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Science子刊：这项研究细胞受体的新技术可能会对药物开发产生深远的影响
FDA批准的药物中，每三种就有一种针对点缀在人体细胞表面的单一受体超家族。从-受体阻滞剂到抗组胺药，这些必不可少的救命药物通过这些受体触发复杂的生化途径，最终预防心脏病发作，或阻止过敏反应。但科学家们已经了解到，他们的故事比最初认为的要复杂得多——事实上，这些药物中的许多都是针对一种由一种受体和一种相关蛋白质组成的复合物。现在，《科学进展》上的一项新研究引入了一种新的方法来绘制215个这样的受体与它们形成复合物的三种蛋白质之间的相互作用。这些发现极大地扩展了对这些相互作用及其治疗潜力的理解。“在技术方面，我们现在可以以前所未有的规模研究这些受体，在生物学方面，我们现在知道这些蛋白质-受体相互作
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紧急情况下可注射心脏刺激器！
通过在心脏周围注射纳米粒子溶液，一个临时的心脏刺激器会自我组装，在外部电源的帮助下，它可以在紧急情况下纠正心律失常。治疗后，电极会自动从体内消失。这项研究是在动物身上进行的。当心脏电信号受到干扰，导致心跳过快、过慢或不规则时，就会发生心律失常。通常情况下，心律失常可以用药物治疗，但也可以用电信号来改变心律，例如，使用除颤器或手术植入的起搏器。这些类型的干预措施在战区、山区徒步旅行或在没有除颤器或无法进行手术的其他环境中可能具有挑战性。隆德大学化学生物学和治疗学教授、哥德堡大学药物化学教授Roger Olsson说:“我们开发了一种用于紧急情况的可注射心脏刺激器，它由一个装有纳米粒子溶液的注射器
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Nature Medicine：在FDA批准的人工智能医疗设备中，几乎有一半没有接受过真实患者数据的临床验证
人工智能(AI)在医疗保健领域几乎有无限的应用，从MyChart中的自动起草患者信息到优化器官移植和提高肿瘤切除的准确性。尽管这些工具对医生和患者都有潜在的好处，但由于患者隐私问题、偏见的可能性和设备的准确性，这些工具受到了质疑。为了应对人工智能医疗设备在医疗保健领域快速发展的使用和批准，北卡罗来纳大学医学院、杜克大学、Ally银行、牛津大学、哥伦比亚大学和迈阿密大学的一个多机构研究团队一直在执行一项任务，即建立公众信任，并评估人工智能和算法技术究竟是如何被批准用于患者护理的。北卡罗来纳大学医学院医学博士候选人、杜克心脏中心研究学者萨米·乔法尼·艾尔·法西(Sammy Chouffani El
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自体荧光成像提高伤口清创的准确性
超过650万美国人经历过慢性创伤。几个月后不愈合的伤口。几乎所有这样的伤口都含有细菌，如果不及时发现和清除，就会导致严重的感染和并发症，包括截肢。糖尿病足溃疡(开放性溃疡)患者尤其如此，影响三分之一的糖尿病患者。根据美国糖尿病协会(American Diabetes Association)的数据，大约20%的糖尿病足溃疡患者需要截肢。当医生清理伤口时，他们会尽可能多地清除细菌。然而，它们面临着一个关键的限制——不是所有的细菌都能被肉眼看到，有些细菌在清创过程中可能会被遗漏。USC的新凯克医学研究发表在《Advances in Wound Care》上，表明可能有一种更有效的方法来检测伤口清创
来源：Advances in Wound Care
时间：2024-08-28
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《柳叶刀》：“盒子里的心脏”比冷却器更适合心脏移植
如果将捐赠的心脏储存在所谓的“心脏盒”中，而不是通常的冰冷藏箱中，那么心脏移植后早期心力衰竭的风险就会降低。这是根据哥德堡大学的研究人员现在公布的一项研究结果得出的。在移植前储存捐赠心脏的既定方法是将它们在4度的钾溶液中保存在装有冰的冷却器中。移植是一场与时间的赛跑，配型、运输和手术需要在4小时内完成，以避免增加受者并发症的风险。研究表明，如果使用低温充氧机灌注(HOPE)或“盒子里的心脏”代替静态冷藏，长达9小时的运输时间不再是一个障碍。在盒子里，心脏保持在8度，并通过泵、一组管子、一个储氧器和一种液体在等待移植时流经静止的心脏进行充氧。目前发表在《柳叶刀》杂志上的这项研究的目的是比较“盒子
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感染高危型HPV的男性可能难以生育
宫颈癌是妇女中第四大最常见的癌症类型，每年造成大约35万人死亡，主要发生在中低收入国家。已知95%的这些病例是由人乳头瘤病毒(HPV)感染引起的。37个国家的公共卫生当局目前为9至14岁的女孩接种疫苗，通常在她们开始性活动之前接种。众所周知，HPV还会增加感染男性患生殖器疣和阴茎、肛门、口腔和喉咙癌的风险，这也是世界卫生组织和美国疾病控制中心(CDC)建议男孩也应该定期接种疫苗的原因之一。然而，HPV对男性和男孩的全套潜在影响仍然未知。阿根廷国立大学Córdoba教授、《细胞与感染微生物学前沿》(Frontiers in Cellular and infection Microbiology)
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独特益生菌菌株显示出对抗炎症性疾病的潜力
有一个关键的未满足的需求，帮助收紧和维持一个健康的肠道屏障，治疗肠道渗漏。研究人员现在发现，一种独特的益生菌，两歧双歧杆菌BB1，可以增强肠道屏障功能，防止肠道内细菌和各种有害物质的渗透。该研究结果发表在Elsevier出版的《美国病理学杂志》(The American Journal of Pathology)的一篇文章中。该研究结果有助于推进针对炎症性肠病(IBD)和其他炎症性疾病(如脂肪肝或酒精性肝病)患者的新型靶向天然益生菌疗法的开发，这些疾病与肠道屏障渗漏或紊乱有关。宾夕法尼亚州立大学医学院好时医学中心的首席研究员Thomas Y. Ma博士解释说:“迫切需要开发无毒，对患者友好的天
来源：The American Journal of Pathology
时间：2024-08-27
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重磅新品发布！直击贝克曼库尔特NCLM高燃现场
杭州2024年8月26日 /美通社/ -- 2024年8月23日，在第十八次全国检验医学学术会议（2024 NCLM）上，贝克曼库尔特重磅发布了免疫诊断新品NT-proBNP，这款产品是基于中国患者的特点和临床需求，由丹纳赫诊断平台中国研发制造基地自主研发并成功上市的。 新品上市 我国35岁及以上心衰患者已达1370万[1]，是世界上拥有最大心衰患者群的国家之一。因此，对于心衰高风险人群的预防筛查，早期诊断和有效管理具有重要意义。美国诊断与检验医学协会（ADLM）主席、美国明尼苏达州明尼苏达大学检验医学与病理学教授Anthony A. Killeen在
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迈威生物靶向Nectin-4 ADC联合PD-1单抗一线治疗尿路上皮癌获CDE同意开展III期临床研究
上海2024年8月26日 /美通社/ -- 迈威生物（ 688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交的"一项评估 9MW2821 联合特瑞普利单抗对比标准化疗一线治疗局部晚期或转移性尿路上皮癌患者的随机、对照、开放、多中心 III 期临床研究"方案已获同意，已启动 9MW2821 联合 PD-1 单抗一线治疗尿路上皮癌的 III 期临床研究，目前处于入组阶段。9MW2821 共已获批开展 3 项关键性注册临床研究。 9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nect
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深圳新风和睦家医院开启"首个婴儿合胞病毒预防单抗"注射
呼吸道疾病创新预防手段来到中国宝宝身边 深圳2024年8月26日 /美通社/ -- 今天，深圳新风和睦家医院开启针对所有婴儿的呼吸道合胞病毒（RSV，以下简称合胞病毒）预防手段——长效单克隆抗体乐唯初®（尼塞韦单抗注射液）的首批婴儿注射，也正式开启中国宝宝合胞病毒预防计划。 "合胞病毒是婴幼儿下呼吸道感染住院的首要检出病原。在中国，因合胞病毒感染住院的急性呼吸道感染病例中，85%的患儿是健康足月的婴儿，这意味着每个新生的宝宝都可能面临着合胞病毒的威胁。"深圳新风和睦家医院儿科主任瞿柳红表示，合胞病毒严重感染还可能造成反复
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世卫组织宣布全球公共卫生紧急事件 Seegene开发出猴痘PCR检测试剂盒
- 开发出NovaplexTM MPXV/OPXV检测试剂盒和NovaplexTM HSV-1&2/VZV/MPXV检测试剂盒 - 利用多重PCR技术同时检测四种病毒 - 采用双重内部控制，确保检测结果高度可靠 - 计划提供符合各国需求的检测产品 韩国首尔2024年8月26日 /美通社/ -- 提供PCR分子诊断整体解决方案的韩国领先企业Seegene Inc. (KQ096530)今天宣布，在世界卫生组织(WHO)宣布蔓延全球的猴痘疫情已构成"国际关注的突发公共卫生事件&q
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沃氪医疗科技集团有限公司宣布完成首次公开发行定价
杭州2024年8月27日 /美通社/ -- 沃氪医疗科技集团有限公司（纳斯达克股票代码: WOK）（以下简称"公司"），一家中国医疗设备供应商，今日宣布已完成其首次公开发行定价，以每股4.00美元价格发行2,000,000股普通股。公司普通股已于美国东部时间2024年8月23日在纳斯达克开始公开交易，股票代码为"WOK"。 在未扣除承销商折扣及相关发行费用前，公司此次发行预计共融资800万美元。此外，公司已授予承销商为期45天的超额配售权，允许其按公开发行价（扣除承销折扣佣金）额外认购不超过300,000股普通股。 本次发
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鱼跃医疗上半年营收43.08亿元 全链数智升级国际竞争力持续提升
北京2024年8月24日 /美通社/ -- 8月23日晚，国内医疗器械龙头鱼跃医疗发布2024年半年度报告。上半年，公司以国家战略为导向，聚焦主业深耕创新，探索医械新质生产力，高效推动全链数智化升级，加快全球市场拓展，实现营业收入43.08亿元，归母净利润11.20亿元。拟向全体股东每10股派发现金红利4.00元（含税），预计现金分红总额4亿元，占归属于上市公司股东净利润的35.78%。 其中糖尿病护理解决方案同比增长54.94%，急救业务同比增长34.66%，康复及临床器械业务同比增长3.06%，受去年同期高基数影响，呼吸治疗解决方案同比下滑28.88%，较20
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鱼跃医疗上半年营业收入43.08亿元，海外市场增长超30%
北京2024年8月24日 /美通社/ -- 8月23日晚间，鱼跃医疗披露2024年半年度报告，公司实现营业收入43.08亿元，归母净利润11.20亿元，经营活动产生的现金流量净额10.13亿元，保持了高质量发展趋势，其中海外市场增速亮眼，同比增长30.19%，成功打开国产医疗器械在家用赛道、通过自主品牌出海的新模式。拟向全体股东每 10股派发现金红利4.00元（含税），预计现金分红总额4亿元，占归属于上市公司股东净利润的35.78%。 深耕医疗器械领域二十六年，鱼跃医疗旗下超千款产品已覆盖呼吸治疗、糖尿病护理、感染控制等医疗健康解决方案，包括制氧机、雾化器、电子血
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《柳叶刀》：著名减肥药对心力衰竭的益处
根据伦敦大学学院的约翰·迪恩菲尔德教授领导的一项新研究，抗肥胖药物西马鲁肽可能有助于预防心脏病发作和其他主要的心脏不良事件，无论他们是否患有心力衰竭，超重的心血管疾病患者。在此之前，同一国际研究小组的研究发现，每周注射西马鲁肽与肥胖或超重并患有心血管疾病的人的心脏病发作和中风等主要不良心脏事件(MACE)减少20%有关。这项发表在《柳叶刀》杂志上的新研究发现，在试验开始时被临床医生判定患有心力衰竭(即心脏不能正常向全身泵血)的一组研究参与者也有类似的心血管益处。研究人员观察了4286人的数据，这些数据来自具有里程碑意义的塞马鲁肽和心血管结局(SELECT)试验的17605人，他们被随机分配给塞
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迈威生物靶向 Nectin-4 ADC 创新药 9MW2821 获 CDE 同意针对宫颈癌开展 III 期临床研究
上海2024年8月23日 /美通社/ -- 迈威生物（688062.SH），一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布其向国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）递交的关于"9MW2821 对比研究者选择的化疗治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的随机、开放、对照、多中心 III 期临床研究"方案已获同意，将启动 9MW2821 治疗含铂化疗失败的复发或转移性宫颈癌的 III 期临床研究。 9MW2821 是迈威生物自主研发的靶向 Nectin-4 ADC 创新药，是国内同靶点药物中首个开展临床研究的品种，也是全球首款在宫颈癌适应症
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三生国健发布2024年半年度报告：经营持续向好，自免加速冲刺
上海2024年8月23日 /美通社/ -- 今日，三生国健公布了2024年半年度报告。2024上半年，三生国健实现营业收入6亿元，同比增长24.9%，归母净利润1.3亿元，同比增长36.7%。 上半年，公司三款上市产品继续保持稳健增长的势头，内部科学化、系统化、精细化管理获得显著成效；自免管线里程碑频出，多项临床试验取得积极成果；ESG战略不断深化，多年来强直性脊柱炎健康乡村项目已拓展至全国28个省、市、自治区，距覆盖全国更近一步。 循证+口碑上市产品保持强劲竞争力 益赛普受益于预充针剂型的推广，患者依从性和接受度持续提升。上半年，益赛普国内销售收入达3.3亿
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基石药业公布2024年度中期业绩及公司近期业务进展
2024年上半年总收入为人民币2.542亿元，公司财务状况稳健并首次实现盈利。截至2024年6月30日现金储备为人民币8.14亿元。 舒格利单抗（PD-L1）针对IV期非小细胞肺癌（NSCLC）的新药上市申请在欧盟获批，国产PD-L1首度成功出海。 与Ewopharma达成舒格利单抗在中东欧地区的商业化战略合作，2024年内还将在全球范围内建立更多商业合作伙伴关系。预计2025年初开始进入欧洲及其他海外市场销售，并支持公司持续盈利。 管线2.0重磅产品CS5001是截至目前首个在实体瘤和淋巴瘤中均展示出临床抗肿瘤活性的ROR1抗体偶联药物（ADC）
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研究显示，IVF妊娠合并胎盘早剥的早产风险增加一倍
罗格斯大学健康研究中心的一名研究人员表示，通过体外受精怀孕并经历严重妊娠并发症的女性，早产(<37周)的可能性是那些只有上述因素之一的女性的两倍。这项发表在《美国医学会杂志网络开放》上的研究分析了20年来美国近7900万例医院分娩。这是第一次研究辅助生殖技术(如体外受精)和胎盘早剥对早产率的综合影响。(该术语在医学界简称为ART。)该研究的主要作者、罗格斯大学罗伯特·伍德·约翰逊医学院妇产科住院医师Jennifer Zhang说:“对接受试管婴儿的患者来说，了解所有潜在的结果是至关重要的，尤其是考虑到他们已经承受的压力。”该研究利用了美国最大的住院病人数据库之一——全国住院病人样本，包括
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中国首个KRAS G12C抑制剂获批：信达生物达伯特®获国家药品监督管理局正式批准上市
美国旧金山和中国苏州2024年8月22日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自身免疫、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司宣布，达伯特®（氟泽雷塞片，KRAS G12C抑制剂）获中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于至少接受过一种系统性治疗的KRAS G12C突变型的晚期非小细胞肺癌（NSCLC）成人患者。达伯特®是中国首个获批的KRAS G12C抑制剂，也是信达生物的第十一款产品，将惠及KRAS G12C突变的肺癌患者。 肺癌是全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤
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