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丹纳赫跻身2022年财富全球最受赞赏公司全明星榜（50强）
上海2022年2月8日 /美通社/ -- 近日，2022年《财富》全球最受赞赏公司榜单揭晓。丹纳赫凭借在支持全球抗击新冠疫情领域的贡献和赞誉，跻身全明星榜（50强）。 丹纳赫跻身2022年财富全球最受赞赏公司全明星榜（50强） “全球最受赞赏公司”榜单由《财富》杂志与光辉国际（Korn Ferry）携手制作，3,700多名企业高管、董事和分析师参与调查，根据投资价值、管理和产品质量、社会责任、吸引人才的能力等九项标准对52个行业的1,500家候选公司进行评级。一家公司的得分只有排在全行业前50%，才能上榜。 本次全明星50强榜单也是由这些企业高管、董
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单组分的“卫星Light”疫苗已在印度批准
莫斯科2022年2月8日 /美通社/ -- 俄罗斯直接投资基金会（RDIF, 俄罗斯联邦主权基金）宣布印度药品管制总局（Drug Controller General of India, DCGI）已登记了单剂新冠疫苗“卫星Light”。 这样一来，“卫星Light”已经被世界上总人口超过25亿人的30多个国家批准使用。该疫苗也被包括阿根廷、巴林、阿拉伯联合酋长国、圣马力诺、菲律宾等一些国家作为通用加强针批准使用。 “卫星Light”新冠疫苗作为加强针显著提高了对奥密克戎毒株的病毒中和活性，可以达到“卫星V”针对原始
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天演药业将出席SVB Leerink第十一届全球医疗健康会议
中国苏州和美国圣地亚哥2022年2月8日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。公司今日宣布，公司管理团队成员将出席2022年2月14日至18日线上举行的SVB Leerink第十一届年度全球医疗健康会议，介绍公司最新业务进展并参加一对一的投资者会议。 会议具体信息如下： SVB Leerink 第十一届年度全球医疗健康会议（SVB Leerink 11th Annual Global Healthcare Conferenc
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云顶新耀宣布Trodelvy®首次在新加坡获批用于转移性三阴性乳腺癌的二线治疗
上海2022年2月7日 /美通社/ -- 云顶新耀（Everest Medicines, HKEX1952.HK）是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足亚洲市场尚未被满足的医疗需求，今日公布新加坡卫生科学局（HSA）已批准Trodelvy®（戈沙妥珠单抗）用于治疗既往接受过至少两种系统治疗（其中至少一种为针对转移性疾病的治疗）的不可切除的局部晚期或转移性三阴性乳腺癌成人患者。这标志着云顶新耀在授权区域获得Trodelvy的首个新药批准。公司预计在未来一年内，Trodelvy将在授权区域的国家或地区陆续获得更多的批准。
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北海康成公布CAN106的Ⅰ期试验积极数据并获NMPA批准开展治疗PNH Ⅰb/II期临床试验
北京2022年2月7日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日公布了在新加坡进行的CAN106项目（一种长效重组人源化单克隆抗体，用于治疗补体C5介导的疾病）Ⅰ期单剂量递增（SAD）研究的顶线结果。此项研究共纳入了31名健康志愿者，随机入组六个剂量组（0.25/0.75/2/4/8和12mg/kg CAN106），随访时间至少112天。最终结果证实，CAN106安全并且耐受性良好，没有药物相关的严
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健适收购国产TAVR“引领者”杰成医疗
新加坡2022年2月5日 /美通社/ -- 近日，新兴医疗科技公司“健适医疗”宣布，公司已完成对“苏州杰成医疗科技有限公司”的收购，后者是国内TAVR(Transcatheter Aortic Valve Replacement，经导管主动脉瓣置换术)领域的“引领者”。收购完成后，健适将成立结构性心脏病事业部，杰成的创始人张极将出任事业部首席技术官（CTO）兼杰成总裁。随着健适加入，杰成有望步入成长“快车道”。 中国原创，始成TAVR“一极” 杰成是一家略显低
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颠覆性分子生物学和解剖病理学诊断平台即将面世
西班牙塞维利亚2022年2月4日 /美通社/ -- 总部位于西班牙塞维利亚的私营公司Vitro S.A.（www.vitro.bio）今天宣布将Cytognos出售给Becton Dickinson and Company（BD）。Cytogno是一家专门从事血癌诊断流细胞测量解决方案、微小残留病变（MRD）检测和血液疾病免疫监测研究的公司。 因收购而加入BD的Cytognos员工将继续留在西班牙萨拉曼卡地区工作。交易的条款未作披露。 Vitro自1996年以来一直是Cytognos的长期投资者，其在2018年取得了Cytognos公司的多数股
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百济神州任命Margaret Dugan博士和Alessandro Riva博士为董事会成员
中国北京和美国麻省剑桥2022年2月1日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克：BGNE；港交所：06160；上交所：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今天任命医学博士Margaret Dugan和医学博士Alessandro Riva为其董事会成员。Dugan博士将加入董事会科学咨询委员会，Riva博士将加入提名及企业管治委员会和科学咨询委员会。与此同时，苏敬轼（Sam Su）在任职近四年后将辞去百济神州的董事会职务。 百济神州联合创始人、董事长兼首
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百事公司携手健康云支持第三届上海健康公益风尚节
新春相约营养专家 打造全谷物健康年 上海2022年1月29日 /美通社/ -- 1月28日，在上海市卫生健康委员会、市健康促进委员会办公室、市体育局指导下，以“实在上海，行健康”为主题的第三届健康公益风尚节迎来了压轴大戏——“风尚盛典”线上直播活动，超过百万网友观看了此次直播。健康云连续三年主办健康公益风尚节，百事公司大中华区（下文简称百事公司）作为协办单位支持了本届活动，并携旗下桂格品牌为本次直播的网友互动和“健康护照全民行”等线下打卡预热活动提供了新春燕麦礼盒和《健康谷物白皮书》手册。 孙桂菊教授、郭红卫教授、陈武大厨与戴恒玮主持
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天演药业宣布已完成其独特原创的抗CD137与抗 CTLA-4联合疗法的全球首例患者给药
中国苏州和美国圣地亚哥2022年1月28日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型疗法。公司今日宣布，针对晚期转移性实体肿瘤患者的抗CD137激动型抗体ADG106，与抗 CTLA-4单克隆抗体（mAb）ADG116的联合疗法临床试验项目，目前已完成首例患者给药，将评估晚期转移性实体肿瘤患者在这一独特原创联合疗法中的安全性和耐受性。 “药物安全性一直是现有靶向CD137和CTLA-4的肿瘤免疫疗法的重大挑战，临床亟需既安全又有效的抗CD137与抗
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赛多利斯2021财年强劲收官，盈利跃升销售增长逾五成
2021年初步数据： 订单量增长52.3%；销售收入增长49.3%；基本息税折旧及摊销前利润率为34.1%，高于上一年度的29.6% 两大业务板块均实现强劲盈利增长；疫情带来额外需求，收并购亦有出色表现 员工人数增长30%，达到将近14,000人 2022年业绩展望：销售收入预计增长14%-18%并继续保持高盈利能力 2025年中期目标：管理层确认销售收入目标为50亿欧元，并将盈利目标提升至34%左右 为持续降低二氧化碳排放强度设定宏伟目标 德国哥廷根2022年1月2
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虎吉虎吉，虎年大吉 富士胶片发布2022年新春贺岁视频
上海2022年1月28日 /美通社/ -- 2022年1月28日，正值壬寅春节前夕，富士胶片中国在微信、微博平台发布了一支新春贺岁视频，以一位员工的视角还原了“富士人”春节回家与家人之间的风趣对话，富士胶片中国区新任总裁田中健一更首次在线大秀中文，派出新春“贺礼”。 虎吉虎吉，虎年大吉 富士胶片发布2022年新春贺岁视频 今年富士胶片迎来成立88周年，经历多元化转型后，事业遍及影像、医疗健康、高性能材料等多元领域，数码相机、一次成像相机、医疗器械、消毒喷雾、护肤品等“黑科技”产品丰富了大众生活。但对于许多中国朋友们来说，最为熟知的还是其中的影像业务，这
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天境生物宣布签署生物药地产化战略协议
中国上海和美国盖瑟斯堡2022年1月28日 /美通社/ -- 天境生物（“公司”）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段。公司今天宣布正式与浙江省杭州钱塘新区管委会签订战略合作协议，以进一步加速其创新产品的地产化和商业化进程，推动公司创新管线的不断转化来满足临床需求，尽快惠及中国肿瘤患者，持续实现创新价值。该协议将积极推动地产化新时间表的落实与落地。
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治疗慢性咳嗽的创新药：世界上首款选择性P2X3受体拮抗剂显著降低咳嗽频率！
默沙东公司(Merck) 的Lyfnua (Gefapixant)在日本获批。Lyfnua (Gefapixant)是首个用于治疗难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)的药物。近日，默沙东公司(Merck & Co)的新型止咳药Lyfnua (Gefapixant, MK-7264) 45mg片剂在日本获得批准。Lyfnua是一种口服、选择性P2X3受体拮抗剂，用于治疗成人难治性慢性咳嗽(RCC)或不明原因慢性咳嗽(UCC)。Lyfnua目前也正在接受美国FDA对成人RCC或UCC治疗的审查。RCC是指对基础疾病进行适当治疗后仍持续的咳嗽，UCC是指经过彻底评估仍无法确定
来源：medicaltrend
时间：2022-01-26
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信达生物和礼来制药在2022年ASCO GI共同公布达伯舒（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌的Ib期研究的最终临床结果和生物标志物分析结果
美国旧金山和中国苏州2022年1月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司和礼来制药（纽约证券交易所代码：LLY），共同宣布达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗治疗晚期肝细胞癌Ib期（NCT04072679）的最终临床研究结果和生物标志物分析，在2022年美国临床肿瘤学会胃肠道肿瘤研讨会（ASCO GI）上以摘要形式发表（编号#455）。 该研究为一项评估在未经系统治疗或系统治疗失败的局部晚期/转移性肝细胞癌的中国患者中的
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宏利调查显示，中国内地消费者对于疫情前景更为乐观
近三分之二的中国内地受访者预期新冠肺炎疫情将在一年之内结束 疫情之下，内地消费者的储蓄率相比其他亚洲地区更高，近六成受访者储蓄可维持一年以上 超过四分之三的内地受访者认为疫情下保险的重要性提升，超九成受访者倾向购买更多保险 上海2022年1月21日 /美通社/ -- 宏利发布的最新调查显示，虽然新冠肺炎疫情已持续两年有余，中国内地消费者对于疫情有望尽早结束仍感普遍乐观。同时，内地消费者在疫情之下也越发关注自身的身心健康和财务规划，以更好地应对后疫情时代的不确定性。 据第三期“宏利亚洲关怀调查”[1] （Manulife Asia
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汤臣倍健捐赠670万元营养品与合作伙伴共同支援西安、珠海抗疫
广州2022年1月21日 /美通社/ -- 2022年1月19日，一辆载着5万盒汤臣倍健维满C®维生素C泡腾片（甜橙味）的车驶入了西安。这些营养品将通过陕西省红十字会捐赠给西安市医务人员及一线社区防疫志愿者，感谢他们在这次西安疫情狙击战中的艰苦努力和奉献。 捐赠产品 2021年12月西安新冠疫情暴发以来，严峻的疫情牵动全国人民的心。2022年1月，汤臣倍健联合西安怡康医药连锁有限责任公司、老百姓大药房连锁股份有限公司、陕西广图汇健生物科技有限责任公司一起援助西安抗疫，并通过陕西省红十字会向西安市医务人员及社区防疫志愿者捐赠了5万盒汤臣倍健维满C
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SGS为华大集团颁发行业首张温室气体排放核查声明证书
深圳2022年1月21日 /美通社/ -- 近日，SGS为深圳华大基因科技有限公司（以下简称“华大集团”）颁发了ISO 14064-1:2018温室气体排放核查声明证书，由此华大集团成为行业内首个导入并推行ISO 14064-1:2018国际标准的企业。 作为全球领先的生命科学前沿机构，华大集团一直倡导绿色低碳的可持续发展模式，主动履行企业社会责任。此次顺利获得由国际权威第三方机构SGS颁发的ISO 14064-1:2018温室气体排放核查声明证书，为行业的绿色低碳发展起到了良好的示范作用。 SGS为华大集团颁发行业首张温室气体排放核查声明证书 在碳
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2021生命科学十大创新产品揭晓
20年前，生命科学领域迎来了一个重要的里程碑——人类基因组草图绘制完成。在这20年间，各种技术的发展速度让人惊叹。基因组编辑、显微成像、单细胞分析、空间转录组学等技术的出现和突破，让生命科学领域向着更高、更快、更强发展，也让科学家能够更好地回答与健康和疾病有关的问题，从而推动医学领域向着精准医疗迈进。“2021生命科学十大创新产品”评选活动自启动以来，受到了读者的广泛关注。经过一个月的读者投票和专家评鉴，2021生命科学十大创新产品现已揭晓。这些产品可帮助人们以全新的视角和更高的分辨率来认识复杂组织，也为复杂疾病的治疗带来了一丝曙光。下面就让我们来看看2021生命科学十大创新产品。Chromi
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北海康成治疗Alagille综合征新药CAN108上市申请（NDA）获国家药监局（NMPA）正式受理并拟纳入优先审评
北京2022年1月18日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”, 股票代码“1228.HK”），是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布收到中国国家药品监督管理局（NMPA）关于Maralixibat口服液（LIVMARLI™ ）新药上市申请（NDA）正式受理通知，并拟纳入优先审评程序（公示期已于1月17日结束）。该药用于治疗1岁及以上的Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。 此前，美国食品药品监督管理局（FDA）已批准LIVMARLI™ （Marali
粤公网安备 44010602000434号