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SMART Medical结肠镜获FDA批准
- FDA已批准将G-EYE®与奥林巴斯（Olympus）获510(k)许可的PCF结肠镜配合使用 - 以色列拉阿纳纳2022年4月20日 /美通社/ -- 创新型内窥镜产品开发商与制造商SMART Medical Systems Ltd.今日宣布其G-EYE®结肠镜已获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予许可，这款结肠镜建立在奥林巴斯获510(k)许可的PCF结肠镜系列之上。通过这项额外的FDA许可，G-EYE®现可在美国市场上与所有三大领先内窥镜品牌（OLY
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COVID-19大规模研究证明全基因组测序可加速疗法开发
上个月，一个国际研究团队发表了一项全基因组测序的成果，将数千名COVID-19重症患者与对照进行比较，发现并重复了23个独立的变异，它们使得个体更容易患上重症肺炎1。该联盟数据来自GenOMICC、23andMe以及COVID-19人类遗传学计划，而其他验证数据则来自英国生物样本库（UK Biobank）、AncestryDNA、宾州生物样本库（Penn Medicine Biobank）和Geisinger Health Systems。论文一作、Genomics England公司的首席基因组学数据科学家Athanasios Kousathanas称：“Genomics England完成
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治疗酒精中毒的药物可能是新一代抗焦虑药物
DSF的抑制作用是否也可以扩展到信号分子?根据最近的研究，DSF实际上会抑制一种被称为front的细胞质蛋白，这种蛋白控制着某些免疫细胞的迁移方向。DSF阻断front与两种称为CCR2和CCR5的趋化因子受体的相互作用，这两种受体参与重要的细胞信号传导通路。少数研究表明趋化因子受体可能参与了啮齿动物情绪行为的调节。然而，关于front趋化因子信号转导与DSF之间确切关联的数据尚缺乏。为了澄清这一联系，一个由东京科学大学Akiyoshi Saitoh教授和其他来自日本各地机构的研究人员组成的团队进行了一项研究，检查DSF的药理特性。这项研究于2022年3月7日在线发表在《药理学前沿》(Fron
来源：Tokyo University of Science
时间：2022-04-18
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燃石医学：由守转攻，让癌症防治“早”一点
上海2022年4月15日 /美通社/ -- 多年来，癌症始终是威胁国人健康的重大公共问题。自2016年以来，中国每年癌症新发病例数持续突破400万[1]。2020年，中国癌症新发病例及死亡病例分别占全球新发病例和死亡病例的近1/4和1/3，位居全球首位[2]。随着人口老龄化趋势日益显现，中国癌症防治形势愈发严峻，相比癌症中晚期发现后的疲于治疗，“早发现、早诊断、早治疗”的抢占先机，可以在花费更少，痛苦更小的前提下帮助更多人减轻癌症威胁。 面对中国80%的癌症患者发现即中晚期的现状[3]，在第28届全国肿瘤防治宣传周开始之际，燃石医学呼吁大家一起响应今年主
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西门子医疗与君心医疗达成战略合作，携手开启一站式癌症诊疗新篇章
2022年4月15日佛山 /美通社/ -- 近日，西门子医疗宣布与广东君心医疗技术服务有限公司（以下简称“君心医疗”）达成战略合作。双方将整合各自资源优势，携手赋能大湾区非公肿瘤医疗发展，共同打造国际化、专业化、个性化、多学科协作的新型肿瘤诊疗服务模式，为广大癌症患者提供全生命周期的一站式肿瘤诊疗服务，助力提升中国癌症防治能力。西门子医疗大中华区南区副总裁林丛、君心医疗创始人杨军博士以及君心医疗首席医疗官韩良辅博士等领导出席签约仪式。 西门子医疗大中华区南区副总裁林丛（左）、君心医疗创始人杨军博士（右）出席签约仪式 4月15日是一个特殊的日子
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减少心脏手术中微小气泡进入血流引起的中风
来自布里斯托尔大学的研究人员正在研究如何减少心脏手术后的中风和其他脑部问题，这些问题可能是由心脏打开后血液中留下的微小气泡引起的。这些微小的气泡阻止血液进入大脑的一部分。中风是心脏手术后最具破坏性的并发症之一，但这种情况很少见(大约百分之一的人接受心脏手术)。更常见的情况是(几乎每两个人中就有一个人做过心脏手术)，人们会注意到自己思维的微小变化——大多数是短期的，但有些可以持续更长时间。据认为，在心脏手术时将二氧化碳放在心脏周围可以减少微小气泡进入血液的数量，因为二氧化碳比空气更容易溶解在血液中。由本·吉比森博士和来自布里斯托尔心脏研究所和布里斯托尔试验中心的研究人员领导的这项研究，计划找出这
来源：medical Xpress
时间：2022-04-15
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先为达GLP-1多肽口服制剂XW004完成I期临床试验首例受试者给药
中国杭州和美国旧金山2022年4月14日 /美通社/ -- 杭州先为达生物科技有限公司，一家处于临床阶段、专注于研究、开发治疗慢性代谢性疾病创新疗法的生物科技公司，今天宣布完成XW004 I期临床试验首例受试者给药。XW004是先为达自主研发的新型、长效GLP-1多肽药物Ecnoglutide的口服制剂，用于治疗肥胖症、2型糖尿病和NASH。通过与口服吸收增强剂的结合，可防止Econoglutide在胃肠道的降解并有助于其入血，以达到每日一次口服用药。临床前研究表明，XW004具有良好的安全性和有效性。 这项单中心、双盲、安慰剂对照和多次递增剂量（MAD）研究将在
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【AACR 2022】亚盛医药共六项临床前进展亮相2022年美国癌症研究协会年会
中国苏州和美国马里兰州罗克维尔市2022年4月14日 /美通社/ -- 致力于在肿瘤、乙肝及与衰老相关疾病等治疗领域开发创新药物的领先的生物医药企业——亚盛医药（6855.HK）宣布，公司在刚刚举行的2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布了六项最新临床前研究结果，包括细胞凋亡管线重要品种Bcl-2抑制剂lisaftoclax（APG-2575）、MDM2-p53 抑制剂alrizomadlin（APG-115），FAK抑制剂APG-2449，EED抑制剂APG-5918，KRAS抑制剂APG-1842五个在研品
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君实生物特瑞普利单抗治疗小细胞肺癌获得美国FDA孤儿药资格认定
上海2022年4月14日 /美通社/ -- 北京时间2022年4月13日，君实生物（1877.HK，688180.SH）宣布，由公司自主研发的抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗用于治疗小细胞肺癌（SCLC）获得美国食品药品监督管理局（FDA）授予的孤儿药资格认定（Orphan-drug Designation）。这是特瑞普利单抗获得的第五项孤儿药资格认定，此前特瑞普利单抗治疗黏膜黑色素瘤、鼻咽癌、软组织肉瘤及食管癌已分别获得FDA孤儿药资格认定。 孤儿药（Orphan-drug）又称为罕见病药，指用于预防、治疗、诊断罕见病的药品。FDA授予的孤儿药资格认定适用于在美国
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富士胶片索诺声与波士顿科学达成战略合作
4月12日，全球领先的医疗科技公司富士胶片（中国）投资有限公司与波士顿科学（NYSE：BSX）宣布达成战略合作，通过富士胶片索诺声超声临床可视化技术与波士顿科学射频消融技术的强强联合、优势互补，为我国疼痛、康复等学科提供行业首个完整的超声引导下射频消融解决方案。 此外，双方将在医疗诊断技术和学术培训领域通力合作，共促国内神经性病变、急慢性疼痛等疾病诊疗升级，以期共同为广大病患带来更高效、更安全的治疗选择。 富士胶片索诺声与波士顿科学达成战略合作 《中国疼痛医学发展报告（2020）》数据显示，我国慢性疼痛患者超过3亿人，且每年以1000万至2000万人
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基石药业宣布在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布多特异性抗体候选疗法CS2006 /NM21-1480研究数据
药代动力学/药效学模型研究结果显示，经过优化亲和力的CS2006/NM21-1480可在较宽的剂量范围内同时达到最佳的PD-L1抑制与4-1BB激活，从而有利于临床剂量的选择 CS2006/NM21-1480单药疗法在冷、热肿瘤模型中均有疗效；与CD3-T细胞诱导剂联合使用可增强抗肿瘤活性，促进肿瘤内部CD8记忆T细胞形成 此次研究数据为CS2006/NM21-1480作为潜在同类最佳下一代免疫肿瘤疗法的临床开发提供了转化支持 苏州2022年4月13日 /美通社/ -- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫
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【老友记圆桌派】余国良、杨青、王健、施晨阳20多年老友，一起聊聊“创业“那些事儿！
2004年•美国硅谷 2019年•中国南通百华四杰施晨阳、王健、余国良、杨青（上图从左至右）20多年老友22年、24年、26年，这些数字见证了他们深厚的友情。 他们，是科学家、企业家、投资人、上市公司高管、公益事业推动者、文学家…… 这些年，在创业的道路上，支持鼓励，互助共勉。这些年，在生命科学领域，探
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信达生物在2022年AACR年会公布IBI322（PD-L1/CD47双特异性抗体）用于在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者的I期临床研究的初步结果
美国旧金山和中国苏州2022年4月11日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司宣布， IBI322治疗晚期恶性肿瘤受试者I期临床研究的初步结果于2022年美国癌症研究协会年会（AACR 2022）上以壁报形式展示（编号：CT513）。 这项I期临床研究旨在评估IBI322单药在标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者中的安全性、耐受性和初步疗效，分为剂量递增期和剂量扩展期。本研究共入组58例既往经过标准治疗失败的晚期恶性肿瘤受试者，其中
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受托香港特区政府 新风天域集团联手援港抗疫
北京2022年4月11日 /美通社/ -- 受香港特区政府委托，新风天域集团携手旗下和睦家医疗、顾连医疗、希愈医疗中心、Toby等机构通过多个渠道援助香港抗疫。 香港已经连续五日单日新增确诊案例低于5,000宗，疫情出现回落趋势，但第五波疫情给老人与儿童带来的影响仍在持续，医疗系统已经超负荷运转多日。本轮疫情已经造成超过7,000例死亡，其中绝大部分为老年人。 受香港社会福利署的邀请和委托，新风天域和香港中文大学医学院于3月23日起正式接手管理由香港新界天水围体育馆改造而成的130床方舱中心，负责安置感染新冠肺炎、并已经在医院完成治疗、顺利出院的老人，同时为他们
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新西兰细胞健康先锋品牌MitoQ 创新科学视频，解锁健康新生
2022年4月8日——上海，世界各国人民越来越关注并改善卫生状况，提高人类的健康水平、控制自己的健康已经成为一大重要命题。始终致力于以科研技术帮助改善人体健康的新西兰细胞健康先锋品牌MitoQ，为深入普及细胞健康对于人类的重要性，发布了全新的科学视频。以独特的品牌风格，深度介绍其独家靶向抗氧化专利技术MitoQ®️分子对抗“细胞压力”（Cell Stress）的原理，讲述科学故事，并提升MitoQ以科研为根基的的品牌形象，塑造核心竞争力。 MitoQ分子从微小开始，对抗细胞压力MitoQ®️分子的联合创始人科学家麦克·墨菲（Mike Mur
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“龙飞船”搭载ACC无定形钙及众多黑科技实验任务进入太空
美国东部时间4月8日上午11点17分,也就是北京时间4月8日晚上11点17分,搭载着美国宇航局(NASA)与美国太空探索公司(Space X)合作开发的Space X Dragon太空舱的“猎鹰9号火箭”在美国弗罗里达州卡纳维拉尔角的肯尼迪航天中心成功发射升空,随后猎鹰9的一级火箭成功降落在等待在大西洋中的回收平台上,以备下次使用。而龙飞船经过近20个小时的飞行,于当地时间4月9日早上7点15分与国际空间站实现准确对接!这是此枚猎鹰9火箭的第5次成功发射,也是这艘龙飞船第3次执行任务。这次龙飞船为国际空间站带去了4名科研人员,他们包括美国国家航空航天局(NASA)前宇航员、“公理太空”副总裁迈
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甘莱宣布FXR激动剂ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎的II期临床试验完成首例患者给药
--甘莱预计将于2022年底前完成100例患者的II期临床试验。 --甘莱计划在完成中国II期临床试验后，随即在中国、美国和欧盟启动III期临床试验。 --2010年中国流行病学研究显示，中国的PBC患者人数约为65.6万，其中40岁以上女性患者人数为44万。美国流行病学研究显示，2014年，美国的PBC患者人数约为12万。 上海2022年4月10日 /美通社/ -- 歌礼制药有限公司（香港联交所代码：1672）旗下全资子公司甘莱制药有限公司（"甘莱"）今日宣布ASC42治疗原发性胆汁性胆管炎（PBC）的II期临床试验已完成首例患者给药。
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赋能专科建设 共创健康中国 "乳腺癌科学化管理促进项目"启动
覆盖全国近300家医院，为乳腺癌患者提供优质诊疗服务 北京2022年4月10日 /美通社/ -- 4月10日，在"全国肿瘤防治宣传周"即将到来之际，由健康报社与中国民族卫生协会共同主办，中国抗癌协会乳腺癌专业委员会和国家肿瘤质控中心乳腺癌专家委员会联合承办，罗氏制药公益支持的"赋能专科建设 共创健康中国——乳腺癌科学化管理促进项目"在京启动。项目旨在进一步提高医疗机构乳腺癌单病种管理能力和诊疗规范化水平，保障乳腺癌诊疗质量与安全，更好地维护患者的健康权益，逐步提高乳腺癌患者五年生存率，助力健康中国建设。项目计划用时
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药明康德获评Sustainalytics“2022年ESG行业最高评级企业”
上海2022年4月8日 /美通社/ -- 近日，药明康德被国际知名评级机构Sustainalytics评为“2022年ESG（环境、社会及管治）行业最高评级企业”。报告显示，药明康德的ESG评级为“低风险”，位列全球医药行业前4%。这一成绩充分反映了药明康德已将ESG理念融入到公司战略和运营的各个环节，切实践行了公司在环境、社会及管治领域的承诺。 2021年，药明康德夯实了ESG管理体系，不断识别并整合了全球业务中数百项与ESG相关的措施，在商业道德、排放、废水和废弃物管理、职业健康和安全、人力资本和公司治理等方面取得了重大进步，这些成果获得了Sus
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百济神州将在美国癌症研究协会（AACR）2022年会上公布替雷利珠单抗治疗实体肿瘤项目的临床结果和生物标志物数据
RATIONALE303和RATIONALE304子分析数据进一步力证替雷利珠单抗治疗非小细胞肺癌的潜力 生物标志物研究揭示可预测PD-(L)1抑制剂治疗效果更佳的患者特征 中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年4月8日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，为全球患者改善治疗结果，提高药物可及性。公司今日宣布，将在2022年美国癌症研究协会（AACR）年会上公布免疫肿瘤学实体瘤项目的临床结果以及生物标志物数据。本届AAC
粤公网安备 44010602000434号