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腾盛博药宣布国家卫生健康委员会将安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法纳入《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》
安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是我国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药物 体外嵌合病毒实验检测数据表明，安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法对奥密克戎、德尔塔、德尔塔+等广受关注的新冠病毒主要变异株均保持中和活性 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月16日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共卫生性疾病开
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三生制药长效促红素SSS06项目III期临床试验完成首例受试者入组
沈阳2022年3月16日 /美通社/ -- 今天，三生制药（01530.HK）宣布，由三生制药研制的重组红细胞生成刺激蛋白注射液（rESP,CHO细胞）（药物代码：SSS06），目前正在进行“比较静脉注射重组红细胞生成刺激蛋白注射液（CHO细胞）与益比奥在血液透析的慢性肾功能衰竭贫血患者中维持治疗的有效性及安全性的多中心、随机、平行对照III期临床试验”，已于近日完成首例受试者入组，并根据方案顺利完成第一次给药。 在前期已完成的I期、II期研究中，临床数据显示：SSS06的安全性和耐受性良好，药物有更长的半衰期及稳定性，未检测到抗药抗体（ADA）产生，可显著减少用
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健新原力和Hibiscus BioVentures宣布建立战略伙伴关系，赋能先进疗法的开发
中国杭州和美国马里兰州罗克维尔2022年3月16日 /美通社/ -- 健新原力，一家专注于先进治疗药物（“Advanced Therapy Medicinal Products ATMPs”）的全球开发和生物制造公司，携手美国Hibiscus BioVentures，围绕变革性技术，致力于建立聚焦患者的不同公司，今天宣布建立战略伙伴关系。双方将汇聚各自丰富的资源，推进新的ATMPs和生物药物，以加速开发Hibiscus BioTechnology Studio Companies 生物技术工作室公司的产品管线。 Hib
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君实生物口服抗新冠病毒药物VV116公布3项I期临床数据
VV116在健康受试者中表现出令人满意的安全性、耐受性和药代动力学性质，口服吸收迅速 重复给药一天两次，200mg-600mg均可维持有效抗病毒浓度 研究结果支持VV116进入II/III期临床研究 上海2022年3月16日 /美通社/ -- 北京时间2022年3月16日，药学领域知名期刊Acta Pharmacologica Sinica发表了口服核苷类抗SARS-CoV-2药物VV116的3项I期临床研究结果，复旦大学附属华山医院张文宏教授、中国科学院上海药物研究所王震研究员、上海市徐汇区中心医院刘罡一主任为共同通讯作者。研究结果显示，VV1
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2022第九届济南生物发酵展及同期论坛延期通知
尊敬的参展商、演讲嘉宾、观众、媒体朋友及各合作伙伴：鉴于当前全国新型冠状病毒肺炎疫情形势严峻，根据山东省济南市当前疫情的防控工作要求，为确保展会期间大家的安全与健康，经组委会研究决定，原定于2022年3月30日-4月1日在山东国际会展中心举办的“2022第九届生物发酵产品与技术装备展览会（济南）”及同期系列论坛将延期举办，具体召开时间根据疫情发展情况另行通知。展会与同期系列论坛的筹备、宣传和报名等工作正常进行，展会和会议内容不变。因展会和同期系列论坛的延期给您造成不便，我们深表歉意！我们将密切关注疫情的发展，妥善安排展会和系列论坛时间。最后感谢您的理解与支持！特此通知。联系人：卢涛
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亚盛医药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575中国关键注册II期临床试验完成首例患者给药，用于治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年3月15日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司在研原创1类新药Bcl-2选择性抑制剂APG-2575治疗复发/难治性慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤（R/R CLL/SLL）的中国关键注册II期临床试验（APG2575CC201）已完成首例患者给药，是全球第2个进入注册临床阶段的Bcl-2抑制剂。 APG2575CC201是一项在R/R CLL/SLL患者中进行的单臂、开
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Masterland在上海发布聚焦医疗数字化营销奖项DPIS金营奖
上海2022年3月15日 /美通社/ -- 近几年，医疗行业变革仍频。从试点到全面深入的带量采购政策，国家医保目录调整，DRG和DIP付费改革，导致行业内变化巨大。于此同时，AI、大数据、互联网医疗等新科技和医疗创新融合，给整个行业注入了新鲜血液，世界在变，无数医疗营销人更是走在变化的前沿，就像孤勇的前行者，踽踽独行，上下求索，创新突破，布局最优的“术”寻理想中的“康庄大道”。 DPIS金营奖正是诞生于这样的大背景下，Masterland通过DPIS（数字医疗营销创新峰会）与500强医疗营销人同行，聆听了大家许多声音，有忧虑，有压力，更有热情，有志向
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科创板日报：纽脉医疗冲刺港股上市 人工心脏瓣膜专利申请全球第11
上海2022年3月15日 /美通社/ -- 近日，《科创板日报》发布了题为：《纽脉医疗冲刺港股上市 人工心脏瓣膜专利申请排名全球第11》的文章，详细描述了纽脉医疗在医疗专业领域的成果。原文内容如下： 人工心脏瓣膜介入治疗研发企业纽脉医疗冲刺港交所IPO，能否掌握契机，一举上市，引发市场关注。 上海纽脉医疗科技股份有限公司（以下简称“纽脉医疗”）于2月23日晚向港交所递交招股书，计划在主板挂牌上市，由摩根士丹利和中金公司担任保荐机构。 纽脉医疗是一家创新型心脏瓣膜器械公司，于2015年3月在中国成立。 上海纽脉医疗科技股份有限公司成立于2015年，是一家专注于
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百济神州和Medison宣布以色列批准百悦泽(R)（泽布替尼）用于治疗华氏巨球蛋白血症
中国北京、美国麻省剑桥、以色列佩克提克瓦和瑞士巴塞尔2022年3月15日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。Medison Pharma是一家全球性制药公司，聚焦于为全球患者提高对创新疗法的可及性。双方今日共同宣布，以色列卫生部已批准百悦泽®（泽布替尼）用于成年治疗华氏巨球蛋白血症（WM）患者，同时百悦泽®用于WM患者的二线或三线治疗也已纳入以色列国家医保。这
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药明生物再次获评Sustainalytics“2022年ESG行业最高评级企业”
上海2022年3月14日 /美通社/ -- 在国际知名机构Sustainalytics最新发布的ESG报告中，药明生物（WuXi Biologics, 2269.HK）被评选为“2022年度ESG行业最高评级企业”。这是药明生物连续第二年凭借公司在环境保护、社会责任、企业管治方面的卓越表现获此荣誉。 Sustainalytics 是一家提供环境、社会和公司治理（ESG）研究、评级与数据的全球机构，为全球投资者制定和实施投资策略提供支持。Sustainalytics针对不同行业建立了ESG风险评级及相应的风险评估体系，旨在全面衡量分析各行业企业可能面临的
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中国国家药品监督管理局批准百泽安(R)用于治疗微卫星高度不稳定型或错配修复基因缺陷型实体瘤患者
中国北京和美国麻省剑桥2022年3月11日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果、提高药物可及性。公司今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已附条件批准其抗PD-1抗体药物百泽安® （替雷利珠单抗注射液）用于治疗不可切除或转移性微卫星高度不稳定型（MSI-H）或错配修复基因缺陷型（dMMR）的成人晚期实体瘤患者： 既往接受过氟尿嘧啶类、奥沙利铂和伊立替康治疗后出现疾病进展的晚期结直肠
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300+场深度话题风暴，BioCon Expo 16场论坛主题发布，快来解锁！
八年匠心沉淀，一直陪伴着中国的生物药企业发展壮大的BioCon品牌年会将在2022年5月31日-6月2日全新升级BioCon Expo第九届国际生物药大会暨展览会并首登杭州国际博览中心，以“展示硬科技•升级软实力，预见生物药医药新世界”为主题，打造10+场细分论坛及开幕式、颁奖晚宴等活动。届时8000+专业观众买家，250+业内领先供应商企业将悉数亮相，展示面积也将再创新高，预计超过10000平米。* BioCon Expo 2022观众预登记系统已全面开通，现在注册可享早鸟优惠！一、论坛结构与内容亮点发展以生物医药为代表的生物技术是未来各个国家重点发展趋势和方向，也是国际医药行业
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Eppendorf推出超速离心机新品，完成离心机产品线全面布局
上海2022年3月10日 /美通社/ -- 2022年，Eppendorf 在全球范围内正式推出CP-NX和CS-(F)NX系列超速离心机产品。此前，Eppendorf为扩展旗下离心机产品线组合，于2020年收购日本Koki集团离心机业务，并将后者高端品牌himac纳入旗下。收购完成后，Eppendorf于2021年推出了CR22N和CR30NX落地式高速离心机。此次超速离心机正式上市，填补了Eppendorf 离心机全产品线，为分子生物学、细胞生物学、合成生物学、结构生物学和临床医学等领域的客户提供了全面的解决方案。 CP-NX超速离心机 作为生命科
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TUV南德获CMA资质认定可为企业提供净水机水效测试及备案服务
上海2022年3月10日 /美通社/ -- 近日，TUV南德意志大中华集团（以下简称“TUV南德”）获得净水机水效强制标准GB 34914-2021《净水机水效限定值及水效等级》CMA资质认定，可为国内外净水机企业提供水效测试及备案服务。随着中国水效强制性标准的推出，TUV南德将继续助净水机行业尽快适应新的标准要求，普及和推进标准的实施。 根据2021年12月《国家发展改革委、水利部、市场监管总局关于印发中华人民共和国实行水效标识的产品目录（第三批）及淋浴器、净水机水效标识实施规则的通知》（发改环资规〔
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复星健康举办为爱而“肾”活动
上海2022年3月10日 “全民肾康，再没有了伤，荆棘之路处处闪耀爱的影踪，愿你我力量，换你真心笑容，希望你的人生从此幸福安康。” 为面对肾病防治的重大挑战，并提高全社会对肾脏病防治的重视，在国际肾脏病学会（ISN）与国际肾脏基金联合会（IFKF）的提议下，每年3月的第二个星期四被定为世界肾脏日。针对此次“全民肾康：增强肾脏照顾，填补认知不足”的世界肾脏日主题，从3月10日起至3月20日，复星健康联合复星基金会、复星医药“星爱121”专项基金共同准备了“为爱而肾”主题活动，为肾友们带来贴切生活场景的话题与栏目，与患友们持续互动，在这个过程中加深肾脏健康意识，促进C
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亚盛医药宣布将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布六项最新临床前进展
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年3月9日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业 -- 亚盛医药（6855.HK）宣布，公司共有五个在研产品的六项临床前进展入选2022年美国癌症研究协会（AACR）年会，包括细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）、MDM2-p53 抑制剂alrizomadlin（APG-115），FAK抑制剂APG-2449，EED抑制剂APG-5918等。摘要内容现已在AACR官网公布。 美国癌
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天演药业将在美国癌症协会 (AACR) 年会上公布四款海报，展示公司变革性临床前产品管线强有力数据
-新公布的多个临床申报阶段的肿瘤免疫治疗项目再次确认天演的使命：以 天演AI 驱动原创抗体技术平台，致力于打造更深，更广，更差异化的变革性产品管线 -POWERbody®强力抗体整合了SAFEbody®精密掩蔽技术，旨在确保药物安全的基础上大幅提高疗效 -数据表明通过覆盖及联合癌症免疫周期中的不同作用机制及通路，可以实现靶向实体肿瘤的安全、强大和持久的免疫治疗 中国苏州和美国圣地亚哥2022年3月9日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）是一家平台驱动的临床阶段生物制药公司，致力于发现
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Nippon Express USA洛杉矶和纽约CFS获GDP认证
东京2022年3月8日 /美通社/ -- Nippon Express Holdings株式会社旗下日本通运株式会社在美子公司（以下简称“NX USA”）位于洛杉矶国际机场附近的CFS（2021年11月23日生效）和位于纽约市约翰-肯尼迪国际机场（以下简称“JFK机场”）附近的CFS（2021年12月20日生效）的温控设施的转运业务（包括临时储存）已获得良好分销规范(GDP)认证，表明其符合GDP标准，适合配送药物。 图标：https://kyodonewsprwire.jp/img/202203038140-O1-aH5fp6M6 洛杉矶分
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默克2021年度财报：增长再创新高，盈利能力继续攀升
2021财年 集团销售额增长12.3%至197亿欧元；息税折旧摊销及调整前利润（EBITDA pre）增长17.3%至61亿欧元；息税折旧摊销及调整前利润率(EBITDA pre margin)增长至31.0%； 持续加码对高增长业务的投资；净金融债务大幅降低； 扣除非经常性损益项目前每股收益为8.72欧元；拟派股息上涨0.45欧元，达到1.85欧元的历史新高点。 2022财年预测 净销售额和息税折旧摊销及调整前利润将实现强劲的有机增长； 各业务部门都将做出积极的贡献；生命科学业务仍将是集团最强劲的增长引擎。 德国达姆施
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中国首款AI研发降低乙肝表面抗原候选药物完成首例患者入组
北京2022年3月9日 /美通社/ -- 2022年3月8日，中以海德人工智能药物研发股份有限公司（下称“中以海德”）利用AI大数据趋动的首款降低乙肝表面抗原药物HDM-8421034的临床试验已经在北京清华长庚医院完成首例患者入组。 负责此次临床试验的CRO公司为上海艾莎医学科技有限公司，这是继2月21日顺利召开项目启动会后关于该试验的又一喜讯，充分彰显了广大乙肝患者对于这一乙肝治愈性药物的关注与期待。 本次临床试验为国内首个获批开展临床试验的AI大数据趋动的乙肝功能性治愈药物的临床范式。该临床试验是一项探索HDM-8421034联合核苷（酸）类
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