• Nature子刊：三阴性乳腺癌治疗反应的潜在生物标志物——B细胞异常

  贝勒医学院和合作机构的研究人员发现了三阴性乳腺癌患者血液和骨髓中肿瘤诱导的B细胞变化的新见解。发表在《Nature Cell Biology》杂志上的研究结果显示，B细胞异常的两种不同模式可以作为血液生物标志物，用于确定对标准化疗和免疫治疗的反应可能性。通讯作者，莱斯特和苏·史密斯乳房中心主任，贝勒大学分子和细胞生物学教授Xiang H.-F. Zhang即使免疫疗法取得了重大进展，但只有约15%至20%的三阴性乳腺癌患者将从这种治疗中受益。我的实验室正试图通过检查肿瘤和身体之间的相互作用来理解为什么有些癌症对治疗没有反应。身体对癌症的反应导致了许多系统性的变化。”Zhang实验室之前的一项研

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2024-09-14

• MIT发文《Current Biology》回答安慰剂能缓解疼痛吗？

  安慰剂是一种惰性疗法，通常不会影响生物途径或改善人的身体健康。但一次又一次，一些患者报告说，服用安慰剂后他们感觉好多了。越来越多的医生和科学家开始认识到，比起将安慰剂视为纯粹的骗术而不予理睬，它们或许能够通过利用其力量来帮助患者。为了最大限度地发挥安慰剂效应的作用，设计可靠的治疗策略，研究人员需要更好地了解它是如何起作用的。现在，麻省理工学院麦戈文研究所的科学家们开发了一种新的动物模型，他们将能够研究安慰剂引发疼痛缓解能力的神经回路。麻省理工学院(MIT)脑与认知科学教授、麦戈文研究所(McGovern Institute)研究员Fan Wang说:“大脑和身体的相互作用有很大的潜力，以一种我

  来源：Current Biology

  时间：2024-09-14

• PNAS：当癌症发生时，免疫系统是如何失效的

  癌症被描述为“无法愈合的伤口”，这意味着免疫系统无法消灭入侵的肿瘤细胞。一项新的发现证实，一种关键分子可以对免疫细胞进行重编程，使其变成促进癌症生长的坏人，而免疫细胞通常可以防止感染和癌症。研究这些“促肿瘤”免疫细胞的行为很重要，因为它们可能成为阻止其有害活动的治疗目标，该研究的通讯作者、威尔莫特癌症研究所的研究负责人Minsoo Kim博士说。美国国家科学院院刊(PNAS)发表了这一发现。Kim领导的科学家团队研究肿瘤环境中细胞之间发生的动态相互作用，以及导致免疫细胞从好到坏的有害转化的潜在因素。他们发现血小板活化因子(PAF)是控制免疫细胞命运的关键分子。PAF不仅会招募促癌细胞，还会抑制

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 两篇文章共同指出：抗生素的使用会破坏肠道的保护性黏液层！

  乌梅夫大学和塔尔图大学的研究人员发现，由于抗生素驱动微生物群的改变，反复使用抗生素的历史会导致肠道正常的保护性粘液屏障出现缺陷。在进一步的研究中，研究人员发现了一种不依赖细菌的机制，抗生素可以通过这种机制直接破坏粘液屏障。研究结果发表在科学期刊《肠道微生物》和《科学进展》上。“总之，这两项研究表明，抗生素可以通过至少两种独立的机制破坏黏液层，并且它们可能通过改变肠道细菌产生长期影响。”这进一步支持了应以负责任的方式施用抗生素的观念，”尤梅夫大学分子生物学系感染生物学讲师Björn Schröder说。虽然抗生素无疑是对抗细菌感染的宝贵资源，但越来越清楚的是，如果过度使用或滥

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 五个关键因素预测癌症患者对免疫治疗的反应

  近年来，免疫疗法使免疫系统能够攻击肿瘤细胞，从而改变了癌症治疗方法。然而，只有20-40%的患者对免疫治疗有积极反应，并且这些比率因不同类型的癌症而异。预测哪些病人会对免疫疗法有反应，哪些不会，目前是一个非常活跃的研究领域。迄今为止进行的许多研究都集中在肿瘤的特定特征、微环境或患者的免疫系统上。因此，目前尚不清楚所提出的生物标志物中哪些代表相同的潜在因素，或者有多少独立因素影响这种治疗的有效性。巴塞罗那IRB的研究人员已经确定了五个关键的独立因素，这些因素决定了患者在接受检查点抑制剂(CPIs)后的反应和生存，CPIs是一种广泛用于癌症治疗的免疫疗法。这些发现发表在《Nature Geneti

  来源：Nature Genetics

  时间：2024-09-14

• 利用分子剪刀改进CAR-T细胞疗法

  梅奥诊所的研究人员挖掘了癌症的分子基础，并发现了嵌合抗原受体(CAR-T细胞疗法)在一些患者中失败的新原因。这一发现推动了结合抗体和基因编辑的新策略，以改善这种突破性治疗对患者的效果。这项研究发表在《自然通讯》上。“这是一个非常令人兴奋的发现，为克服许多癌症患者所经历的CAR-T细胞疗法的挑战提供了新的希望，”资深作者Kenderian博士说。“我们首次描述了一种导致CAR-T细胞抵抗和失败的机制，这种机制存在于由工程细胞常规制造的蛋白质中。这项研究使我们走上了一条延长CAR-T细胞疗法寿命的新道路。”CAR-T细胞疗法是一种再生免疫疗法，从人体收集T细胞，在实验室进行基因改造，以靶向肿瘤蛋白

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 《自然遗传学》：植物的转录调节令人惊讶

  我们今天的世界充斥着多细胞生物，从大树到破坏气候的人类。这种多细胞生物是在植物和动物中独立出现的。在将单个细胞聚集在一起形成更大的有机体时，动物和植物应对挑战的方式不同，比如细胞之间需要沟通和协调，需要共享和运输营养物质，需要形成专门的结构。多细胞生物带来的一个挑战是，所有细胞都携带相同的遗传密码，但细胞的外观和行为不同:根细胞需要向水源和重力方向延伸，而叶子中的细胞则驱动光合作用。为了从相同的底层代码中获得不同的结果，细胞修改了代码的读取方式，这就是所谓的转录调节。正如Magnus Nordborg小组在GMI上发表的一篇新论文所显示的那样，植物和动物在如何实现这种转录调节方面也存在根本差异

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• Ehrapy：一个新的开源工具，用于分析复杂的健康数据

  Ehrapy旨在填补健康数据分析的关键空白，主要开发者之一、亥姆霍兹慕尼黑计算生物学研究所和慕尼黑工业大学(TUM)的科学家Lukas Heumos说:“到目前为止，还没有标准化的工具来系统有效地分析多样化和复杂的医疗数据。我们用ehrapy改变了这一点。”Ehrapy背后的团队来自生物医学研究，在分析复杂的科学数据集方面拥有丰富的经验。Heumos在Ehrapy项目开始时指出:“医疗保健部门在数据分析方面面临着与实验室工作人员类似的挑战。”Heumos与许多其他贡献者一起，利用他在科学软件开发方面的专业知识创建了一个分析患者数据的解决方案:“Ehrapy可以发现新的模式并产生见解，而无需基于

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 新的ALS快速血液诊断试验

  肌萎缩性侧索硬化症(ALS)是一种影响大脑和脊髓神经元的进行性神经退行性疾病，目前已经开发出一种高度准确的血液诊断方法。渐冻症会导致逐渐瘫痪，最终导致无法行走、说话，或在后期无法移动。目前，诊断是基于彻底的临床检查，但可能需要长达12个月的时间才能提供明确的诊断，到那时，许多患者已经严重恶化。误诊率差异很大，多达68%的病例出现误诊，这进一步使及时和准确的治疗复杂化。来自怀俄明州杰克逊霍尔非营利性脑化学实验室的研究人员今天在牛津大学出版社出版的《脑通讯》杂志上发表了这项研究。这种诊断测试只需要简单的抽血，并基于从大脑和神经系统释放的微小囊泡中提取的小序列核酸(称为microRNA)。对数百名患

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 维管植物中阻止干细胞分化和维持性别平衡的调控机制

  普渡大学的植物科学家利用蕨类植物模型发现了一种蛋白质，这种蛋白质在控制维管植物的细胞分化和决定性别方面起着以前未知的作用。这一发现为防止所有后代发育为雄性而确保物种繁殖和生存的干细胞增殖过程提供了新的见解。植物学和植物病理学副教授Yun Zhou和普渡大学的五位合作者最近在《当代生物学》上发表了他们的研究结果。该团队的工作重点是角蕨，一种经常用于植物学研究的蕨类植物，以揭示在细胞和分子水平上调节干细胞增殖的基本过程。在植物中，未分化的干细胞存在于活跃生长的组织中，称为分生组织。研究人员发现，一种名为CrHAM的基因与所有植物、动物和人类共有的一个至关重要的过程——干细胞增殖有关。所有这些多细胞

  来源：AAAS

  时间：2024-09-14

• 《Cell》单细胞研究显示，阿尔茨海默病和其他两种痴呆症有共同的退行性途径

  研究人员首次发现了与退化相关的“分子标记”——细胞及其基因调节网络中可观察到的变化——这是影响大脑不同区域的几种痴呆形式所共有的。加州大学洛杉矶分校领导的研究人员对死后脑组织进行了单细胞分析，使用的技术包括mRNA的单核测序(snRNA-seq)和转座酶可及染色质的单核测定(snATAC-seq)，此外还鉴定了不同形式痴呆的特异性标记。这些综合发现表明，在寻找病因、治疗方法和治愈方法方面，可能会出现范式转变。“这项工作为神经退行性变的机制提供了新的见解，并确定了治疗发展的新候选途径，”加州大学洛杉矶分校大卫·格芬医学院人类遗传学、神经学和精神病学教授、加州大学洛杉矶分校健康中心精确健康研究所所

  来源：Cell

  时间：2024-09-14

• 概念神经元和定位细胞在记忆形成中起关键作用

  当大脑中的某些神经细胞面对不同的图像或特定的人的名字或物体的身份时，它们就会变得活跃。他们是高度选择性的，不会对其他人或物体做出反应。这些所谓的概念神经元目前只在人类中发现，而且只在内侧颞叶中发现，而内侧颞叶对记忆形成至关重要。由英国国立大学癫痫学系Florian Mormann教授领导的国际研究小组，他也是跨学科研究领域(TRA)的成员。波恩大学“生命与健康”的研究人员已经在2017年的一项研究中证实了它们对工作记忆的重要作用，在这项研究中，代表特定人物或物体的单个概念神经元可以在短时间内保持记忆内容的可用性。它们一直保持活跃，直到新图像出现，另一个神经元受到刺激。此外，研究小组甚至能够利用

  来源：University Hospital of Bonn (UKB)

  时间：2024-09-14

• 《Nature》纠正教科书式的发现：“焦亡代谢”促进伤口愈合和组织修复

  Kodi Ravichandran教授(VIB-UGent炎症研究中心)及其同事的一项研究发现，一种传统上被认为纯粹是炎症的程序性细胞死亡形式焦亡（pyroptosis ）在促进愈合和组织修复方面也起着至关重要的作用。这项研究发表在《Nature》杂志上，为理解我们的身体如何对损伤做出反应开辟了新的途径，并可能导致伤口和炎症性疾病的创新治疗。每天我们体内大约有10亿个细胞死亡。这些细胞中的大多数被称为凋亡的过程杀死，这是一种保持我们健康的细胞维护形式。然而，在病原体或炎症触发因素的影响下，细胞会在一个被称为焦亡的过程中死亡。顾名思义(pyro的意思是火)，焦亡会引起明显的炎症，这有助

  来源：Nature

  时间：2024-09-13

• 《Cell》各种形式痴呆具有哪些相同以及独特的分子标记

  研究人员首次发现了与退化相关的“分子标记”——细胞及其基因调节网络中可观察到的变化——这些标记在影响大脑不同区域的几种形式的痴呆症中是共有的。重要的是，加州大学洛杉矶分校领导的研究发表在《Cell》杂志上，还确定了不同形式的痴呆症的特异性标记，这些综合发现代表了在寻找病因、治疗和治愈方面的潜在范式转变。“这项工作为神经退行性变的机制提供了新的见解，并为治疗方法的发展确定了新的候选途径，”资深和通讯作者Daniel Geschwind博士说。以前的研究一次只关注一种疾病。这些研究被称为病例对照研究，它们将“患病”细胞与正常细胞进行比较，通常只关注大脑的一个区域。但在这项研究中，科学家们还观察了三

  来源：Cell

  时间：2024-09-13

• Nature：结合人工智能和连接组的力量来预测脑细胞的活动

  有了神经元和人工智能方法之间的联系图，研究人员现在可以做他们从未想过的事情:预测单个神经元的活动，而无需在活体大脑中进行一次测量。几十年来，神经科学家在实验室里花费了无数时间，煞费苦心地测量活体动物的神经元活动，以梳理出大脑是如何使行为发生的。这些实验对大脑的工作原理产生了开创性的见解，但它们只触及了表面，大脑的许多领域还未被探索。现在，研究人员正在使用人工智能和连接组来预测神经元在活体大脑中的作用。连接组是由脑组织生成的神经元及其连接的地图。研究人员仅利用从果蝇视觉系统连接组中收集到的有关神经回路连通性的信息，以及对回路应该做什么的猜测，就创建了果蝇视觉系统的人工智能模拟，可以预测回路中每个

  来源：AAAS

  时间：2024-09-13

• 《自然生物技术》：轻松地将非规范氨基酸添加到蛋白质中

  这是每一堂生物学入门课上都会教授的一条教条:蛋白质是由20种不同的氨基酸组合而成的，它们像单词一样排列成不同的序列。但是，试图设计具有新功能的生物分子的研究人员长期以来一直感到这20种基本构建模块的限制，并努力开发将新的构建模块(称为非规范氨基酸)放入蛋白质中的方法。现在，斯克里普斯研究所的科学家们设计了一种新的范例，可以轻松地将非规范氨基酸添加到蛋白质中。他们的方法发表在2024年9月11日的《自然生物技术》杂志上，围绕着使用四个RNA核苷酸(而不是通常的三个)来编码每个新的氨基酸。“我们的目标是开发具有定制功能的蛋白质，用于生物工程和药物发现等领域的应用，”资深作者艾哈迈德巴德兰博士说，他

  来源：AAAS

  时间：2024-09-13

• 从血液、尿液和唾液中的数千种分子出发绘制人体液分子相互作用图

  卡塔尔威尔·康奈尔医学院(WCM-Q)的科学家们通过分析391名志愿者的血液、尿液和唾液样本中的数千种分子，绘制了一幅复杂的人体分子图及其复杂的生理过程。这些数据被整合成一个强大的交互式可视化网络工具，称为连接组学(COmics)，可用于研究人类复杂的分子组成，并发现与各种疾病相关的潜在特征。人体的分子过程是指细胞内和不同细胞之间发生的化学反应和相互作用，包括DNA复制、蛋白质合成、能量产生、细胞通讯和各种代谢途径等关键功能，这些都是由复杂的蛋白质-蛋白质、蛋白质-DNA、蛋白质-RNA相互作用控制的，最终使人体的重要功能得以实现。这项详尽的研究发表在8月19日的《Nature Communi

  来源：Nature Communications

  时间：2024-09-13

• Science子刊：首次证明“抗生素”可导致IBD

  在今天发表在《Science Advances》上的一项具有里程碑意义的研究中，巴伊兰大学Azrieli医学院的Shai Bel博士和他的研究小组发现了抗生素使用如何增加炎症性肠病(IBD)风险的重要见解。这项研究表明，抗生素会干扰肠道中的保护性黏液层，这一发现可能会重塑我们对抗生素作用和IBD发展的理解。包括克罗恩病和溃疡性结肠炎在内的IBD影响着全球约1%的人口。这种衰弱状态的特征是作为肠道微生物群和免疫系统之间的关键屏障的粘膜层的侵蚀。尽管正在进行研究，但IBD的确切病因仍不清楚。然而，先前的研究表明抗生素的使用与IBD发病风险增加之间存在联系。Bel博士的最新研究为这种联系提供了新的线

  来源：Science Advances

  时间：2024-09-13

• Nature子刊：发现一种影响神经元结构的关键蛋白质

  一项由UT西南医学中心研究人员领导的研究表明，一种名为torsinA的蛋白质在神经元的早期发育中起着关键作用，它决定了核孔在包裹神经细胞核的膜中的位置。他们的研究结果发表在《Nature Cell Biology》杂志上，回答了关于torsinA功能的长期问题，并可能导致一种罕见的运动障碍的治疗，这种运动障碍被称为DYT1肌张力障碍，是由torsinA突变引起的。德克萨斯大学西南分校Peter O'Donnell脑研究所和神经病学的助理教授Samuel Pappas博士说：“torsinA的功能一直难以捉摸。“这项工作表明，torsinA参与核孔复合物的空间组织，并表明神经发育过程中这

  来源：Nature Cell Biology

  时间：2024-09-13

• 一种开创性的3D类器官培养方法

  哈佛干细胞生物学家开创了一种开创性的3D类器官培养方法，用于在体外产生大量成人骨骼肌卫星细胞，也称为肌肉干细胞。以这种方式有效地制造功能性肌肉干细胞的能力有望加速对骨骼肌疾病的理解和治疗，包括那些起源于神经肌肉的疾病。《自然生物技术》详细介绍了这项新技术，它也为研究肌肉生物学提供了一个有力的工具。“人们将能够做所有这些移植和再生实验，因为突然之间，你有数百万个细胞，”合著者、哈佛大学研究科学家Feodor Price说。“去和它们玩耍，研究它们，在实验室里观察你最喜欢的基因和途径。”Price与干细胞和再生生物学系教授、哈佛干细胞研究所神经系统疾病项目联合主席Lee Rubin合作，开创了实验

  来源：AAAS

  时间：2024-09-13

知名企业招聘：