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  • Cell:新冠病毒VOC变异株如何逃避人体免疫系统

    加州大学旧金山分校领导的国际研究团队通过蛋白质组和基因组分析,揭示了新冠病毒(SARS-CoV-2)变异株如何逃避人体免疫系统,并导致病毒迅速传播。研究人员于9月21日在《Cell》杂志上发表文章,描述了Alpha、Beta、Gamma、Delta和Omicron等值得关切的变异株(VOC)如何通过增强同一组病毒蛋白来对抗人类免疫反应,从而显示出趋同进化。这项新发现有助于开发预防性和治疗性的抗病毒药物,并协助抗击未来的流行病。以往的大多数研究集中在刺突蛋白(S蛋白)的突变上,病毒利用刺突蛋白与宿主细胞表面的受体结合,从而进入宿主细胞。然而,研究人员注意到,VOC变异株在结构蛋白和附属蛋白上还有

    来源:生物通

    时间:2023-09-26

  • Science子刊:长COVID与普通感冒之间的意外联系

    为了揭开“长COVID”(简称PASC)的起源和原因的神秘面纱,最近的研究指出了一个意想不到的联系:普通感冒病毒OC43。一项研究表明,“PASC”可能与免疫印记有关病毒暴露影响对新感染的反应。PASC患者对SARS-CoV-2但对另一种冠状病毒OC43的反应更强烈。这一发现可能指导未来的治疗和风险评估。先前感染普通感冒冠状病毒可能使一些人容易患上PASC。研究结果确定了一种潜在的标志物,可以帮助识别患PASC的高风险人群。许多感染SARS-CoV-2(导致COVID-19的病毒)的感染会在几天或几周内消退。但有相当一部分人的症状会持续数周、数月甚至数年。这被称为COVID-19急性后后遗症(

    来源:Science Translational Medicine

    时间:2023-09-26

  • 放大RNA潜力:麻省理工学院的工程师设计了更强大的疫苗

    针对COVID-19的RNA疫苗已被证实能有效降低疾病的严重程度。然而,麻省理工学院一组科学家正在努力研发出一种更出色的RNA疫苗。通过调整疫苗设计,他们发现,以较低的剂量在老鼠中便能产生更强的免疫反应的COVID-19 RNA疫苗。麻省理工学院的研究小组尝试了两种策略来增强免疫反应。首先,他们采取了免疫刺激分子——C3d,其是免疫反应的一部分,也就是补体系统。这组蛋白质帮助身体抵抗感染,而C3d的作用是与抗原结合并增强对这些抗原的抗体反应。他们设计mRNA来编码C3d蛋白与抗原融合,从而这两种成分在接受疫苗的细胞中作为一种蛋白质产生。其次,研究人员修改了用于递送RNA疫苗的脂质纳米颗粒。这些

    来源:Nature Biomedical Engineering

    时间:2023-09-26

  • 《Nature》新发现的骨干细胞导致过早的颅骨融合

    根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究,颅缝闭合症,即婴儿颅骨顶部过早融合,是由一种以前未知的骨形成干细胞异常过量引起的。颅缝闭锁是由几种可能的基因突变之一引起的,大约每2500个婴儿中就有一个发生。通过收缩大脑生长,如果不通过手术纠正,它会导致大脑发育异常。在复杂的情况下,需要多次手术。在这项发表在《Nature》杂志上的研究中,研究人员详细研究了人类颅缝闭锁中最常见的突变之一在小鼠颅骨中发生的情况。他们发现,这种突变通过诱导一种以前从未被描述过的造骨干细胞——DDR2+干细胞的异常增殖,来驱动过早的颅骨融合。“我们现在可以开始考虑治疗颅缝闭锁,不仅是通过手术,还可以通过阻断这种

    来源:Nature

    时间:2023-09-26

  • 细胞自噬和细胞修复相关蛋白

    细胞自噬与细胞凋亡的关系密歇根大学医学院和韦恩州立大学医学院的一个研究小组在研究新陈代谢和压力对身体的影响时,在果蝇身上发现了这种蛋白质,在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上的一项新研究中,研究人员在果蝇体内发现了影响寒冷条件下运动的蛋白质,他们以穿越阿拉斯加的著名长途狗拉雪橇的名字将其命名为艾迪塔罗德(Iditarod)。Idit基因是一种参与自噬过程的基因,它与鸢尾素(Irisin)前体蛋白在运动益处和寒冷适应中都发挥着作用。这种蛋白质与人体鸢尾素有关,在运动益处和寒冷适应中发挥着作用。这项研究强调了这个基因家族在无脊椎动物和哺乳动物中的进化意义,并表明它在剧烈运动时肌肉损伤修复中起着至

    来源:PNAS

    时间:2023-09-26

  • Nature Genetics将阿尔茨海默病相关的基因变异与脑细胞功能联系起来

    研究阿尔茨海默病(AD)的科学家已经在这种进行性神经退行性疾病的发展过程中,在基因组中发现了数千种基因变异。这些变异主要位于不编码蛋白质的基因组区域,因此很难理解哪些变异会导致个体患阿尔茨海默病的风险。非编码变异曾被科学家认为是“垃圾DNA”。近年来,这些变异在控制组织和细胞类型的基因表达中起着至关重要的作用。然而,将这些非编码变异与它们调节的基因联系起来并影响ad相关功能是一项艰巨的任务。现在,北卡罗来纳大学教堂山分校和加州大学旧金山分校的研究人员已经确定了风险变异与小胶质细胞功能的联系,以及它们是如何导致AD的。“小胶质细胞是大脑的免疫细胞,对阿尔茨海默病至关重要,”北卡罗来纳大学医学院和

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • Science:为什么你更擅长识别直立的脸?

    当你看到一张熟悉的面孔时,你会立刻认出来。但如果你看到同一张脸的上下颠倒,就很难定位了。Claudio是一名42岁的男子,他的头向后旋转了近180度,位于肩胛骨之间。现在,研究人员对Claudio进行了研究,他们指出,人们如此擅长处理直立面孔的原因是进化和经验的结合。这项研究结果发表在9月22日的《科学》杂志上。达特茅斯学院的心理学家、第一作者Brad Duchaine说:“几乎每个人对直立的脸都更熟悉,我们祖先的繁衍也受到他们处理直立脸的能力的影响,所以要把典型参与者的经验和为直立脸量身定制的进化机制分开并不容易。然而,由于Claudio的头部方向与他看过的大多数脸的方向相反,这就提供了一个

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • Nature子刊关于男性脱发的新发现

    发际线后退,头发从头顶完全脱落,最终,典型的马蹄形秃顶:先前对男性型脱发的研究,也被称为雄激素性脱发,涉及多种常见的遗传变异。波恩大学医院(UKB)和波恩大学“生命与健康”跨学科研究单位的人类遗传学家现在对罕见的遗传变异在多大程度上也可能导致这种疾病进行了系统调查。为此,他们分析了来自英国生物银行项目的72469名男性参与者的基因序列。分析确定了五个显著相关的基因,并进一步证实了先前研究中涉及的基因。研究结果已经发表在著名的科学杂志上自然通讯.男性型脱发是男性中最常见的脱发形式,主要归因于遗传因素。目前的治疗方案和风险预测是次优的,因此有必要研究这种疾病的遗传基础。迄今为止,世界范围内的研究主

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • PNAS:科学家反驳“树的规则”

    科学家们最近发现了一种新的方法,可以用来测量树木吸收碳的能力,并强调大型树木在干旱条件下的潜在脆弱性。几十年来,科学家们一直使用列奥纳多·达·芬奇所提出的“树木法则”来建模树木及其功能。该法则指出,一棵树在其高度的每一阶段的所有树枝加在一起的厚度都等于树干的厚度。然而,来自英国班戈大学和瑞典农业科学大学(SLU)的研究人员最近在著名的同行评审期刊PNAS上发表的文章表明,这一规则与调节树木内部结构的规则相矛盾。为了使水分和营养物质从根部到叶尖有效地在树木中流动,维管系统必须保持“水力阻力”。班戈大学和SLU的鲁本·瓦尔布埃纳和斯图尔特·索普计算出,要使水力阻力起作用,“树木法则”就不再适用了。

    来源:PNAS

    时间:2023-09-26

  • 麻省理工学院揭开核仁的进化秘密

    在所有的活细胞内,松散形成的生物分子凝聚体执行许多关键功能。然而,人们对于蛋白质和其他生物分子如何在细胞内聚集在一起形成这些组装体还不太了解。最近,麻省理工学院的生物学家发现了一种单一的支架蛋白负责形成这些凝聚物中的一种,这种凝聚物在称为核仁的细胞器中形成。没有这种被称为TCOF1的蛋白质,这种冷凝物就不能形成。这一发现可能有助于解释大约3亿年前核仁如何组织的重大进化转变。在此之前,核仁被分成两个区室,核仁的作用是帮助构建核糖体。然而,在羊膜动物(包括爬行动物、鸟类和哺乳动物)中,核仁形成了一种凝聚物,作为第三个隔室。生物学家还没有完全理解这种转变发生的原因。“如果你纵观整个生命之树,核糖体的

    来源:Cell Reports

    时间:2023-09-26

  • 中科大Cell Rep提出了对核仁液泡的新见解

    1898年,Montgomery等人在用显微镜观察软体动物生发泡的时候,在核仁里发现了一个新的结构,他们将其命名为核仁腔。然而,在随后的一百多年里,研究者对它的组成成分、调控机制和功能的认识仍然十分有限。近日,中国科学技术大学光寿红/冯雪竹团队在《细胞报导 Cell Reports》杂志上发表了题为"rRNA intermediates coordinate the formation of nucleolar vacuoles in C. elegans"的文章。该研究以模式生物秀丽隐杆线虫为模型,首次揭示了核仁腔中含有大量的核质蛋白以及核糖体RNA中间体参与核仁腔的调控

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 人类和杜宾犬心脏肌肉紊乱的基因相同

    赫尔辛基大学(University of Helsinki)和Folkh?lsan研究中心(Folkh?lsan Research Center)的研究人员,以及他们的国际合作伙伴,已经确定了扩张型心肌病(一种使狗和人的心肌扩大的疾病)的遗传背景。基于包含500多只杜宾犬的数据集,这种疾病与两个附近的基因组位点有关,在这些基因中发现了影响心肌功能、能量代谢和结构的基因变化。研究表明,这些相同的风险基因会导致人类患者患上心肌疾病。多种因素可导致心肌病,但遗传起着重要作用。虽然已经确定了人类心肌病的几十个基因,但狗的疾病的遗传性质和遗传背景仍然不清楚。“杜宾犬的健康和繁殖状况都很严重。几十年来,人

    来源:University of Helsinki

    时间:2023-09-26

  • 微小的气泡可以揭示免疫细胞的秘密,改善治疗

    宾州大学公园巨噬细胞是一种对免疫系统至关重要的小细胞,可能为各种疾病的细胞治疗提供信息。然而,实现巨噬细胞疗法的全部潜力依赖于能够看到这些细胞盟友在我们体内做什么,宾夕法尼亚州立大学的一组研究人员可能已经开发出一种观察它们做事情的方法。在《Small》杂志上发表的一项研究中,宾夕法尼亚州立大学的研究人员报告了一种新的超声成像技术,可以连续观察哺乳动物组织中的巨噬细胞,未来有可能应用于人类。“巨噬细胞是一种免疫细胞,在免疫系统的几乎所有功能中都很重要,从检测和清除病原体到伤口愈合,”通讯作者斯科特·麦地那说,他是威廉和温迪·科尔布早期职业生物医学工程副教授。“它是免疫系统的一个组成部分,它真正连

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 结直肠癌亚群的激酶靶向治疗

    “我们总结了一些关于各种CRC亚群对激酶抑制剂的反应的发现[…]。”一篇新的社论于2023年6月27日发表在《肿瘤科学》(第10卷)上,题为“结直肠癌亚群的激酶靶向治疗”。在这篇新的社论中,来自阿姆斯特丹大学和阿姆斯特丹大学医学中心的研究人员Patricia M. Gomez Barila和Jan Paul Medema讨论了结直肠癌(CRC) -最常见的诊断癌症之一,也是全球癌症相关死亡的第二大原因。早期诊断和适当的治疗对于改善患者预后至关重要,尽管由于该病的高分子和临床异质性,这仍然很困难。然而,最近人们努力对结直肠癌患者进行分层,并为对现有化疗反应较差的患者群体发现新的靶向治疗方法。其中

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 水母比你想象的要聪明

    水母比我们曾经认为的要高级得多。哥本哈根大学的一项新研究表明,尽管加勒比海箱形水母只有1000个神经细胞,而且没有集中的大脑,但它们的学习能力比想象的要复杂得多。这一发现改变了我们对大脑的基本理解,并可能启发我们了解我们自己神秘的大脑。在地球上生活了5亿多年后,水母的巨大进化成功是不可否认的。尽管如此,我们一直认为它们是简单的生物,学习能力非常有限。普遍的观点是,动物的神经系统越先进,学习能力就越强。水母和它们的亲戚,统称为刺胞动物,被认为是最早发育神经系统的现存动物,它们的神经系统相当简单,没有集中的大脑。十多年来,神经生物学家安德斯·加姆一直在研究箱形水母,这是一组通常被认为是世界上最毒的

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 从咖啡中提取的葫芦巴碱可以改善认知功能

    寻找能够改善与年龄相关的认知衰退的功能性天然化合物最近成为促进健康衰老的重要研究重点。葫芦巴碱(TG),一种在咖啡、葫芦巴籽和萝卜中发现的植物生物碱,被认为具有增强认知能力的特性。在这项研究中,由筑波大学领导的研究人员利用衰老加速小鼠易感8 (SAMP8)模型,从认知和分子生物学的角度综合研究了TG对记忆和空间学习(获取、保留、构建和应用与周围物理环境相关的信息)的影响。在给SAMP8小鼠口服TG 30天后,Morris水迷宫测试显示,与未接受TG的SAMP8小鼠相比,SAMP8小鼠的空间学习和记忆表现有显著改善。接下来,研究人员对海马体进行了全基因组转录组分析,以探索潜在的分子机制。他们发现

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 组氨酸甲基化作为组蛋白翻译后修饰的新发现

    在真核生物中,基因组DNA是一条很长的双螺旋结构,包含了所有的遗传信息,它包裹着一种叫做组蛋白的球状蛋白质,在被包含在细胞核内之前,它会折叠多次。各种翻译后修饰(例如,添加化学基团)发生在组蛋白上。其中,组成组蛋白的氨基酸之一赖氨酸残基的甲基化调节基因组DNA的折叠,并作为开关打开和关闭基因转录。研究小组发现组氨酸残基的甲基化是组蛋白翻译后的一种新的修饰,使用一种独特的方法来精确区分蛋白质甲基化的存在和模式。组蛋白形成一个八聚体,其中包含四个核心组蛋白H2A, H2B, H3和H4的两个拷贝。其中,组蛋白H2A的第82个组氨酸甲基化和组蛋白H3的第39个组氨酸甲基化。此外,对组蛋白H3的所有甲

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • 研究发现肠道微生物群和骨密度之间的联系

    根据发表在《内分泌学前沿》(Frontiers in Endocrinology)上的一项新研究,越来越多的证据表明,某些肠道微生物的相对丰富程度可能与骨骼健康有关。如果得到进一步研究的证实,随着科学家对“骨微生物学”(最近用来描述这种关系的一个新名词)的了解越来越多,这些发现可能为改变肠道微生物群以实现更好的骨骼健康提供机会。由于缺乏对肠道微生物组和骨骼健康的大规模人体研究,由希伯来高级生命和欣达和亚瑟马库斯老龄化研究所的数据科学家Paul C. Okoro领导的研究人员,以及马库斯研究所的首席研究员Douglas P. Kiel,进行了一项基于弗雷明汉第三代男性和女性研究的观察性研究。以及

    来源:AAAS

    时间:2023-09-26

  • Science:重组线粒体增强抗肿瘤免疫反应

    利用人体自身免疫系统对抗癌症的免疫疗法是一种有效的治疗选择,但许多患者对此没有反应。癌症研究人员正在寻找新的方法来优化免疫疗法,使其对更多的人更有效。以前人们认为癌细胞只需要氧气和糖来促进线粒体代谢,但这个观点在最近被科学家们推翻,他们发现线粒体在肿瘤生长中确实发挥着多种重要作用。NOMIS免疫学和微生物发病中心工作的Kaech博士和Gerald Shadel博士合作,以更好地了解线粒体如何影响肿瘤生长以及免疫系统识别和应对癌症的方式。Kaech说:“我们想更好地了解肿瘤是如何获得代谢状态的,这种代谢状态使它们具有生长优势,同时也有能力逃避免疫系统,我称之为‘双重打击’。我们找到了一种方法,使

    来源:Science

    时间:2023-09-25

  • Nature:新发现的骨干细胞导致过早的颅骨融合

    根据威尔康奈尔医学院的研究人员领导的一项临床前研究,颅缝早闭症(Craniosynostosis),即婴儿颅骨顶部过早融合,是由一种以前未知的骨形成干细胞异常过量引起的。颅缝闭锁是由几种可能的基因突变之一引起的,大约每2500个婴儿中就有一个发生。通过收缩大脑生长,如果不通过手术纠正,它会导致大脑发育异常。在复杂的情况下,需要多次手术。在9月20日发表在《自然》杂志上的这项研究中,研究人员详细研究了人类颅缝闭锁中最常见的突变之一在小鼠颅骨中发生的情况。他们发现,这种突变通过诱导一种以前从未被描述过的造骨干细胞——DDR2+干细胞的异常增殖,来驱动过早的颅骨融合。“我们现在可以开始考虑治疗颅缝闭

    来源:AAAS

    时间:2023-09-25


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