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研究揭示了EGFR突变肺癌靶向治疗耐药的表观遗传来源
研究标题:哺乳动物SWI/SNF染色质重塑复合物促进egfr突变肺癌中酪氨酸激酶抑制剂的耐药性出版物:Cancer Cell作者：Dana-Farber癌症研究所高级和主要作者:Cigall Kadoch, PhD;Claudia Gentile博士;阿卡什Sankar研究内容：当由EGFR基因突变驱动的肺癌对奥西替尼或其他靶向治疗产生耐药性时，通常应归咎于表观遗传变化，而不是遗传变化。在《癌细胞》杂志的一项新研究中，丹娜-法伯癌症研究所和耶鲁癌症中心的研究人员表明，这些变化的主要来源是mSWI/SNF染色质重塑复合物，它通过改变DNA结构来改变基因活性。在细胞系统和动物模型的一系列实验中，研
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只用单剂CAR-T免疫疗法就能攻击小鼠的卵巢癌
一项由伊利诺伊大学厄巴纳-香槟分校的研究人员领导的新研究表明，如果找到正确的靶点，CAR-T免疫疗法可能对实体肿瘤有效。研究人员成功地将CAR-T应用于卵巢癌的小鼠模型中，卵巢癌是一种侵袭性实体肿瘤，迄今为止还没有这种治疗方法。发表在《癌症免疫治疗杂志》上的这项研究的第一作者Diana Rose Ranoa说:“即使是晚期肿瘤模型，即使是单剂量，我们也看到了很强的抗肿瘤效果。”Ranoa是伊利诺斯州Carl R. Woese基因组生物学研究所的博士后研究员。“还有很多问题需要回答，但这项研究表明，CAR-T一旦识别出正确的目标，就可以杀死这种类型的癌症。”T细胞是免疫系统中的一种白细胞，它能识
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有望减轻痛经的新途径
子宫内膜异位症女性盆腔疼痛可归因于神经炎症。研究人员研究了子宫内膜异位症相关盆腔疼痛的生化介质，为发现改善症状和生活质量的新药提供了基础。他们假设子宫内膜异位症盆腔疼痛的新治疗靶点是由白细胞介素-1β (IL-1β)通过c-Jun N-末端激酶(JNK)信号通路调节的。IL-1β一直是子宫内膜异位症领域转化研究的热门焦点。他们的研究结果发表在爱思唯尔出版的《The American Journal of Pathology》上。布法罗大学雅各布斯医学院和生物医学科学学院妇产科和病理解剖科学系的首席研究员Robert N. Taylor医学博士解释说:“子宫内膜异位症是一种常见而复杂的疾病，可能
来源：The American Journal of Pathology
时间：2023-08-07
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Hela细胞之诉讼：Henrietta Lacks家人与赛默飞世尔达成和解
1951年Henrietta Lacks死于恶性宫颈癌，享年31岁。马里兰州巴尔的摩市约翰霍普金斯医院的医生在为她诊断和治疗时提取了她的癌细胞样本。他们在拉克斯不知情或不同意的情况下，把其中一些组织给了一名研究人员——后者发现她的细胞在实验室里能够培养并具有无限繁殖的能力。这位研究人员与其他科学家广泛分享了这些细胞和数据，Hela细胞成为了生物学研究的主力之一，参与了许多领域的重大发现，为现代医学奠定了基础。但是在1951年，没有人征询过Henrietta Lacks是否同意使用她的细胞进行研究——令人震惊的是，在今天的美国，也并不总是需要征得同意。2010年记者Rebecca Skloot出
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Science社论：我们正在进入一个有效治疗肥胖的时代？
在一篇社论中，Cynthia Bulik和Andrew Hardaway强调了肥胖和减肥医学治疗的最新进展。作者问道：“随着新型高效减肥药的出现，‘fat decades’是否会成为公共卫生史上的终结篇章?”。“肥胖流行病”是一个全球性的健康问题，有超过10亿人患有肥胖症，还有更多的人超重。尽管各种环境、生物和行为因素都与肥胖有关，但目前很少有持续有效的治疗方法。然而，最近，新的减肥药，如最初为糖尿病开发的胰高血糖素样肽-1 (GLP-1)受体激动剂，显示出通过降低食欲和增加从肠道到大脑的饱腹感信号来促进减肥的希望。不过这些药物价格昂贵，并且可能造成和扩大健康差距，因为肥胖不成比例地影响边缘化
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《Nature》两个关键癌症特征之间的秘密联系
一位研究生的好奇心揭示了癌症的两个重要标志:染色体不稳定性和表观遗传改变之间以前未知的联系。随后的研究最近发表在《Nature》杂志上，不仅为基础生物学研究建立了一个有希望的新领域，而且对临床治疗也具有重要意义。染色体不稳定性与每个癌细胞携带的染色体数量的变化有关。表观遗传改变改变细胞中基因的开启或关闭，但不改变细胞的DNA密码。Albert Agustinus作为威尔康奈尔医学院药理学博士的第一年，在Samuel Bakhoum医学博士的实验室做了一个轮转，Samuel Bakhoum博士的研究小组在纪念斯隆凯特琳癌症中心(MSK)研究染色体数量和结构的改变是如何驱动癌症的。Albert还与
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不同基因组突变率差异的根本原因：DNA倾斜和伸展
身体中的每个细胞都以稳定和受保护的形式将其遗传信息储存在DNA中，以便细胞能够轻松地进行其活动。然而，突变——遗传信息的变化——发生在整个人类基因组中，并可能对人类健康和进化产生强大的影响。贝勒医学院综合生理学助理教授、该研究的通讯作者Abul Hassan Samee博士说：“我们的团队对一个关于突变的经典问题很感兴趣——为什么基因组的突变率在不同的DNA位置之间差异如此之大?我们只是不清楚为什么会发生这种情况，”先前的研究表明，突变位置两侧的DNA序列-序列背景-在突变率中起着重要作用。“但这个解释仍然留下了一些未解之谜，”Samee说。“例如，一种类型的突变在特定的序列环境中经常发生，而
来源：Nucleic Acids Research
时间：2023-08-04
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Nature发文质疑真菌在胰腺癌发病中的作用！
四年前，一份报告称，一种常见的真菌可能会引发胰腺癌，这为这种致命疾病提供了一个有希望的新视角。但在验证这一发现的过程中，杜克健康的研究人员没有发现这种联系。8月3日《Nature》杂志在线发表的一项研究，杜克大学的研究人员对早期研究的数据进行了多管齐下的分析，发现胰腺微生物群与胰腺癌的发展之间没有联系。“我们和许多研究团队一样，对最初的发现很感兴趣，”杜克大学医学院外科教授、外科肿瘤学主任、资深作者Peter Allen医学博士说。Allen说:“越来越多的文献将人类微生物群与疾病联系起来，这对胰腺癌尤其有说服力。但我们的发现并不支持真菌与人类胰腺癌发展之间的联系。”Allen和同事们努力重现
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多巴胺控制运动！不止关乎奖励
多巴胺:不再只是为了奖励。在一项由西北大学领导的新研究中，研究人员在小鼠模型的中脑区域识别并记录了三种多巴胺神经元的遗传亚型。尽管有一个长期存在的普遍假设，即大多数(如果不是全部的话)多巴胺神经元只对奖励或奖励预测线索作出反应，但研究人员发现，当身体运动时，一种基因亚型会被激活。更令人惊讶的是，这些神经元对奖励根本没有反应。这一发现不仅揭示了大脑神秘的本质，还为进一步理解甚至可能治疗帕金森病开辟了新的研究方向。帕金森病的特点是多巴胺神经元的丧失，但影响了运动系统。这项研究于周四(8月3日)发表在《Nature Neuroscience》杂志上。“当人们想到多巴胺时，他们可能会想到奖励信号，”西
来源：Nature Neuroscience
时间：2023-08-04
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细胞疗法可逆转化疗诱导的卵巢早衰 恢复小鼠生育能力
卵巢早衰，无论是由化疗还是未知遗传原因引起的，往往使患者失去生育的选择权。尽管辅助生殖技术(ART)取得了重大而迅速的进步，但对于患有癌症并需要促性腺毒性化疗的育龄妇女或卵巢早衰的妇女来说，几乎没有保留卵巢的选择。目前最可靠的保存生育能力的办法是在化疗前的生育治疗周期使用ART技术取卵母细胞进行冷冻保存。除了不孕之外，卵巢功能不全还会引起雌激素缺乏的后遗症。与未患癌症的同龄人相比，癌症幸存者的骨质流失加快，性功能障碍增加，心血管疾病死亡率更高。激素的恢复主要通过外源性激素替代疗法(HRT)完成；然而延长激素替代疗法对年轻妇女的长期健康可能会有影响，令人担忧这会增加继发性恶性肿瘤风险。开发新技术
来源：Mass General Brigham
时间：2023-08-04
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新型分子破坏病毒的气泡状膜
众所周知，开发抗病毒疗法非常困难，因为病毒会迅速变异，产生抗药性。但是，如果新一代的抗病毒药物忽略了病毒表面快速变异的蛋白质，而是破坏了它们的保护层呢?“我们发现了许多病毒的致命弱点:它们的气泡状膜。纽约大学化学教授、该研究的通讯作者Kent Kirshenbaum说:“利用这种脆弱性和破坏细胞膜是开发新的抗病毒药物的一种很有希望的作用机制。”在8月2日发表在ACS Infectious Diseases杂志上的一项新研究中，研究人员展示了一组受我们自身免疫系统启发的新分子是如何灭活几种病毒的，包括寨卡病毒和基孔肯雅病毒。他们的方法不仅可能会产生可用于对抗许多病毒的药物，而且还可能有助于克服抗
来源：ACS Infectious Diseases
时间：2023-08-04
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Nature控制艾滋病毒的密匙：发现1个新潜力基因
一项针对近4000名非洲人后裔的研究发现了一种基因，该基因通过限制艾滋病毒在某些白细胞中的复制，起到抵抗艾滋病毒的天然防御作用。由EPFL、加拿大国家微生物实验室和伦敦帝国理工学院共同领导的一项国际努力，为新的治疗策略铺平了道路。EPFL生命科学学院的Jacques Fellay教授说:“我们寻找与HIV自发控制相关的人类遗传变异，并在基因组中发现了一个仅在非洲祖先人群中可变的新区域。我们使用计算和实验相结合的方法来探索遗传关联背后的生物学机制，并提供证据证明基因CHD1L可以限制白细胞子集中的HIV复制。”艾滋病仍然是一个问题尽管在治疗和获得治疗方面取得了重大进展，但人体免疫缺陷病毒仍然是一
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恶劣天气影响如何应对？Nature新研究发布第一个驯化作物小麦的全基因组
一个国际研究小组对世界上第一个驯化作物：单粒小麦（einkorn wheat）的完整基因组进行了测序，并追踪了它的进化历史。这些信息将帮助研究人员识别耐病、耐旱和耐热等遗传特征，并将这些特征重新引入现代面包小麦中。这是在保护世界粮食供应免受气候变化和未来几年预计将出现的日益恶劣天气影响的竞赛中迈出的重要一步。新的参考基因组和进化历史发表在《自然》杂志上。文章一作之一Adam Schoen说，“基因组测序最令人兴奋的事情是，单粒小麦确实是一个我们可以用于研究的模式物种，不仅可以作为面包小麦的参考，还可以作为黑麦、大麦、燕麦等其他小谷物的参考。”早在12000年前，人们就开始种植小麦，据说这是人类
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肥胖与特定性别和年龄基因有关
从影响我们身体储存脂肪的方式到大脑调节食欲的方式，数百种基因以及环境因素共同决定了我们的体重和体型。现在，研究人员又增加了几个基因，这些基因似乎会影响某些性别和年龄的肥胖风险。这项研究发表在8月2日的《细胞基因组学》(Cell Genomics)杂志上，可能会揭示肥胖背后的新生物学途径，并强调性别和年龄如何影响健康和疾病。通讯作者John Perry说:“我们应该考虑性别、年龄和其他特定机制，而不是把每个人都放在一起，假设疾病机制对每个人都是一样的，这有一百万个理由。我们并不指望人们的生理机能完全不同，但你可以想象，激素和生理机能等因素会导致特定的风险。”为了弄清性别在肥胖风险中的作用，研究小
来源：Cell Press
时间：2023-08-04
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Science子刊发现一种新的途径，可以最大限度地减少移植过程中的肝损伤
加州大学洛杉矶分校领导的研究描述了一种名为CEACAM1的蛋白质在移植过程中保护肝脏免受损伤的作用，可能改善移植结果。但是调节这种保护特性的特征仍然未知。在一项将于8月2日在线发表在《科学转化医学》上的新研究中，一个研究小组已经确定了这种保护的分子因素，并展示了如何使用分子工具和替代基因剪接使CEACAM1更具保护作用，从而减少器官损伤，最终改善移植后的结果。在移植之前，一个实体器官，如肝脏，没有血液流动，因此缺乏氧气。在移植过程中，血液供应恢复到器官，但这个过程会引起炎症和组织损伤，称为缺血再灌注损伤，也称为再氧化损伤。“了解导致器官短缺的因素仍然是扩大可用于挽救生命的移植的供体库的最佳选择
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抑制三阴性乳腺癌生长的新策略
2022年，贝勒医学院的一组研究人员发现，一种名为MAPK4的鲜为人知的酶参与了三阴性乳腺癌(TNBC)的生长及其对某些疗法的耐药性。通过研究MAPK4的新作用的细节，研究人员现在已经确定了一种策略，可以潜在地控制MAPK4促进的TNBC和其他癌症的生长。这项研究发表在《公共科学图书馆·生物学》杂志上，为治疗这种毁灭性疾病开辟了新的选择。“一些癌症的生长依赖于MAPK4，我们的团队研究了参与MAPK4诱导的癌症生长的细胞过程或途径，”通讯作者冯扬博士说，他是病理学和免疫学以及分子和细胞生物学的副教授。他也是贝勒大学丹·邓肯综合癌症中心的成员。杨和他的团队知道，在一些TNBC病例中，MAPK4激
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以疾病为导向的雷帕霉素长效剂量研究
“因此，理解衰老需要研究这些早期的功能亢进。”Aging(由MEDLINE/PubMed列出的“Aging (Albany NY)”和Web of Science列出的“Aging- us”)第15卷，第14期发表了一项新的研究观点，题为“以疾病为导向的雷帕霉素长寿剂量:衰老存在还是只有与年龄相关的疾病?”罗斯威尔公园综合癌症中心的Mikhail V. Blagosklonny博士在他的新研究视角中讨论了衰老和雷帕霉素(西罗莫司)——在所有物种的无数动物实验中，唯一一种持续延长寿命的药物。他写道，服用雷帕霉素和不服用雷帕霉素的人最终都会死于与年龄有关的疾病。然而，如果长期以疾病为导向的剂量给药
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表观遗传学指导的癌症治疗：针对儿童脑肿瘤中H3K27me3缺失
“[…我们发现H3K27me3作为成神经管细胞瘤放射抗性的表观遗传标记物，有可能开辟新的治疗途径[…]”一篇新的社论于2023年5月12日发表在Oncotarget的第14卷，题为“靶向儿童脑肿瘤中的H3K27me3缺失-表观遗传指导癌症治疗的视角”。中枢神经系统的高级别肿瘤，包括髓母细胞瘤、室管膜瘤和DMG(弥漫性中线胶质瘤，以前称为DIPG(弥漫性固有脑桥胶质瘤))，构成了儿科肿瘤学的主要挑战。它们的特点是具有侵略性的生长和高复发率，并夺走了许多儿科癌症患者的生命。髓母细胞瘤和室管膜瘤均采用手术切除后辅助放射治疗。另一方面，DMG弥漫性浸润脑干，使得切除几乎不可能。因此，放疗是该肿瘤的主要
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科学家发现了解释唐氏综合症肺部感染并发症高风险的机制
唐氏综合征是由人类21号染色体三倍(也称为21三体)引起的遗传病，患者在发生肺部感染后住院和死亡的风险非常高。呼吸系统疾病是唐氏综合症儿童死亡的第二大原因，仅次于先天性心脏缺陷，下呼吸道病理是这一人群急性住院的最常见原因。此外，患有唐氏综合症的成年人因COVID-19住院和死亡的风险要高得多。尽管进行了许多研究，但21三体导致这些影响的机制尚不清楚。在最近发表的一篇文章中，一个由匹兹堡大学、科罗拉多大学Linda Crnic唐氏综合症研究所和纽约西奈山伊坎医学院的多学科科学家组成的团队报告了一系列研究，阐明了唐氏综合症肺部感染高风险的两个主要机制:纤毛功能低下和免疫过度反应。由Kambez H
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Nature Metabolism利用电流控制基因：让细胞被电击，产生胰岛素
经过基因工程改造的人类细胞在受到微电流刺激时会产生胰岛素，这种细胞有一天可能被用于开发更好的1型糖尿病治疗方法。研究人员培育出了一种细胞，这种细胞能对活性氧(ROS)产生连锁反应，ROS就是通电时产生的不稳定的含氧自由基，最终开启了制造胰岛素所需的基因。在一项概念验证实验中，他们将这种工程细胞植入小鼠体内，发现当给电针灸针施加电流时，这些细胞会释放出胰岛素。该研究的合著者、苏黎世瑞士联邦理工学院的生物工程师Martin Fussenegger说，该研究结果发表在7月31日的《自然-代谢》杂志上，为这项技术有朝一日被纳入医疗植入物提供了希望。伦敦帝国理工学院合成生物学家Rodrigo Ledes
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