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北京《青少年皮肤健康状况调研》结果发布
北京2021年12月31日 /美通社/ -- 青少年处于人生成长的关键阶段，他们的身心健康是家长乃至全社会关注的焦点。皮肤作为人体的第一道防线，关乎人际交往的“面子”，当一些青少年皮肤健康出现问题，容易产生容貌焦虑、自卑消极等情绪，影响其心理健康和正常的生活学习。 为深入了解青少年皮肤健康的认知状况和疾病负担，中国青年报携手赛诺菲共同发布了《青少年皮肤健康状况调研》，该调研针对北京地区12-17岁1024名青少年的皮肤相关疾病的认知和患病情况进行调查。调研结果显示，超60%青少年曾受皮肤相关疾病困扰；约66%曾被诊断为湿疹的青少年，在后续治疗中被明确诊断为特应性皮
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PacBio推出新冠全基因组测序方案，无惧新冠病毒的各类变异
PacBio于2021年11月正式推出了用于新冠病毒全基因组测序的HiFiViral SARS-CoV-2解决方案，恰逢新型变异毒株Omicron出现，这一方案的新型全基因组捕获手段也受到了各国的密切关注。12月28日，PacBio宣布其HiFiViral SARS-CoV-2的解决方案已对新型变异毒株Omicron进行了成功捕获，并完成了Omicron全基因组测序。这一方案也成为了全球的研究人员了解Omicron完整基因组序列信息的优质工具，避免了因新冠病毒基因组发生突变而导致无法进行测序获得全基因组序列的问题。PacBio 首席执行官兼总裁Christian Henry表示：“仅仅是对变异
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《2021中国高净值人群健康投资白皮书》发布
深圳2021年12月30日 /美通社/ -- 对于高净值人群而言，财富和健康管理已经进入个性化时代，这是来自于招商信诺人寿保险有限公司（以下简称“招商信诺人寿”）近日与胡润百富共同发布《2021中国高净值人群健康投资白皮书》（以下简称《白皮书》）的重要启示。经历过经济增长期的高速发展，也体验过受疫情影响的蹒跚前行，保险在面对个性化需求时，如何取得新的突破？招商信诺人寿的破局之策是，找准保险服务在健康管理与财富传承中的定位，从不同高净值人群的需求痛点出发，真正让保障发挥作用。 本年度《白皮书》是2020年以来第二次发布，以“健康服务”为主题，以财富健康和身心健康的角
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华南最大免疫细胞药物商业化生产基地投试产
中国广州2021年12月29日 /美通社/ -- 新加坡百吉生物医药（中国）（Biosyngen Pte.Ltd.，以下简称“百吉生物”）项目揭牌暨免疫细胞药物商业化生产基地投试产典礼，于2021年12月28日在中新广州知识城隆重举行。 中新两国共同见证里程碑时刻 广州市黄埔区、开发区政府，新加坡驻广州总领事馆相关领导和嘉宾出席了此次典礼：新加坡驻广州总领事馆及新加坡企业发展局领导，广州开发区党工委委员、管委会副主任刘石，中新广州知识城合作事务办党组书记、主任郑勇。此外，黄埔区国有资产监督管理局、区科学
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国内首个抗 ST2 抗体 I 期临床研究完成首组受试者入组
上海2021年12月29日 /美通社/ -- 迈威生物，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其抗 ST2抗体（研发代号：9MW1911）I 期临床研究在中国完成首组健康受试者入组。9MW1911是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，目前全球尚无同靶点抗体药物上市。 该研究（登记号 CTR20212590）是一项在中国健康受试者中开展的单中心试验，主要研究目的为评估9MW1911 在中国健康受试者中的安全性和耐受性，确定可能出现的最大耐受剂量。次要研究目的为评价药代动力学特征与免疫原性。 9MW1911 注射液是一款由迈威生物自主研发的创新型人
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数据与计算，让广西医疗保障更精准、更精细、更便捷
精准识别并落实贫困人口医保待遇，实现药品和医用耗材采购、服务价格等精细化管理，医保结算异地办、网上办、掌上办……随着广西壮族自治区医疗保障局（以下简称自治区医保局）国家医疗保障信息平台全面投入使用，全自治区的医保服务管理、医药服务管理、基金监管等业务职能，已形成“用数据说话，用数据管理，用数据决策，用数据创新”的数字化医保新气象。 北京2021年12月29日 /美通社/ -- 如何以数字技术更好地支撑新时期、新格局下的医疗保障公共服务，全面支持医保智能监控、运行监测、基金监管、内部控制、信用管理、宏观决策等业务工作，实现全区医保全主体、全对象、全业务、全流程、全数
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基石药业宣布胃肠道间质瘤精准靶向药AYVAKIT（avapritinib）在中国香港获批
该药成为中国香港第一个针对携带 PDGFRA D842V 突变 GIST 患者的精准治疗药物 这是基石药业今年在大中华地区获得的第五个新药上市申请批准 苏州2021年12月28日 /美通社/ -- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，胃肠道间质瘤（GIST）同类首创精准靶向药AYVAKIT®（avapritinib）在中国香港地区的新药上市申请已获批准，用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者。该药物成
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药明生物和韩国ImmuneOncia公司针对抗PD-L1/CD47双特异性抗体研发生产签署合作备忘录
中国上海和韩国首尔2021年12月28日 /美通社/ -- 全球领先的开放式生物制药技术平台公司药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）和处于临床阶段、专注于肿瘤免疫领域的韩国公司ImmuneOncia Therapeutics（以下简称ImmuneOncia）今日宣布，双方针对ImmuneOncia治疗性抗PD-L1/CD47双特异性抗体IOH-001研发和生产签署合作备忘录（MOU）。 根据合作备忘录，ImmuneOncia公司将通过药明生物在细胞系开发、细胞培养工艺开发、生物制剂生产、以及生物测定方法开发等端到端服务推进该创新双特异性抗体研
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研究性阿尔茨海默病治疗LECANEMAB获得美国FDA快速申请通道指定
东京2021年12月28日 /美通社/ -- 卫材株式会社（总部：东京，CEO：内藤晴夫，以下简称“卫材”）和渤健公司（Nasdaq：BIIB，公司总部：马萨诸塞州剑桥市，CEO：Michel Vounatsos，以下简称“渤健”）宣布，lecanemab 是一种用于治疗早期阿尔茨海默病(AD)的研究性药物抗β淀粉样蛋白（Aβ）原纤维抗体，已获得美国食品药品监督管理局 (FDA)的快速申请通道指定。FDA于2021年6月授予lecanemab突破性疗法称号。突破性疗法称号和快速申请通道指定是FDA的两个计划，旨在促进和加快新药的开发，以满足那些未被满足的医
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Codex DNA全自动合成SARS-CoV-2全长基因组
Codex DNA发布了高度突变和传染性的Omicron变体(B.1.1.529 lineage)的SARS-CoV-2全长合成基因组。该基因组是用该公司的BioXp 3250全自动合成生物台式工作站构建的，用于快速、准确和可重复性地书写DNA和mRNA。通过Omicron变种，Codex DNA提供了14个SARS-CoV-2合成基因组的完整目录，以及定制的SARS-CoV-2基因组，以支持研究人员。该公司指出，这些基因组可以提供给通过严格的生物安全筛选程序的研究人员，以确保它们的使用安全。
来源：genomeweb
时间：2021-12-29
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鱼跃医疗获“2021第一财经创新竞争力企业” 创新驱动高质量发展
上海2021年12月27日 /美通社/ -- 以创新之力，探高质量发展之道。12月23日，2021第一财经创新力资本年会在上海举行，会上揭晓并颁发了“2021第一财经创新力调研·年度创新力企业”，作为上市公司优秀样本之一，鱼跃医疗脱颖而出荣获“年度创新竞争力企业”。 鱼跃医疗荣获“2021第一财经创新竞争力企业”奖 八年来，第一财经已深入走访数百家上市公司，创建和完善了持续创新力的评价模型。在此基础上，2021年第一财经创新力调研覆盖A股全市场上市公司，联合各界权威资源，以深度调研与评价体系为抓手，从创新竞争力、创新影响力、创新管理和创新
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腾盛博药BRII-179用于乙肝功能性治愈的2a/2b期临床完成首例受试者给药
北京和美国北卡罗莱纳州达勒姆市2021年12月27日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开发创新疗法的跨国企业，今日宣布，BRII-179 （VBI-2601） 治疗慢性乙型肝炎病毒（HBV）感染的2a/2b期临床试验已完成首例受试者给药。据估计，全球有2.9亿慢性HBV感染者，每年有近80万人[1]死于HBV相关肝硬化、肝衰竭和肝癌等并发症。 腾盛博药首席医学官
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来恩生物获得FDA快速通道认定：应用HBV特异性TCR-T治疗肝细胞癌
新加坡、中国广州和美国洛杉矶2021年12月23日 /美通社/ -- 来恩生物今天宣布其龙头产品LioCyx-M004获得美国FDA快速通道认定, 作为全球首家利用mRNA电转技术靶向乙肝表面抗原的TCR-T细胞疗法用来治疗乙肝相关肝细胞癌（HCC）。该项快速通道认定将为来恩生物的全球首创产品LioCyx-M004提供一条审批方面的捷径，也标志着该产品前期临床试验中展现的疗效，尤其是对患者生存期的提升获得了FDA的认可。 FDA的快速通道旨在让公司通过与FDA的早期和深入的沟通讨论药物开发计划，使能够应对
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康宁杰瑞KN046一项Ⅱ期注册临床完成美国首例患者给药
苏州2021年12月23日 /美通社/ -- 康宁杰瑞生物制药（股票代码：9966.HK）宣布，公司自主研发的PD-L1/CTLA-4双抗KN046在美国完成首例患者给药。 患者入组的ENREACH-Thymic是一项Ⅱ期、开放性、多中心注册临床研究，用于评估KN046在晚期胸腺癌患者中的有效性、安全性和耐受性。今年1月，该项研究在中国已经完成首例患者入组，中国和美国共计划招募约68例患者，以独立评审委员会（IRC）根据RECIST 1.1标准评估的客观缓解率（ORR）为主要终点。KN046已被美国食品药品监督管理局(FDA)授予治疗胸腺上皮肿瘤孤儿药资格认定。胸
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上海和黄药业入选“中成药企业TOP100” 麝香保心丸名列“2021临床价值中成药品牌榜”
上海2021年12月23日 /美通社/ -- 近日，在中国中药协会中药产业信息发布会上，“2021中成药企业TOP100”和“2021临床价值中成药品牌榜”榜单发布。上海和黄药业入选“中成药企业TOP100”，麝香保心丸名列“2021临床价值中成药品牌榜”。 近年来，在党中央、国务院的高度重视和政策支持下，中药产业发展势头强劲。为了塑造品牌形象，提升中药企业整体竞争力，推动中药产业高质量发展，中国中药协会开展了临床价值中成药品牌、中成药企业TOP100等甄选。该品牌榜单依据中药品牌评价团体标准和程序，通过文献检索、企业产品信息征集和品牌专家组主动研究，坚持负面信息
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绿叶制药抗抑郁新药盐酸安舒法辛缓释片 II 期临床数据发布
重庆2021年12月23日 /美通社/ -- 绿叶制药集团自主研发的抗抑郁新药 -- 盐酸安舒法辛缓释片（LY03005）的II期临床数据于12月23日在中华医学会第十九次全国精神医学学术会议上正式发布，揭示了若干令人振奋的研究结果。 总体来看：LY03005在II期临床试验的探索研究中初步展现出全面的抗抑郁疗效，并具有良好的安全性和耐受性，尤其对于性功能、体重、嗜睡无显著影响。 LY03005是一种全新作用机制的新分子实体治疗药物，为潜在的5-羟色胺（5-HT）、去甲肾上腺素（NE）和多巴胺（DA）三重再摄取抑制剂（SNDRI / TRI），已在中国完成I期至
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新公布的临床试验结果显示，spesolimab显著改善可危及生命的罕见皮肤病泛发性脓疱型银屑病急性发作的体征和症状
今日发表在《新英格兰医学杂志》上的最新临床试验数据表明，新型 IL-36 抗体疗法 spesolimab 可有效快速地治疗泛发性脓疱型银屑病 (GPP) 成人患者的急性发作。[1] 试验达到主要终点，54%的患者接受在单剂 spesolimab 治疗后一周时未有可见的脓疱，而安慰剂组的比例为6%。[1] Spesolimab在中国和美国被授予突破性疗法认定 德国殷格翰2021年12月23日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰今日在《新英格兰医学杂志》上公布了来自EffisayilTM 1关键性II 期临床试验的最新数据。试验结果表明， 同类首创在
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大家保险：中国基本养老金迎来17连涨，但养老还需要注意这些
北京2021年12月23日 /美通社/ -- 在中国，养老服务被看成是一个朝阳产业。1.67亿65岁以上老人、4000万失能老人，都提示着这个产业的光明前景。与此同时，一场突如其来的新冠肺炎疫情，让越来越多的老人和家庭出于健康和安全的考虑，选择专业养老机构养老。 一边是喷薄而出的养老需求，另一边则是水涨船高的养老金。 2021年4月，人力资源社会保障部、财政部印发通知明确，从2021年1月1日起，为2020年底前已按规定办理退休手续并按月领取基本养老金的企业和机关事业单位退休人员提高基本养老金水平，总体调整水平为2020年退休人员月人均基本养老金的4.5%。
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细胞产业大会2022年会议计划发布：4月上海，8月深圳，11月武汉，期待您的加入！
近年来，现代生命科学与生物技术取得了一系列重要进展和重大突破，尤其是以干细胞、免疫细胞为核心的细胞治疗技术更是迅猛发展，在多种难治性疾病的临床研究上获得了许多成绩，在未来展现出了巨大的应用前景细胞治疗受到前所未有的重视，国家和地方层面也密集出台相关政策，支持干细胞、免疫细胞研究的发展。2009年单细胞测序技术强势问世，发展至今，单细胞测序技术已经在肿瘤、临床诊断、免疫学、微生物学、神经科学等领域占有重要的应用地位，是目前研究和应用的焦点。研究范围也不再只是基因组、转录组学，而扩展到了表观基因组、空间转录组学、代谢组、免疫组、蛋白组谱系。这些“多组学”技术允许研究人员更仔细地观察细胞之间的异质性
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世卫批准Novavax疫苗再入紧急使用清单
Nuvaxovid™新冠疫苗（SARS-CoV-2 rS[重组、加佐剂]）获世界卫生组织纳入紧急使用清单 Nuvaxovid获纳入紧急使用清单（EUL），补足由印度血清研究所以Covovax™之名生产和销售的Novavax疫苗紧急使用授权 世界卫生组织紧急使用清单（EUL）是向参与COVAX机制的众多国家和地区出口疫苗的先决条件 马里兰州盖瑟斯堡2021年12月22日 /美通社/ -- 诺瓦瓦克斯医药公司（Novavax, Inc.，纳斯达克股票代码：NVAX）
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