当前位置:首页 > 今日动态 > 医学与药物
  • Omicron新冠二价疫苗加强针获得美国FDA紧急使用授权

    关于COVID-19疫苗genengnews的热度已经放缓。然而,本周推出针对Omicron的加强针的可能性再次点燃了助推器的热潮。昨天,FDA批准了Moderna COVID-19疫苗和辉瑞- biontech COVID-19疫苗的紧急使用授权(EUAs),以授权新的配方。二价配方,即“更新的加强针”,现在将包含SARS-CoV-2病毒的两个mRNA成分。第一个是SARS-CoV-2的原始毒株。第二种是常见的BA.4和BA.5谱系的omicroron变种的SARS-CoV-2。(通过这次的紧急授权也可以看到FDA对新冠的态度)其目标是提供更好的保护来对抗由Omicron变体引起的COVID

    来源:生物通采集

    时间:2022-09-03

  • 擎科生物"基因工厂"助力小核酸药物研发

    北京2022年8月31日 /美通社/ -- 近期,擎科生物着力打造的"基因工厂"再获突破,针对目前发展迅猛的小核酸药物,基因工厂突破核酸生产上游原料生产在工艺放大和质量控制上的壁垒,为小核酸药物企业提供高标准、高质量的核心原料。 广义的小核酸药物是指长度小于 30nt 的寡核苷酸序列,其主要靶点为细胞内的mRNA,通过抑制翻译或者降解mRNA阻止基因的表达,完成对细胞活动的调控。小核酸药物是目前发展最为成熟的基因疗法之一,范围涵盖了小干扰核酸(siRNA)、微小 RNA (miRNA)、反义核酸(ASO)和核酸适配体(Aptamer)

    来源:美通社

    时间:2022-09-02

  • 医疗高管李希烈打造全新的初创企业投融资模式

    VentureBlick投融资平台为医疗初创企业对接具有医疗背景的个人投资者 新加坡2022年9月1日 /美通社/ -- 曾担任美敦力公司亚太区总裁和拜耳医药保健亚太区总裁等职务的医疗行业高管Chris Lee(李希烈)今天宣布出任VentureBlick创始人兼首席执行官。该平台旨在通过对接医疗初创企业和具有医疗背景的个人投资者 (以下简称"医疗投资者"),为医疗行业提供一种全新的投融资渠道。与传统的投资者不同,加入该平台的医疗投资者包括医生、医护专业人员、医院管理人员以及资深的医疗产业人士。这些

    来源:美通社

    时间:2022-09-02

  • 百奥赛图在港交所主板上市,立志成为全球新药发源地

    北京2022年9月1日 /美通社/ -- 百奥赛图(北京)医药科技股份有限公司(“百奥赛图”,股票代码:02315.HK)宣布公司正式在香港联合交易所主板挂牌上市。各级政府领导、股东代表、中介机构、合作伙伴及员工代表等出席本次上市仪式。此次公司共向全球发售2175.85万股,每股发售价25.22港元。公司将自全球发售收取的所得款项净额约为4.71亿港元。 百奥赛图鸣锣上市 百奥赛图自2009年成立以来,坚持以技术创新驱动新药研发。以基因编辑为底层技术,百奥赛图已建立起以靶点人源化小鼠、重度免疫缺陷小鼠为代表的系列创新基因编辑模式动物和细胞模型,并为全球

    来源:美通社

    时间:2022-09-02

  • 科济药业美国CGMP生产工厂完成首例CAR-T产品的临床批次生产

    上海2022年9月2日 /美通社/ -- 科济药业(股票代码:2171.HK),一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司,宣布公司位于美国北卡罗来纳州的三角研究园(RTP)区域符合现行药品生产质量管理规范(CGMP)的生产工厂("RTP GMP生产工厂")已经开始了自体CAR-T细胞产品的GMP生产,并成功放行了首批用于临床试验的GMP批次。 科济药业CGMP生产工厂外景 RTP GMP生产工厂,总建筑面积约为3300平方米,将为科济药业提供每年为700名患者生

    来源:美通社

    时间:2022-09-02

  • 诺诚健华宣布Tafasitamab联合来那度胺治疗复发/难治DLBCL的上市申请获香港受理

    北京2022年8月31日 /美通社/ -- 生物医药高科技公司诺诚健华(香港联交所代码:09969)今天宣布,tafasitamab联合来那度胺治疗不适合自体干细胞移植条件的复发/难治弥漫性大B细胞淋巴瘤(DLBCL)成人患者的生物制品许可申请(BLA)已获香港卫生署受理。 诺诚健华联合创始人、董事长兼CEO崔霁松博士说:"此次香港上市申请(BLA)获受理是tafasitamab联合来那度胺的又一重要进展,此前tafasitamab联合来那度胺已获中国国家药品监督管理局批准开展注册性临床试验,这进一步体现我们为大中华区患者带来创新疗法的承诺,希望tafa

    来源:美通社

    时间:2022-09-01

  • 2022植物基食品创新大赛,赛事筹备按下加速键

    上海2022年8月31日 /美通社/ -- 2022植物基创新食品大赛(亚洲区)是由新食品领域的风险投资基金Big Idea Ventures(BIV)创立,旨在寻找亚洲区域优秀植物性食品生产初创企业。此次赛事将在中国、韩国、印度尼西亚、新加坡、泰国和日本轮流举办,每个赛区将决出一位优胜者参加新加坡的世界总决赛,并角逐20万美元的大奖。首届植物基食品创新大赛(中国站)将由Big Idea Ventures与中国食品土畜进出口商会中国植物基食品应用推广联盟、上海博华国际展览有限公司共同主办。 受疫情影响,延期的植物基食品创新大赛(中国赛区)现已重新定档,将于11月8

    来源:美通社

    时间:2022-09-01

  • 北京邮电大学-法国里昂商学院EMBA项目2022春季班开学典礼回顾

    遇见不凡 共创未来 北京和上海2022年8月30日 /美通社/ -- 心有风帆,遇见不凡。8月25日下午,北京邮电大学-法国里昂商学院EMBA (中外合作办学) 项目 (后简称"EMBA项目") 2022级春季班开学典礼在北京隆重举行。来自全国各地55位行业精英与企业高管汇聚一堂,携手启航,共创未来。 心有风帆,遇见不凡。8月25日下午,北京邮电大学-法国里昂商学院EMBA (中外合作办学) 项目 (后简称“EMBA项目”) 2022级春季班开学典礼在北京隆重举行。来自全国各地55位行业精英与企业高管汇聚一堂,携手启航,共创未来。

    来源:美通社

    时间:2022-09-01

  • 安捷伦微孔板现货,到货更快,更有免费试用!

    正在使用自动化液体工作站进行高通量样品转移?遇到深孔板吸液后残留过多?微孔板不耐腐蚀?货期太长?...... ......安捷伦微孔板种类繁多,采用医用级抗化学腐蚀聚合物制成,高品质,耐腐蚀,可用于多种化学反应过程、生物分析、低温保存及过滤收集应用。目前多种类型微孔板有现货,到货更快,满足您的需求!◇ 安捷伦微孔板安捷伦在微孔板的设计和制造方面拥有丰富的专业经验,提供范围广泛的标准微孔板,采用先进技术大大提高了样品通量及反应的平行处理效率,符合 ANSI/SLAS 标准以及严格的安捷伦质控标准,并且与多种自动化液体处理设备兼容,适用于ANSI标准的自动化工作站。◇ 现货微孔板安捷伦微孔板系列,

    来源:

    时间:2022-08-31

  • 复星医药2022年上半年营收与经常性收益稳健增长

    新产品收入占比提升 全面提速国际化布局 业绩亮点: 2022年上半年,实现营业收入213.40亿元,同比增长25.88%; 实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润18.62亿元,同比增长18.57%;经营活动产生的现金流量净额18.20亿元,同比增长6.66%; 中国大陆以外地区和其他国家收入75.92亿元,占比达到35.58%,同比提升4.92个百分点,全球化运营能力持续提升; 包括复必泰、汉利康、汉曲优、苏可欣、汉斯状等在内的新产品和次新品收入在制药业务中收入占比超过25%,产品结构持续优化。 上海2022年8月30日 /美

    来源:美通社

    时间:2022-08-31

  • 华大智造启动科创板招股,计划募集资金25.28亿元

        8月23日,深圳华大智造科技股份有限公司(下称“华大智造”)发布招股意向书,正式启动招股工作,计划登陆上交所科创板。根据交易所安排,公司将于8月26日进行初步询价,8月31日启动申购。    据招股书披露,华大智造本次拟公开发行不超过约4131.95万股,计划募集资金25.28亿元,用于智能制造及研发基地项目、基于半导体技术的基因测序仪及配套设备试剂研发生产项目、研发中心项目等。    围绕生命数字化全方位布局  

    来源:证券日报网

    时间:2022-08-30

  • 云顶新耀宣布薄科瑞博士离任首席执行官职务

    上海2022年8月26日 /美通社/ -- 云顶新耀(HKEX 1952.HK)是一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司,致力于满足亚太市场尚未被满足的医疗需求,今日宣布薄科瑞博士已辞去首席执行官(CEO)和执行董事职务,该辞呈立即生效。在薄科瑞博士离任后的六个月内,他将继续担任云顶新耀的顾问。 云顶新耀董事长兼康桥资本首席执行官傅唯表示:"感谢薄科瑞博士在过去两年里为公司所做的贡献,在此祝愿他未来的事业取得成功。经过过去几个月的人才搜寻,我们非常高兴在首席执行官候选人中确定了最终人选,其在临床开发、注册和商业化等多个领域拥有深厚的专业背景

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 2022国际康复产品创新(中国)大赛启动

    上海2022年8月26日 /美通社/ -- "十四五"期间,上海正努力打造长三角康复辅具产业创新创业高地、产业应用推广高地和产业制度供给高地,推动康复辅具产业创新发展。同时加大培育发展市场主体,培育一批具有竞争力和影响力的领军企业,发展一批创新性强、成长性好的"小而精企业",鼓励研发设计更多更好更有针对性的康复辅具产品,激活康复辅具服务市场。 在此背景下,杜塞尔多夫展览(上海)有限公司携手上海市小咖云康复辅助器具产业服务促进中心共同举办2022国际康复产品创新大赛。通过大赛建立政产学研用各界协同创新和深度融合,有效链接创新链

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 上药云健康旗下国内首家"益药综合旗舰体"落地上海徐汇

    “益药·综合旗舰体”围绕院外场景实现多元化服务,助力全球创新药加速直达中国患者 2022年8月26日上海 /美通社/ -- 上药云健康宣布,旗下国内首家"益药·综合旗舰体"开业典礼暨多方合作战略签约仪式在上海徐汇圆满完成。"益药·综合旗舰体"的正式启用,标志着上药云健康首次将创新药专业药房旗舰店"益药·药房"、普慢药互联网旗舰店"益药·云药房"合二为一。在提供领先专业药房与服务模块的同时,有效结合"互联网+

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 亚盛医药公布2022年中期业绩:耐立克®商业化加速推进,重点管线品种渐入收获期

    中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年8月27日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先生物医药企业 - 亚盛医药(6855.HK)今日公布2022年中期业绩。报告期内,公司秉持"全球创新"战略布局,在临床开发、商业化布局等方面均获得傲人的进展。特别是公司首个上市产品耐立克®(奥雷巴替尼)交出首份完整半年度的靓丽业绩,商业化持续加速。 报告期内,公司现金流持续获得改善,保持稳健。截至2022年6月30日,亚盛医药货币资金约为人民币

    来源:美通社

    时间:2022-08-28

  • 热烈祝贺第二十一届全国植物基因组学大会圆满落幕!【GeneSpeed离心机中奖公布】

    热烈祝贺第二十一届全国植物基因组学大会于2022年8月22日在南宁圆满落幕。此次会议由中国遗传学会植物与基因组专业委员会主办,广西大学、中国科学院遗传与发育生物学研究所承办。作为我国生物学领域具有广泛影响力的学术会议,吸引了来自全国各地的高校、科研院所、企事业单位等参会。本次会议围绕8个专题,邀请了各大高校和科研院所专家作精彩报告。大家相聚于此,共享植物基因组研究领域的最新成果和进展,旨在推动我国植物基因组学研究的深入和农业生物技术产业的快速发展。基因有限公司 & PacBio一如既往支持学会工作,并以参展商的形式参加了此次大会,在23号展位为广大专家和学者展示了:1、基因有限公司 &

    来源:

    时间:2022-08-25

  • 腾盛博药发布最新公司进展和2022年中期业绩报告

    扩充高管团队将强化我们全球的领先地位并为公司的长期战略增长确立方向 长效新冠中和抗体安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的首次上市将腾盛博药从临床开发阶段推进到商业化阶段的生物技术公司 公司将于2022年持续推进乙肝、中枢神经、艾滋病及多重耐药/广泛耐药的临床项目进程并发布关键数据结果 充足的资金将支持公司运营至2025年 公司将于今日晚间8:30(香港时间)/上午8:30(美国东部时间)召开电话会议 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年8月24日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 迈威生物创新药6MW3511注射液获准开展临床试验

    上海2022年8月24日 /美通社/ -- 迈威生物 (688062.SH),一家全产业链布局的创新型生物制药公司,今日宣布其自主研发的 6MW3511 注射液的临床试验申请正式得到国家药品监督管理局药品审评中心 (CDE) 的批准,针对晚期实体瘤开展临床试验。 6MW3511 是迈威生物利用人源化抗 PD-L1 的纳米抗体连接 TGF-β RII 突变体自主构建的双功能基团药物蛋白。该突变体设计有利于维持全分子的稳定性,降低天然 TGF-β RII 基团在生产过程和体内的降解。通过同时阻断 PD-1/PD-L1 和 TGF-β/TGF-β-R 双通路,

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 信达生物PD-1/IL-2双特异性抗体融合蛋白IBI363在澳大利亚完成首例临床患者给药

    美国罗克维尔和中国苏州2022年8月24日 /美通社/ -- 信达生物制药集团(香港联交所股票代码:01801),一家致力于研发、生产和销售肿瘤、自免、代谢、眼科等重大疾病领域创新药物的生物制药公司,今日宣布其自主研发的重组抗程序性死亡受体1(PD-1)抗体融合白细胞介素2(IL-2)双特异性分子(研发代号:IBI363)在澳大利亚进行的治疗晚期实体瘤或淋巴瘤的I期临床试验中完成首例受试者给药。这是信达生物管线中第一个在澳大利亚开展临床给药的候选产品。 该研究(NCT05290597)是一项开放、多中心I期研究,主要目的是评估IBI363在晚期实体瘤或淋巴瘤受试者

    来源:美通社

    时间:2022-08-25

  • 云南省青少年发展基金会"云阜专项基金"美敦力捐赠仪式成功举办

    携手共襄善举,为患儿带来"心"希望 昆明2022年8月24日 /美通社/ -- 为响应健康中国2030战略目标,鼓励更多力量助力社会公益事业,8月23日,由云南省青少年发展基金会主办的"云阜专项基金"美敦力捐赠仪式在云南省昆明市成功举办。来自云南省青少年发展基金会(以下简称云南省青基会)、云南省阜外心血管病医院(以下简称云南省阜外医院)及美敦力(上海)管理有限公司(以下简称美敦力)的领导与专家们共聚一堂,见证了仪式的顺利举办,并就公益项目的开展情况与成果进行了深入的探讨。 授牌仪式(从左至右:美敦力大中华区

    来源:美通社

    时间:2022-08-25


页次:64/475  共9484篇文章  
分页:[<<][61][62][63][64][65][66][67][68][69][70][>>][首页][尾页]

高级人才招聘专区
最新招聘信息:

知名企业招聘:

    • 国外动态
    • 国内进展
    • 医药/产业
    • 生态环保
    • 科普/健康