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贝纳基因完成2500万元PreA轮融资
2021年12月10日，国内领先的第四代纳米孔测序服务企业贝纳基因完成了2500万元人民币的PreA轮战略融资。本轮投资是由瑞江康圣基金独家投资。据悉，本轮资金将主要用于纳米孔测序技术在医学临床病原微生物和科研领域产品的开发、推广，以及人才的引进。贝纳基因成立于2012年，总部位于武汉，专注于第四代纳米孔测序技术的服务和应用。贝纳基因是国内第一批引进Oxford Nanopore测序平台的公司，目前拥有国内最大的测序通量和日均数据产出，大型测序仪一次运行可以产生7.2T数据。贝纳基因目前已服务超过1000位国内外科研领域用户和超过80家国内外基因测序公司，产品涵盖动植物基因组、微生物宏基因组和
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道尔生物与Lonza(龙沙)签署许可协议，利用XS Pichia开发多特异性生物治疗药物
道尔生物目前正在应用其独有的MultipleBody® 和SMART-VHHBody技术平台开发多特异性抗体治疗药物 本许可协议将授权道尔生物利用龙沙的XS® Pichia表达系统生产这类重要药物 瑞士巴赛尔和中国杭州2021年12月14日 /美通社/ -- 浙江道尔生物科技有限公司（“道尔生物”）与制药、生物技术和营养行业的全球开发和生产合作伙伴Lonza（龙沙）签署研发许可协议，以许可道尔生物利用龙沙的XS Technologies® 平台结合其独有的MultipleBody®和SMART-V
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南京维立志博与百济神州宣布达成抗LAG-3抗体LBL-007的全球授权和合作协议；百济神州将获得中国境外的独家商业化授权
中国北京和美国麻省剑桥2021年12月14日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足于科学的全球性生物制药公司，专注于在全球范围内开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。南京维立志博生物科技有限公司（Nanjing Leads Biolabs Co., Ltd.，简称维立志博）是一家立足中美的临床阶段的私营生物科技公司。双方于今天宣布达成一项授权和合作协议，授予百济神州LBL-007的全球研发和生产许可，以及中国境外的独家商业化权利。LBL-007是一款靶向LAG-3通路的新型
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百济神州公布百悦泽(R)（泽布替尼）治疗对BTK抑制剂不耐受的复发/难治性B细胞恶性肿瘤患者的安全性和有效性的最新临床试验数据
2期临床试验的随访结果表明，既往接受BTK抑制剂后由于不耐受的不良事件导致治疗终止的患者，经百悦泽®治疗后不太可能复发此类事件 百悦泽®治疗中，93.8%显示疾病得到持续控制，同时64.1%显示疾病缓解情况得到改善。 中国北京和美国马萨诸塞州剑桥2021年12月14日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物。11日，公司公布了一项正在进行的2期试验的补充的安全性和有效性结果，这是一项评估百悦泽®（泽布替尼）在既往经治的、对伊
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百济神州在第63届ASH（美国血液学会）年会上公布百悦泽(R)在SEQUOIA试验中作为慢性淋巴细胞白血病一线治疗的研究结果
百悦泽®作为慢性淋巴细胞白血病患者的一线治疗方案，在无进展生存期方面，相比化学免疫治疗显示出优效性 在高风险患者亚组中同样观察到一致的有效性 安全性结果与既往报告的特征整体一致 ASH审阅了试验队列3（百悦泽®联合维奈克拉治疗17p染色体缺失或TP53基因突变患者）的初步安全性和有效性数据 中国北京和美国麻省剑桥2021年12月14日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE：香港联交所代码：06160）是一家全球性的生物科技公司，专注于在世界范围内开发和商业化创新药物，为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今日公布SEQUO
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驯鹿医疗与信达生物合作开发的BCMA CAR-T最新临床数据以口头报告亮相ASH年会
南京、上海和美国旧金山2021年12月13日 /美通社/ -- 驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，今日与信达生物制药集团（“信达生物”）（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，共同宣布在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式展示了共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原（BMCA）嵌合抗原受体自体T细胞（CAR-T）疗法的最新1/2期注册性临床研究结果（驯鹿医疗研发代
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信达生物与驯鹿医疗合作开发的BCMA CAR-T最新临床数据以口头报告亮相ASH年会
美国旧金山和中国苏州2021年12月13日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日与驯鹿医疗，一家处于临床阶段、致力于细胞治疗和抗体药物开发和产业化的创新生物制药公司，共同宣布在2021年第63届美国血液学会（ASH）年会上以口头报告形式展示了共同开发的全人源自体B细胞成熟抗原（BMCA）嵌合抗原受体自体T细胞（CAR-T）疗法的最新1/2期注册性临床研究结果（驯鹿医疗研发代号：IBI326，信达生物研发代号：IBI326）。口头报告标题
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默克宣布打造半导体制造数据平台Athinia
倡导通过全价值链数据合作来帮助应对全球芯片短缺和供应链稳定性挑战 德国达姆施塔特2021年12月13日 /美通社/ -- 全球领先的科技公司默克日前宣布与硅谷企业级大数据平台系统构建商Palantir Technologies Inc.达成一项新的合作关系并成立合资企业，双方将携手为全球半导体制造行业打造安全数据协作分析平台 -- “Athinia”。Athinia平台将通过人工智能和大数据分析来助力应对当前全球半导体行业面临的一系列关键挑战，包括半导体芯片短缺、产品质量、上市时间、供应链透明度等。默克公司首席科学技术官Laura Matz博士将出任At
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北海康成在香港证券交易所主板上市
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥市2021年12月10日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”或“公司”，股票代码1228.HK）是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。今日公司正式在香港联合交易所有限公司（“联交所”）主板上市。 北海康成本次全球发售56,251,000股股份，最终发行价格为每股12.18港元，总募集资金总额约为6.04亿港元（不含未获行使的8,437,000股超额配售）。摩根士丹利亚洲有限公司和富瑞金融集团香港有限公司为此次上市发行的联席保荐人。 此次新股
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中国罕见病治疗领军企业北海康成成功登陆香港主板
上海2021年12月10日 /美通社/ -- 北京时间12月10日，启明创投投资企业、中国罕见病治疗领军企业北海康成成功登陆香港交易所主板。北海康成（01228.HK）发行价格为12.18港元/股，市值68.51亿港元。 作为最早的投资方，2014年启明创投领投了北海康成A轮融资，并在B轮融资中继续支持。北海康成的成功上市，是启明创投2021年开年以来迎来的第13个IPO。 北海康成是一家立足中国、专注于罕见病的全球领先生物医药公司，致力于研究、开发及商业化变革性的生物科技疗法。凭借世界一流的管理团队、业内领先的小分子、生物药和基因治疗的技术平台以及强大的罕见病
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百济神州在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学(ESMO IO)大会上公布百泽安(R)针对鼻咽癌的3期临床试验结果
中国北京和美国麻省剑桥2021年12月10日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）是一家立足科学的全球性生物科技公司，专注于在全球范围内开发和商业化创新药物，旨在为全球患者改善治疗结果、提高药物可及性。公司今日在2021年欧洲肿瘤内科学会免疫肿瘤学（ESMO IO）大会上公布了RATIONALE 309临床试验的结果，该项临床试验旨在评估百泽安®联合化疗对比安慰剂联合化疗作为复发或转移性鼻咽癌（RM-NPC）患者的一线治疗。大会于2021年12月8日至11日举行。 百济神州免疫肿瘤学首席医学官贲勇医学博士表示：“
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君实生物特瑞普利单抗联合化疗一线治疗非小细胞肺癌的新适应症上市申请获受理
北京2021年12月10日 /美通社/ -- 君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，国家药品监督管理局（NMPA）已受理公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗联合标准一线化疗用于未经治疗、驱动基因阴性的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）的新适应症上市申请，这也是特瑞普利单抗在中国递交的第六项上市申请。 肺癌是目前全球发病率第二、死亡率第一的恶性肿瘤[1]，在中国的发病率和死亡率也位列第一[2]。根据世界卫生组织发布的数据，2020年中国的肺癌病例数占新发癌症病例数的17.9%（81.6万），癌症死亡病例数的23.8%（71.5万）[3]。NSC
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药明康德荣膺弗若斯特沙利文“2021全球客户价值领导力奖”
上海2021年12月9日 /美通社/ -- 近日，国际权威咨询机构弗若斯特沙利文（Frost & Sullivan）公布了2021年度“最佳实践奖”（Frost & Sullivan Best Practices Awards）评选结果。药明康德凭借行业领先的全方位、一体化新药研发及生产赋能平台，荣获“2021全球CRDMO客户价值领导力奖”。这也是药明康德连续第五年获得该机构的认可。 弗若斯特沙利文“最佳实践奖”旨在表彰全球各领域在领导力、技术创新、客户服务、产品质量等方面表现卓越、不断满足客户需求的公司。弗若斯特沙利文认为，药明康德通过高性价比
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诺奖得主在Nobel Vision展望未来
莫斯科2021年12月9日 /美通社/ -- 诺贝尔奖、沃尔夫奖、阿贝尔奖和菲尔兹奖得主、领先的俄罗斯科学家和外国科学家、未来学家、“全球最具影响力50大商业思想家”（Thinkers50）榜单评选的参与者、主管当局和创新企业的代表，将他们对技术未来的愿景保存在“时间胶囊”中。这些专家的预测能否成真，将在2022年底揭晓。来自70个国家/地区的100多万名观众关注了参加“Nobel Vision-- 开启创新2.0”国际论坛的专家们。该论坛由俄罗斯斯科尔科沃（Skolkovo）（VEB.RF集团）举办。 Nobel_Vision
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一线治疗小细胞肺癌，复宏汉霖PD-1抑制剂斯鲁利单抗国际多中心III期临床研究达到主要研究终点OS
上海2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年12月7日，复宏汉霖（2696.HK）宣布公司自主研制的创新型PD-1抑制剂斯鲁利单抗联合化疗在既往未接受过治疗的广泛期小细胞肺癌（ES-SCLC）的一项随机、双盲、国际多中心III期临床研究（NCT04063163）第一次期中分析达到了总生存期（OS）的主要研究终点。当前全球暂无抗PD-1单抗获批用于ES-SCLC的治疗。 该研究主要目的是在既往未接受过治疗的ES-SCLC患者中研究斯鲁利单抗联合化疗的有效性和安全性。由独立数据监察委员会（Independent Data Monitoring Committ
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ADUHELM(TM)对生物标志物的治疗效果与阿尔茨海默病临床衰退减缓呈正相关关系
在一项预先设定的分析中发现，在两项III期试验中，与安慰剂相比，ADUHELM以剂量和时间依赖性方式显著降低了血浆p-tau181（阿尔茨海默病中标志性tau缠结的生物标志物） 在所有主要和次要结局指标中，血浆p-tau181的变化与淀粉样β斑块的变化以及认知和功能下降的减少显著相关 这些数据进一步证明了ADUHELM通过降低淀粉样β斑块和tau蛋白缠结（阿尔茨海默病的两种明确病理学特征）对临床衰退的影响 日本东京2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年11月12日，渤健（Nasdaq：BIIB）和卫材株式会社（日本东京）宣布，AD
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义翘神州新推出新冠病毒变种奥密克戎研究试剂组
北京2021年12月8日 /美通社/ -- 北京义翘神州科技股份有限公司(http://www.sinobiological.com; SHE: 301047)12月6日宣布，该公司推出了一组针对新发现的新冠病毒变种奥密克戎(B.1.1.529)的研究试剂。由于该病毒携带大量突变，特别是刺突蛋白上的30多个突变，迅速引起了全世界的关注。 义翘神州的奥密克戎新产品线中包括重组奥密克戎刺突蛋白（RBD、S1和S-ECD三聚体）、识别奥密克戎刺突蛋白的单克隆抗体，以及奥密克戎假病毒检测CRO服务。这些试剂是全世界科学家和研究人员用来了解新的奥密克戎突变对病毒传播的影响以
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康弘药业荣获2021中国企业社会责任发展指数 医药生物制造业三强
成都2021年12月8日 /美通社/ -- 2021年12月3日，由中国社会责任百人论坛主办的第十三届《企业社会责任蓝皮书》发布会暨ESG中国论坛2021冬季峰会在北京举行。会上，中国社科院发布了《企业社会责任蓝皮书（2021）》，康弘药业以排名第二的成绩荣获“2021中国企业社会责任发展指数医药生物制造业三强”，“朗视界 沐光明”公益项目入选优秀企业案例，本次会议同时颁发了2021年度中国企业社会责任报告评级证书，康弘药业2020社会责任报告获五星级。 证书照片 《企业社会责任蓝皮书》是由中国社会科学院社会责任研究中心编制，是目前中国企业社
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2021生命科学十大创新产品评选正式启动
广州2021年12月8日 /美通社/ -- 20年前，生命科学领域迎来了一个重要的里程碑 -- 人类基因组草图绘制完成。在这20年间，各种技术的发展速度让人惊叹。CRISPR、显微成像、单细胞分析、空间转录组学等技术的出现和突破，让生命科学领域向着更高、更快、更强发展，也让科学家能够更好地回答与健康和疾病有关的问题，从而推动医学领域向着精准医疗迈进。 从2008年开始，生物通每年举办生命科学十大创新产品评选，致力于让大家了解科学发展的新方向，也早日享受到创新带来的新成果。2021年度的评选现已全面启动开放投票，投票同时还有机会获得迪卡侬的时尚双肩包。
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勃林格殷格翰任命刘静娴为大中华区动物保健业务负责人
上海2021年12月8日 /美通社/ -- 动物保健领域全球领导企业勃林格殷格翰今日宣布，刘静娴女士将于2022年1月1日加入公司，担任大中华区动物保健业务负责人一职。她将向勃林格殷格翰全球高级副总裁、大中华区总裁兼CEO高齐飞先生汇报，并成为大中华区领导团队以及动物保健全球商务业务领导团队的成员。现任大中华区动物保健业务负责人戴华伟先生（David Gocken）将另有任命。 勃林格殷格翰任命刘静娴为大中华区动物保健业务负责人 戴华伟于2019年11月来到中国担任现职。任职期间，他成功领导勃林格殷格翰大中华区动物保健业务取得了可持续增长，并经历了新冠
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