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7月生命科学界名人名言
本月值得关注的研究点评与名人名言：要做出这些选择其实非常困难，还有许多非常优秀的科学家、政策制定者以及来自学术界的人士，他们的名字也应该出现在名单上。——Nature杂志特刊编辑理查德·莫纳斯捷尔斯基针对Nature杂志特刊内容“Science stars of China ”表示。注：全球顶级科学杂志英国Nature杂志网站近期密集刊文，关注中国科技，并制作了“中国的科学特辑”，罕见地仅以一个国家的科研进步，作为探讨和介绍的重点。这一特辑发表了多篇文章，其中“中国科学之星”包括中国科学院遗传与发育生物学研究所植物生物学家高彩霞，她所在的实验室最先在农作物上使用CRISPR-Cas9基因编辑技
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方舟子发文质疑韩春雨“诺奖级”实验成果
网易科技讯消息，近日，方舟子公开发文质疑河北科技大学韩春雨“诺贝尔奖级”实验成果存在“不可重复复制操作”的问题，暗指韩春雨科研成果的真实性，并批评韩春雨对质疑的回应态度。今年5月2日，《自然》系列顶级刊物《Nature Biotechnology》(中文名《自然生物技术》)在线发表了来自中国河北科技大学生物科学与工程学院青年教师韩春雨副教授题为《DNA-guided genome editing using the Natronobacteriumgregoryi Argonaute》的重大原创性成果。韩春雨的团队发明了一种新的基因编辑技术NgAgo-gDNA，向已有的最时兴技术CRISPR-
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新华社：中国科技为何引起《自然》强烈关注
新华社记者张家伟 杨骏从中国科学家的基因编辑技术到中国科技创新发展，从中国科研之星到中国基础研究态势，全球顶级科学杂志英国《自然》杂志网站近期密集刊文，关注中国科技，并制作了“中国的科学特辑”，罕见地仅以一个国家的科研进步，作为探讨和介绍的重点。《自然》杂志网站６月２２日刊文认为，作为全球第二大科研国家，在过去数十年的持续投入下，中国越来越多的基础科学研究跻身世界前列。褒奖固然让人欣喜，但这还是那个在科研上曾一直跟跑、并跑的中国吗？到底是什么吸引了《自然》如此关注中国科研？新华社记者为此采访了《自然》杂志的相关编辑。为何在近期密集关注中国科技？“过去１０年里，中国的科研产出一直在增长”，《自然
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基因编辑食品，你敢吃吗？
如果你不能接受转基因，那基因编辑食物呢，你愿意让它们出现在你的餐桌上吗？在美国宾夕法尼亚州切斯特县一家酒店的会议大厅中，一百多位农业生产者齐聚一堂，他们或许没有基因编辑的相关知识背景，但都对蘑菇了若指掌。在宾夕法尼亚州，蘑菇的平均日产量近500吨，雄霸美国12亿美元的蘑菇市场。然而，他们生产的蘑菇有些还没来得及卖出去，就在货架上变成褐色，腐败了。蘑菇对于物理碰撞十分敏感，即便是小心谨慎的“一触式”采摘法和精心的包装，也可能激活那些加速蘑菇变质的酶。去年秋天一个有雾的清晨，在与蘑菇相关的继续教育讲座上，一位名叫杨亦农（Yinong Yang）的生物学家走上讲台，向大家宣布他已找到了有望解决蘑菇变
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用CRISPR对抗疱疹病毒感染
生物通报道：大多数成年人都携带多种疱疹病毒。在最初的急性感染之后，这些病毒在它们的宿主体内建立起了终身感染，并引起唇疱疹、角膜炎、生殖器疱疹、带状疱疹、传染性单核细胞增多症和其它疾病。一些疱疹病毒能导致癌症。在感染的潜伏期，病毒能够潜伏很长一段时间，但仍然保留引起偶发性再激活的能力，这可能会导致疾病。6月30日在《PLOS Pathogens》发表的一项研究表明，用CRISPR / Cas9基因组编辑技术攻击疱疹病毒DNA，可以抑制病毒复制，并且在某些情况下可消除病毒。CRISPR / Cas9系统可靶定特定的DNA序列，并诱发双链DNA的精确切割。在哺乳动物细胞中，这种切割是被标记的，并通过
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《自然》评论文章：中国生物伦理监管经验值得世界借鉴
近日，中科院广州生物医药与健康研究院研究员裴端卿与日本理化学研究所干细胞伦理学和管理专家道格拉斯·西普应邀在《自然》杂志发表题为《并非野蛮东方》的评论文章。文章就近期针对中国科学家发表的两篇关于胚胎基因编辑的文章所引起的伦理争论以及对中国科研管理政策的误解，进行了分析解读和回应。道格拉斯和裴端卿认为，中国在监管涉及敏感伦理问题，尤其是生物科学研究方面的经验也许值得世界借鉴。在他们看来，西方对中国在生命科学领域特别是涉及人类胚胎研究上的伦理问题的担忧有点过度夸大。事实上，中国在修改人类卵子、精子或胚胎的基因，以及在科研中更广泛地使用人类胚胎方面都表现出了谨慎和克制。第一篇报道人类胚胎基因组修饰的
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6月王牌聚焦：两项冒险的科学壮举
生物通报道：不可否认，革新性的科学壮举总是在各种争议中前行，无论数百年后回头这些进展是被人们赞赏还是诟病，在当下，科学前进总是不可阻挡的。本月初，作为上个月秘密会议的延续，科学家们在Science杂志上公布了一项名为“人类基因组编写计划”（HGP-write）的新倡议，这是继人类基因组计划结束后又一项具有里程碑意义的基因组计划。这25位科学家们希望今年能筹集到一亿美元启动该项目，目标为十年内合成一条完整的人类基因组。这是个庞大而复杂的项目，涉及到合成人体基因组总共60亿个遗传密码，目前，仅有小细菌基因组和面包酵母部分基因组被从头合成。2014年，由纽约大学合成生物学家杰夫·伯克领导的团队报告称
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卢冠达博士Cell子刊发表CRISPR新综述
生物通报道 近日，麻省理工学院（MIT）的卢冠达(Timothy Lu)博士在Cell出版社旗下子刊《Trends in Biotechnology》杂志上发表文章，探讨了在活细胞中利用CRISPR技术来建造合成基因回路（当前可免费获取全文）。卢冠达博士现任MIT电子工程、计算机科学和生物工程系的副教授。这位年仅三十五岁的科研新星曾被麻省理工的百年期刊《技术评论》评为世界青年科技创新家。他不仅在合成生物学领域硕果累累，近年也取得了多项CRISPR研究的重要成果。索取Life Tech CRISPR产品的详细技术资料请填写联系方式 2014年，他的研究团队利用CRISPR-Cas9成
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Nature Biotechnology聚焦新一代CRISPR系统Cpf1
生物通报道 来自麻省总医院、哈佛医学院的研究人员，解析了新一代的CRISPR-Cas Cpf1核酸酶在人类细胞中的全基因组特异性。研究结果发布在6月27日的《自然生物技术》（Nature Biotechnology）杂志上。麻省总医院病理学系研究员及研究副主任J. Keith Joung博士及研究员Benjamin P Kleinstiver博士是这篇论文的共同通讯作者。近年，Joung在CRISPR研究中取得了大量重要的研究成果。立即索取Clontech CRISPR相关产品的详细技术资料 2014年，Joung领导麻省总医院的研究人员开发了新一代的基因组编辑系统，可大大降低生成
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PNAS：CRISPR探索植物基因组的奥秘
生物通报道：突变是基因组进化的基础。举例来说，现有序列经过重复和加倍可以形成更大的基因组。卡尔斯鲁厄理工学院（KIT）的科学家们用自己开发的CRISPR/Cas系统揭示了基因组进化的重要机制。他们在美国国家科学院院刊PNAS杂志上发表文章指出，修复彼此相对的单链DNA断裂会引起序列重复。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR-Cas适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。该系统
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中国医学科学院新文章：sgRNA对CRISPR效率的影响
生物通报道 来自中国医学科学院北京协和医学院、美国罗马琳达大学的研究人员，在新研究中探讨了sgRNA的长度对CRISPR介导基因敲除效率的影响。他们的研究结果发布在6月24日的Scientific Reports杂志上。中国医学科学院北京协和医学院的张孝兵（Xiao-Bing Zhang）博士和程涛（Tao Cheng）教授是这篇论文的共同通讯作者。程涛教授主要从事血液学及干细胞生物学方面的研究，尤其在干细胞细胞周期调控研究方面做出了一系列原创性工作，已在Science、 Nature、 Nature Cell Biology、 Nature Medicine、Nature Gen
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来自微生物研究最前沿的声音
生物通报道：美国微生物学会（American Society for Microbiology）是全球最大的微生物学家的学术组织，也是生命科学领域中最大，历史最悠久的会员组织，会员涵盖了微生物学专业的26个学科以及微生物学教育学。mBio就是其旗下的新期刊。今年美国微生物学会年会聚焦于一些新话题，比如抗生素抗性，CRISPR（及其抑制剂），黄热病毒，生物安全性，以及寻找新型抗菌药物等，以下是一些摘要：最后的这百分之一非常，非常地困难。——微软联合创始人和慈善家Bill Gates 谈论根除脊髓灰质炎注：脊髓灰质炎（又称小儿麻痹症），是由脊髓灰质炎病毒引起的急性传染病，主要疾病表现为神经系统病变
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同济大学、温州医科大学发表文章解析CRISPR基因编辑系统
CRISPR/Cas9系统是目前进行基因编辑的有效技术。实现CRISPR/Cas9系统的核心问题之一是进行高效以及特异性的sgRNA设计。基于CRISPR/Cas9的基因敲除通常介导非同源性末端链接的DNA修复机制(NHEJ), 在某些特殊情况下，如序列存在微同源模式特征（microhomology pattern）的情况下，可能会触发微同源末端介导的DNA修复机制(MMEJ)。关于microhomology pattern和CRISPR系统产生indel中的in-frame mutation 发生率之间的关系，是该领域内一个重要而又开放的问题。In-fr
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首例“基因剪刀”临床试验获绿灯
美国CRISPR-Cas9人体试验或在年底启动 CRISPR，这种风靡生物医学界的基因编辑技术，终于逼近人体临床试验。6月21日，美国国立卫生研究院（NIH）顾问委员会批准了一项申请，即利用CRISPR-Cas9强化依赖于患者T细胞（一种免疫细胞）的癌症疗法。“癌症细胞疗法非常具有前景，但绝大多数利用这种疗法的人患的是会复发的病症。”费城宾夕法尼亚大学生理学家、该研究负责人Edward Stadtmauer说。他表示，基因编辑能够增强类似疗法，并剔除它们对癌症以及身体免疫系统的弱点。首例临床试验规模不大，旨在检测CRISPR是否可在人体中安全使用，而不是它是否能有效治疗癌症。该试验本身并没有
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Science：首个人类CRISPR癌症治疗试验初审获批
生物通报道 CRISPR正在生物医学研究领域引起一场巨变。不像其他基因编辑手段,它使用起来廉价、迅速且简单,并因此席卷全球实验室。研究人员希望利用它来调整人类基因以消除遗传病、癌症和艾滋病等难治性疾病（薛文博士Nature子刊：高效、安全地利用CRISPR治疗疾病，三篇Science文章：利用CRISPR治疗遗传疾病 ，Cell Stem Cell：用CRISPR实现iPS细胞治疗）。现在一项代表着将在人类中首次使用最新基因编辑工具CRISPR的癌症研究通过了重要的安全审查。提出的这项临床试验获得了美国国立卫生研究院重组DNA咨询委员会(RAC)的批准，传统上R
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两位CRISPR领衔科学家探讨CRISPR遗传筛选
生物通报道：基因编辑，尤其是CRISPR/Cas9系统，从某种意义上来说就像是一辆正在生产的闪亮新车，在构建主要框架的同时也开始启动，而且还准备开始一路飚车。自2012年底CRISPR/Cas9最初被用于基因编辑之后，这个前途光明的技术已经被应用到了许多研究领域，而且随着技术的改良，越来越多的研究团队利用CRISPR进行大规模的遗传筛选，比如用于识别导致癌症抵抗治疗的突变，或者加速药物靶标评估。RNA干扰，相比于CRISPR/Cas9 在遗传筛选方面的作用，无论是效率和特异性方面，目前都难以望其项背了。同时，譬如MD安德森癌症中心等处的研究人员也开始进一步了解CRISPR/Cas9的特性和局限
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CRISPR揭示危险病毒的致命弱点
生物通报道：麻省大学医学院（UMMS）的研究人员首次通过CRISPR/Cas9筛选，鉴定了寨卡病毒复制所需的人类蛋白。助理教授Abraham Brass领导的这项研究最近发表在Cell Reports杂志上，有望帮助人们阻击寨卡病毒、登革病毒和其他病毒感染。寨卡病毒（Zika virus）最初是从一只非洲猕猴中分离出来的。直到2007年，世界上才首次出现寨卡引发的小规模疫情。去年五月，寨卡病毒突袭巴西并迅速在中美洲和南美洲蔓延。人们发现这种病毒能对人类健康造成严重威胁，会引起新生儿小头畸形，让儿童和成年人患上Guillain-Barre综合征。目前还没有什么药物或者疫苗能够有效控制寨卡病毒感染
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Nature聚焦：中国基因编辑专家高彩霞
生物通报道 6月20日，Nature网站发表了一篇题为“Science stars of China”（中国科学之星）新闻特写，为我们介绍了从太空科学、生物学、海洋研究、物理学、极地探险到环境保护，对这些领域有着巨大的影响，提高了国家在科学界地位的一些顶尖的中国研究人员。其中生物学领域的代表人物有世界级神经生物学家叶玉如(Nancy Ip)院士，结构生物学家颜宁（Nieng Yan）教授，基因编辑专家高彩霞（Caixia Gao）和遗传学家付巧妹(Qiaomei Fu)。上接：Nature：中国科学之星颜宁 高彩霞一位试图通过改造一些重要的农业植物做出成绩的基因编辑专家植物生物学家
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江南大学****发表CRISPR成果
生物通报道：枯草芽孢杆菌（Bacillus subtilis）ATCC 6051a是用于酶工业生产的一种野生菌株。因为它的转化效率较低，因此对这一菌株的遗传操作，需要一种高度有效的基因组编辑方法。6月16日Nature子刊《Scientific Reports》在线发表了江南大学食品科学与技术国家重点实验室的一项研究成果，题为“Multigene disruption in undomesticated Bacillus subtilis ATCC 6051a using the CRISPR/Cas9 system”。在这项研究中，研究人员构建了一种酿脓链球菌CRISPR/Cas9系统，由一
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张锋畅谈其CRISPR/Cas9前沿性研究工作
生物通报道 Broad研究所的张锋（Feng Zhang）博士是近几年大热的CRISPR/Cas9技术的先驱开创者之一。2013年，这位80后的年轻华人科学家开发出了可用来编辑DNA、敲除指定基因的CRISPR/Cas系统，自此之后一直致力于推动这一技术走向完美。而在改良及进一步操控CRISPR/Cas9这一工具使其更具特异性的同时，张锋课题组也在寻求发现新的基因编辑蛋白。近日，张锋在The Scientist网站的一次网络研讨会上，讨论了他的课题组在CRISPR/Cas9开发与应用前沿开展的研究工作。CRISPR技术的进展张锋探讨了改造酿脓链球菌Cas9蛋白来提高特异性（张锋Sc
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