-
云顶新耀将于2023年3月31日公布2022年全年业绩
上海2023年3月15日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK），一家专注于创新药及疫苗开发、制造和商业化的生物制药公司，今日宣布，公司将于北京时间2023年3月31日公布2022年全年业绩及业务进展，并于当日举行英文及中文电话会议。 英文场次将于北京时间2023年3月31日上午9时（美国东部时间3月30号 晚间9时）举行; 中文场次将于北京时间同日上午11时（美国东部时间3月30日晚间11时）举行。 参会者可通过以下链接参与英文和中文会议： 英文会议： 会议时间：2023年3月31日，星期五，上午9时（北京时间） 提前注册链接：https
-
聚焦化学新药 | 携手PharmaLink 2023-5月广州站，共拓华南市场新商机！
大会背景大会信息大会名称：PharmaLink2023第六届小分子创新药开发与合作大会时间地点：2023年5月11-12日，广州大会规模：800+主办单位：万怡医学大会框架大会特色【重内容】5场专题论坛【聚前沿】60+热点话题【个性化】定制参与形式【强链接】10000+行业人群定点推送【X社交】特邀领袖者研发CEO之夜【深交流】1-on-1商务配对系统 特色展区活动【多渠道】20+行业协会 50+垂直媒体持续曝光【高质量】800+专业听众【促合作】50000+线上回播观看 全年同步推广您将获得：Step1 行业最新政策及前沿技术Step2 最新成果及产品展示Step3 产业权威专家现场答疑St
-
云顶新耀宣布合作伙伴Calliditas Therapeutics用以评估Nefecon（耐赋康）治疗IgA肾病的3期研究取得积极顶线结果
上海2023年3月14日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）宣布其合作伙伴Calliditas Therapeutics AB （纳斯达克股票代码：CALT，纳斯达克斯德哥尔摩股票代码：CALTX）（以下简称“Calliditas”）的3期临床研究NefIgArd取得了积极顶线结果，这是一项全球性、随机、双盲、安慰剂对照试验，用以研究Nefecon（耐赋康，布地奈德迟释胶囊）对比安慰剂治疗原发性IgA肾病（IgAN）患者的疗效。 该研究达到了其主要终点，在两年研究期间（9个月Nefecon或安慰剂治疗+15个月停药随访），与安慰剂相比
-
进军秘鲁，理邦全球布局再拓拉美版图
深圳2023年3月14日 /美通社/ -- 当地时间3月10日，理邦秘鲁办事处在利马圣伊西德罗正式设立，理邦全球化战略再上新台阶，将为拉丁美洲，尤其是为安第斯地区的客户提供更适宜当地需求的解决方案，成为助推拉美市场实现跨越发展的新引擎。 办事处立足秘鲁，辐射整个拉美市场，依托理邦集团强大的自主研发能力和全球资源整合能力，为当地提供优质的医疗产品和专业的售前售后服务。特别是在哥伦比亚、玻利维亚、厄瓜多尔等邻近国家，持续落地市场深耕、资源投入、渠道拓展等服务能力，与合作伙伴发展共赢。 秘鲁办事处的成立是理邦全球化与本土化紧密结合战略落地的
-
卒中救治唯快不破，江苏省人民医院分秒必争打通救治绿色通道
-- 美敦力全国优秀卒中中心探访活动走进江苏省人民医院卒中中心 上海2023年3月14日 /美通社/ -- 脑卒中俗称「中风」，是由于脑部血管突然破裂或因血管阻塞导致脑组织损伤的一种急性脑血管疾病，包括缺血性和出血性两大类，具有发病率高、致残率高、死亡率高、复发率高及经济负担高的「五高」特点。 2021年全球疾病负担研究显示，我国卒中的发病率、患病率和病死率分别为276.7/10万、2022.0/10万、153.9/10万，由此估算每年新发卒中394万人、现患卒中2880万人、死亡219万人，且趋势还在持续增长，卒中防治形势日益严峻。 为了加快普及
-
中国基金报："小新肝"公益基金启动 迈瑞医疗参与患病儿童救治
深圳2023年3月14日 /美通社/ -- 3月12日，深圳市社会公益基金会·小新肝公益基金（以下简称"小新肝公益基金"）启动仪式在深圳市第三人民医院（南方科技大学第二附属医院）顺利举办。小新肝公益基金旨在传递医疗关怀，救助需要肝移植手术治疗的困难家庭患儿，助其延续生命希望。 深圳市第三人民医院党委副书记、院长卢洪洲，迈瑞医疗董事长李西廷出席启动仪式并致辞，共同出席启动仪式的还有深圳市社会公益基金会理事陆洲，代理秘书长项先冬等。 卢洪洲表示，深圳市第三人民医院是深圳唯一获批肝脏移植资质的单位，已进入全国第
-
合凯维生命科学首次亮相，完成近千万美元的种子轮融资，进军全球女性健康市场
波士顿和香港2023年3月8日 /美通社/ -- 合凯维生命科学有限公司 (Heranova Lifesciences Holding, 简称合凯维) 今日宣布完成近千万美元种子轮融资。合凯维致力于推动全球女性健康创新解决方案的开发和商业化。本轮融资将主要用于推进公司在亚太地区的商业化进程，包括全球首创、无创子宫内膜异位症分子诊断，孕产期创新诊疗产品和其他妇产科药物的上市。公司也正积极开展针对内异症和妇科炎症的创新药物早期开发，并与全球合作伙伴共同拓展其他关键妇产科适应症的创新解决方案。本轮融资由鼎丰生科资本和创新工场共同领投。 合凯维联合创始人兼董事长
-
博腾生物与毕诺济生物宣布达成战略合作，加快实体瘤细胞治疗药物的开发
苏州2023年3月8日 /美通社/ -- 2023年3月7日，苏州博腾生物制药有限公司（简称博腾生物）宣布与毕诺济（上海）生物科技有限公司（简称毕诺济生物）达成战略合作。双方将在细胞与基因治疗研发管线方面建立长期的战略伙伴关系，快速推进肿瘤和自体免疫性疾病T细胞疗法的开发。 博腾生物与毕诺济生物达成战略合作 博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台，覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等领域。毕诺济生物专注实体瘤T细胞疗法的开发，致力于解决T细胞耗竭的问题，主要产品包括TIL、TCR-T和Treg，涵盖肿瘤和自
-
百奥赛图宣布与杨森达成RenLite授权协议
北京2023年3月8日 /美通社/ -- 百奥赛图（北京）医药科技股份有限公司（"百奥赛图"，股票代码02315.HK）今日宣布与强生旗下杨森制药公司下属的杨森生物技术公司("杨森")签订非独家授权协议。根据协议，百奥赛图授予杨森及其关联公司全球非独家许可，使用百奥赛图专有RenLite®平台及其相关知识产权，以发现、研究、开发、生产和商业化针对不限数量药物靶点，可用于任何用途的全人共轻链抗体和其他生物制品。该许可协议由强生创新主导。 RenLite是百奥赛图全人抗体小鼠RenMice®家族中的
-
关爱女性私密健康，先锋科普直击瘙痒真相
上海2023年3月7日 /美通社/ -- “三八国际妇女节”来临之际，拜耳联合丁香医生发起以“直击瘙痒真相”为主题的系列健康科普活动，携手妇科专家和四大领域大咖，共同呼吁公众关爱女性私密健康，打破对难言之痒的偏见，揭秘女性阴道炎的常见发病诱因，普及科学的防治之道，助力女性找回舒适感。 妇科疾病羞于启齿，科学指导刻不容缓 《健康中国行动(2019—2030年)》建议女性提高健康意识和能力，主动获取妇女常见疾病的症状和预防知识。据调查，75%的女性一生中至少患过1次霉菌性阴道炎[1]，不仅影响女性身体健康，也对心理健康、亲密伴侣关系，甚至孕育孩子造成困
-
开拓药业首次获纳入沪港通
苏州2023年3月6日 /美通社/ -- 北京时间2023年3月5日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布根据2023年3月3日上交所发布的沪港通股票名单调整公告，公司股票获纳入沪港通下港股通，该调整于2023年3月13日起生效。开拓药业已于2021年9月6日首次获纳入深港通下港股通。本次调整，意味着公司股票同时成为沪港通及深港通下港股通股票标的。 沪深港通为香港联合交易所和上海证券交易所、深圳证券交易所的合作计划，使香港和内地投资者可以通过本地交易所的交易和结算系统
-
abcam授权迈杰医学使用Claudin18.2抗体进行伴随诊断开发
上海2023年3月6日 /美通社/ -- 致力于与研究人员合作推动科学进步并加速实现突破的全球生命科学公司abcam（NASDAQ:ABCM）近日宣布授权迈杰医学，双方将就Claudin18.2伴随诊断的开发、注册和商业化等方面展开广泛合作。 此次合作是继2021年双方签署战略合作协议后的进一步升级。双方将携手发力全球伴随诊断及体外诊断领域，在原料和产品开发以及商业化方面深入合作，赋能药物研发。 Claudin18.2仅在分化的胃粘膜上皮细胞中表达，但在胃癌，胰腺癌等各种原发性恶性肿瘤中广泛表达，是一个理想的药物靶点，被广泛开发为单抗、双抗、ADC、细胞治疗等药
-
宫颈癌前病变免疫治疗药物VGX-3100 III期临床试验取得积极结果
北京2023年3月6日 /美通社/ -- 日前，北京东方略生物医药科技股份有限公司（下称“北京东方略”）的战略合作伙伴美国Inovio公司（Inovio Pharmaceuticals, Inc.），公布了全球第一款DNA治疗性疫苗VGX-3100（即北京东方略的ABC-3100）第二个III期临床试验（Reveal 2）的最新积极数据，再次验证了该DNA药物及其技术平台在治疗人乳头瘤病毒（human papillomavirus，HPV）感染相关疾病中的潜力和应用前景。 分析显示，虽然25名生物标志物阳性患者的疗效终点未达到统计学显著性差异，但在所
-
Amaris B. Clinic连续四年荣获GlobalHealth Asia-Pacific"亚太区年度塑形医疗中心"奖
GlobalHealth Asia-Pacific表示"杰出奖项旨在表彰在患者治疗全程以及提供最高标准护理方面发挥着越来越重要作用的诊所和医疗中心。" 新加坡2023年3月1日 /美通社/ -- Amaris B. Clinic在GlobalHealth Asia-Pacific医疗保健和医院奖（2022）和第三届GlobalHealth Asia-Pacific 专科诊所和医疗中心奖（2022）中荣获"2022亚太区年度塑身医疗中心"。该活动于2022年8月7日和8日在泰国曼谷举行。这是该诊所连续第四年获奖，体现了其对患者
-
巅峰对话：CADD到AIDD----新药研发反内卷的"破局者"
上海2023年3月1日 /美通社/ -- 在创新药"内卷"时代，CADD/AIDD作为目前生物医药领域火热的前沿技术，为药物发现与开发带来了极大的助力，它们会是新药研发"反内卷"的破局者吗？2月24日，由维亚生物举办的维亚医药观"CADD到AIDD，创新破内卷？"沙龙同步线上线下成功举办，定向邀请了维亚科学家、学术界专家、AI制药企业创始人及研发代表，共同把脉CADD/AIDD发展动向，探讨如何开启创新药研发新范式。 维亚生物生物部高级主任钱玥博士计算机辅助的药物设计（CADD）——为药物设计按
-
Cambrex连续9年荣获CDMO领军企业奖
新泽西州东卢瑟福2023年3月2日 /美通社/ -- 全球领先的合同开发和制造组织（CDMO）Cambrex今天宣布获得2023年CDMO领军企业奖，在质量、服务、专业知识和兼容性类别中得到认可。此外，Cambrex还获选服务类别的"冠军"。 这是Cambrex连续第九年获此殊荣。 Cambrex首席执行官Thomas Loewald表示："Cambrex很荣幸被我们的客户选为制药行业的领先供应商。" 他补充说："我们很高兴今年在四个类别中获得了认
-
赛默飞荣膺《经济观察报》2022年度鼎新奖“卓越创新企业”称号
2023年2月27日，上海——近日，赋能科技进步的全球领导者赛默飞世尔科技（以下简称：赛默飞）在《经济观察报》主办的第五届全球商业领袖论坛鼎新奖评选中荣获“卓越创新企业”称号。该奖项旨在表彰赛默飞多年来在制药与生物医药、医疗健康、学术科研及应用市场等多个垂直领域的长期投入与创新发展中所取得的丰硕成果。自2018 年首次举办以来，《经济观察报》全球商业领袖论坛已发展成为跨国企业、政府、国际组织和学术界政策沟通的重要桥梁。本次“鼎新奖”的评选，旨在致敬与表彰注重长期创新的企业，进一步带动产业升级，提高产业链协同，为环境保护、人民生活的保障与改善增创价值。赛默飞荣膺《经济观察报》2022年度鼎新奖“
-
七月新聚势 | analytica China 2022全新展馆布局图亮相！
第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2022）将于7月11-13日在国家会展中心（上海）8.2H、1.2H、2.2H盛大举行。本届展会总展示面积达80,000平方米，展出面积较上一届持续扩容，预计将吸引来自超30个国家及地区的1,200余家国内外优质展商、36,000多观众共襄盛会。作为亚洲重要的分析、生化技术、诊断和实验室技术博览会，analytica China 2022将于今年7月强势回归，洞悉新形式、把握新机遇、共谋新发展，为行业发展增添新动力；乘势而上、聚势启航，持续助力各实验室行业企业顺利实现转型升级，积极构建亚太地区实验室行业灯塔级商业贸易平台。扫码预定
-
全球首创 迈威生物创新药 9MW3811 获 TGA 批准开展临床试验
上海2023年2月27日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其自主研发的 9MW3811 注射液于近日正式获得澳大利亚治疗用品管理局 (TGA) 批准开展临床试验。9MW3811 注射液适应症为多种晚期恶性肿瘤以及纤维化疾病。目前，9MW3811 是全球同靶点药物中首个开展临床试验的单抗品种。 9MW3811 是创新靶点人源化单克隆抗体，可高效阻断 IL-11 下游信号通路的激活，从而达到对纤维化和肿瘤的治疗效果。 9MW3811 的抗肿瘤作用机制 9MW3811 的抗
-
治疗升维，优赫得在华获批首个适应症用于治疗HER2阳性晚期乳腺癌
——无进展生存期四倍于既往晚期二线标准治疗，升维晚期乳腺癌治疗格局 上海2023年2月24日 /美通社/ -- 第一三共与阿斯利康今日共同宣布，其联合开发推广的抗体偶联药物（ADC）优赫得®（ENHERTU，注射用德曲妥珠单抗，Trastuzumab deruxtecan,T-DXd）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准单药用于治疗既往接受过一种或一种以上抗人表皮生长因子受体2（HER2）药物治疗的不可切除或转移性HER2阳性成人乳腺癌患者。这是优赫得®经中国药监部门授予突破性治疗认定并纳入优先审评审批后予以批准的首个适应症。伴随该项获批，优赫
粤公网安备 44010602000434号