-
君实生物宣布口服抗新冠病毒药物民得维(R)获国家药品监督管理局批准
上海2023年1月30日 /美通社/ -- 北京时间2023年1月29日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。 VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻断病毒的复制，从而发挥抗病毒的作用。临床前研究
-
先诺欣！首款国产3CL抗新冠创新药获批
2023年1月28日，先声药业集团有限公司与中国科学院上海药物研究所、武汉病毒研究所联合开发的抗新冠病毒创新药先诺欣®（先诺特韦片/利托那韦片组合包装）获国家药品监督管理局（NMPA）按照药品特别审批程序，进行应急审评审批，附条件批准上市，获批适应症为“轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者”。推荐剂量为先诺特韦0.750g（0.375gx2片）联用利托那韦0.1g（0.1gx1片），每12小时一次口服给药，连续服用5天。先诺欣®获批先诺欣®III期注册临床研究是迄今覆盖最广泛感染新冠奥密克戎毒株的中国患者人群下，第一个进入III期注册性临床试验并完成全部
-
君实生物宣布口服抗新冠病毒药物民得维®（VV116）获得国家药品监督管理局批准
北京时间2023年1月29日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，公司旗下的口服核苷类抗新型冠状病毒（SARS-CoV-2）药物民得维®（氢溴酸氘瑞米德韦片，产品代号：VV116/JT001）获得国家药品监督管理局（NMPA）批准，用于治疗轻中度新型冠状病毒感染（COVID-19）的成年患者。VV116是一款新型口服核苷类抗病毒药物，能够以核苷三磷酸形式非共价结合到新冠病毒RNA依赖性RNA聚合酶（RdRp）的活性中心，直接抑制病毒RdRp的活性，阻断病毒的复制，从而发挥抗病毒的作用。临床前研究显示，VV116对包括奥密克戎在内的新冠病毒原始株和突变株表现出显著的抗病毒
-
首批RSV疫苗可能会产生什么影响?
呼吸道合胞病毒感染肺部，可在非常年幼和非常年老的人身上引起严重疾病。上周，制药公司Moderna宣布了一项针对60岁以上人群的疫苗试验的结果，该疫苗针对一种可能致命的疾病:呼吸道合胞病毒(RSV)。制药公司辉瑞(Pfizer)和葛兰素史克(GSK)去年宣布了针对这一年龄组的类似III期研究结果，目前两家公司都在等待监管机构的批准。辉瑞公司也申请批准在怀孕期间接种该疫苗，因为结果显示该疫苗可以保护新生儿免受RSV感染。假设它们很快就会被批准，这些首批RSV疫苗可能会产生什么影响?RSV病毒通常会引起轻微的类似感冒的症状，但对非
-
是否应该每年接种新冠疫苗?美国科学家也有分歧
美国食品和药物管理局(FDA)提议每年更新一次COVID-19疫苗，类似于该机构每年更新流感疫苗的方法，科学家们对此意见不一。在1月26日FDA疫苗咨询小组的一次会议上，一些研究人员认为，每年美国秋季提供更新疫苗的提议将有助于简化该国复杂的COVID免疫计划，并可能因此提高吸收率。但其他科学家不太相信这个时间表，也不太相信健康的成年人是否应该被敦促每年接受COVID-19疫苗注射。宾夕法尼亚州费城儿童医院(Children’s Hospital of Philadelphia)的疫苗专家Angela Shen表示，周一公布的这项提议“从概念上讲不是个坏主意”。但她质疑这些数据是否支持每年更新一
-
DepMap计划全面精准打击肿瘤
麻省理工学院Broad研究所和哈佛大学的癌症依赖图联盟组件了一个学术-工业合作伙伴计划，于2019年首次宣布，正在加速对肿瘤脆弱性的研究，并确定关键的生物标志物。随着该联盟进入一个新阶段，共有19家制药和生物技术组织参与了该项目。癌症依赖地图联盟支持Broad的癌症依赖地图(DepMap)计划，该计划旨在通过创建肿瘤脆弱性的全面地图来加速精准癌症医学。DepMap正在使用大规模的功能基因组学和PRISM治疗药物反应分析在大量的癌症模型中创建一个系统的概述，每种癌症的遗传依赖性和复合敏感性，以及指向最有可能受益的患者群体的预测性生物标志物。Broad核心研究所成员、该研究所癌症项目主任Willi
来源：broad institute
时间：2023-01-20
-
2022生命科学十大创新产品揭晓
在生命科学这个飞速发展的领域，科学家们也一直在“追热点”。几年前，单细胞测序技术兴起，可从单个细胞中获取多方面的信息，帮助人们揭示细胞异质性，并揭秘肿瘤微环境。渐渐地，科学家们发现空间背景也很重要。于是，空间转录组学技术应运而生。近两年，空间转录组学研究呈爆炸式增长，在bioRxiv网站上搜索“空间转录组学”，仅2022年就有3,800多条结果。从2008年到2022年，生物通一直在协助您“追热点”。“2022生命科学十大创新产品”评选活动自启动以来，受到了广大读者的关注。经过一个月的投票和专家评鉴，2022生命科学十大创新产品现已揭晓。这些产品或解锁了以往无法实现的分析，或大大提高了分辨率或
-
Takara助力肿瘤免疫治疗 ，RetroNectin检测专用工具了解一下！
RetroNectin® (Recombinant Human Fibronectin CH-296) 是重组人纤维连接蛋白，在基因导入和淋巴细胞扩大培养的过程中，使用RetroNectin®可以有效地提高逆转录病毒感染哺乳动物细胞的感染效率，与此同时它还可以刺激淋巴细胞扩增。因此，RetroNectin®被广泛应用于基因治疗临床试验，例如在肿瘤免疫治疗（CAR-T/TCR）中，RetroNectin可以协助基因导入与T细胞扩大培养。RetroNectin® EIA Kit 是您检测RetroNectin的理想选择！RetroNectin® E
-
武田宣布罕见病及肿瘤领域三款创新药物纳入2022年国家医保目录
上海2023年1月18日 /美通社/ -- 武田中国今日宣布，今年新增三款创新药物列入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，包括罕见病全球创新药拉那利尤单抗注射液、肿瘤靶向药物布格替尼片与注射用维布妥昔单抗，覆盖遗传性血管性水肿（Hereditary Angioedema, HAE）、ALK阳性非小细胞肺癌与CD30阳性淋巴瘤疾病领域，将进一步满足中国罕见病和肿瘤患者的未竟需求，推动规范化诊疗的临床实践与普及，为患者带来生命新希望。 武田全球高级副总裁、武田中国总裁单国洪先生表示："更多的罕见病和肿瘤等重大疾病领域的创
-
β-地中海贫血创新治疗药物利布洛泽®纳入2022国家医保目录
患者经济压力及输血负担有望显著降低 上海2023年1月18日 /美通社/ -- 国家医疗保障局最新公告显示，百时美施贵宝旗下全球首个且目前唯一红细胞成熟剂利布洛泽® （通用名"注射用罗特西普")现已纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（以下简称"医保目录")，用于β-地中海贫血（以下简称“β-地贫”）成人患者的治疗。这是首款纳入国家医保目录的β-地贫创新治疗药物，有望显著减轻患者经济压力，降低输血负担，为更多患者提供创新治疗选择。新版医保目录预计于2023年3月1日起实施，各地报销流程及
-
百济神州新增商业化产品及多项适应症纳入新版国家医保药品目录
百泽安®新增纳入四项适应症，当前九项获批适应症全部纳入国家医保药品目录 凯洛斯®新药首次获纳入 安加维®成功续约 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2023年1月18日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家全球性生物科技公司。公司今日宣布，其自主研发的抗PD-1抗体药物百泽安®（替雷利珠单抗注射液）新增四项适应症进入国家医疗保障局（"国家医保局"）发布的《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》（"国家医
-
JP Morgan 2023：安捷伦将扩大生产治疗性核酸，中国区业绩亮眼
第41届摩根大通医疗保健年会于1月9日在美国旧金山拉开帷幕。在经历了两年的在线会议后，此次会议终于能够在线下举行。安捷伦科技公司的首席执行官Mike McMullen在演讲中强调了该公司计划扩大其治疗性核酸生产能力。治疗性核酸，又被称为治疗性寡核苷酸，是指短片段的DNA和RNA分子，它们将作为药物的活性成分来治疗多种疾病，包括癌症、心血管疾病、罕见病和传染病。目前，治疗性寡核苷酸的市场估值约为10亿美元，到2027年将达到24亿美元。上周，安捷伦宣布它计划投资7.25亿美元，使科罗拉多州弗雷德里克工厂的产能提高一倍，以应对市场不断增长的需求。这笔资金将建立两条额外的生产线，在2026年之前投入
-
JP Morgan 2023：PacBio透露了新测序仪的更多细节
第41届摩根大通医疗保健年会于1月9日在美国旧金山拉开帷幕。在经历了两年的在线会议后，此次会议终于能够在线下举行。Pacific Biosciences公司首席执行官Christian Henry在会议上透露了新测序仪及其他活动的更多细节。PacBio公司在去年底推出了两款新测序仪，它们分别是长读长测序平台Revio和短读长测序平台Onso（详见：在魔力红乐队下场后，PacBio推出了两款新的测序仪）。Henry表示，目前已经收到了76台Revio测序仪的订单，来自13个国家的43个不同客户。大多数是PacBio的现有客户，但30%的订单来自PacBio的新客户。“对Revio的强劲需求超出了
-
开奖啦！2022创新产品评选活动的抽奖名单公布
2022生命科学十大创新产品评选活动自12月上线以来，得到广大读者的关注。许多热心的读者积极参与活动，为心目中的创新产品投下一票。投票活动已于1月6日结束，十大创新产品即将揭晓。 为了感谢广大读者一直以来对生物通及本次活动的支持，我们从参与投票并填写详细信息的读者中抽出30名幸运读者，各赠送2023年精美台历一份。恭喜这些读者！中奖名单如下：苏* 153****0376甘* 138****7409陈*冠 136****9531霍* 15
-
JP Morgan 2023：10x Genomics公布三大平台新进展
第41届摩根大通医疗保健年会于本周一在美国旧金山拉开帷幕。在经历了两年的在线会议后，此次会议终于能够在线下举行。10x Genomics公司的首席执行官Serge Saxonov在会议上介绍了该公司在Chromium、Visium和Xenium平台上的总体进展。Saxonov认为，10x公司正处于生物学转折点的前沿。尽管最近的重点是基因组学，但他认为下一阶段的研究范围将扩大，以实现下游的生物学进展、多组学分析以及更先进的细胞、组织和器官研究。10x Genomics现在有三大支柱平台，它们分别是：Chromium单细胞测序平台、Visium空间基因组学平台，以及Xenium原位分析平台。Sax
-
赛多利斯携手RoosterBio推进外泌体生产下游纯化工艺
德国哥廷根2023年1月12日 /美通社/ -- 生命科学集团赛多利斯扩大了与RoosterBio Inc. (RoosterBio)的战略合作伙伴协议，旨在应对纯化挑战，并为外泌体疗法打造可扩展的下游工艺。通过此次合作，赛多利斯和RoosterBio将共同为基于人类间充质干细胞/基质细胞(hMSC)的外泌体生产平台提供一流的解决方案和专业知识，实现行业领先的产量、纯度和效力。此外，此次合作将专注于开发用于表征外泌体及所有类型细胞外囊泡(EVs)的综合分析技术，以建立外泌体纯化中间物和最终药物产品质量控制的定量策略。赛多
-
推出全场景、一站式新春特别服务，中国平安伴您"平安"过大年
西安2023年1月12日 /美通社/ -- 年关已至，响应好广大人民群众健康、平安过好年的热切心愿，为有效服务2023年广大客户在医疗健康、平安出行及综合金融等各方面的需求，中国平安联合旗下各成员公司推出"2023平安橙行动"，响应国家号召，支持实体经济、助力小微企业发展，持续开展绿色金融行动，并承诺将以专业的产品及服务，为人民提供"省心、省时又省钱"的简单生活，让每个家庭拥有平安。春节期间，"2023平安橙行动"针对回家、在家、返程等全方位春节生活场景，以熟悉的平安橙色身影提供一站式暖心服务，陪
-
Bio4t2宣布对首位患者接种CAR-T
圣地亚哥2023年1月11日 /美通社/ -- Bio4t2为第一位患者接种了含有嵌合型抗原受体（CAR）的T细胞，靶向在多种类型的实体肿瘤中存在的BT-001抗原过度表达。CAR-T（B4t2-001）由Bio4t2的PrismCore™平台开发。 "这项首次进行的人体研究标志着基于这项Bio4t2技术的初步疗法将得到评估，" 董事会执行主席、医学博士Laurence Cooper表示。"PrismCore能够快速生成可安全靶向自身抗原的CAR-T，为提供用于治疗多种类型实体肿瘤的CAR
-
多学科医生通力合作 2.6公斤无肛宝宝顺利完成横结肠造瘘术
北京2023年1月11日 /美通社/ -- 本轮新冠感染，对医疗机构的服务能力提出了新的要求。近日，一名出生仅一天、2.6公斤重的"无肛宝宝"在和睦家京北妇儿医院顺利完成了横结肠造瘘术。这背后除了对医生团队、麻醉团队提出了技术考验，也对医疗机构的软硬件环境、管理制度提出了不小的挑战。 线上多学科会诊 "无肛宝宝"出生一天后完成横结肠造瘘术 12月12日，一名"特殊"的宝宝在北京和睦家京北妇儿医院呱呱坠地。为什么说"特殊"？ 因为，胎儿被发现无胎粪排出，医院随即组织儿外科医生会诊，后
-
科兴制药儿童药干扰素吸入溶液I期临床试验完成首例受试者入组
深圳2023年1月11日 /美通社/ -- 近日，科兴制药（688136.SH）研发的人干扰素α1b吸入溶液I期临床研究成功完成首例受试者入组给药，科兴制药在抗病毒领域完成又一突破。 干扰素（interferon，IFN）是一类具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用的蛋白质，是机体天然免疫的关键组成部分。科兴制药的人干扰素α1b吸入溶液属儿童专用药，通过雾化给药，有效成分可以直达病灶，起效更快，相比注射剂，儿童患者无需承受注射的疼痛，接受度和安全性更高。其适应症为小儿呼吸道合胞病毒性下呼吸道感染（肺炎、毛细支气管炎）。 小儿呼吸道合胞病毒即常讲的RSV病毒，目前，
粤公网安备 44010602000434号