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PD-L1抑制剂阿得贝利单抗III期临床研究成果荣登《柳叶刀-肿瘤》
上海2022年5月14日 /美通社/ -- 2022年5月14日，由吉林省肿瘤医院程颖教授和中国医学科学院肿瘤医院王洁教授共同担任主要研究者、我国首个自主研发PD-L1抑制剂阿得贝利单抗治疗广泛期小细胞肺癌的III期临床研究成果今日正式全文在线发表于国际权威学术期刊《柳叶刀-肿瘤学》（《THE LANCET Oncology》，影响因子41.316）。CAPSTONE-1研究结果显示，PD-L1抑制剂阿得贝利单抗联合化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌相较于安慰剂联合化疗可以显著延长患者总生存期长达15.3个月[1]，刷新现有免疫药物一线治疗广泛期小细胞肺癌的总生存纪录。
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TUV莱茵：如何保证远程居家办公的安全与能效
深圳2022年5月12日 /美通社/ -- 疫情之下，越来越多企业采取远程办公模式以保持业务的连续性和生产的正常运转。居家办公成为新常态后，除了为人们提供便利，还会引发了新的问题。那么，企业该如何应对随之而来的安全隐患和挑战？为此，德国莱茵TUV大中华区（简称"TUV莱茵"）以"疫情下居家办公相关设备的检测认证"为主题，举办了系列在线研讨会，从"远程办公所需的硬件及网络机制"、"电子设备能效及安全合规"等维度着手，针对安规、无线、化学和热门国
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诺和诺德持续关注罕见病领域，助力患者健康生活
通过进军新的罕见及超罕见疾病领域和部门更名等一系列举措，诺和诺德重申对罕见病群体的承诺 北京2022年5月13日 /美通社/ -- 近日，诺和诺德中国正式宣布，在其原有血友病和生长障碍业务领域的基础上，进军更多罕见与超罕见疾病。为了更好践行诺和诺德对罕见病患者的承诺，重申诺和诺德探索罕见病领域的战略发展方向，传承公司深耕该领域四十载的能力与经验，其生物制药事业部正式更名为罕见病事业部。 “我们致力于为治疗方案有限的罕见病患者提供创新治疗解决方案，”诺和诺德执行副总裁兼罕见病部负责人Ludovic Helfgott 说道：“为达成这一目标，在过去的几年中，我们加速
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肠道菌群组成预测患者对他汀类药物的反应
图形抽象。DOI: 10.1016 / j.medj.2022.04.007。https://www.cell.com/med/fulltext/s2666 - 6340 (22) 00173 - 8超过4000万美国人服用他汀类药物，这是最常见的处方药。虽然他汀类药物已被证明能有效降低胆固醇水平，降低中风和心脏病发作的风险，但它们对每个人的作用并不相同，使用他汀类药物的副作用包括增加患2型糖尿病的风险。系统生物学研究所的研究人员已经表明，患者对他汀类药物的不同反应可以用人类微生物组的变异来解释。这一发现今天发表在《医学》杂志上，为优化个体患者的精准他汀治疗提供了有希望的途径。研究小组发现，肠
来源：medical Xpress
时间：2022-05-13
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中国网：灵活机动 随到随采 流动式核酸采样车驰援北京抗疫
北京2022年5月11日 /美通社/ -- 这是来自中国网的采访报道： “同心抗疫 履职为民 -- 海淀政协委员在行动”防疫物资捐赠活动昨天下午在北京市海淀区中关村医院举行。北京市海淀区政协、区卫健委、区红十字会等有关领导，及向院方捐赠流动式核酸采样车和相关防疫物资的海淀区区委委员代表出席。 海淀区政协副主席赵小云在活动中表示，当前，首都新增新冠肺炎病例仍在高位运行，海淀疫情防控形势依然严峻，我们与疫情的较量仍处在胶着状态，这需要我们积极动员起来、振奋精神、一鼓作气、奋战到底。希望我们广大政协委员充分认识当前做好疫情防控工作的重要性，按照中央、市委和区委的决策部
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研究发现，靶向淋巴结的纳米药物是治疗三阴性乳腺癌的关键
人类淋巴结转移性乳腺癌。一项由都阳光,博士,在转移性三阴性乳腺癌小鼠模型中发现，靶向淋巴结和肿瘤中的免疫微环境同时导致肿瘤长期缓解。此外，使用纳米颗粒来传递这些改变免疫的药物可以提高治疗效果。这些结果出现在科学转化医学．免疫联合化疗作为三阴性乳腺癌的标准治疗方案已被批准很长时间，但在患者中仅显示有限的反应。许多人认为肿瘤免疫抑制微环境是TNBC患者反应差的主要原因之一。太阳, 小查尔斯·r·沃尔格林，药学教授和药学教授密歇根大学药学院他说，以前开发的免疫调节剂在动物模型中工作良好，但
来源：University of Michigan
时间：2022-05-11
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科学家们发现了一种阻止复发性脑肿瘤生长的新药
当一种非转移性脑瘤——脑膜瘤——在手术和放疗后复发时，患者就别无选择了。这些侵袭性肿瘤的发生率高达20%，可导致患者残疾甚至死亡，目前尚未批准治疗这些肿瘤的药物。但现在，西北医学院的科学家们与加州大学旧金山分校(University of California, San Francisco)和香港大学(University of Hong Kong)的科学家进行了一项国际合作，发现了一种抑制最具侵袭性脑膜瘤生长的药物，以及如何最准确地识别哪些脑膜瘤会对这种药物产生反应。这种药物是一种新的癌症治疗药物，叫做阿比昔布。科学家们在选定的患者、小鼠模型、三维活体组织脑肿瘤(类器官)和细胞培养中证明了这
来源：medical Xpress
时间：2022-05-11
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科济药业CT041研究者发起试验CAR-T细胞治疗消化系统肿瘤研究结果在《Nature Medicine》杂志发表
上海2022年5月10日 /美通社/ -- 科济药业（股票代码：2171.HK），一家主要专注于治疗血液恶性肿瘤和实体瘤的创新CAR-T细胞疗法公司，今天公告宣布，公司CAR-T细胞候选产品CT041研究者发起试验的I期期中分析结果在《Nature Medicine》上发表（https://www.nature.com/articles/s41591-022-01800-8），该杂志为《Nature》旗下国际顶级医学学术期刊（近2年影响因子：53.44）。作为首个发表于顶级学术期刊的迄今为止最大样本量的CAR-
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方舱医院研究表明正气片能明显缩短新冠无症状感染者核酸转阴时间
上海2022年5月10日 /美通社/ -- 为贯彻落实关于新冠肺炎疫情防控"中西医结合，中西药并用"的重要指示精神，上海市卫生健康委员会、上海市中医药管理局针对2022年上海新冠疫情90%以上为无症状感染者的实际情况，于2022年4月4日紧急立项科研攻关项目"正气片用于新冠无症状感染者临床观察及作用机制研究"(项目编号XGYJKY2022-0401)。 由上海中医药大学附属曙光医院副院长、隔离点中医医疗队队长高月求教授负责的"正气片治疗新型冠状病毒轻症和无症状感染者的前瞻性真实世界队列对照研究"
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新型心脏除颤器对患者更安全
在电生理学实验室，杰夫·希利博士正在给一位病人植入皮下除颤器。加拿大的一项研究发现，需要用除颤器来防止心脏骤停的高危患者使用一种植入式心脏除颤器可以减少并发症。传统的除颤器虽然非常有效，但需要将一根导线通过静脉插入胸部和心脏。传统的心脏除颤器称为经静脉ICD (TV-ICD)，这种导线被称为“导线”，可能导致心脏肌肉或肺部穿孔以及静脉血液凝结等并发症。美国人口健康研究所(PHRI)的研究人员进行的一项研究表明，一种名为皮下ICD (S-ICD)的新型心脏除颤器比电视ICD减少了患者并
来源：medical Xpress
时间：2022-05-10
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纪录片《成为妈妈》献礼2022母亲节 致敬母亲
北京2022年5月8日 /美通社/ -- 5月8日，一部献礼母亲节的温情纪录片《成为妈妈》在咪咕视频、优酷视频上线。本片由美中宜妇儿医院和贾怡导演工作室共同出品。以跟踪式的拍摄方式，真实纪录了5位妈妈养育子女的生活日常，并由此引出当代女性应对养育孩子和实现自我的双重挑战的观察与思考。 纪录片《成为妈妈》历时近半年，影片跟踪拍摄了5个美中妈妈，8个孩子，将摄影机对准了真实而平淡的家庭生活，希望当代女性成为妈妈的独特体验，她们的存在、感知、经验被看见、被理解，从而唤起更多的共鸣、支持和力量。在日日夜夜的陪伴中，在平淡无奇的日常烟火中，妈妈用爱呵护另
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“5的奇迹”卵巢癌患者关爱公益活动成功挑战吉尼斯世界纪录™称号
-- 多方携手发起暖心公益 鼓励卵巢癌患者跨越5年生存期 北京2022年5月8日 /美通社/ -- 母亲节恰逢第十个世界卵巢癌日，在这个特殊的日子里，北京康华中西医发展基金会发起的“5的奇迹” 2022中国卵巢癌患者关爱公益项目成功挑战“最大的贺卡拼成的句子”吉尼斯世界纪录™称号，此活动联动10000+妇瘤相关专家，共同为卵巢癌患者发声，期待超越5年更长的生存！当天，吉尼斯世界纪录认证官正式宣布这一关爱卵巢癌患者群体的世界纪录称号创造成功，并录入《吉尼斯世界纪录大全》。中国工程院马丁院士、山东大学齐鲁医院孔北华教授、复旦大学附属肿瘤医院吴小华教
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中国基金报：加速推进CDMO业务 美诺华与济民可信达成全方位战略合作
深圳2022年5月4日 /美通社/ -- 5月4日，美诺华（603538）发布公告称，公司与济民可信投资签订了《战略合作暨股权转让框架协议》，拟将持有的燎原药业84.57%股权转让给济民可信投资，交易对价为5.37亿元，全部以现金支付。 同时，双方基于各自产业优势与需求，达成战略合作意向。"通过战略合作，公司将成为济民可信集团创新药CDMO领域的首要合作伙伴，与之在创新药研发和生产等方面开展全方位合作，这也能使资产更好地为公司服务。"美诺华表示。 值得一提的是，燎原药业本就是由美诺华收购而来，彼时的燎原药业主要起到加强公司特色原料药
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全力以"复"，和黄药业疫情防控+复工复产"两手抓"
上海2022年5月5日 /美通社/ -- 今年的五一假期也许有所不同。疫情之下，全社会都在齐心协力、共抗疫情。作为上海市首批重点保供"白名单"企业，上海和黄药业在做好疫情防控，保障员工身体健康的同时，也在积极创造条件，全力以"复"，恢复企业安全有序生产，确保产品市场供应。 驻厂员工核酸检测现场 3月27日，上海市发布通告 -- 第一批浦东、浦南及毗邻区域先行实施封控。当夜，为确保封控管理期间厂区公用系统和环保设施的正常运行，23名上海和黄药业员工就逆行进厂，开始24小时驻守工厂。4月15日，上海市公布
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百济神州公布2022年第一季度财务业绩
2022年第一季度产品收入达2.616亿美元，相较上一年同期1.061亿美元，增长146% 得益于在中国和美国的销售额增长，百悦泽®2022年第一季度的全球销售额相较去年同期增长372% 包括百悦泽®对比伊布替尼用于治疗慢性淋巴细胞白血病的ALPINE试验结果在内的最新全球临床数据，为FDA和EMA正在审评的上市申请提供支持 百泽安®联合化疗治疗食管鳞状细胞癌的RATIONALE306试验期中分析取得的积极结果显示，总生存期的改善具有统计学显著性和临床意义 位于美国新泽西州霍普韦尔的旗舰生产基地和临床研发中心
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肺气肿严重程度与肺癌风险较高相关
肺癌是全世界癌症相关死亡的主要原因，自2000年以来，每年有100多万人死于肺癌。然而，通过识别可治疗的风险因素，如慢性肺部炎症，以及吸烟、遗传、饮食和职业暴露，可以降低肺癌风险。肺气肿是一种慢性呼吸系统疾病，其特征是肺泡受损，肺泡是肺部的微小气囊。症状包括气短、咳嗽带粘液、喘息和胸闷。目前尚无治愈方法，但有许多治疗方法可以帮助控制症状。肺气肿与肺癌有许多共同的危险因素，肺癌是全球癌症相关死亡的主要原因。吸烟是肺气肿和肺癌的重要共同危险因素之一，因为它会加剧炎症、DNA损伤和加速衰老。然而，根据来自荷兰格罗宁根格罗宁根大学医学中心流行病学系的研究合著者Marleen Vonder博士的研究，从
来源：Radiological Society of North America
时间：2022-05-06
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北海康成将在ASGCT年会上公布与UMass Chan医学院合作开展基因治疗研究首批数据
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥市2022年5月4日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司将于5月16日至19日在华盛顿特区举行的第25届ASGCT年会上，展示与UMass Chan医学院Horae基因治疗中心开展罕见病基因治疗研究合作的数据。研究人员将展示一项动物研究的结果，该研究旨在探索一种用于治疗脊髓性肌萎缩症（SMA）的全新第二代基因治疗载体。这是北海康成与UMass Chan医学院合作进行罕见病
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百济神州宣布倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗）在中国获批用于治疗儿童复发或难治性前体B细胞急性淋巴细胞白血病
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年5月4日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。公司今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准倍利妥®（注射用贝林妥欧单抗，BLINCYTO®）用于治疗儿童复发或难治性（R/R）CD19阳性的前体B细胞急性淋巴细胞白血病（ALL）。此前，倍利妥®已于2020年12月获得NMPA附条件批准，用于治疗这一适应症的成人患者
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开拓药业ALK-1单抗联合O药治疗肝癌II期临床完成美国首例患者给药
苏州2022年5月5日 /美通社/ -- 北京时间2022年5月4日，开拓药业（股票代码：9939.HK），一家专注于潜在同类首创和同类最佳创新药物研发及产业化的生物制药公司，宣布其ALK-1单抗GT90001联合PD-1单抗Nivolumab(Opdivo)治疗晚期肝细胞癌(HCC)的II期全球多中心临床试验(NCT05178043)已于5月2日在美国完成首例临床患者给药。 据GLOBOCAN 2020全球癌症统计数据显示，2020年全球新确诊为肝癌的人数超过90.6万，位列2020年全球癌症发病人数的第6位；因肝癌死亡的人数超83万，位列2020年全
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百济神州在美国新泽西州的全新生产基地和临床研发中心破土动工
作为在美国的旗舰设施，该基地未来将具备创新抗癌药的生物制剂生产、后期研究和临床开发能力 新基地建设将加速百济神州全球化布局，惠及全球更多患者 中国北京、美国新泽西州霍普韦尔和美国麻省剑桥2022年4月29日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。公司今日宣布，其位于新泽西州霍普韦尔的普林斯顿西部创新园区的全新生产基地和临床研发中心正式破土动工。 百济神州联合创
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