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博腾生物与若泰宣布达成战略合作，加快推进细菌药物及mRNA药物的开发
苏州2022年8月24日 /美通社/ -- 2022年8月19日，苏州博腾生物制药有限公司（以下简称博腾生物）宣布与苏州若泰医药科技有限公司（以下简称苏州若泰）达成战略合作。本次战略合作将进一步整合双方资源与能力，共同推进细菌药物（李斯特菌）及mRNA药物平台技术的建立，加快生物创新药物的研发进程。 博腾生物与若泰宣布达成战略合作 博腾生物拥有端到端的基因与细胞治疗CDMO服务平台，覆盖质粒、细胞治疗、基因治疗、溶瘤病毒、核酸治疗及活菌疗法等领域。若泰聚焦于自主知识产权的肿瘤免疫治疗疫苗的开发，以及新一代细胞免疫治疗技术的快速临床应用，研发管线涵盖mR
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赛默飞推出新品来检测AML的微小残留病
赛默飞世尔科技公司近日宣布推出新品Oncomine Myeloid MRD Assay，利用新一代测序（NGS）来检测髓系恶性肿瘤中的可测量残留病（MRD）。急性髓系白血病（AML）是一种常见的血液系统恶性疾病。目前白血病复发是提高AML疗效的主要瓶颈。国内外的研究表明MRD检测不仅可用于疗效评估、复发预警，还可用于指导治疗方法的选择。因此，MRD检测已成为减少白血病复发和提高疗效的关键环节之一。Oncomine Myeloid MRD Assay目前仅供研究使用（RUO），它为髓系MRD检测提供了一个完整的NGS解决方案。该产品使用血液和骨髓样本，通过NGS检测分析DNA和RNA，其灵敏度达
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博腾生物获数亿元B轮融资,加快全球化基因与细胞治疗CDMO平台建设
苏州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月19日，苏州博腾生物制药有限公司（简称：博腾生物）宣布完成B轮融资，融资总额达5.2亿人民币。本轮融资由招商健康领投，业界知名投资机构招商资本、招商证券投资、复健资本、粤民投基金、国投泰康信托联合投资，原股东国投招商、惠每资本、华杉瑞联及时节创投持续加码。本轮融资将进一步推进博腾生物的全球化布局，加快商业化生产基地的建设及运营，加速端到端的基因与细胞治疗（简称：GCT）CDMO平台的完善。 博腾生物专注基因与细胞治疗CDMO服务，快速搭建了质粒、细胞治疗、基因治
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蓝色县域5年覆盖1854家医院，2022新规划助力县级医院高质量发展
杭州2022年8月22日 /美通社/ -- 2022年8月20日，由中国初级卫生保健基金会公共卫生专业委员会主办的"糖尿病预防与控制相关卫生政策研究与县域内分泌学科发展助力工程试点项目"（即"蓝色县域"项目）在杭州召开全国交流会，政府相关领导、中国初级卫生保健基金会领导、专家学者、公益支持方、项目参与医院领导及医务工作者通过线下及远程的形式参会，共同探讨以糖尿病管理为抓手的基层慢病管理高质量发展路径。 根据2021年国际糖尿病联盟对中国成人糖尿病患病人数的估计，我国是全球糖尿病患病人数最多的国家，约 1.41亿。2015年以
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诺诚健华发布2022年中期业绩报告：研发管线进展顺利 商业化不断提速
北京2022年8月22日 /美通社/ -- 诺诚健华（香港联交所代码：09969）今日发布截至2022年6月30日的2022年中期业绩报告和公司进展。 诺诚健华联合创始人、董事长兼首席执行官崔霁松博士说："2022年中期报告恰逢我们诺诚健华成立七周年。尽管宏观环境充满挑战，我们排除万难继续凝心聚力踔厉奋发，2022年上半年在各个领域继续取得突破：奥布替尼2022年上半年实现医保后的销售放量；tafasitamab首方落地博鳌乐城，并在国内启动II期注册研究；我们持续加大源头创新和临床开发力度，已有11款药物推进至临床，希望这些创新药能够早日满足那些未被满
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恒瑞医药自主研发新型AR抑制剂瑞维鲁胺（艾瑞恩）上市会成功举办
上海2022年8月22日 /美通社/ -- 前列腺癌是我国男性泌尿生殖系统最常见的恶性肿瘤之一。2022年6月28日，国家药品监督管理局（NMPA）批准恒瑞医药自主研发的1类新药瑞维鲁胺（商品名：艾瑞恩®）上市，适应症为高瘤负荷的转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）。瑞维鲁胺是首个中国自主研发全新二代雄激素受体（AR）抑制剂，为中国转移性前列腺癌患者带来新选择。 2022年8月20日，瑞维鲁胺全国上市会线上线下同步举办，全国12个城市会场联动。会议邀请中国科学院张旭院士、中山大学孙逸仙纪念医院黄健教授、复旦大学附属肿瘤医院叶定伟教授、中国医学科
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武汉协和董念国团队完成微创体外人工心脏置入手术
苏州2022年8月19日 /美通社/ -- 近日，华中科技大学同济医学院附属协和医院心外科董念国教授团队运用与心擎医疗联合研发的短中期体外全磁悬浮心室辅助装置MoyoAssist®，成功救治三例危重的终末期心衰患者。 其中两例病患，董念国教授团队首创通过颈静脉及腋动脉微创介入方式连接体外磁悬浮人工心脏完成循环支持，最大程度减少患者创伤——手术采用微创技术实现上半身插管，不影响患者下肢行动，置入期间患者能够自主进食并下床活动锻炼，可平稳等待心脏移植。 该手术方式为国内属于首次，标志着中国自主研发的短中期体外磁悬浮人工心脏的置入手术全面实现微创化，
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天境生物将于8月30日发布公司最新动态及2022年上半年财务业绩
主要更新包括公司核心管线的全球临床开发、近期研发里程碑和财务业绩 公司届时将分享公司及现有股东潜在的股票回购计划及进展 公司将于8月30日晚上7:00（中文场）和晚上8:15（英文场）召开投资者电话会议 美国盖瑟斯堡和中国上海2022年8月19日 /美通社/ -- 天境生物（"公司"）（纳斯达克股票代码：IMAB）是一家从临床阶段正迈向商业化的生物药公司，致力于创新生物药的靶点生物学研究、抗体工艺及中美临床开发和产品商业化，为全球范围内需求迫切的癌症治疗领域，提供新型有效的治疗手段
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基因有限公司 & PacBio邀您聚首第二十一届全国植物基因组学大会
时间：2022年8月19-22日地点：南宁荔园维景国际大酒店基因有限公司展位：23号展位会议简介：“第二十一届全国植物基因组学大会”将于2022年8月19-22日在广西南宁荔园维景国际大酒店召开。大会将邀请国内外植物基因组学相关领域取得突出成果并具有重要学术影响的专家学者和优秀青年科学家进行学术报告，旨在充分展示植物基因组研究领域的最新成果和进展，推动我国植物基因组学研究的深入和农业生物技术产业的快速发展。基因有限公司 & PacBio作为此次会议的战略合作伙伴，诚挚邀请各位植物基因组学研究学者参加此次大会，莅临23号展位进行植物基因组学相关研究解决方案的讨论、交流。届时我们设置了抽奖
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信达生物IBI311（抗IGF-1R抗体）临床I期研究完成首例给药
美国旧金山和中国苏州2022年8月18日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，宣布其研发的重组抗胰岛素样生长因子1受体（IGF-1R）抗体注射液（研发代号：IBI311）在健康受试者的I期临床研究中完成首例受试者给药。 该项研究（CTR20221581）是一项在健康受试者中单次给药的I期剂量爬坡临床研究，主要目的是评估中国健康受试者接受IBI311单次给药后的安全性与耐受性，以支持IBI311在活动性甲状腺相关眼病（thyroid associa
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君迈康(R)（阿达木单抗注射液）新适应症上市许可申请获NMPA受理
上海2022年8月18日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH)，一家全产业链布局的创新型生物制药公司，宣布国家药品监督管理局 (NMPA) 已受理公司与君实生物 (1877.HK, 688180.SH) 合作开发的君迈康®（阿达木单抗注射液）的增加适应症补充申请，用于治疗克罗恩病、葡萄膜炎、多关节型幼年特发性关节炎、儿童斑块状银屑病、儿童克罗恩病。 君迈康®曾获得"十二五"国家"重大新药创制"科技重大专项支持，今年3月已获批用于类风湿关节炎、强直性脊柱炎和银屑病的治疗。根据订立的补充协议、委托销
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analytica China 2022 PP会员卡华丽升级，一卡尊享九大专属权益！
亚洲重要的分析、实验室技术和生化领域专业博览会——第十一届慕尼黑上海分析生化展（analytica China 2022）即将于2022年11月14-16日在上海新国际博览中心N1-N5馆拉开帷幕。本届展会展示总面积近65,000平方米，预计将吸引来自逾30个国家及地区的1,200+家中外优质展商及36,000多名专业观众共襄盛举。PP会员卡来了！作为慕尼黑上海分析生化展VIP观众专属身份认证，PP（Prime Priority）会员上届一经推出，就得到了广大专业观众的一致好评。今年，PP会员卡将进一步升级会员专属权益，尊享九大好礼，绑定微信卡包即可尽享analytica China观展便利和
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长三角养老方式新选择 - 苏州苏康养-魅力花园老年公寓开放体验
国际品牌，国企合作，园林式养老沁心登场 苏州2022年8月16日 /美通社/ -- 为积极响应苏州市"十四五"养老服务发展规划的目标，参与《苏州市康养产业高质量发展行动计划（2022~2025年）》指导方案，百年家族企业，国际养老品牌魅力花园Merrill Gardens于2021年携手苏州市健康养老产业发展集团有限公司（简称“苏州康养集团”）共同打造了"示范样板工程"之一的苏康养·魅力花园老年公寓，该养老公寓坐落于苏式园林般的社区环境中，在融合中式风格的同时又完整保留了美式养老所秉持的"自由、活力、
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广东省卫生经济学会检验经济分会成立 多方共话检验管理新模式
上海2022年8月16日 /美通社/ -- 8月12日，在广东省卫生经济学会成立40周年之际，广东省卫生经济学会检验经济分会成立大会暨首届医学检验经济高峰论坛于广州顺利召开。多位医学检验领域行业专家和学者出席此次大会并共同探索检验学科的进一步建设，助力提升医疗卫生服务能力和质量。 广东省卫生经济学会检验经济分会成立大会暨首届医学检验经济高峰论坛顺利召开 共建检验经济新平台，共话检验学科新模式 检验医学和卫生经济学对于临床诊疗、患者健康等方面具有重要意义。中国的卫生经济学研究起步较晚，始于70年代末期[1]，广东省卫生经济学会成立于1982年
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2022大健康品牌营销实战应用论坛 嘉宾揭秘品牌"出圈"及"长红"秘密
杭州2022年8月15日 /美通社/ -- 疫情的冲击，让健康营养品市场陷入前所未有的营销困局。面对大健康行业消费群体新、健康理念新、从业者新的新局面，企业传统粗放的营销手法已经不能适应当下激烈的市场竞争，那么企业该如何把握最新市场趋势来应对新的机遇？消费者对大健康产品产生了哪些新的需求？大健干货康产品的营销玩法、动销渠道、产生了怎样的变化？8月25日，由中国医药保健品进出口商会和上海博华国际展览有限公司共同主办的"2022大健康品牌营销实战应用论坛"将在杭州龙湖滨江天街假日酒店举办，届时将有数十位重磅嘉宾莅临现场，带您突围营销困局！
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默克成为首批提供完整病毒载体的CDMO之一
将工艺开发时间缩短约40% 使生物制药公司提高临床制造速度 对该公司同类最佳的VirusExpress®慢病毒生产平台形成补充 德国达姆施塔特2022年8月15日 /美通社/ -- 领先的科技企业默克公司推出VirusExpress®293腺相关病毒（AAV）生产平台，使该公司成为首批提供AAV、Lentiviral、CDMO、CTO和工艺开发等完整病毒载体制造服务的CDMO和技术开发商之一。这个新平台使生物制药公司能够提高临床制造速度，同时减少工艺开发时间和成本。 Merck_VirusExpress
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绿叶制药创新制剂戈舍瑞林微球乳腺癌新适应症上市申请获受理
上海2022年8月15日 /美通社/ -- 绿叶制药集团宣布，其在研新药 -- 注射用醋酸戈舍瑞林缓释微球（LY01005）用于治疗乳腺癌的上市申请已获得中国国家药品监督管理局药品审评中心受理。LY01005用于治疗前列腺癌的新药上市申请也在中国处于审评阶段。 凭借全球领先的微球技术平台优势，绿叶制药的微球产品线正在加速商业化进程。继瑞欣妥®（注射用利培酮微球（II））作为中国首个自主创新微球制剂在华获批上市之后，LY01005有望成为全球唯一的戈舍瑞林微球制剂，这是绿叶制药在微球技术领域的研发实力与工业化水平的又一验证。 LY01005创新突破现有戈舍
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进军单细胞多组学领域！Proteintech集团再添新成员：Proteintech Genomics！
2022年8月10日，Proteintech集团宣布成立一家新的子公司——Proteintech Genomics，该公司位于美国加利福尼亚州圣地亚哥的生命科学中心。Proteintech Genomics正在开发全面优化且高度多重的蛋白质组学分析方法，以增强跨多个空间和单细胞分析平台上的多组学能力。公司计划与领先的单细胞和空间分析公司合作，开发可以与现有RNA或DNA分析产品一起使用的蛋白质组学分析方法。Proteintech Genomics公司首席执行官Kristopher Nazor博士说：“我们的目标是在整个研究界广泛地发挥多组学的力量。要实现这一目标，只能将强大的蛋白质组学检测方法
来源：Proteintech Genomics
时间：2022-08-15
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"树规范 贯全程 领前沿"-- 第21届阿斯利康呼吸周大会盛大召开
成都2022年8月13日 /美通社/ -- 今日，以"树规范 贯全程 领前沿"为主题的第21届阿斯利康呼吸周大会在成都召开，本次呼吸周大会聚焦"大呼吸"领域，设1个主会场和7个分会场，涵盖免疫感染、肺癌、慢阻肺、哮喘、儿童呼吸等内容。中国工程院副院长、中国医学科学院院长、北京协和医学院校长、国家呼吸医学中心主任王辰院士，四川大学华西医院李为民院长，中华医学会呼吸病学分会副主任委员兼哮喘学组组长、浙江大学医学院附属第二医院呼吸与危重症医学科科主任沈华浩教授，深圳市人民医院呼吸疾病研究所所长陈荣昌教授，上海交通大学医学院
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诺诚健华奥布替尼治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤的新适应症上市申请在中国获受理
北京2022年8月12日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华（香港联交所代码：09969）今天宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）药品审评中心（CDE）已受理布鲁顿酪氨酸激酶（BTK）抑制剂奥布替尼用于治疗复发/难治性边缘区淋巴瘤（MZL）患者的新适应症上市申请（sNDA）。 北京大学肿瘤医院大内科主任、淋巴瘤科主任朱军教授说："作为主要研究者，很高兴看到奥布替尼在每天一次150 毫克剂量下治疗复发/难治性MZL患者达到了预设的主要研究终点，显示持续的疗效及良好的安全性和耐受性。目前，国内尚无BTK抑制剂获批用于复发/难治的MZL患者，期待
粤公网安备 44010602000434号