• 植物DA1肽酶的调控及其生物学功能研究进展

  摘要： 植物DA1肽酶是一种关键的蛋白酶, 在植物的生长发育和环境适应中扮演着至关重要的角色。近年来, 随着基因编辑技术的不断进步, DA1肽酶的作用机制和功能逐渐被阐释。研究表明, DA1基因的表达受到转录水平的调控, 而其蛋白活性则受到翻译后修饰的调控。尽管对DA1肽酶生物学功能的研究有很多, 但是缺少对DA1肽酶不同功能系统而全面的总结。因此, 本综述主要介绍了DA1肽酶的分子结构, 重点阐述了其在调控器官大小、参与盐胁迫、干旱适应以及免疫反应激活等胁迫响应中的生物学功能。此外, 我们还对DA1肽酶在维管形成层活性调节和生长素信号转导中的作用进行了总结。本文旨在加深人们对DA1肽酶复杂功

  来源：《植物学报》

  时间：2025-06-11

• 旱柳SmTTF59基因在淹水胁迫中的功能解析

  摘要： 淹水耐受性是木本园林植物关键抗逆性状之一。旱柳(Salix matsudana)作为典型的强耐淹树种, 其对淹水胁迫的适应机制具有重要研究价值。TTF (Trihelix)转录因子是植物中特有的一类转录因子, 在应对各种非生物胁迫(如淹水、盐和低温)中发挥重要作用。本研究聚焦旱柳Trihelix家族基因SmTTF59, 系统解析其在淹水胁迫中的分子功能。通过PCR扩增获得SmTTF59全长序列, 基于同源重组技术构建过表达载体pWM101-SmTTF59及病毒诱导基因沉默(VIGS)载体pYL156-SmTTF59, 并通过遗传转化技术实现SmTTF59在拟南芥(Arabidopsis

  来源：《植物学报》

  时间：2025-06-11

• 植物免疫机制新突破

  摘要： 近年来, 植物抗病免疫研究方面取得了突破性进展, 包括病原识别, 免疫信号转导, 植物-病原-介体-环境互作等。这些研究不仅增强了我们对植物抗病免疫的理解, 还为分子育种和分子遗传学奠定了坚实的基础。近日, 国内多家单位相继在植物免疫机制的研究中取得了新的、令人振奋的突破性进展, 从植物应对病原的识别机制, 次级代谢产物参与植物抗病反应过程, 禾本科作物的抗病模块和基于人工智能的创新防治黄龙病等不同层面对植物免疫反应的分子机制进行了深入解析。随着CRISPR/Cas9基因编辑技术和人工智能的快速发展, 这些研究成果有助于快速创造出具有抗病特性的新种质, 从而加速抗病作物新品种的培育过程

  来源：《植物学报》

  时间：2025-06-11

• 水稻白叶枯病抗性QTL的挖掘与候选基因分析

  摘要： 水稻白叶枯病是危害全球水稻生产的三大主要病害之一, 严重影响水稻的产量和品质。抗性基因的挖掘与利用是防治白叶枯病最有效途径之一。为挖掘水稻白叶枯病抗性相关的数量性状位点(quantitative trait locus, QTL), 该研究以籼稻华占、粳稻热研2号及其构建的120个重组自交系(recombinant inbred lines, RILs)群体为实验材料, 在水稻分蘖盛期接种4种不同的白叶枯病致病小种并评价抗性表型。基于前期构建的高密度遗传图谱进行QTL定位, 共检测到19个QTLs, 其中最大LOD (limit of detection)值为5.49。对检测到的QTL

  来源：《植物学报》

  时间：2025-06-11

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  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

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  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

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  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 干扰lncRNA RNF5-AS1对奶牛乳腺上皮细胞炎症反应的影响

  摘要： 目的 长链非编码RNA（long non-coding RNA, lncRNA）能够通过直接调控下游分子或竞争性结合微小RNA（microRNA, miRNA）参与奶牛乳房炎症过程。lncRNA RNF5-AS1是新发现的lncRNA，旨在分析lncRNA RNF5-AS1在奶牛乳腺上皮细胞（bovine mammary epithelial cells, bMECs）炎症反应中的作用。 方法 利用RT-PCR技术进行lncRNA RNF5-AS1的克隆，采用核质分离法探

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 短柄白黄侧耳CCMSSC 04611基因组特异性分析

  摘要： 目的 白黄侧耳菌株CCMSSC 04611菌柄短粗，质地硬，菌盖颜色深，但其菌柄短的分子机制尚不清楚，对其进行全基因组测序组装，并与长柄白黄侧耳基因组进行比较，分析其基因组构成、遗传变异及短柄形成的原因。 方法 提取白黄侧耳CCMSSC 04611的基因组DNA，通过对其形态特征及利用二代Illumina测序平台和三代pacbio测序平台进行基因组测序、组装和注释分析，比较其与长柄白黄侧耳基因组的差异。 结果 CCMSSC 04611二代测序获得原始测序数据为8.3 Gb

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 调控棘孢木霉几丁质酶Tachi2基因的转录因子和蛋白的互作研究

  摘要： 目的 生防菌棘孢木霉（Trichoderma asperellum）TD3104产生的几丁质酶Tachi2在植物病害防治过程中发挥重要作用，47号转录因子作用于特异响应几丁质诱导的Tachi2基因启动子顺式作用元件。探究47号转录因子与一种新调控蛋白H63的互作关系，为解析几丁质诱导调控基因转录表达机制提供科学依据。 方法 利用酵母双杂交系统对棘孢木霉几丁质酶基因Tachi2中47号转录因子的候选互作蛋白H63进行体内点对点互作鉴定；采用大肠杆菌表达系统分别对H63蛋白与

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 一株高产吲哚乙酸的Bacillus cereus YT2-1C的鉴定及促生作用

  摘要： 目的 分析高产吲哚乙酸的YT2-1C菌株促生抑菌潜力，为其后续开发利用提供基础。 方法 通过菌株形态特征、16S rRNA和31个看家基因比对结果对菌株进行鉴定，定量测定菌株IAA的产量，分析菌株在产铁载体、溶磷、解钾、产蛋白酶、固氮和抑菌方面的潜力。进一步通过育苗和田间试验验证菌株的促生效果，并从基因组水平初步分析了菌株与促生相关的功能基因。 结果 YT2-1C菌株鉴定为蜡样芽胞杆菌（Bacillus cereus），该菌株IAA产量高达193 μg/mL，具有产铁载体

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 球炭疽菌果胶酸裂解酶基因CcPL20552克隆及表达分析

  摘要： 目的 基于RNA-Seq数据，果胶酸裂解酶候选效应蛋白基因CcPL20552为球炭疽菌致病过程中致病基因之一，且具有效应蛋白的特征。研究CcPL20552基因信号肽功能及其蛋白表达特点，为揭示其基因功能提供依据，也为揭示球炭疽菌的分子致病机制奠定基础。 方法 以球炭疽菌侵染的马铃薯茎秆cDNA为模板，克隆CcPL20552基因CDS编码区全长以及去除信号肽（-SP）序列，构建带有His标签的全长融合表达载体pET28a-PL20552和去信号肽融合表达载体pET28a-S

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 柱花草内生细菌ZW21发酵条件优化及其抑菌物质稳定性测定

  摘要： 目的 蜡样芽胞杆菌（Bacillus cereus）拮抗菌株ZW21对柱花草炭疽病菌有较大的生防潜力，为获得菌株ZW21的最优发酵条件，提升其活性次级代谢产物的产量，增强对柱花草炭疽病（Stylo anthracnose）的防治效果。 方法 以菌株ZW21的生长量及其发酵滤液抑制柱花草炭疽病菌活性为指标，通过单因素试验筛选培养基组分、正交试验确定其最佳组合；采用单因素试验对发酵条件（pH值、转速、温度、接种量、装液量和发酵时间）逐项进行优化；测定优化后无菌发酵液在不同温度

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 古茶树林菌株D2的鉴定、酶学特性及基因组学分析

  摘要： 目的 鉴定1株百色野生古茶树林根际高产蛋白酶菌株D2，分析菌株D2的酶学特性及基因组，为进一步应用菌株D2开发农业用途的功能性肥料提供依据。 方法 基于16S rRNA扩增技术和菌落形态鉴定菌株D2，福林法测定蛋白酶的酶活力，二代测序技术对菌株D2的基因组测序并进行生物信息学分析。 结果 鉴定百色野生古茶树林根际高产蛋白酶菌株D2为Stenotrophomonas属的一个新种，与嗜麦芽寡养单胞菌（Stenotrophomonas maltophilia）的亲缘关系最近。菌

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 黑土区大豆根际土壤放线菌的分离与功能研究

  摘要： 目的 大豆疫霉根腐病是由大豆疫霉引起的严重土传病害，从黑土区大豆根际土壤中筛选并鉴定对大豆疫霉具有拮抗作用的放线菌资源。 方法 选择4种分离培养基，利用稀释划线法从健康和患病大豆植株根际土壤中进行菌株分离，通过平板对峙法筛选对大豆疫霉有抑制活性的菌株，并对候选菌株进行培养特征、生理生化特性测定和基于16S rRNA的分子鉴定。 结果 从健康植株根际土壤中分离了87株放线菌，患病植株根际土壤中分离了43株放线菌。通过平板对峙实验在130株菌中筛选出了11株对大豆疫霉有较好抑

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 蒺藜苜蓿MtZHD4基因克隆、亚细胞定位及表达分析

  摘要： 目的 对蒺藜苜蓿（Medicago truncatula）MtZHD4基因进行克隆和表达特征分析，以深入了解其功能，为蒺藜苜蓿生长发育和植物内源激素合成、调控及信号传导等方面提供理论基础。 方法 以蒺藜苜蓿‘R108’为材料，克隆得到MtZHD4基因，对其进行生物信息学分析和亚细胞定位，利用实时荧光定量PCR技术对MtZHD4基因在不同组织、不同激素和胁迫处理下的表达模式进行分析。 结果 MtZHD4基因开放阅读框为1 092 bp，编码363个氨基酸，蛋白保守结构域预测

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 转录组和代谢组联合分析探究不同遮光条件下金线莲类胡萝卜素合成代谢机制

  摘要： 目的 探究不同遮光条件对金线莲类胡萝卜素生物合成代谢的影响，解析其类胡萝卜素积累分子机制。 方法 以金线莲为实验材料，分别选取不同遮光处理（T1：遮光25%，T2：遮光50%，T3：遮光75%）叶片，采用高通量RNA测序技术（RNA-Seq）和液相色谱-质谱联用技术（LC-MS/MS）获得金线莲的转录组学与代谢组学数据。通过生物信息学分析，鉴定和量化差异基因与代谢物，并探讨它们之间的关系。 结果 在不同遮光条件下，一共鉴定出20个差异表达基因与21种差异代谢物，其中ZEP

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 山金柑GATA基因家族全基因组鉴定及在果实发育中的表达分析

  摘要： 目的 探究GATA转录因子基因家族在山金柑果实发育中的调控作用。 方法 采用生物信息学方法，对其山金柑GATA转录因子基因家族进行全基因组鉴定，并结合转录组数据和RT-qPCR，对其理化性质、基因结构、系统发育树和表达模式进行分析。 结果 在山金柑中共鉴定到26个FhGATAs，不均匀分布在9条染色体上；理化性质分析表明，该家族蛋白都位于细胞核中，分子量在18 019.89-60 342.13 Da范围，属于亲水性蛋白，pI介于4.62-10.33；与拟南芥同源基因进行聚

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• VvAGAMOUS通过VvCRABS CLAW调控葡萄心皮发育

  摘要： 目的 分析葡萄心皮发育相关基因VvAGAMOUS（VvAG）和VvCRABS CLAW（VvCRC）的表达特性，旨在探究VvAG通过VvCRC基因调控葡萄心皮发育的分子机制，为解析葡萄果实形成分子机制提供理论依据。 方法 以‘玫瑰香’葡萄不同长度的花序为材料，用石蜡切片法观察心皮的发育过程，并通过RT-qPCR检测VvAG和VvCRC在不同发育时期的表达情况。克隆VvAG和VvCRC基因，并进行同源性序列比对和系统进化关系等生物信息学分析。通过瞬时注射烟草叶片对2个基因编

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

• 荷花NnCYP707A1的克隆及功能分析

  摘要： 目的 利用荷花具有较强的重金属吸附能力这一特性，为其参与铜污染防治的植物修复提供优质的基因资源。 方法 基于课题组前期对荷花铜胁迫转录组数据的分析，筛选并克隆荷花铜胁迫的关键基因NnCYP707A1，利用在线网站及软件分析其序列特征和进化关系，通过农杆菌注射烟草观察亚细胞定位情况，通过转化酿酒酵母、瞬时转化荷花，分析其对铜胁迫的响应。 结果 NnCYP707A1的ORF全长1 065 bp，编码354个氨基酸，含有细胞色素P450家族的保守结构域PFGXGXHXCPG；N

  来源：《生物技术通报》

  时间：2025-06-11

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