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北海康成在 2022 年欧洲血液学协会大会公布 CAN106 一期临床数据
单剂量CAN106通过完全阻断补体活性，实现快速有效且持续的C5抑制 临床数据还将在补体疗法年度国际会议 （14th International Conference on Complement Therapeutics）上展示 中国北京和美国马萨诸塞州剑桥市2022年6月11日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称"北海康成"，股票代码"1228.HK"），是一家立足于中国和美国的生物制药公司。作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司今日宣布
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资深基因编辑科学家李松沅博士加入锐正基因
苏州2022年6月10日 /美通社/ -- 2022年6月10日，锐正基因（苏州）有限公司（简称：锐正基因）今日宣布，任命李松沅博士为新药发现与临床前研究中心分子技术部总监，负责锐正基因基因编辑新技术的开发和应用。 锐正基因分子技术部总监李松沅博士 李松沅博士在基因编辑新技术的研究、开发和应用方面有10年的经验，且具有扎实的细胞及基因疗法的药物产业化研发经验。李松沅博士曾先后在全球知名制药公司阿斯利康研发总部与国际顶尖实验室任职，在阿斯利康期间，参与并部分主导了多个基因编辑工具的开发工作，进一步提高了精准性
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丹纳赫携手Marble Center启动抗肿瘤纳米药物联盟
上海2022年6月9日 /美通社/ -- 近日，Marble Center抗肿瘤纳米药物组——设立于麻省理工学院科赫（Koch）综合癌症研究所内——宣布启动一项学术界和产业界合作的联盟计划，推动在所有受纳米医学影响的领域中实现突破性创新，包括药物输送、基因编辑、生物医学成像和诊断等领域。该计划的创始成员公司有丹纳赫集团、Alloy Therapeutics、富士胶片控股株式会社以及赛诺菲。 丹纳赫加入Marble Center纳米药物产业联盟计划，共同推进纳米医学领域的突破性创新。 Marble Center纳米药物产业联盟计划（IAMNano）将为其
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百济神州在2022年欧洲血液学协会年会上展示其日益丰富的血液学产品组合和管线
百悦泽®（泽布替尼）在广泛临床开发项目中获得的临床数据和患者报告结局进一步证明了其在治疗B细胞恶性肿瘤方面的潜力 百悦泽®对比伊布替尼治疗华氏巨球蛋白血症患者的3期ASPEN临床试验的长期安全性和有效性结果 百悦泽®联合奥妥珠单抗治疗滤泡性淋巴瘤的2期ROSEWOOD临床试验口头报告 高选择性BCL-2抑制剂BGB-11417治疗慢性淋巴细胞白血病、非霍奇金淋巴瘤和急性髓系白血病的最新研究结果 中国北京，美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年6月10日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BG
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猴痘病毒来势汹汹，看Twist靶向富集方案如何发力
新冠疫情一波未平，猴痘疫情一波又起。自5月7日英国报告猴痘病例以来，西班牙、英国、葡萄牙、加拿大等多个国家出现了400多例确诊或疑似病例，这是非洲以外的最大疫情。病例数量的激增引起了公共卫生官员的担忧，因为猴痘病毒是在多个国家的不同人群中出现的。虽然第一例报告的病例曾经前往存在猴痘疫情的尼日利亚旅游，但许多人并没有去过那里，这表明欧洲已经发生了大规模的社区传播。通过测序来监控猴痘疫情猴痘（monkeypox）是一种病毒性人畜共患病，最早在猴子身上发现，可由动物传染给人。人类感染猴痘病毒的历史，始于1970年代。刚果民主共和国的一名9岁男童是首位确诊者。自此以后，中非和西非的热带雨林地区不断有新
来源：Twist Bioscience
时间：2022-06-10
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P4定档9月北京，热议新型肿瘤生物标志物&精准诊断/用药！
新条例实施以后，陆续出台了生物标志物、伴随诊断、抗肿瘤药物开发、肿瘤筛查、人类遗传资源管理等多个征求意见/指导原则，更加严格、细分的法规指南也反映了肿瘤精准医疗行业的快速发展，以患者主动参与(Participatory)、早期预警(Predictive)、预防(Preventive)和个体化(Personalized)为特征的P4医学落地在即:▪ LDT试点政策实施以来，如何实现进一步的路径合规？▪ 如何切实推动精准药物与伴随诊断协同开发？▪ 如何平衡泛癌种普筛与单癌种筛查技术/应用需求？▪ 如何进一步优化
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MiRxes觅瑞与华大合作开发空间基因组学流程
新加坡生物技术公司MiRxes（觅瑞）于本周一表示，它已与华大生命科学研究院（BGI Research）和华大智造（MGI）合作，在新加坡开发高通量且高分辨率的空间基因组学流程。此次三方合作会将MiRxes的RNA转化研究能力、华大生命科学研究院的Stereo-Seq技术以及华大智造的DNBSeq-T10系统相结合。由此产生的平台将会放在MiRxes位于新加坡启奥生物医药园的多组学实验室。合作的具体财务细节没有披露。该平台有望促进这三家公司与全球学术和临床机构之间的合作，让该地区的研究人员能够接触前沿技术。MiRxes公司是2014年从新加坡科技研究局（A*STAR）中拆分出来的，最初是为了研
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信达生物宣布Mazdutide (IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的II期临床研究达到主要终点及所有关键次要终点
美国旧金山和中国苏州2022年6月8日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病领域创新药物的生物制药公司，今日宣布：胰高血糖素样肽-1受体（glucagon-like peptide-1 receptor, GLP-1R）/胰高血糖素受体（glucagon receptor, GCGR）双重激动剂mazdutide (研发代号：IBI362) 在中国超重或肥胖受试者中的一项随机、双盲、安慰剂对照的II期临床研究达到了主要临床终点和所有的关键次要临床终点。 此项研究（Clin
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中国基金报：迈瑞医疗龙华基地开工 打造集团全球供应链总部
深圳2022年6月8日 /美通社/ -- 6月7日，由深圳市政府主办的深圳市2022年第三批新开工项目集中启动仪式盛大举行。作为核心发展项目的一员，深圳迈瑞生物医疗电子股份有限公司（以下简称"迈瑞医疗"）的全球供应链总部基地 -- 龙华科技产业园（以下简称"迈瑞龙华基地"）正式开工建设。 市政府领导以及迈瑞医疗董事长李西廷、常务副总裁郭艳美等迈瑞医疗领导共同出席了活动。 迈瑞医疗龙华基地项目总投资22亿元，将建设医疗器械、体外诊断试剂制造基地以及一系列配套设施，推动迈瑞医疗全面升级全球供应链布局，打造集团全球供应链总部。预
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勃林格殷格翰签署全球许可协议以开发和商业化来自 A*STAR 的创新抗体用于癌症靶向治疗
勃林格殷格翰获得了一组癌症特异性抗体的全球独家权力，以开发癌症靶向治疗 这些工程抗体有可能实现特异性靶向肿瘤细胞而不与健康细胞结合 此次合作使勃林格殷格翰能够加强其肿瘤细胞靶向抗体-药物偶联物 (ADC) 和免疫细胞靶向（T 细胞衔接器）产品组合 德国殷格翰和新加坡2022年6月8日 /美通社/ -- 勃林格殷格翰与新加坡科技研究局 (A*STAR) 近日宣布了一项全球许可协议，根据该协议，勃林格殷格翰将获得全球独家权利，以研究、开发和商业化基于 A*STAR 的一组创新肿瘤特异性抗体研发的产品。勃林格殷格翰旨在使用这些抗体来指引治疗效应机制，例
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百济神州将出席高盛第43届全球年度医疗保健会议
中国北京、美国麻省剑桥和瑞士巴塞尔2022年6月8日 /美通社/ -- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160；上交所代码：688235）是一家立足于科学的全球性生物科技公司，专注于开发创新、可负担的药物，旨在为全球患者改善治疗效果，提高药物可及性。公司今日宣布，将于2022年6月14日星期二出席高盛第 43届全球年度医疗保健会议。百济神州首席财务官王爱军（Julia Wang）女士、Chief Business Executive Angus Grant博士将于当天北京时间晚23:40（太平洋时间上午 8:40）参与"炉边谈话&qu
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君实生物宣布icatolimab和特瑞普利单抗近40项研究成果在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布
全球首个进入临床的抗肿瘤抗BTLA单抗icatolimab首次发布淋巴瘤与实体瘤治疗数据，安全性良好且疗效初显 特瑞普利单抗持续在创新联合疗法中展示了作为肿瘤治疗基石类药物的协同作用 上海2022年6月7日 /美通社/ -- 2022年6月3日~7日，美国临床肿瘤学会（ASCO）年会在美国芝加哥以线上线下的形式隆重召开。作为全球最具权威性的肿瘤领域学术大会之一，每年的ASCO年会都会发布肿瘤领域的前沿研究成果。君实生物（1877.HK，688180.SH）自主研发的两款肿瘤免疫治疗（I-O）药物，包括抗PD-1单抗药物特瑞普利单抗以及抗BTLA单抗药
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信达生物和葆元医药在2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上公布他雷替尼（ROS1-TKI）临床二期有效性和安全性数据更新
在67名既往未经ROS1酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗的受试者中，确认的客观缓解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分别为92.5%和95.5%。 在 38 名既往接受克唑替尼（crizotinib）治疗失败的受试者中，确认的客观缓解率（cORR）和疾病控制率（cDCR）分别为50%和78.9%。 在基线存在可测量脑转移病灶（基于RANO-BM标准）的 12 名受试者中，颅内确认的客观缓解率（IC-ORR）和颅内疾病控制率（IC-DCR） 分别为 91.7% 和 100% 在 5 名 存在ROS1 G2032R 突变的受试者中，有4名达到确认的部
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恒瑞医药SHR3680（瑞维鲁胺）III期研究亮相2022ASCO口头报告
有望为前列腺癌患者带来治疗新选择 上海2022年6月7日 /美通社/ -- 正在举行的2022年美国临床肿瘤学会（ASCO）年会上，恒瑞医药自主研发的雄激素受体拮抗剂SHR3680（瑞维鲁胺）的一项III期研究 -- CHART研究入选大会口头报告，最新研究进展发布。研究结果显示，SHR3680（瑞维鲁胺）联合雄激素剥夺疗法（ADT）可显著延长高瘤负荷的mHSPC患者的总生存期，并显著降低患者疾病进展或死亡风险[1]，有望为转移性激素敏感性前列腺癌（mHSPC）患者带来新的治疗选择。 前列腺癌高发难治 未满足的临床需求巨大 前列腺癌是全球范围内男性第
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疫情反复，新冠病毒基因“侦探”重拳出击
1月6日，广东深圳疫情爆发，深圳疾控新冠溯源团队凌晨五点着手病毒测序工作，仅用16小时让病毒来源一锤定音，确定为达尔塔变异株。2月13日，江苏苏州发现新冠病毒阳性感染8例，市疾控中心快速展开病毒基因测序，24小时内确定病毒为奥密克戎变异株。自3月份山东青岛疫情以来，市疾控基因测序小组不分昼夜与病毒赛跑，病毒基因测序结果24小时内可获。……近日来，国内疫情起伏反复，累计确诊病例突破240万关口，而每一次发现首发病例后的抗疫方案部署都会涉及一项至关重要的工作——新冠病毒基因测序与溯源。据了解，国家对新冠病毒基因测序工作要求为72小时，得益于我国疫情以来对溯源工作的重视和建设，以及各疾控中心对人员培
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更好地理解和解决美国猖獗的阿片类药物危机
马萨诸塞州总医院的一个科学家团队开发了一个数据驱动的模拟模型，旨在帮助决策者更好地理解和解决美国猖獗的阿片类药物危机。在《美国国家科学院院刊》(PNAS)上发表的一项研究中，研究人员报告称，这个名为SOURCE(模拟阿片类药物使用、反应、后果和影响)的模型，通过捕捉处方和非法阿片类药物使用阶段之间的相互联系，提出了迄今为止最详细的危机模型，从开始和成瘾治疗到复发和过量死亡，都随着时间的推移而演变。MGH技术评估研究所的资深作者Mohammad Jalali说:“阿片类药物危机是如此复杂，它需要一个动态模拟工具，可以生成可靠的数据和对这一重大公共卫生挑战的宏观视角。来源提供了对阿片类药物危机轨迹
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从结肠癌转移到血液中的DNA成功地指导了手术后的化疗
一项新的研究表明，循环肿瘤DNA (ctDNA)——从肿瘤脱落到血液中的遗传物质——可以识别出在手术后最能从化疗中获益的II期结肠癌患者，并使其他患者无需进行这种形式的治疗。这项多机构的国际研究，由约翰霍普金斯金梅尔癌症中心和澳大利亚墨尔本WEHI的研究人员领导，发现手术后检测ctDNA并对ctDNA阳性患者进行化疗，在不影响无复发生存率的情况下总体减少了化疗的使用。之前有几项研究表明，血液中可以检测到循环肿瘤DNA，术后ctDNA的存在预示着癌症复发的风险。然而，这被认为是第一个临床研究表明，在治疗前测量循环肿瘤DNA可能有利于患者。这些发现将发表在《新英格兰医学杂志》上，并在6月4日举行的
来源：New England Journal of Medicine
时间：2022-06-07
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宾夕法尼亚大学：化疗和免疫治疗联合治疗胰腺癌的前景
化疗和免疫治疗的结合意味着免疫系统释放的抗癌能力是有效的癌症治疗最困难的目标之一,胰腺癌,在一个国家,随机临床试验由佩雷尔曼医学院的研究人员在宾夕法尼亚大学,由帕克癌症免疫治疗研究所赞助。在芝加哥举行的2022年美国临床肿瘤学会(ASCO)年会上，这项小而有希望的试验结果被宣布，并同时发表在《自然医学》杂志上。研究人员发现，在34名晚期胰腺癌患者中，随机接受尼鲁单抗和两种化疗药物(nabi -紫杉醇和吉西他滨)的免疫治疗，一年生存率为57.7%，显著高于仅接受化疗的历史平均35%。这些发现还包括与更好的结果相关的免疫系统生物标志物的识别。免疫疗法索替加利马(sotigalimab)加化疗的第二
来源：Nature Medicine
时间：2022-06-06
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对阿片类药物处方的时间限制能减少滥用吗?
大多数人拿到阿片类止痛药的处方来缓解手术或牙科手术的疼痛时，都会马上填上它。但一项新的研究表明，一些人在一个多月后才服用这些处方——他们的治疗引起的剧烈疼痛本应消退很久之后。密歇根大学的一个团队在《美国医学会杂志网络开放版》(JAMA Network Open)上发表的新研究显示，2019年，牙医和外科医生开具的阿片类药物处方中，有1%的处方是在开具后30天以上才开的。虽然这一比例很低，但如果推广到美国所有外科手术和阿片类药物处方，这一比例将转化为每年超过26万张阿片类药物处方“我们的研究结果表明，一些患者使用外科医生和牙医提供的阿片类药物的原因或时间超出了处方的预期，”研究报告的主要作者蔡高
来源：JAMA Network Open
时间：2022-06-06
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氯胺酮为何能成为一种快速抗抑郁药
科学家发现氯胺酮可以增加新生神经元的活动新生神经元就像火柴一样点燃其他神经元的活动知识将使药物设计只针对一小群细胞氯胺酮是抗抑郁药的加速剂，能在数小时内起效，而更常见的抗抑郁药需要数周的时间。但由于氯胺酮的许多副作用，它只能在有限的时间内使用。现在，西北医学院的一项新研究首次准确地确定了氯胺酮为何能如此迅速地起作用，以及它如何被用作一种没有副作用的药物。在小鼠身上进行的研究表明，氯胺酮作为一种快速抗抑郁药，通过增加极少数量的新生神经元的活动，这些神经元是大脑中正在发生的神经发生的一部分。新的神经元总是以缓慢的速度生成。众所周知，神经元数量的增加会导致行为的改变。其他的抗抑郁药是通过增加神经发生
来源：Nature Communications
时间：2022-06-06
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