• 阿尔茨海默病谱系中的脑脊液pTDP-43：与淀粉样蛋白、APOE和血管病变的关联

  TDP-43蛋白是广泛存在于各种细胞类型中的一种蛋白质，尤其在中枢神经系统（CNS）中发挥重要作用。在正常情况下，TDP-43主要位于细胞核内，参与RNA剪接和基因表达调控等过程。然而，当TDP-43发生异常时，例如在病理条件下被过度磷酸化（pTDP-43），它会从细胞核转移到细胞质，并可能形成包含体。这些包含体在神经退行性疾病患者的神经元中尤为常见，可能导致神经毒性及细胞骨架功能障碍。TDP-43蛋白病不仅见于具有临床表现的额颞叶痴呆（FTD）或肌萎缩侧索硬化症（ALS）患者，还可能出现在没有明显ALS或FTD症状的老年人中，这种情况被称为肢端优势性年龄相关TDP-43脑病病理改变（LATE

  来源：Neurobiology of Disease

  时间：2025-11-19

• 设备辅助疗法对帕金森病患者生活质量的影响：一项多中心观察性比较研究

  摘要设备辅助疗法（Device-Aided Therapies, DATs）能够改善帕金森病（Parkinson’s Disease, PwP）患者的健康相关生活质量（Health-Related Quality of Life, HRQoL）。然而，迄今为止尚未有研究对所有类型的设备辅助疗法进行过比较。我们的目的是比较不同设备辅助疗法对帕金森病患者HRQoL及其他疾病相关指标的影响。数据来源于在西班牙开展的一项描述性、观察性、前瞻性、多中心临床登记研究——DATs-PD GETM西班牙登记项目，收集了基线期（V1）和6个月随访期（V3.6 M）的资料。主要研究终点是帕金森病问卷（Parkin

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2025-11-19

• 婴儿脑电神经亚型分析揭示语言发展轨迹的预测标志

  语言是人类最独特的认知能力之一，它不仅是情感表达和抽象概念传递的桥梁，更是社会互动的核心工具。然而，对于自闭症谱系障碍（ASD）等神经发育疾病患者而言，语言障碍往往是早期显著的症状之一。尽管ASD的核心诊断标准集中于社交沟通缺陷，但其临床表现却存在高度异质性，包括智力发展、语言能力、注意力功能等多方面的差异。这种多层次的异质性使得生物标志物的研究充满挑战。近年来，通过“神经亚型分析”（neurosubtyping）策略，研究者试图绕过传统的病例-对照范式，基于个体脑表型特征进行分组，以揭示疾病背后的生物学机制。在此背景下，一篇发表于《Journal of Neural Transmission

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2025-11-19

• 综述：与帕金森病认知衰退相关的静息态脑电图改变：一项系统性综述

  概述脑电图脑电图（EEG）作为一种直接、非侵入性的神经活动测量方法，以其高时间分辨率在神经生理学研究中占据独特地位。在静息态（rsEEG）下，即无外界刺激或任务的认知放松状态（通常记录短暂的睁眼或闭眼时期），脑电图能够揭示大脑固有的振荡活动及其网络动力学。与常规脑电图的原始波形视觉检查不同，定量脑电图（qEEG）通过计算方法对原始数据进行数学处理，从而提取用于后续分析或与其他数据类型比较的相关信息。本综述关注的qEEG方法主要包括频谱（频率）分析、源定位分析、功能连接分析、微状态分析以及基于机器学习的分析。频谱特征与认知表现全局频谱特征多项研究评估了不同认知状态下PD患者的全局频谱特征。所有研

  来源：Journal of Neural Transmission

  时间：2025-11-19

• 通过对外周血转录组进行综合生物信息学分析，发现了精神分裂症与代谢综合征共病背后的共同分子特征

  摘要精神分裂症（SCZ）患者患代谢综合征（MetS）的比率显著较高，这表明这两种疾病之间存在潜在的生物学关联。然而，这种共病背后的分子机制仍不清楚。本研究旨在通过整合生物信息学分析来识别SCZ和MetS之间的共同分子特征。我们从Gene Expression Omnibus（GEO）数据库中获取了SCZ（GSE38481）和MetS（GSE145412）的外周血转录组数据集。使用limma包识别SCZ的差异表达基因（DEGs），使用DESeq2识别MetS的差异表达基因。通过加权基因共表达网络分析（WGCNA）来识别与疾病相关的基因模块。利用Metascape对模块基因进行功能富集分析。通过S

  来源：Journal of Molecular Neuroscience

  时间：2025-11-19

• 神经丝轻链在笑气所致脊髓神经病变中的诊断价值与局限性分析

  近年来，随着娱乐性使用笑气（一氧化二氮，N2O）的现象在全球范围内呈现上升趋势，由此引发的神经系统损伤病例不断增多，给临床诊断和治疗带来了新的挑战。笑气通过不可逆地氧化维生素B12（钴胺素）中的钴离子，使其失去生物活性，从而导致依赖维生素B12的代谢途径受阻，特别是甲基丙二酸代谢和同型半胱氨酸再甲基化过程。这种代谢紊乱会引发神经系统损伤，主要表现为亚急性联合变性（subacute combined degeneration，SCD），其特征是脊髓后索和侧索的脱髓鞘病变。患者常出现进行性感觉异常、共济失调和肢体无力等症状，严重时可能导致永久性残疾。尽管笑气所致神经系统损害的临床表现和影像学特征已

  来源：Neurological Research and Practice

  时间：2025-11-19

• 短暂性无痛性视力丧失：一种与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病相关的视神经炎前驱综合征

  在Vilaseca等人发表的临床/科学论文《Amaurosis Fugax Dolorosa：一种与髓鞘少突胶质细胞糖蛋白抗体相关疾病相关的视神经炎前驱综合征》1中，研究时间应为2014年7月至2024年4月。出版方对此错误表示歉意。

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2025-11-19

• 免疫效应细胞相关的神经毒性：嵌合抗原受体T细胞治疗后复发延迟——一例报告

  ### 解读：CAR T细胞疗法中罕见的延迟性ICANS复发病例近年来，CAR T细胞疗法在治疗复发或难治性大B细胞淋巴瘤（LBCL）方面取得了显著进展。该疗法通过改造患者的T细胞，使其能够特异性识别并攻击癌细胞，从而为部分患者提供了前所未有的治疗希望。然而，这种疗法也伴随着一系列免疫相关不良反应，其中最为严重且具挑战性的是免疫效应细胞相关神经毒性的综合征（ICANS）。ICANS通常表现为单相性发作，症状在CAR T细胞输注后数天至数周内出现，并可能需要紧急干预。然而，一项最新的研究报道了一例极为罕见的ICANS复发病例，其症状在输注后40天才出现，尽管此前已经接受了标准治疗并恢复了健康。这

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2025-11-19

• CAR T细胞疗法在难治性僵硬人综合征中的显著疗效，为所有神经自身免疫性疾病带来了希望之光

  CD19 CAR T细胞疗法是一种革命性的治疗手段，它通过基因工程技术改造患者的T细胞，使其能够表达特定的嵌合抗原受体（CAR），从而识别并攻击特定的抗原。最初，这种疗法被设计用于治疗血液系统恶性肿瘤，如B细胞淋巴瘤和白血病。通过这种改造，T细胞能够绕过传统的主要组织相容性复合体（MHC）依赖性识别机制，直接识别并摧毁肿瘤细胞。由于其在血液肿瘤治疗中的显著成效，CAR T细胞疗法正在被重新应用于治疗难治性系统性自身免疫或神经系统疾病。这一进展为多种神经系统自身免疫疾病的治疗带来了新的希望，尤其是在传统疗法难以控制的情况下。在神经系统自身免疫疾病中，CD19 CAR T细胞疗法已被广泛探索，包括

  来源：Neurology Neuroimmunology & Neuroinflammation

  时间：2025-11-19

• 脾后皮质中的5-HT2A受体对识别记忆的处理过程起着关键作用

  本研究聚焦于前 retrosplenial 脑皮层（aRSC）中 5-羟色胺 2A 受体（5-HT2ARs）在物体识别记忆（object recognition memory, OR）中的作用。aRSC 是大脑中一个重要的区域，负责整合多种感觉信息，形成与物体识别相关的记忆。尽管 aRSC 接收来自脑干中缝核的大量 5-羟色胺投射，但其在记忆过程中的具体作用机制尚未完全明确。本研究通过实验手段，系统地分析了 5-HT2ARs 在物体识别记忆的不同阶段（学习、巩固和回忆）中的功能，并揭示了其在长期记忆中的关键作用。在研究中，科学家们使用了 Y 型迷宫任务作为评估工具，该任务可以测量动物对物体的识

  来源：Frontiers in Cellular Neuroscience

  时间：2025-11-19

• 综述：与C9orf72相关的肌萎缩侧索硬化症-额颞叶痴呆及其与DNA损伤反应的关联：一项系统评价

  在本系统综述中，我们探讨了与C9orf72基因重复扩展相关的DNA损伤及其对肌萎缩侧索硬化症（ALS）和额颞叶痴呆（FTD）的影响。C9orf72基因的G4C2重复扩展是导致这些神经退行性疾病的主要遗传因素之一。研究发现，这种重复扩展不仅在家族性病例中常见，而且在部分散发性病例中也起着重要作用。该基因的异常重复不仅会影响蛋白质功能，还会引发多种DNA损伤机制，进而影响基因组稳定性。这些发现为理解C9orf72相关疾病的病理机制提供了新的视角，并可能为开发新的治疗策略奠定基础。### DNA损伤的机制DNA损伤在C9orf72相关ALS和FTD中扮演了重要角色。研究表明，这种基因的重复扩展和由其

  来源：Frontiers in Molecular Neuroscience

  时间：2025-11-19

• 自闭症谱系障碍儿童的营养失衡与饮食炎症指数升高：其与神经发育障碍的关联

  近年来，随着社会对儿童健康和神经发育的关注日益增加，研究者们开始探索饮食与神经发育之间的潜在联系，特别是在自闭症谱系障碍（ASDs）儿童中。ASDs是一类影响社交沟通能力和重复行为的神经发育障碍，其发病率在全球范围内持续上升，尤其在中国，3岁儿童的患病率约为7‰。与此同时，超过70%的ASDs儿童存在营养方面的挑战，这提示了饮食模式可能在神经发育中扮演重要角色。因此，一项旨在探讨营养摄入与神经发育之间关系的研究应运而生，其核心在于分析饮食炎症指数（C-DII）与ASDs儿童的神经发育状况之间的联系。本研究采用了病例对照的横断面设计，共纳入100名儿童，包括50名ASDs患者和50名通常发育（T

  来源：Frontiers in Nutrition

  时间：2025-11-19

• Nocturnin基因的缺失能够在氧化应激条件下提高神经细胞的存活率

  本研究探讨了Nocturnin在神经退行性疾病（NDDs）中对氧化应激介导的神经元损伤的潜在影响，尤其是帕金森病（PD）。通过在体外和体内实验中分析Nocturnin缺失对细胞存活和氧化应激水平的影响，研究揭示了Nocturnin在调节氧化应激中的关键作用。这些发现不仅加深了我们对Nocturnin功能的理解，也为开发新的神经退行性疾病的治疗策略提供了重要线索。### 氧化应激与神经退行性疾病神经退行性疾病是一类以神经元逐渐退化和死亡为特征的疾病，其发展过程复杂且多因素参与。氧化应激是这些疾病中一个普遍存在的现象，其核心在于活性氧（ROS）与抗氧化剂之间的失衡。ROS的积累会对细胞造成损害，影

  来源：Frontiers in Neuroscience

  时间：2025-11-19

• 在弹性带训练过程中进行最大程度脑力活动的效果对老年女性神经肌肉适应性的影响

  随着年龄增长，肌肉质量和力量的下降已成为影响老年人生活质量的重要因素。这种现象通常被称为肌少症（sarcopenia），它不仅影响肌肉的物理结构，还与神经系统的功能退化密切相关。肌少症的主要特征是肌肉质量的减少，但其对力量的影响更为显著，甚至比肌肉质量的减少更为严重。研究表明，老年人的力量下降速度是肌肉质量下降的2到5倍，这意味着肌肉的神经调控能力的减弱在年龄相关的功能衰退中扮演了关键角色。因此，寻找能够同时改善肌肉质量和神经调控的训练方法，对于提升老年人的身体功能和预防疾病具有重要意义。本研究旨在探讨一种结合心理努力（Maximal Mental Effort, MME）与弹力带训练（Ela

  来源：Frontiers in Aging

  时间：2025-11-19

• 肠道病毒D68感染在人类脊髓类器官中的菌株特异性趋向性及转录反应

  这项研究利用人类脊髓类器官（hSCOs）和单细胞RNA测序技术（scRNA-seq），深入探讨了EV-D68感染在脊髓中的细胞特异性靶向及宿主反应的差异。EV-D68是一种与急性弛缓性麻痹（AFM）密切相关的肠道病毒，这种疾病在儿童中较为常见，其特征是突发的肌肉无力和瘫痪。尽管大多数EV-D68感染是无症状或轻微的，但某些情况下，病毒会导致严重的神经症状，如AFM。因此，理解EV-D68如何影响神经系统，特别是其在脊髓中的感染机制，对于开发有效的治疗策略具有重要意义。研究团队选取了两种与AFM爆发相关的EV-D68菌株：US/IL/14-18952（B2菌株）和US/MA/18-23089（B

  来源：Frontiers in Microbiology

  时间：2025-11-19

• 一种用于视网膜和初级视觉皮层运动预测的嵌合模型

  摘要：我们提出了一个初级视觉皮层（V1）的平均场模型，并将其与一个真实的视网膜模型相连，以研究视网膜对运动预判的影响。首先，我们考虑视网膜本身不提供预判功能的情况——此时预判仅由皮层机制（即“延迟预判”）触发——并分析了视网膜输入幅度、刺激特征（如速度和对比度）以及皮层扩展范围和纤维传导速度等因素的影响。接着，我们探讨了当V1受到视网膜驱动的预判机制（如无长突细胞引起的增益控制和侧向抑制）触发时，皮层预判波形的变化。研究表明，视网膜和皮层的预判功能相结合，能够实现高效的信息处理：模拟的皮层响应会提前于触发该响应的运动物体，从而弥补视觉处理过程中的延迟。

  来源：Neural Computation

  时间：2025-11-19

• 特征归一化防止了非对比学习动态的崩溃

  摘要：对比学习是一种自监督的表示学习框架，其中通过数据增强生成的两种正样本在数据表示空间中通过吸引力相互接近，而排斥力则使它们远离负样本。非对比学习方法（如BYOL和SimSiam）则摒弃了负样本，从而提高了计算效率。虽然由于缺乏排斥力，学习到的表示可能会坍缩为单个点，但Tian等人（2021年）通过学习动态分析发现，如果数据增强的强度足够大，表示可以避免坍缩。然而，他们的分析没有考虑常用的特征归一化（即在测量表示相似性之前的预处理步骤），因此在特征归一化的存在下，过强的正则化仍然可能导致动态系统崩溃，这是一种不自然的现象。因此，我们基于L2损失扩展了之前的理论，改用了涉及特征归一化的余弦损失

  来源：Neural Computation

  时间：2025-11-19

• 物体识别网络中抽象数量编码的稳健性研究：生物启发模型揭示腹侧视觉通路对数量感知的潜在贡献

  当我们快速扫视一个场景，比如瞥一眼草地上嬉戏的猫群，我们几乎能瞬间感知到猫的大致数量，而无需逐一计数。这种被称为“数量感”（number sense）的基本非语言能力，在人类和许多动物中广泛存在，并被视作更复杂数学技能发展的基石。然而，大脑究竟如何从复杂的视觉输入中提取出抽象的“数量”信息，至今仍是一个待解的谜题。传统上，神经科学研究将数量处理的核心机制定位于大脑的背侧视觉通路，特别是顶叶皮层。功能磁共振成像（fMRI）研究显示，这些区域的活动对数量的变化呈比率依赖性敏感，并且存在对特定数量有选择性反应的神经元，其反应特性类似于在猕猴等动物中记录的“数量神经元”。然而，这些发现大多基于高度简化

  来源：Neural Computation

  时间：2025-11-19

• 稀疏与重尾神经群体活动中的高阶交互作用建模：从统计力学到记忆容量的新视角

  大脑在处理感官刺激时展现出惊人的效率，神经元群体活动往往呈现出稀疏但高度可变的特征——大部分时间保持沉默，偶尔爆发高度同步的放电活动。这种独特的活动模式形成了稀疏且重尾的脉冲计数分布，如同一个寂静的交响乐团偶尔会突然奏响壮丽的和声。然而，这种群体水平活动模式背后的机制，特别是单个神经元的何种非线性特性诱发了这种群体层面的活动模式，长期以来一直是神经科学领域的未解之谜。传统上，研究人员使用最大熵模型来描述神经群体活动，其中仅考虑神经元对之间交互作用的成对最大熵模型能够解释约90%的小群体活动模式。但随着研究深入，科学家发现当神经元群体规模增大时，高阶交互作用变得愈发重要。这些超越成对交互的高阶相

  来源：Neural Computation

  时间：2025-11-19

• 生物电模式在调控形态发生中的作用：基于涡虫再生模型的进化模拟与验证研究

  在发育生物学和再生医学领域，一个核心谜团是生物体如何在不同初始条件下稳定地构建并维持特定形态结构。无论是蝾螈完美再生肢体，还是蝌蚪在面部器官被实验性打乱后仍能发育成正常青蛙，都展现出生物体强大的形态稳态能力——即通过持续修正与目标形态的偏差，最终实现精确的解剖结构重建。这种能力背后涉及复杂的细胞集体决策机制，其中生物电模式作为重要的调控层，通过离子通道和间隙连接建立的膜电位(Vmem)梯度，为基因表达和形态发生提供前模式信息。尽管已知生物电模式可分为直接编码（电模式与解剖结构直接对应）、间接编码（电模式与形态无直观对应）和二进制触发（简单电信号启动复杂形态发生程序）三类，但这些模式如何被进化所

  来源：IEEE Transactions on Molecular, Biological, and Multi-Scale Communications

  时间：2025-11-19

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