• 曲度回元丸治疗阿片类药物戒断综合征的疗效与安全性：一项随机、双盲、安慰剂对照的临床试验

  本研究探讨了一种新型的中药制剂——“祛毒回元丸”（QHP）在治疗阿片类药物戒断综合征（OWS）方面的疗效与安全性。这项研究涉及124名18至65岁之间的成年人，他们被诊断为阿片类药物依赖，并且符合中医辨证中的“气血亏虚、毒滞证”这一证型。研究采用随机、双盲、安慰剂对照设计，参与者被随机分配至QHP组（n=63）或安慰剂组（n=61），每天服用10克，持续5个月。主要观察指标包括中医症状评分的变化，次要指标则涵盖神经生物学标志物、肝功能检测以及安全性评估。结果显示，QHP在主要和次要中医症状评分上均表现出显著的改善，相较于基线和安慰剂组（P<0.01）。此外，QHP在改善肝功能指标方面也显示出积

  来源：Behavioural Pharmacology

  时间：2025-10-03

• IgA缺乏症患者抗TG2 IgG与抗DGP IgG检测一致性及年龄对乳糜泻诊断的影响研究

  对于麸质摄入后出现肠道病变的乳糜泻(Celiac Disease, CD)患者而言，血清学检测是诊断过程中的关键环节。然而，在合并IgA缺乏症的特殊人群中，常规依赖IgA型抗体的检测策略面临挑战——因为患者体内IgA水平极低，可能导致假阴性结果。目前临床常用抗组织转谷氨酰胺酶IgG(anti-tissue transglutaminase IgG, anti-TG2 IgG)和抗脱酰胺醇溶蛋白肽IgG(anti-deamidated gliadin peptide IgG, anti-DGP IgG)作为替代标志物，但这两种检测方法的一致性如何？年龄因素是否会影响抗体阳性率？这些问题尚未有明确

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 基于化学发光免疫分析新平台的先兆子痫抗体原型开发与性能评估

  在全球范围内，先兆子痫（preeclampsia）是导致孕产妇死亡的主要原因之一，据世界卫生组织（WHO）统计，该疾病约占孕产妇死亡病例的10%-15%。这种妊娠期特有并发症以高血压和器官功能受损为特征，严重威胁母婴健康。目前临床诊断主要依赖可溶性fms样酪氨酸激酶1（soluble Fms-like tyrosine kinase 1, sFlt-1）和胎盘生长因子（Placental Growth Factor, PIGF）的检测，其中sFlt-1水平升高和PIGF水平降低与先兆子痫的病理过程密切相关。当胎盘灌注不足或缺氧时，sFlt-1表达显著上调，而PIGF在先兆子痫患者中的浓度明显低

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 基于MMP-7等实验室指标建立婴儿胆汁淤积症筛查与胆道闭锁诊断标准的研究

  婴儿胆汁淤积症是新生儿期一种严重的肝脏疾病，它意味着胆汁的生成或排泄过程出现了问题，导致胆汁成分在肝脏、血液乃至肝外组织中异常积聚。这种情况背后隐藏着多种病因，其中胆道闭锁(Biliary Atresia, BA)是最常见且最凶险的一种，约占所有新生儿胆汁淤积病例的30%至40%。胆道闭锁是一种肝内外胆管进行性炎症和纤维化，最终导致胆管闭塞的疾病。对于BA患儿而言，时间就是生命，或者说，时间就是肝脏的功能——如果在出生后60天内，最好是在2月龄前，能够成功实施肝门肠吻合术（Kasai手术），患儿获得长期良好预后的机会将大大增加。然而，现实情况却不容乐观，在美国，BA患儿的平均诊断年龄仍在60天

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 基于FINDER G6PD快速检测平台的新生儿G6PD缺乏症院内即时诊断与临床应用价值分析

  葡萄糖-6-磷酸脱氢酶（G6PD）缺乏症是人类最常见的遗传性酶缺乏疾病，影响着全球数亿人的健康。对于新生儿而言，这种疾病尤其危险，因为它是新生儿高胆红素血症（黄疸）的重要危险因素，严重时可导致胆红素脑病（kernicterus），造成不可逆的神经系统损伤。此外，G6PD缺乏的个体在接触某些氧化性药物（如rasburgicase）、特定食物或感染时，可能发生急性溶血性贫血。鉴于其严重的健康后果，及时诊断G6PD缺乏症对于新生儿和需要接受特定药物治疗的患者至关重要。传统的G6PD缺乏症诊断依赖于将血液样本送往专门的参考实验室进行定量酶活性检测或基因测序。然而，这种模式存在一个显著的瓶颈——周转时间

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• NAAT技术对高致病性禽流感A(H5N1)检测效能的评估研究

  当高致病性禽流感A(H5N1)病毒于2021年首次出现在北美地区时，这场原本主要影响鸟类的疫情开始展现出更复杂的传播动态。这种病毒不仅感染野生鸟类和家禽，更令人担忧的是，它开始跨越物种屏障，感染野生陆地动物、海洋哺乳动物甚至家养动物。人类感染病例的报道陆续出现，部分源于接触受感染动物，但令人不安的是，某些病例的感染来源至今未知。尽管目前尚未发现有效的人际传播，但美国疾病控制与预防中心(CDC)已将H5N1病毒列为可能引发人类严重疾病的病原体。在这一背景下，快速准确的实验室检测成为防控疫情的关键环节。然而，新出现的H5N1病毒分支（clade 2.3.4.4b）对现有诊断方法提出了严峻挑战。医疗

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 糖化血红蛋白A1C检测过度利用的实践分析与对策研究

  在当今医疗实践中，糖尿病作为一种常见的慢性疾病，其诊断和监测越来越依赖于糖化血红蛋白（A1C）检测。A1C是葡萄糖与血红蛋白结合的产物，能够反映过去90天内的平均血糖水平，这一时间跨度与红细胞的寿命相吻合。随着美国糖尿病患者人数超过3800万，其中约817万患者尚未被确诊，A1C检测的重要性日益凸显。然而，这种检测的过度使用问题也逐渐浮出水面，不仅增加了医疗成本，还降低了实验室的工作效率。过度检测问题主要体现在检测频率过高，特别是在短期内的重复检测。这种现象不仅浪费了宝贵的医疗资源，包括采血时间、试剂、耗材和技术人员工时，还可能导致医保拒付，进而需要额外的人力进行后续处理。因此，识别和解决A1

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 可溶性尿激酶型纤溶酶原激活物受体(suPAR)作为HbS/β-地中海贫血复合杂合患者肾功能损伤的新型预后标志物

  在血液系统遗传性疾病中，镰状细胞病（Sickle Cell Disease, SCD）与β-地中海贫血的复合杂合状态（HbS/Bthal）尤为特殊。患者一方面因血红蛋白S（HbS）聚合导致红细胞变形，引发血管阻塞和溶血；另一方面由于β-珠蛋白链合成减少，出现无效造血和贫血。这种双重打击不仅造成血液学异常，还常伴随多器官损伤，其中肾脏受累尤为突出。肾脏是SCD患者最易受损的靶器官之一。由于肾髓质环境缺氧、高渗和低pH值，镰状红细胞更易发生镰变，导致微血管阻塞和缺血。作为代偿，肾小球会出现血流量增加和滤过率升高，即“肾小球超滤过”（hyperfiltration）。长期超负荷工作会引发肾小球肥大，

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 简化血液学中间件规则显著缩短检验周转时间：一项提升实验室效率的质量改进研究

  在现代临床实验室的日常运作中，效率与准确性如同天平的两端，需要精妙的平衡。血常规检查，即全血细胞计数（Complete Blood Count, CBC），是临床诊断和监测中最常用、最基础的检验项目之一。随着技术的进步，现代血液学分析仪已经实现了高度自动化，对绝大多数外周血样本能够提供快速而准确的结果。然而，机器并非万能，当遇到某些特殊异常情况时——例如出现异常形态的细胞、特定的细胞数量临界值，或者仪器提示可能存在凝块——仍然离不开实验室科学家（Laboratory Scientist）的“火眼金睛”进行人工干预。这些干预通常包括对样本进行末梢血涂片复检（Peripheral Blood Sm

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 慢性肾脏病对阿尔茨海默病血液生物标志物磷酸化tau与β淀粉样蛋白的不同影响研究

  随着人口老龄化加剧，阿尔茨海默病（Alzheimer's Disease, AD）的早期诊断成为神经科学领域的重大挑战。近年来，血液生物标志物（Blood Biomarkers, BBMs）因其微创、便捷的特点展现出巨大应用潜力，特别是磷酸化tau蛋白（phosphorylated tau, p-tau）和β淀粉样蛋白（amyloid-β, Aβ）等指标。然而，临床实践中发现，多种共存疾病可能干扰这些标志物的检测结果，其中慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease, CKD）因其高发病率尤其值得关注。肾功能不全可能导致血液中毒素积累和蛋白质代谢异常，进而影响AD相关标志物的浓度，

  来源：Clinical Chemistry

  时间：2025-10-03

• 氯胺酮-纳曲酮试验在抑郁症研究中的方法学考量：解读分歧的关键

  在精神医学领域，氯胺酮作为一种能快速起效的抗抑郁药物，为无数备受重度抑郁症困扰的患者带来了新的希望。然而，关于其神奇疗效背后的作用机制，科学界一直存在一场激烈的辩论。一方观点认为，氯胺酮主要通过调节大脑中的谷氨酸能系统，促进神经突触的可塑性，从而改善抑郁症状。另一方则提出，氯胺酮的抗抑郁作用可能离不开其对内源性阿片系统的激活，这意味着其效果或许部分依赖于我们大脑自身的“止疼”通路。这场辩论不仅关乎基础理论的厘清，更直接影响着未来抗抑郁药物的研发方向：如果阿片受体信号是关键，那么同时使用阿片受体拮抗剂（如用于治疗酒精依赖的纳曲酮）就可能会削弱氯胺酮的疗效，甚至带来风险。正是在这一背景下，近期发表

  来源：International Journal of Neuropsychopharmacology

  时间：2025-10-03

• 血府逐瘀汤中生物活性成分的鉴定及其在心室重构中的作用机制：网络药理学、分子对接和分子动力学模拟研究

  摘要 背景：血府逐瘀汤（XFZYD）在中国临床上被用于促进血液循环、消除血瘀以及缓解心室重构（VR）。然而，其分子机制尚不清楚。 目的：本研究探讨了XFZYD在治疗VR中的活性成分及其潜在的分子机制。 方法：确定了XFZYD活性成分的作用靶点以及与VR相关的靶点。构建了蛋白质-蛋白质相互作用（PPI）网络和药物-成分-靶点网络，并通过GO功能注释和KEGG通路富集分析来探索其生物学功能。通过分子对接和分子动力学（MD）模拟验证了关键靶点及其对应的活性成分。 结

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 罗勒（Ocimum basilicum）和圣罗勒（Ocimum sanctum）的抗念珠菌作用：揭示其在体外和体内对抗系统性念珠菌病的疗效

  摘要 背景：本研究探讨了两种草本提取物——罗勒（Ocimum basilicum，简称HEOB）和圣罗勒（Ocimum sanctum，简称HEOS）的抗菌、抗真菌及体内抗念珠菌活性，并分析了这些提取物的化学成分。目的：评估HEOB和HEOS提取物的抗菌、抗真菌及抗念珠菌效果，分析其化学组成、抗氧化潜力及体内免疫调节作用。方法：采用1

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 利用拉曼光谱对伊托普利固体剂型的定量分析

  摘要 目的：本研究探讨了拉曼光谱技术在识别和定量不同活性成分及辅料浓度的固体制剂中伊托普利德（Itopride）的应用。拉曼光谱技术是一种非侵入性、快速且准确的检测方法，非常适合用于药物分析。 方法：采用主成分分析（PCA）和偏最小二乘回归分析（PLS-RA）作为多变量数据分析技术，对固体制剂中伊托普利的拉曼光谱特征进行了分析。 结果：PCA能够有效区分不同伊托普利德样品的拉曼光谱数据。PLS-RA有助于定量分

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 使用 Punica granatum var. pleniflora 进行治疗可抑制大鼠子宫角粘连模型中的术后粘连形成

  摘要 目的：尽管外科手术技术取得了 recent advances（此处应为“近期进展”），但重大腹部和盆腔手术后仍常出现术后腹膜粘连。本研究在大鼠子宫角粘连模型中探讨了 Punica granatum var. pleniflora（PGP）对术后腹膜粘连的治疗潜力。 方法：将18只阿尔比诺韦斯特大鼠分为三组：对照组、假手术组和治疗组。治疗组每天口服400毫克/千克的PGP，持续10天。对照组和治疗组均采用相同的外科手术方法诱导子宫角粘连。实验结束后，所有大鼠均

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 综述：通过表面改性的多功能生物材料及基于mRNA的疗法靶向眼部组织

  摘要 针对眼部表面并延长药物在眼部的停留时间对于实现眼科疾病的高疗效至关重要。最常用的眼科制剂是眼药水，但它们存在诸多局限性；因此，先进的眼科配方在眼科医学领域中十分重要。为了提高药物在眼部的停留时间，人们采用了多种方法，如渗透促进剂、纳米颗粒、眼部植入物和镜片等。尽管这些配方本身的优势有限，但将它们与经过表面改性的聚合物结合使用可以提升治疗效果。表面改性可以通过物理、化学等多种方法实现。其中，化学接枝是一种较为理想的方法，因为它操作简单。本文综述了在设计眼科药物递送系统时需要考虑的眼部微环境及眼部屏障因素。更重要的是，文章总结了基于表面改

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 综述：探索神经退行性疾病：弥合体外与体内模型之间的差距

  摘要 神经系统疾病是一类以神经细胞丧失为特征的大脑疾病，会导致功能下降。常见的例子包括痴呆症、震颤、不自主运动、肌肉无力和自身免疫攻击。最常见的痴呆症是阿尔茨海默病，影响着超过500万的老年人；而震颤、僵硬和动作迟缓则由帕金森病引起。亨廷顿病会导致不自主运动和情绪问题；肌萎缩侧索硬化症则会导致肌肉无力和最终死亡。多发性硬化症（MS）是一种自身免疫性疾病，会攻击髓鞘，从而引发视力问题、疲劳和行走困难。

  来源：Current Pharmaceutical Design

  时间：2025-10-03

• 抑制志贺毒素2以控制O157型大肠杆菌：关于天然化合物和合成化合物的计算机模拟研究

  摘要 引言/目标：大肠杆菌菌株可引起多种胃肠道疾病，其中志贺毒素2（一种强效的细胞毒素）是导致疾病严重程度的关键毒力因子。针对志贺毒素2是一种有前景的治疗干预方法，可用于控制O157型大肠杆菌感染。本研究旨在通过计算机分子对接和药物相似性预测，探索天然和合成抑制剂作为对抗志贺毒素2的潜在治疗药物。 方法：使用AutoDock Vina

  来源：Current Medicinal Chemistry

  时间：2025-10-03

• 基于网络药理学和实验验证的虾青素在治疗阿霉素诱导的心脏毒性中的机制探索

  摘要 引言：虾青素（AXT）是一种天然抗氧化剂，因其在治疗癌症和心血管疾病方面的潜力而受到关注。它有望缓解阿霉素（adriamycin）引起的心脏毒性（AIC）。然而，虾青素在缓解AIC中的具体机制尚未明确。因此，本研究采用综合方法来探讨虾青素对抗AIC的机制。 方法：利用网络药理学、分子对接和分子动力学模拟来研究虾青素对抗AIC的分子机制。此外，通过H9c2细胞建立了体外AIC模型，以生成用于验证的转录组数据。 结果：通过数据库检索和生物信息学分析，初步筛

  来源：Current Medicinal Chemistry

  时间：2025-10-03

• 多组学和单核RNA测序技术揭示了急性一氧化碳中毒后迟发性脑病的主要神经炎症途径

  摘要 引言：急性一氧化碳中毒后迟发性脑病（DEACMP）的发病机制仍不清楚，缺乏具体的预测标志物。本研究旨在通过多组学技术和单核RNA测序（snRNA-seq）阐明其分子基础并识别DEACMP的预测生物标志物。 方法：从105名参与者中收集临床数据和血液样本，利用非靶向代谢组学测序技术分析这些参与者的血清代谢物。此外，从健康对照组（HCs）、急性一氧化碳中毒患者组（ACOP）、非迟发性脑病组（DEACMP-N）和DEACMP组（每组3人）中随机选取样本进行转录组测序，以确定与DEACMP相关的潜在预测靶

  来源：Current Medicinal Chemistry

  时间：2025-10-03

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