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天演药业于2022年美国癌症协会年会上公布多款高度差异化、同类首创或最佳潜力临床前候选抗体数据
-四款海报展示安全抗体SAFEbody™精准掩蔽技术在多个靶点及不同疗法中的应用-2022年内计划为新候选产品提交IND或同类临床申请，包括经过Fc端优化的抗CD137与抗CD47安全抗体，旨在同时提升安全性和疗效 中国苏州和美国圣地亚哥2022年4月9日 /美通社/ -- 天演药业（以下简称“公司”或“天演”）（纳斯达克股票代码：ADAG）致力于发现并开发以原创抗体为基石的新型癌症免疫疗法。今日公布，公司于2022年4月8日至13日于路易斯安那州新奥尔良召开的美国癌症协会（AACR）年会上，展示新候选抗体具有同类首创或最佳潜力的数据。展示海报可登录天演官方网站查
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【限时免费】易贸医疗园区行之BioBAY来啦！
我国生物医药产业长期保持快速蓬勃发展，尤其是在疫情肆虐的当下，生物医药发展的迫切性和重要性更是不言而喻。2021年，细胞治疗更是取得了许多里程碑式的重大进展，先后有多个产品上市，那么，细胞治疗下一个产业化的方向就值得探讨，是NK细胞疗法？是TCR细胞疗法？还是iPSC诱导细胞疗法？4月8日下午14:00-16:05细胞治疗行业大咖在“易贸医疗在线平台”直播间等你！直播预告园区行之BioBAY易贸医疗此次带大家走进具有代表性生物医药产业聚集地的BioBAY，并与BioBAY一起携手在4月8日，推出了“细胞治疗深度开发，挖掘细胞疗法下一个潜力股”在线直播专题会议，与大家一起云端相聚，畅谈细胞疗法无
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【首发】第九届BioCon Expo生物药顶级豪华阵容蓄势待发，解锁预登记神秘惊喜
5月31日-6月2日，BioCon Expo第九届国际生物药大会暨展览会将登录杭州国际博览中心。在预计超过10000平米的展示面积上，将承载200余位行业巨擘，8000+专业观众买家，250+业内领先供应商企业。众多行业头部品牌将扩大参会/参展规模，并携各类最新技术或产品亮相。BioCon Expo将围绕抗体蛋白-单抗/双多抗/ADC/重组蛋白药物、 细胞治疗药物、基因治疗药物、核酸药物、新型疫苗、溶瘤病毒、血液制品、多肽药物…等品类，与行业同仁一起深入探讨全球新形势、新变局、新技术下生物医药的发展模式。 首发嘉宾已就位，你期待的TA来了吗？* 按姓名首字母排序David He，驯
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恒瑞医药卡瑞利珠单抗最新研究成果再登欧洲肺癌大会
鳞状NSCLC治疗取得新突破！ 上海2022年4月1日 /美通社/ -- 3月30日，正在举行的2022年欧洲肺癌大会（2022 ELCC）上，同济大学附属上海市肺科医院周彩存教授口头报告了CameL-sq研究最新总生存（OS）数据，吸引了全球肺癌领域专家学者的广泛关注。 报告指出，卡瑞利珠单抗联合化疗组中位OS长达27.4个月，较化疗组（15.5个月）延长接近1年，死亡风险降低43%，3年OS率高达42.8%[1]，创造了目前同类研究中的中位OS最高纪录，为更多患者带来了治疗希望。这是继在去年的ELCC上口头报告主要终点无进展生存（PFS）的阳性结果后，Cam
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贝康医疗发布2021年业绩财报
贝康医疗核心产品能力被证明，造血能力逐年提升 苏州2022年4月1日 /美通社/ -- 在后疫情时代下，医疗服务有望迎来边际改善，随着板块已跌入历史低位之时，这其中或将显露值得关注的细分赛道及标的。 近段时间以来，国家“三孩政策”、北京“16项辅助生殖技术项目纳入医保报销”等措施的出台，无一不在支持着辅助生殖领域的大力发展。同时，在行业的加速增长和市场集中度提升的背景下，两相叠加也将利好辅助生殖领域中的头部企业。 3月30日，辅助生殖检测领域头部企业贝康医疗发布2021年业绩财报，总营业收入为1.1亿元，毛利为5115万元，公司现金充沛，截至2021年末，公司
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鱼跃医疗呼吸制氧类产品火速抵达多家方舱医院
上海2022年4月1日 /美通社/ -- 近日，全国多地出现新增本土新冠肺炎病例和无症状感染者。国务院联防联控机制综合组发布《方舱医院设置管理规范》，要求每个省份至少有两到三家方舱医院，全国多地迅速开工。本周，鱼跃医疗呼吸制氧类产品已火速抵达多地方舱医院。 火速驰援，24小时内到货 在防控态势快速变化的当下，筹备必须争分夺秒。 3月起，多地开始建设方舱医院。3月11日夜间，鱼跃接到山东省某方舱医院的需求，3月12日，鱼跃呼吸制氧类产品已经到货。3月22日，鱼跃接到另一家方舱医院需求，24小时内，从总部发货的鱼跃驰援物资也已就位。 鱼跃呼吸制氧类产品24
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Moderna开发常见人类感冒（冠状病毒）mRNA疫苗
Moderna正在开发针对地方性人类冠状病毒的mRNA疫苗。3月25日，Moderna在其第三个年度疫苗日上宣布，它正在准备开发一种针对地方性人类冠状病毒(HCoV)的候选疫苗(mRNA-1287)。它针对四种冠状病毒:HCoV-229E、HCoV-NL63、HCoV-OC43和HCoV-HKU1。 这4种冠状病毒对人类的影响并非不可预测和破坏性，通常只会引起普通感冒和上呼吸道感染。但对于一些高危人群(如老年人)，病毒感染也可能导致进一步严重的疾病，如继发性细菌感染和肺炎。全球10%-30%的上呼吸道感染是由上述四种病毒引起的，是仅次于鼻病毒的第二大常见感冒原因。FDA前代理首席科学
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RNAimmune完成2,700万美元的A轮融资，用于开发mRNA疗法和疫苗
美国马里兰州盖瑟斯堡2022年3月30日 /美通社/ -- RNAimmune是一家专注于发现和开发基于mRNA的疗法和疫苗的生物制药公司。RNAimmune公布目前已完成约2,700万美元A轮融资。该公司拟利用这笔资金进一步推动其感染性疾病、癌症和罕见病的mRNA疫苗和药物研发。本轮融资由RNAimmune的现有股东领投，包括Sirnaomics Ltd.（"Sirnaomics"，股票代码：2257.HK）和Smooth River Limited（"Smooth River"），以及一家新的由旋石资本管理的基金
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云顶新耀的授权合作伙伴辉瑞 (Pfizer) 在溃疡性结肠炎患者中开展的为期一年的Etrasimod 3 期临床试验取得积极顶线结果，显示其有Best-in-Class潜力
上海2022年3月30日 /美通社/ -- 云顶新耀（HKEX 1952.HK）的授权合作伙伴辉瑞公司（纽约证券交易所股票代码：PFE）开展的第二项etrasimod 3期临床研究取得了积极顶线结果。Etrasimod 是一种在研的每日一次口服的选择性鞘氨醇-1-磷酸（S1P）受体调节剂，正在开发用于治疗中重度活动性溃疡性结肠炎（UC）。 在这项为期52周的研究（也称为ELEVATE UC 52）中，与安慰剂相比，接受etrasimod 治疗的患者在第12周和第52周临床缓解的协同主要终点方面均取得了统计学显著性改善。在第12周和第52周时，所有关键次要
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腾盛博药与国药控股达成战略合作，共同推进长效新冠中和抗体在华商业化上市
双方将全力推进安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法在中国的药品储备、渠道分销、区域准入落地 安巴韦单抗/罗米司韦单抗联合疗法是中国首个自主研发并经过国际多中心大样本随机、双盲、安慰剂对照研究证明有效的抗新冠病毒药物 该联合疗法于近日纳入中国《新型冠状病毒肺炎诊疗方案（试行第九版）》 北京和北卡罗莱纳州达勒姆市2022年3月30日 /美通社/ -- 腾盛博药生物科技有限公司 Brii Biosciences（以下简称“腾盛博药”或“公司”，股票代码：2137.HK），一家致力于针对患者未被满足的需求以及重大公共
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Abcam一举获得2022 CiteAb六项大奖
英国剑桥2022年3月30日 /美通社/ -- Abcam（AIM: ABC; NASDAQ: ABCM）今天宣布，其在 CiteAb 2022年度行业评选中获得了六个奖项，是今年所有参与者中获奖最多的公司。这一创纪录的数字是Abcam这一年来为推进学术和工业界生命科学研究人员加快科学发现和取得突破付出大量投资的回报。 首先，Abcam 因其提高试剂行业标准的创新举措而获得认可。其“重组多克隆”系列结合了重组单克隆和多克隆抗体的优点，被专家组授予“年度创新奖”，同时Abcam 也获得了“年度重组抗体供应商”优秀奖。公司还因其抗体验证项目荣获“敲
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喜报！中药调剂三项国际标准专家研讨会在和利康源顺利召开
北京2022年3月30日 /美通社/ -- 2022年3月15日，国家重点研发计划课题“中医临床药学服务与调剂教育国际标准研制”三项国际组织标准专家研讨会在北京和利康源医疗科技有限公司顺利召开。会议主要对《中药饮片药事服务规范》、《中药调剂职业教育规范》和《常用中药汤剂服用指南》三项世界中医药学会联合会国际组织标准内容进行讨论。 国家中医药管理局机关服务局侯卫伟局长，首都医科大学北京中医医院吴剑坤主任药师，中国中医科学院广安门医院金敏主任药师，北京中医药大学第三附属医院孔祥文主任药师，首都医科大学附属宣武医院张鹏副主任药师，中国民族卫生协会李桂英会长
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新品上市 ｜赛默飞发布全新Arcturus Cellect激光捕获显微切割(LCM)系统
您是否在富集样本的时候遇到困难？赛默飞发布全新Arcturus Cellect激光捕获显微切割(LCM)系统，助您高效富集细胞，从此不再为样本纯度而烦恼！想精准分析切片样本的特定细胞？→LCM系统可实现组织样本的细胞富集，甚至是单个细胞的捕获！想没有污染地挑选特定目标细胞并继续进行培养？→LCM系统拥有丰富完整的配套耗材，实现活细胞的无污染挑选！希望能进行单细胞分离并完整的进行其他下游分析？→LCM系统实现珍稀样本或少量细胞捕获后的完整性，最大限度的降低损伤，完成下游核酸或蛋白分析！希望能从混合的样本中进行特定细胞的富集？→LCM系统可实现异质样本中的挑选，直观的获取目标细胞群！经典产品，全新
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北海康成治疗Alagille综合征新药CAN108上市申请（NDA/ODR）获台湾药监局受理
中国北京和美国马萨诸塞州剑桥市2022年3月29日 /美通社/ -- 北海康成制药有限公司（以下简称“北海康成”，股票代码“1228.HK”），是一家立足于中国的生物制药公司，作为全球罕见疾病领域的领先公司，北海康成致力于创新疗法的研究、开发和商业化。公司于今日宣布收到台湾药品监督管理局关于Maralixibat口服液（LIVMARLI™）新药上市申请（NDA/ODR）正式受理通知。该药用于治疗1岁及以上的Alagille综合征患者的胆汁淤积性瘙痒。此前，中国国家药品监督管理局 （NMPA）已受理了LIVMARLI™（Maralixibat）口服溶液相同的
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信达生物宣布Claudin18.2/CD3双特异性抗体药物IBI389完成首例临床患者给药
美国旧金山和中国苏州2022年3月29日 /美通社/ -- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布其自主研发的重组靶向紧密蛋白连接蛋白18.2（Claudin18.2，CLDN18.2）和分化抗原簇3（CD3）的双特异性抗体（研发代号：IBI389）在治疗晚期恶性肿瘤的I期临床试验中完成首例患者给药。 该研究（NCT05164458）是评估IBI389治疗晚期恶性肿瘤的安全性、耐受性和有效性的开放、多中心1a/1b期研究，主要目的是评价IBI389单
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三生制药公布2021年年报：归母净利几近翻倍，多元业务加速发展
香港2022年3月29日 /美通社/ -- 今天，中国领先的生物制药公司三生制药（01530.HK）公布了2021年年报。2021年，三生制药共实现营业收入人民币约63.8亿元，比去年同期增长14.2%；归母净利润16.5亿元，同比增长97.6%；每股收益0.8港元，同比增长97.1%；研发投入7.5亿元，同比增长28%。三生制药MSCI（明晟）ESG评级2021年评保持A级，超越全球78%生物科技公司。公司连续第六年入围中国医药工业百强榜单，排名较上一年提升5个席位。 核心业务持续增长，潜力产品申报上市 2021年，三生制药主营业务收入连续5年保持增长，年复合
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两面针打造全新营销模式 助力品牌创领未来
柳州2022年3月29日 /美通社/ -- 2月26日，两面针首家SIS（shop in shop，即店中店）在广西北海市大润发海城店盛大开业。几何错落的造型，牙白新绿的搭配，场景式的陈列，给消费者带来与众不同的购物体验。 两面针SIS 自2019年以来，两面针在成功剥离纸业、房地产板块业务后，经历了很多，也改变了很多，但两面针始终坚守“做最好的中药牙膏”初心不变，聚焦主业发展，重塑销售队伍、梳理产品体系创新营销模式、加大品牌宣传，逐步恢复了自身的造血功能。尤其在刚刚过去的2021年，面对疫情反复、突遇水灾、电能短缺……两面针还取得了稳定的收益，这一表
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蜂巢式细胞培养管理“利器”MyCanister轻松搞定！
分装后的细胞转运过程中发生污染怎么办？培养箱中细胞长周期培养发生污染又怎么办？这些是业内细胞培养常遇到的烧脑问题，提高整体房间洁净度成本太高，不采取必要措施最后辛苦培养的细胞又要挑战可能发生污染的风险。别急！MyCanister一款便携的蜂巢细胞培养盒帮您解决以上难题！日本实种TrueSeed公司与日本大阪大学Masahiro Kinooka 博士联合开发的MyCanister获得了京都再生医学平台支持进并行了材料性能测试。“ MyCanister不仅有效的降低了待培养细胞的污染风险，它也为细胞提供了有序生长的环境，非常实用！”MyCanister采用杜邦Tyvek®透气膜，有
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抗疫有温度：林清轩为一线抗疫人员捐赠50余万元山茶花护手霜
上海2022年3月25日 /美通社/ -- 阳春三月的上海，疫情防控正在进入关键阶段，为了守护好这座美丽的城市，让上海重回昔日的繁荣和活力，更多医护人员以及社区工作者、志愿者投身到抗疫一线，为大家筑起一道道防线。特别是身穿白色防护服的医护人员，夜以继日奋战在工作岗位上。由于汗水和消毒液的长期浸泡，脱下防护手套，尽是一双双被泡肿，满是褶皱和脱皮的手。 一直以来，林清轩响应国家号召，心系疫情防控，密切关注防控动态。而医护人员的安危，更是时刻牵动着林清轩的心。为了向医护人员奉献爱心，向城市英雄们致敬，3月24日，林清轩通过上海市慈善基金会并提议向上海市疾病预防控制中心（
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欧唐静(R)（恩格列净片）新适应症上市申请纳入优先审评，用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者
摘要：目前首个且唯一经研究验证的针对射血分数保留的心力衰竭潜在疗法，有望开创中国心衰治疗新局面 上海2022年3月25日 /美通社/ -- 近日，国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）已授予勃林格殷格翰-礼来糖尿病联盟旗下SGLT2抑制剂欧唐静®（通用名：恩格列净片）优先审评审批资格，拟定的新增适应症为用于治疗射血分数保留的心力衰竭成人患者。此前，恩格列净在中国已获批用于治疗2型糖尿病。 优先审评是国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）为鼓励研究和创制新药，满足临床用药需求，加快创新药品的审评速度而设置。欧唐静®新增适应症申请被纳入CDE优先
粤公网安备 44010602000434号