉挛综合征新病例被诊断出来。在大多数情况下，婴儿看起来发育正常，直到他们出现癫痫发作，看起来像身体突然向前弯曲，胳膊和腿变硬。有些婴儿在伸展胳膊和腿时会弓起背
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自然界中DNA大大小小，差异巨大的原因是什么？
Tal Pupko教授科学家们想了解为什么“垃圾DNA”在数百万年的进化中没有从原始基因组中删除? 一种新的模型解释了自然界中DNA大小的巨大差异： 与立即从电子邮件中删除的“垃圾邮件”不同，“垃圾DNA”继续存在于自然界的生物中，如细菌、昆虫，甚至是人类等哺乳动物，与原始基因组一起存在，因此基因组在进化过程中不断生长“垃圾DNA”隐藏在功能区域，因此缺失很可能会破坏功能DNA，从而被进化所拒绝。特拉维夫大学(Tel Aviv University)开发的一种新模型为科学问题提供了可能的解决方案，即为什么中性序
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HIV药物可能与高血压风险增加有关
2019年，世界卫生组织正式推荐药物dolutegravir (DTG)作为低收入和中等收入国家(LMICs)艾滋病毒感染者的首选抗逆转录病毒治疗(ART)，理由是它比之前推荐的一线治疗依非韦伦(EFV)更有效和可耐受，成本更低，更不容易产生耐药性。从那时起，一些临床试验表明，与EFV相比，服用DTG的人体重大幅增加。现在，波士顿大学公共卫生学院(BUSPH)的研究人员领导的一项新研究证实了这些关于DTG和体重增加的发现，并发现服用DTG的艾滋病毒感染者也可能有更高的高血压风险。这项发表在《柳叶刀发现科学》杂志《临床医学》上的研究发现，与继续使用EFV的患者相比，接受ART治疗的患者在从EFV
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Cell Rep：对胎儿发育的新认识可能有助于预防白血病
在胎儿阶段，许多所谓的细胞程序运行，这对胎儿的发育至关重要。一项研究发表在细胞的报道，来自隆德大学的研究人员证明，这些胎儿程序中的一个似乎可以预防急性髓系白血病(AML)。“我们使用的实验小鼠模型总是导致这种类型的白血病。有趣的是，当我们给成年小鼠添加一种通常只在胎儿发育期间运行的特定分子细胞程序时，超过一半的小鼠没有患上AML，”隆德大学(Lund University)实验血液学教授戴维·布莱德(David Bryder)说。研究人员使用的胎儿程序由rna结合蛋白LIN28组成，其正常功能是调节其他基因。LIN28通常只在胎儿发育期间表达，出生后不久就消失了。“AML是多种细胞突变的结果。
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蚊子细胞图谱
蚊子触角远端(离头部最远的部分)的离子感受器(红点)。为了了解为什么蚊子可能更容易被一个人吸引，约翰霍普金斯大学医学院的研究人员说，他们已经在昆虫的神经细胞上绘制了专门的受体，这些受体能够微调它们探测人类皮肤中特别“欢迎”气味的能力。约翰·霍普金斯大学医学院神经科学副教授Christopher Potter博士说，蚊子神经元上的受体在蚊子识别有吸引力的血源的能力中起着重要作用。他说:“了解蚊子气味感知的分子生物学是开发新方法来避免蚊虫叮咬及其引起的负担性疾病的关键。”在世界范围内，蚊子传播的疾病，如疟疾、登革热和西尼罗河病毒，每年折
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eLife：人类免疫和代谢状况的基因变异始于70万年前
就像古代的商人在天平上平衡两种不同商品的重量一样，大自然可以在一个物种数百万年的进化过程中保持不同的遗传特征的平衡。这些特征可能是有益的(例如，抵御疾病)，也可能是有害的(使人类更容易生病)，这取决于环境。这些进化权衡背后的理论被称为平衡选择。布法罗大学领导的一项研究于1月10日接受，并于2月21日发表在eLife上，通过分析数千个现代人基因组和古代古人类群体，如尼安德特人和丹尼索瓦人的基因组，探索了这一现象。该研究的通讯作者、进化生物学家Omer Gokcumen说，这项研究“对理解人类多样性、疾病的起源以及可能影响我们进化的生物权衡具有意义”。布法罗大学文理学院生物科学副教授Gokcume
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30年超长研究，年老脑不衰的秘密：任何时候运动都不晚
《神经病学、神经外科与精神病学杂志》在线发表的一项长期研究表明，任何年龄的任何有规律的业余体育活动都与晚年更好的大脑功能有关，但在整个成年期保持锻炼似乎最有利于保持精神敏敏度和记忆力。尽管将儿童认知能力、家庭收入和教育程度考虑在内削弱了观察到的相关性，但研究结果在统计上仍然具有显著性。体育活动与痴呆症、认知能力下降和晚年精神敏锐度下降的风险较低有一定的相关性。但目前尚不清楚在整个生命过程中，闲暇时间体育活动的时间、频率或维持是否对晚年的认知能力至关重要。研究人员特别想知道体育锻炼是否在生命历程中特定的“敏感”时期或多个时间段最有益。为了找到答案，他们研究了参加1946年英国出生队列研究的141
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异体干细胞移植治疗老年白血病可行
根据延世医学杂志1月18日在线发表的一项研究，在患有急性髓系白血病(AML)或骨髓增生异常综合征(MDS)的60岁及以上老年人中，可以进行异基因造血干细胞移植(HSCT)，并具有可接受的总生存率和非复发死亡率。韩国顺天乡大学富川医院的Young Sok Ji及其同事比较了116例年龄在60岁或以上的AML或MDS患者并接受异基因造血干细胞移植的临床结果。研究人员发现中性粒细胞和血小板植入的中位时间分别为+11天和+14天。在HSCT后3周和3个月，分别有56.0%和54.3%的患者被证实存在完全的
来源：Yonsei Medical Journal
时间：2023-02-23
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《Cell》慢性疲劳综合征？可能是肠道“累了”
数以百万计的人受到衰弱性疲劳和脑雾的影响，这是慢性疲劳综合征(CFS)的长期特征，也被称为肌痛性脑脊髓炎。尽管慢性疲劳综合症与包括COVID-19在内的病毒感染有关，但这种疾病的根本原因仍然未知。现在，哥伦比亚大学梅尔曼公共卫生学院的研究人员在2月8日发表在《Cell》杂志上的一项研究提供了新的见解，将这种情况下无法解释的疲劳症状与肠道微生物组成的变化联系起来。这项工作表明，促进健康的肠道细菌Faecalibacterium prausnitzii（普拉梭菌，被称为下一代益生菌）可能会大大减少慢性疲劳综合症患者的疲惫。“这是一个令人惊讶的发现，”哥伦比亚大学流行病学家、该论文的高级作者Bren
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Nature热议：感染后，COVID免疫力会以多快的速度消退？
疫情爆发三年来，绝大多数人的免疫系统已经学会通过接种疫苗、感染或在许多情况下两者兼而有之来识别SARS-CoV-2。但这些类型的免疫力消退的速度有多快呢?新的证据表明，接种疫苗和一次COVID-19染病的“混合”免疫可以提供至少8个月的部分保护，防止再次感染。根据一项荟萃分析的估计，在感染或接种疫苗后的六个月至一年内，它还能对严重疾病或住院治疗提供95%以上的保护。仅通过加强疫苗获得的免疫力似乎消退得更快。但是免疫的持久性比数字所显示的要复杂得多。免疫系统能抵御SARS-CoV-2感染多久，不仅取决于免疫功能随着时间的推移衰退的程度，还取决于免疫细胞对目标的识别程度。亚利桑那大学医学院的免疫学
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Nature Genetics：控制女性脂肪堆积的关键基因
芝加哥大学领导的研究团队近日对两性脂肪分布开展了遗传学分析，追踪到一个性别特异性的遗传变异，它与脂肪组织的分布（特别是腹部脂肪）以及异常的血液胆固醇和甘油三酯水平相关。这篇题为“Genetics of sexually dimorphic adipose distribution in humans”的论文于2月16日发表在《Nature Genetics》杂志上。共同通讯作者、芝加哥大学的遗传学家Marcelo Nóbrega及其同事写道：“我们的数据增加了人们对基因组如何调控脂肪细胞以控制脂肪沉积的了解，并确定了热量过剩对人类健康的影响。”在此次研究中，研究人员采用一系列表达分析、全转录组
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停药4年了，CCR5突变干细胞移植可能治愈了又一位HIV患者
一名接受干细胞移植治疗癌症的男子显示出“强有力的证据”，该手术也治愈了他的艾滋病毒——这是医生报告的少数病例中的最新一例。这名患者是一名50多岁的男性，在接受治疗白血病的干细胞移植时，HIV呈阳性。这一手术有效地给了他一个新的免疫系统——至关重要的是，他的捐赠者携带了一种罕见的基因突变，可以使身体细胞抵抗艾滋病毒感染。那是十年前的事了。现在，研究人员报告说，这名患者已经停止服用艾滋病毒药物四年了，没有迹象表明病毒仍留在他的体内。专家们对宣布它是一种确切的治愈方法持谨慎态度，因为艾滋病毒是一个在寻求生存过程中有许多技巧的敌人。与此同时，据德国杜塞尔多夫大学医院传染病科主任Bj&oum
来源：Nature Medicine
时间：2023-02-22
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基因开关翻转之后，阻止了一种罕见的儿童癌症
冷泉港实验室(CSHL)的研究人员发现了一种治疗尤文氏肉瘤的新药物靶点，尤文氏肉瘤是一种罕见的癌症，通常在儿童和年轻人中诊断。他们的实验表明，只要轻轻一按基因开关，就可以有效地重新编程导致这种癌症的细胞。关闭单个蛋白质会迫使癌细胞具有新的身份，并表现得像正常的结缔组织细胞一样，这是一种抑制癌细胞生长的巨大变化。这一发现表明，研究人员可以通过开发一种阻断ETV6蛋白质的药物来阻止尤文氏肉瘤。尤文氏肉瘤导致肿瘤在骨骼或周围的软组织中生长。一旦肿瘤开始扩散到身体的其他部位，就很难阻止疾病的发展。即使对于结果呈阳性的患者，治疗尤文氏肉瘤也经常会引起毒副作用。领导ETV6研究的CSHL教授Christo
来源：Nature Cell Biology
时间：2023-02-22
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