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张锋、庄小威发表新的CRISPR标记系统
生物通报道：5月27日，Nature子刊《Scientific Reports》在线刊登了美国霍华德休斯医学研究所、哈佛大学、麻省理工大学（MIT）-哈佛Broad研究所、MIT McGovern脑研究所的一项最新研究成果，题为“An RNA-aptamer-based two-color CRISPR labeling system”。这项研究提出了一种基于RNA-适配子的双色CRISPR标记系统。MIT-哈佛Broad研究所的CRISPR先锋——张锋博士、哈佛大学华裔女科学家、美国国家科学院院士庄小威，都是这项研究的共同作者。本文通讯作者是哈佛大学、霍华德休斯医学研究所的Siyuan Wa
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中山大学等开发RNA编辑新工具
生物通报道：CRISPR-Cas9系统使用一段引导RNA（其与Cas9蛋白结合起来才能发挥作用）来靶定一段DNA，并裂解双链DNA。这一现象提出了一个问题：由一个Dicer结合RNA元件和一段反义RNA组成的一种人造小RNA（asRNA，是否也能用来诱导Dicer处理和降解一段特定的RNA呢？为此，5月25日在国际肿瘤期刊《Oncotarget》发表的一项研究中，来自中山大学、深圳大学第一附属医院、汕头大学等处的研究人员开发出一种新的方法——命名为DICERi，用于基因沉默或RNA编辑。中山大学生命科学学院的张勇教授、深圳大学第一附属医院的Weiren Huang和Zhiming Cai是这篇
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利用猪单个胚胎建立高效快速的CRISPR/Cas9打靶位点检测方法
生物通“核心刊物”迎来了新期刊：科学通报，中国科学C辑:生命科学，这两份期刊均是由中国科学院和国家自然科学基金委员会共同主办的，我国学术期刊中的知名品牌，被国内外各主要检索系统收录，如国内的《中国科学论文与引文数据库》（CSTPCD）、《中国科学引文数据库》（CSCD）等；美国的SCI、CA、EI，英国的SA，日本的《科技文献速报》等。目前针对每期的重点内容，生物通将展开详细推荐，欢迎读者共同参与……生物通报道：基因工程猪可作为动物模型研究人类疾病, 也是异种器官移植最合适的供体. CRISPR/Cas9系统是高效特异的基因编辑工具. 近期来自温州医科大学检验医学院, 生命科学学院的研究人员通
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华人女科学家：更快、更有效的CRISPR编辑方法
生物通报道 加州大学伯克利分校的科学家们开发出了一种更快、更有效的方法采用CRISPR-Cas9来改造小鼠基因，由于这一新的基因编辑工具易于使用，简化了一个越来越受到欢迎的研究程序。由于其有潜力纠正人类的简单遗传疾病，CRISPR-Cas9已引起全世界的广泛关注，基础研究人员对于CRISPR-Cas9有能力帮助他们了解更复杂的疾病，包括癌症和痴呆症的病因并开发出新疗法感到非常兴奋。要做到这一点，他们需要去敲除或改造实验室动物，尤其是小鼠的一些特异基因，看看是什么地方出了错。当前构建这些“基因敲除”或“基因敲入”小鼠的金标准是，在小鼠胚胎干细胞中编辑这些基因，利用这些细胞构建出嵌合小
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齐磊博士Cell发布CRISPRi研究新成果
生物通报道 来自斯坦福大学、加州大学旧金山分校的研究人员报告称，他们利用CRISPR干扰（CRISPRi）技术，对枯草杆菌的必需基因进行了全面的功能分析。这项研究发布在5月26日的《细胞》（Cell）杂志上。斯坦福大学的齐磊（Lei S. Qi）博士、Kerwyn Casey Huang博士，以及加州大学旧金山分校的Carol A. Gross博士是这篇论文的共同通讯作者。齐磊早年毕业于清华大学，当前的主要研究方向是应用基因组工程和CRISPR技术研究与细胞分化、增殖、表观遗传调控和疾病相关的遗传互作网络。已经在Cell、Nature Biotechnology、Nature Me
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Nature子刊：CRISPR打造强大成像系统
生物通报道：纽约大学的研究团队在CRISPR-Cas9的基础上开发了一个定向检测基因组区域的活体成像系统。该系统能够精确观测基因组位点和细胞核结构，揭示细胞核改变在基因表达调控和其他细胞过程中的重要作用。这一研究成果发表在五月二十五日的Nature Communications杂志上。CRISPR-Cas9原本是细菌在漫长的进化史中演化出的重要防御机制。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在sgRNA的指引下，靶标并切割入侵者的遗传物质。 2012年研究者们利用这一特点，将CRISPR系统发展成了强大的基因组编辑工具。现在CRISPR-Cas9基因组编辑系统的应用延
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Science发布CRISPR技术应用新突破
生物通报道 根据发表在《科学》（Science）杂志上的一项新研究，通过采用基因编辑工具CRISPR来构建独特的遗传“条形码”，就可以在活体生物内追踪细胞谱系。这一技术进展可能加深我们对一系列细胞过程的认识。尽管当前存在几种不同的追踪细胞谱系的方法，每一种均有局限性。例如，研究者们可以利用染料来追踪子细胞的产生，但却无法认识这些后代细胞之间的关系。领导这一研究的是华盛顿大学基因组科学教授、霍华德休斯医学研究所研究员Jay Shendure博士，及哈佛大学-麻省理工学院Broad研究所的Alexander F. Schier。立即索取Clontech CRISPR相关产品的详细技术资
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遗传学大牛Nature Methods发布CRISPR重要成果
生物通报道 CRISPR-Cas9系统使得研究人员能够编辑许多生物体和细胞类型的DNA序列。然而，科学家们也日益认识到可以利用它来激活基因的表达。为此，他们构建出了大量可激活Cas9蛋白的合成基因来研究基因功能或在潜在的治疗方法中弥补不充足的基因表达。哈佛大学Wyss生物启发工程研究所核心教员、系统生物学平台负责人、哈佛医学院遗传学教授George Church博士说：“利用CRISPR-Cas9系统的各种工程变体来选择性激活基因，这种可能性令许多研究人员询问，到底哪种可获得的合成Cas9激活蛋白可以用来实现他们的目的。独特地设计出所有的合成Cas9激活蛋白，并在不同的环境中测试它
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CRISPR先驱发表研究新成果
生物通报道：细菌和古生菌一直在与入侵者做斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR-Cas适应性免疫系统就是其中之一。Cas1-Cas2蛋白复合体会捕获30–40bp的外源DNA，将它们整合到CRISPR的间隔区，形成自己的免疫记忆。如果这种外源DNA再次入侵，细菌就能够及时将其剪切，从而保护自身安全。加州大学伯克利分校的研究团队前不久在Molecular Cell杂志上发表文章，揭示了CRISPR介导免疫记忆的一个重要机制。这篇文章的通讯作者是著名CRISPR先驱Jennifer A. Doudna。Doudna教授是CRISPR技术的共同开发者，曾因这一技术获得了“生命科学突破奖”（
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CRISPR：让寨卡病毒无所遁形
■记者 袁一雪近日，一种快速检测寨卡病毒的试纸诞生，它的出现或许能够降低小头症婴儿的出生率。这种神奇的方法来自CRISPR技术。这个自2013年以来风靡世界的基因编辑技术正在生物医学研究领域引起一场巨变。寨卡病毒肆虐全球，为了对抗它，科学家一边积极寻找预防的方法，一边也在开发快速检测的方法。近日，一个由美国哈佛大学维斯生物启发工程研究所合成生物学家James Collins博士领导的国际合作小组开发出一种低成本的基于试纸的快速诊断系统，该系统能够毒株特异性地检测寨卡病毒，而且它可能很快被用来在现场筛查血液、尿液或唾液样品。相关研究结果于2016年5月6日在线发表在Cell期刊上。这种试纸的灵感
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CRISPR突破性成果：首次在活体动物中除掉HIV
生物通报道：艾滋病在世界范围内广泛传播，严重威胁着人类健康和社会发展，一直受到人们的高度重视。近十年来HIV的治疗和预防已经取得了巨大的进步，HIV携带者的寿命大大延长，新HIV感染者已经从2002年的三百三十万减少到了2012年的两百三十万。但人们仍未找到治愈这种疾病的有效途径，也没有开发出相应的疫苗。HIV-1是引起艾滋病的主要病原体。Temple大学的研究人员首次使用CRISPR-Cas9基因编辑技术，成功从活体动物基因组中切除了HIV-1 DNA。这一突破性研究发表在Gene Therapy杂志上，是通过基因编辑治疗HIV的关键一步。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了
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5月6日《科学》杂志精选
在人体内能促进HIV免疫反应的抗体两项新的研究揭示，给予一种能与HIV结合的强效广谱中和抗体可在人体内激发强效免疫反应，它甚至能加快清除被感染的细胞。首先，Till Schoofs等人分析了一个临床试验的结果，在该试验中，15名感染HIV患者得到了一种广谱中和抗体（bNAb）的单次注射，这些人几乎都经历了病毒载量的短暂减少。在6个月的过程中，对照组中的抗体中和活性没有显示在广度和效力上的持续改善。相反，在15名HIV阳性者中，除一人外的其他所有输注bNAb 3BNC117者都在24周时显示了抗病毒的广度或功效，其功效范围的排布为从弱小至显著。值得注意的是，该病毒在24周时似乎对3BNC117产
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第三军医大用CRISPR探讨肝癌性别差异
生物通报道：肝细胞癌（HCC）是一种最常见和恶性的肿瘤。HCC发病率在不同性别之间具有很强的差别，因为男性是这种疾病的主要受害者。虽然已有一些研究揭示了雄激素/雄激素受体(AR)轴和肝癌发病率之间的相关性，但是根本机制在很大程度上仍然是未知的。5月5日在国际著名期刊《Oncotarget》上发表的一项研究中，来自第三军医大学西南医院和重庆大学的研究人员利用CRISPR系统，对于雄激素/AR轴在HCC中的作用，提出了新的见解，并提供了一种潜在的方法，在HCC疗法中抑制这个轴。第三军医大学西南医院的梁志清教授和钱程教授，是本文共同通讯作者。肝细胞癌（HCC）是最常见的一种癌症，具有很高的死亡率。事
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首次用CRISPR来推动代谢工程
生物通报道：发现CRISPR/Cas9基因编辑方法的一种变体的控制规则，就有可能使用活细胞来制造有价值的代谢化合物，如药品和保健品。最近，美国伦斯勒理工学院(RPI)的研究人员，开发出了新的工具用于控制细胞中的信号通路，来制造化合物，从而降低不需要的化合物的生产，并提高有价值的化合物的产量。这项研究发表在最近的《Nucleic Acids Research》杂志，描述了CRISPR / Cas9基因编辑方法的一个方面，这种方法利用dCas9——一种有缺陷的蛋白质。具体而言，研究人员描述了如何改变一个RNA片段来创建多种使用dCas9的工具，每种工具都有能力沿着复杂的多步骤信号通路阻止单个位点上
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中国学者：提高CRISPR/Cas9介导基因组编辑的效率
生物通报道 来自中国医学科学院、上海科技大学的研究人员报告称，在大鼠中他们通过抑制非同源末端连接（NHEJ）以及利用Cas9蛋白提高了CRISPR/Cas9介导的精确基因组编辑的效率。这一研究成果发布在5月10日的RNA Biology杂志上。精确的修饰如点突变、密码子替换，插入或精确的定点缺失对于研究准确的基因功能至关重要。CRISPR/Cas9系统已证实是一种可用来生成基因敲除和基因敲入动物的强大工具。然而相比于NHEJ信号通路，CRISPR/Cas9介导的同源重组(HR)引导精确遗传修饰相对低效，人们迫切期望它能够得到进一步的改善。在这项新研究中，研究人员采用了两种策略来提高
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人类胚胎基因编辑研究纳入管理规范
科技日报北京5月13日电 （记者刘园园）5月12日，国际干细胞研究学会（ISSCR）对干细胞领域的研究指南进行了更新并引起科学界广泛关注。值得注意的是，最新研究指南涵盖所有关于人类胚胎的研究，包括对人类胚胎基因进行修改。近几年，人类胚胎干细胞和人类胚胎基因编辑等研究取得了长足进展，为科学家理解人类生物学和人类疾病提供了前所未有的机会，但也引发了众多伦理争议。作为干细胞研究领域最大的国际学术团体，该学会希望，更新研究指南可以促进相关研究按照科学和伦理规范进行，同时缓解国际社会对相关研究伦理方面的忧虑。研究指南建议，所有涉及对人类胚胎进行人为操纵的研究，都应与利用人类胚胎建立干细胞系的实验一样，接
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Cell发布突破性CRISPR新技术
生物通报道 马克斯普朗克佛罗里达神经科学研究所的Ryohei Yasuda博士和他的研究小组，正在致力于了解当我们学习和形成记忆时大脑中的细胞发生改变的方式。然而由于缺乏能够让科学家们定位及显像单个神经元中个体蛋白的技术，这方面的研究一直受到限制。当前的成像方法无法提供足够强大至可以看到各式各样蛋白的特异性、对比度和分辨率。加上，它们费时且昂贵；开发这些工程模型可能需要一年或两年的时间。然而当Jun Nishiyama博士与Takayasu Mikuni博士阅读了2014年开发出来的一项突破性DNA编辑技术CRISPR/Cas9的信息时，他们有了一个主意。CRISPR是内置于细菌D
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用CRISPR治病尚需时日
《科学》杂志详述一项新基因治疗技术的前景与风险 近日，科学家在美国华盛顿聚集，参加一场专注于基因治疗的年度会议。基因治疗是一个长期处于挣扎中的领域，最近因在小型临床试验中取得的一系列颇有前景的成果而重新赢得尊敬。如今，很多人相信，一种名为CRISPR的强大的新基因编辑技术，将加入到势头越来越猛的基因治疗大军中。不过，CRISPR真的作好准备了吗？《科学》杂志日前就这项新技术的前景和风险进行了探究。关注度日益增加传统基因治疗通过一种相对“蛮力”的基因转移方法发挥作用。一种无害的病毒或者一些其他形式的载体，将某个基因的良好拷贝运送进细胞中。该拷贝能弥补正引发疾病的有缺陷基因。不过，C
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Nature子刊发布基因编辑技术重大成果
——研究人员利用基因编辑工具引入了一个等位基因，剔除了奶牛的牛角，从而避免了奶牛饲养过程中一个昂贵且痛苦的过程。生物通报道：为了避免牛在发情期争夺配偶而产生攻击性，农场主通常会用火烫烧掉成年牛的牛角，这个过程十分残忍，且费用不低，来自美国一家名为Recombinetics公司的研究人员利用CRISPR/Cas9技术培育出一种不会长角的牛，从而使牛避免了被切去牛角的痛苦过程。研究人员利用TALENs（转录激活因子样效应物核酸酶）技术，将POLLED基因插入到了牛胚胎成纤维细胞基因组中，然后通过体细胞核移植技术克隆转基因细胞系，形成的胚胎移植到受体母牛体内。最终共有五头小牛出生，其中两头目前仍存活
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CRISPR VS RNAi，基因筛选哪家强
生物通报道：基因筛选是经典的生物学研究方法，常用于鉴定在生物学过程中起作用的基因。十多年来RNAi一直是这一领域的王者，然而新兴技术的涌现（尤其是CRISPR技术）正在逐渐瓦解RNAi的统治地位。那么，在RNAi和CRISPR筛选之间我们究竟应该如何抉择呢？斯坦福大学的研究人员对这两种技术进行了全面比较，并将研究结果发表在五月九日的Nature Biotechnology杂志上。细菌一直在与病毒或入侵核酸进行斗争，为此它们演化出了多种防御机制，CRISPR/Cas适应性免疫系统就是其中之一。规律成簇的间隔短回文重复CRISPR与内切酶Cas9的组合，可以在引导RNA的指引下，靶标并切割入侵者的
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