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基因组编辑技术在植物基因功能鉴定及作物育种中的应用
生物通“核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.com）。生物通报道：利用生物技术可以对植物基因组进行高效,精准,特异的修饰.锌指核酸酶(Zinc finger nucleases, ZFN),转录激活样效应因子核酸酶(Transcription activator-like effector nucleases, TALEN),成簇规律间隔短回
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用基因编辑治疗艾滋病再获突破
生物通报道：最近，美国天普大学Lewis Katz医学院的科学家们，设计了一种专门的基因编辑系统，为最终治愈HIV（可导致艾滋病）感染者，铺平了道路。在本月发表于Nature子刊《Scientific Reports》杂志上的一项研究中，研究人员表明，他们可以有效和安全地从培养的人类细胞DNA中消除HIV-1。这项新研究的资深作者、天普大学Lewis Katz 医学院综合NeuroAIDS中心主任、神经病毒学中心主任、神经病毒学系主任Kamel Khalili教授介绍说：“抗逆转录病毒药物可非常好地控制HIV感染。但是，接受抗逆转录病毒疗法的患者，如果停止服用该药物，艾滋病病毒复制就会迅速反弹
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NEJM新文章点评CRISPR/Cas9遗传工程壮举
生物通报道 尽管农场中的猪性情懒散而肮脏，生物医学实验室中饲养的猪却很干净，许多人都期待能够将它们的组织用作为救命移植物。移植心脏瓣膜通常都来自猪和牛。近年来科学家们在异种器官移植猪研究中取得不少的成果。2010年中国农业科学院北京畜牧兽医研究所潘登科副研究员领导的科研团队，就成功研制出4头敲除α1，3-半乳糖基转移酶单等位基因的近交系五指山小型猪。这是我国第一例敲除超急性免疫排斥基因的异种器官移植猪（潘登科小组培养出异种器官移植猪）。2012年，韩国的研究人员报告称，在一项异种动物器官移植试验中两只猴子接受了迷你猪的心脏和肾脏移植后，分别存活了24天和25天（韩国科学家：猴子移植
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术在HIV-1感染治疗中的应用进展
生物通“核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.com）。生物通报道：基因治疗是将外源正常基因通过一定方式导入人体靶细胞以纠正或补偿因基因缺陷和异常引起的疾病,从而达到治疗目的。因此,基因治疗的技术方法在研究持续感染HIV-1或潜伏感染HIV-1原病毒患者的治疗中具有重大的现实意义。目前,现有的基因治疗方法存在识别靶向位点有限及脱靶几率大等主要问
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CRISPR/Cas9基因组编辑技术在癌症研究中的应用
生物通“核心刊物”栏目创办于2002年，主旨在于向国内专业人士展示科研核心刊物，以及生命科学领域杂志每期重点内容，为读者呈现精彩纷呈的国内科研动向，和重大科研进展。目前包括《遗传》、《中国生物工程杂志》、《科学通报》等重点期刊，也欢迎生物类期刊联系合作（联系邮箱：journal@ebiotrade.com）。生物通报道：CRISPR/cas9基因组编辑技术因其设计简单以及操作容易,使其在基因编辑的研究中越来越受到欢迎。利用该技术,科研人员可以实现在碱基的水平对基因组进行定点修饰。CRISPR系统现已经被广泛地应用到多个物种的基因组编辑以及癌症的相关研究中。近期来自哈尔滨医科大学生物化学与分子生
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中南大学等：用CRISPR构建脑瘤模型的前景
生物通报道：在过去的十年中，我们对于脑瘤已经有了很多了解，例如：科学家发现脑瘤难题的重要部分；Nature子刊：脑瘤耐药性的关键因素。但是，仍然有许多亟待解决的问题。脑瘤的病因学尚不清楚，治疗效果仍然较差。因此迫切需要开发一种合适的脑瘤模型，忠实地反映人类脑瘤的病因，并随后为这些疾病获得更有效的治疗方法。3月14日，国际学术期刊《Oncotarget》在线发表了来自中南大学、美国Fred Hutchinson癌症研究中心和上海同济大学的一篇综述文章，题为“Brain tumor modeling using the CRISPR/Cas9 system: state of the art an
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基因编辑工具CRISPR“动物园”欢迎你
鸟类和蜜蜂只是这项蓬勃发展技术的开端 Timothy Doran的11岁女儿对鸡蛋过敏。全球约有2%的儿童患有这种病症。像他们一样，Doran的女儿无法接受很多常规疫苗接种，因为它们是利用鸡蛋生产出来的。身为澳大利亚联邦科学和产业研究组织（CSIRO）分子生物学家的Doran觉得，他能通过强大的基因编辑工具CRISPR-Cas9解决这一问题。大多数鸡蛋过敏是由蛋清中的4种蛋白之一引起的。而当Doran的同事改变了细菌内编码其中一种蛋白的基因时，由此获得的蛋白不会在对鸡蛋过敏者的血清中触发反应。Doran认为，利用CRISPR编辑鸡的基因能获得不会导致过敏反应的鸡蛋。该团队希望在今年晚些时候孵化
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3月10日《自然》杂志精选
封面故事: CRISPR Cas9 基因编辑工具CRISPR Cas9 基因编辑工具的发展使分子生物学发生了革命性变化。被用来改变病毒、细菌、动物和植物基因组的该工具，具有揭示基因组组织的秘密、对抗疾病、改良作物和培育定制宠物以及很多其他方面的潜力。所有这些都给监管部门造成了需要应对的可怕道德问题，而这一点更因为关于该方法已被用来改变人类胚胎基因组的消息发布而复杂化了。本期《自然》特刊对CRISPR Cas9 的现状进行调查，并提出这样一个问题：我们希望一个基因被编辑过的世界是什么样子的？大脑导航功能即便在睡眠中也未停止几十年的研究表明，哺乳动物导航系统（基于海马体内部和周围）在运动过程中跟踪
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CRISPR新成果：钙是好睡眠的关键
生物通报道：我们都知道钙对骨骼有好处，其实钙也是睡一个好觉的关键。日本科学家日前在Neuron杂志上提出了一个睡眠新理论：慢波睡眠依赖于神经元中的钙活性。“我们用不同方法为这一理论提供了支持，”文章通讯作者Hiroki Ueda说。 Ueda及其同事建立了睡眠的计算机模型，该模型预测睡眠时间由钙离子调控，有多个基因牵涉其中。随后研究人员通过基因敲除和药物抑制证实了这些预测的正确性，鉴定了控制睡眠时间的七个基因，这些基因在同一个钙离子通路中起作用。 研究人员此前开发的高效triple CRISPR系统，可以达到近100%的成功率。他们用这一技术建立了21个基因敲除小鼠，还开发
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苏州大学973首席科学家CRISPR研究成果
生物通报道：2016年3月15日，苏州大学基础医学与生物科学学院王晗课题组，在国际著名学术期刊《Scientific Reports》发表一项最新研究成果，题为“Targeted disruption of sp7 and myostatin with CRISPR-Cas9 results in severe bone defects and more muscular cells in common carp”。这项研究证明，TALEN和CRISPR-Cas9都是修改普通鲤鱼基因组的高度有效的工具，并为促进鲤鱼遗传学研究和育种，开辟了新的途径。本文通讯作者为苏州大学基础医学与生物科学学院博
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Cell重要突破：首次利用CRISPR技术追踪RNA
生物通报道 基因编辑工具CRISPR-Cas9现在可作为一种灵活、易使用的方法，靶向及追踪活细胞中RNA的活动。发布在3月17日《细胞》（Cell）杂志上的这一新方法，有可能最终可用于研究广泛的疾病相关RNA过程，及操控基因转录进行疾病建模。论文的资深作者、加州大学圣地亚哥分校的Gene Yeo说：“我们才刚刚开始利用CRISPR技术看到基因组工程改造的影响，但许多的疾病包括癌症和自闭症都与另一种基本生物学分子RNA出现问题有关联。未来这项研究工作的进一步发展可以使研究人员能够检测RNA加工的其他特征，或支持一些治疗方法来纠正致病RNA行为。”其他一些改造蛋白质来识别某些RNA序列
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Cell子刊：简单CRISPR-Cas9敲除技术
生物通报道：加州大学洛杉矶分校的Courtney S. Young是一名“预备级”博士后，同时也是加州大学杜氏肌营养不良Bruin联盟主席。Young的堂弟患上了这种令人痛苦的罕见病，从那以后Young就决定要将其毕生精力投入到杜氏肌营养不良症的治疗方法中去。近期Young的研究组发表了题为“A Single CRISPR-Cas9 Deletion Strategy that Targets the Majority of DMD Patients Restores Dystrophin Function in hiPSC-Derived Muscle Cells”的研究论文，研发出了一种能
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刘明耀、李大力等采用CRISPR纠正血友病突变
生物通报道：最近，华东师范大学生科院生命医学研究所刘明耀教授和李大力教授课题组在《EMBO Molecular Medicine》上发表文章介绍其最新研究成果，他们用CRISPR-Cas技术介导了一个新凝血因子IX基因突变的体细胞纠正，可改善小鼠的血友病。华东师范大学生命医学研究所、上海市调控生物学重点实验室的刘明耀和李大力教授、海南医学院、南方医科大学的Yanlin Ma，是本文的共同通讯作者。刘明耀和李大力教授带领的课题组，多年来致力于基因编辑修饰方向的研究工作，相继取得了一系列的重要成果，Nature Biotechnology：刘明耀、李大力课题组CRISPR/Cas9基因敲
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Nature：当CRISPR技术遇上光
生物通报道 3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。上接：Nature：利用CRISPR破解基因组密码CRISPR看见光杜克大学生工程学家Charles Gersbach的实验室正利用基因编辑工具作为一项研究努力的组成部分，来了解细胞命运及操控
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中科院成果入选Nature Biotechnology二十年精品论文
生物通报道：今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志在周年特刊中回顾和展望了生物技术领域的发展，推出了二十年来中引用最高的一些精品论文，其中包括中科院高彩霞和邱金龙研究组的小麦基因组编辑研究。序列特异性的核酸酶是精确改写基因组的便捷工具。不过植物基因组特别复杂（尤其是小麦），一直是基因组编辑的难题。小麦是六倍体，拥有三个类似但不完全相同的基因组。基因组编辑必须正确改写小麦靶基因的每一个拷贝，才能生成有效的性状。中科院遗传与发育生物学研究所的高彩霞（Caixia Gao）研究员与中科院微生物研究所的邱金龙(Jin-Long Qiu)研究员领导团队攻克了这一难题。他们利用
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中外牛人眼中的生物技术前沿
生物通报道：今年三月Nature Biotechnology就满二十了。该杂志近日推出周年特刊对生物技术领域的发展进行了回顾和展望，还邀请相关领域的五十名杰出研究者，分享他们眼中最激动人心的前沿研究以及最受期待的技术。秦钧（Jun Qin）：蛋白质组学最激动人心的前沿是，从穿刺活检样本鉴定一组蛋白，在30分钟内定量其中200个蛋白，随后通过计算将患者分为不同的药物应答小组，以实现精准的药物治疗。 人工智能结合目前最先进的蛋白质组技术将实现这一点。秦钧 军事医学科学院放射与辐射医学研究所研究员，博士生导师；北京蛋白质组研究中心主任，网络与信号转导研究课题组长；蛋白质组学国家重点实验室副主任。著名
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Nature：利用CRISPR破解基因组密码
生物通报道 3月7日，Nature网站发表了一篇题为“CRISPR: gene editing is just the beginning”的文章，在这一长篇新闻特稿中Nature指出基因编辑只是CRISPR技术应用的一个起点，这一生物工具的真正能力在于探索基因组的运作机制。并为我们介绍了近年发布在Nature、Science、Cell三大顶级期刊及子刊上那些重大的CRISPR技术成果及应用。上接：Nature：CRISPR技术的应用舞台 CRISPR破解密码DNA上的表观遗传修饰并非唯一有待破解的基因组密码。超过98%的人类基因组不编码蛋白质。但研究人员认为，相当一部分的这类DN
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Science：张锋被控在CRISPR专利战中“使诈”
生物通报道 为争夺CRISPR基因编辑技术的专利权而闹上法庭的对手准备打响他们的第一枪。在上周提交给美国专利审判和上诉委员会（Patent Trial and Appeal Board）的两份文件中，加州大学(UC) 董事会和Broad研究所(BI)的律师提供了一些信息，表明他们将如何阐述自己有资格获得这一突破性技术及经济利益的所有权。加州大学的律师还指控了Broad研究所的错误和欺诈行为，如果情况属实，将导致在诉讼的早期宣判Broad研究所的一些专利无效。由于分子生物学家张锋（Feng Zhang）的一些研究发现，很多有关CRISPR简单、精确切割DNA机制的知识产权都最初都被授
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Molecular Cell：年度最佳技术文章
生物通报道：作为分子生物学，生物化学等研究领域的著名期刊，创刊于1997年的Molecular Cell杂志致力于发布侧重于基础研究层面的最新生物学研究成果。近期Molecular Cell杂志公布了Best of 2015（年度最佳论文），其中主要聚焦于技术方面的科研进展。最佳技术综述与视角文章Cryo-EM: A Unique Tool for the Visualization of Macromolecular Complexity这篇重磅级的技术综述介绍了3D低温电子显微镜（cryo-EM）单颗粒分析的主要原则，并探讨了近期这一技术应用的关键问题。而且文章还特别强调了一些目前正在进行
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华人学者齐磊：比CRISPR-Cas9更优的CRISPRi
生物通报道 结合21世纪最强大的两种生物学工具，Gladstone研究所的科学家第一次采用CRISPR-Cas9系统的变种技术，改变了读取诱导多能干细胞(iPSCs)基因组的方式。这是在构建遗传病细胞模型上取得的一个重大技术进步。在发表于《细胞干细胞》（Cell Stem Cell）杂志上的一项研究中，研究人员采用了改良版本的CRISPR——CRISPR干扰(CRISPRi)失活了iPSCs和用iPSCs构建的心脏细胞中的一些基因。论文的共同作者齐磊（Stanley Qi）博士率先在2013年报道了这种方法（华裔博士连发Cell，Nature：基因沉默新技术 ）。近年来齐磊在CRI
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