• 老年炎症性肠病患者抗肿瘤坏死因子α抑制剂治疗中抗药抗体发生率的多中心队列研究

  这项开创性研究揭示了老年炎症性肠病(IBD)患者使用肿瘤坏死因子α抑制剂(TNFi)时的特殊免疫反应。随着免疫衰老(immunosenescence)进程，传统认为老年患者抗药抗体(ADAs)风险会降低，但研究团队通过纳入182名≥60岁患者和738名18-59岁患者的4:1对照队列，采用卡普兰-迈耶(Kaplan-Meier)和考克斯回归(Cox regression)分析，得出了颠覆性结论：老年组ADA发生风险反而较年轻组升高2.2倍(95%CI 1.44-3.36)。研究特别指出，主动治疗药物监测(therapeutic drug monitoring, TDM)展现出显著保护效应，可使

  来源：Inflammatory Bowel Diseases

  时间：2025-09-16

• 红曲霉(Monascus pilosus)与阿达木青霉(Penicillium adametzioides)共培养体系中意外代谢产物的发现及其健康风险机制研究

  日本近期爆出重磅食品安全事件——含有红曲霉(beni-koji)的功能性标示食品(FFC)竟引发消费者肾损伤等严重健康问题。罪魁祸首直指产品中意外检出的嘌呤酸(PA)，这个不速之客究竟从何而来？科研侦探们顺藤摸瓜，在FFC生产车间发现了可疑的"共犯"阿达木青霉(Penicillium adametzioides)。通过精心设计的"犯罪现场重建"实验，研究人员将红曲霉(Monascus pilosus)与阿达木青霉进行共培养，就像让两个微生物"同处一室"。令人震惊的是，这种特殊相处竟催生出两种全新的"违禁化合物"(暂命名为化合物1和2)。这些代谢产物如同隐秘的化学密码，暗示着微生物间存在不为人知

  来源：Journal of Natural Medicines

  时间：2025-09-16

• Hypolepis punctata中新型翼果素(1-2)的发现及其抗炎活性研究

  科研人员从蕨类植物Hypolepis punctata的地上部分成功分离出两个全新结构的翼果素（pterosins 1-2）以及八个已知同类化合物（3-10）。更有趣的是，他们以化合物4为前体，通过化学合成手段获得了第11个衍生物。研究团队综合运用核磁共振等光谱技术解析了这些分子的结构特征，并借助单晶X射线衍射（single-crystal X-ray diffraction）技术精准确定了化合物1、3、4的绝对立体构型。最引人注目的发现当属化合物1展现出的双重优势特性——在保持极低细胞毒性的前提下，该分子能显著阻断脂多糖（LPS）刺激引发的RAW264.7巨噬细胞中一氧化氮（NO）过量产生现

  来源：Journal of Natural Medicines

  时间：2025-09-16

• 毛杨梅变种中新型裂环-serratane三萜yatiaroic acids A-C的发现与结构解析

  在植物化学研究的精彩探索中，毛杨梅变种(Myrica gale var. tomentosa)的枝条中首次发现了三个结构新颖的三萜类化合物——yatiaroic acids A-C(1-3)。这些化合物展现出前所未见的裂环-serratane(seco-serratane)骨架特征，如同自然界精心设计的分子拼图。研究人员运用二维核磁共振技术(2D NMR)结合巧妙的化学转化方法，如同分子侦探般精准解析了这些化合物的相对构型。更令人惊叹的是，通过圆二色谱(CD calculation)计算这一"分子指纹识别"技术，成功破译了它们的绝对立体构型。这项发现不仅丰富了天然产物的结构类型库，更为后续生物

  来源：Journal of Natural Medicines

  时间：2025-09-16

• 2023年日本溃疡性结肠炎与克罗恩病流行病学调查：八年疾病负担趋势分析

  时隔八年，日本再度掀起炎症性肠病流行病学研究热潮。科研团队采用分层随机抽样法，从内科、外科等3538个临床科室中筛选研究对象，通过标准化问卷收集2023年度溃疡性结肠炎(UC)和克罗恩病(CD)的性别分层数据。令人瞩目的是，分析结果显示全国UC患者规模突破31万大关（95%置信区间22.39-40.99万），CD患者逼近10万（6.11-13.04万），较2015年数据均呈现1.4倍的显著增长。深入解读数据发现，每10万人口中UC患病率高达254.8例，呈现明显性别差异（男性297.5 vs 女性214.4）；CD患病率虽较低（77.0/105），但男性患病风险尤为突出（112.9 vs 43

  来源：Journal of Gastroenterology

  时间：2025-09-16

• 老年不可切除胆道癌患者联合化疗方案的前瞻性观察研究：基于倾向评分匹配分析（JON2104-B）的疗效与安全性评估

  胆道癌(BTC)作为起源于胆道上皮的恶性肿瘤，在全球范围内呈现显著地域差异，尤其在快速老龄化的日本，82%的患者年龄超过70岁。虽然手术切除是唯一根治手段，但多数患者确诊时已失去手术机会，加之老年患者对肝胆胰联合切除等高侵袭性手术耐受性差，使得系统性化疗成为主要治疗选择。尽管ABC-02等关键研究确立了GEM+CDDP的标准地位，但这些临床试验中老年患者占比低（中位年龄约65岁），且严格的入组标准导致"真实世界"老年患者的治疗选择缺乏高质量证据。更复杂的是，老年人群存在显著异质性，传统体能状态评分(ECOG PS)难以全面评估其脆弱性，亟需基于老年综合评估的个体化治疗方案。针对这一临床困境，由

  来源：Journal of Gastroenterology

  时间：2025-09-16

• 自身免疫性胃炎伴神经内分泌肿瘤中胃黏膜相关微生物群的演变及其代谢特征研究

  在胃酸分泌的精密调控系统中，自身免疫性胃炎(Autoimmune Gastritis, AIG)如同一把误伤的利剑——免疫系统错误攻击胃壁细胞导致胃酸缺乏和持续高胃泌素血症。这种特殊类型的慢性萎缩性胃炎不仅是消化不良的元凶，更是胃神经内分泌肿瘤(Neuroendocrine Tumors, NETs)的温床。尽管医学界早已认识到AIG患者中NETs发生率高达15.4%，但为何部分患者会进展为NETs始终是未解之谜。传统观点聚焦于胃泌素对肠嗜铬样(ECL)细胞的刺激作用，然而近年研究发现，在胃酸屏障崩溃的AIG患者胃内，微生物群落可能正在上演一场"无声的叛乱"。为揭开这一黑箱，由Koji Ota

  来源：Journal of Gastroenterology

  时间：2025-09-16

• 4-(2,4-二氟苯基)-2-(2-(3-(三氟甲基)亚苄基)肼基)噻唑(FBHT)的计算机模拟评价：靶向MAO-B的抗神经退行性疾病潜力

  这项研究通过红外光谱(IR)、核磁共振(1H NMR、13C NMR、19F NMR)成功表征了新型噻唑衍生物FBHT的分子结构。借助Gaussian 09量子化学计算软件，科研团队不仅优化了分子构型，还计算出关键的反应活性指标——Fukui参数。研究聚焦人类单胺氧化酶B(MAO-B)的晶体结构(PDB:6RKB)，运用PyRx软件进行分子对接实验，发现FBHT与酶活性位点产生-11 kcal/mol的强结合能。通过GROMACS 2025程序进行的分子动力学模拟显示，该复合物具有稳定的RMSD值和氢键网络。瑞士ADME服务器的理论预测表明，FBHT具备良好的药代动力学特性。这些发现为开发靶向

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-09-16

• 基于分子印迹聚合物的氟罗沙星比率荧光纸基传感器的制备与识别性能研究

  食品安全领域对兽药残留的持续关注催生了新型检测技术的突破。传统方法受限于大型仪器依赖、耗时长、前处理复杂等痛点，难以满足现场即时检测需求。这项研究巧妙地将B、N共掺杂MXene量子点(B, N-MQD)与BCP-Eu荧光团配对，构建出双发射信号系统——前者在411 nm处提供稳定内参，后者在574 nm产生与氟罗沙星(FLX)浓度正相关的增强荧光。研究团队采用分子印迹技术，以功能化纳米二氧化硅(Nano-SiO2)为基质，制备出对FLX具有特异识别能力的聚合物(FLX-MIP)。这种"锁匙"结构使传感器检测限降至0.49 µM，线性范围覆盖25.0~200.0 µM。更令人振奋的是，当与智能手

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-09-16

• 基于FITC荧光猝灭效应的快速检测技术：药物与血清样本中左甲状腺素(T4)的高效定量新方法

  甲状腺激素是人体代谢调控的核心分子，其中左甲状腺素(Levothyroxine, T4)作为治疗甲状腺功能减退的主要药物，其血药浓度监测至关重要。然而现有检测技术面临两难困境：高效液相色谱(HPLC)和质谱(LC-MS/MS)虽精准但设备昂贵，而常规分光光度法又缺乏足够灵敏度。更棘手的是，T4易与常见药物（如环丙沙星、阿仑膦酸钠）和金属离子（Fe3+、Al3+）发生相互作用，导致传统检测方法结果失真。这些瓶颈严重制约了基层医疗机构和药企的质控能力，亟需开发兼具经济性和可靠性的新型检测技术。在这项发表于《Journal of Fluorescence》的研究中，Enas T. Abdel-Sal

  来源：Journal of Fluorescence

  时间：2025-09-16

• 综述：运动相关性低钠血症（EAH）的病理生理学、临床管理与预防策略

  引言运动相关性低钠血症（EAH）是运动医学中常被低估的急症，表现为血清钠浓度低于135 mmol/L，可引发从腹胀、恶心到脑水肿甚至死亡的严重后果。最初认为仅见于铁人三项等极限运动，现发现其广泛存在于马拉松、团队运动甚至短时项目中，发病率高达70%（无症状者），而症状性EAH占0.1-1%。流行病学EAH风险与过度饮水、高温环境及运动时长（>2小时）显著相关。女性月经期可能因雌激素阻碍脑渗透调节而风险更高，但波士顿马拉松研究显示，校正体重和成绩后性别差异消失。值得注意的是，体重增加（提示液体超负荷）的运动员EAH发生率更高。病理机制液体超负荷是EAH主因：运动员常过量摄入低渗液体，超出肾

  来源：Journal of Endocrinological Investigation

  时间：2025-09-16

• 网络医学驱动的美沙拉嗪老药新用：抗动脉粥样硬化治疗新策略

  在心血管疾病治疗领域，动脉粥样硬化仍是全球健康的重大威胁。尽管他汀类药物取得进展，临床仍亟需新型治疗策略。这项突破性研究采用网络医学智能算法，从已有药物库中精准锁定抗炎性肠病药物美沙拉嗪(mesalazine)。研究人员在ApoE−/−动脉粥样硬化模型中进行系统验证，发现该药物展现多重获益：8周治疗显著改善血脂谱，包括总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的降低，同时提升"好胆固醇"高密度脂蛋白(HDL-C)水平。更令人振奋的是，病理分析显示动脉斑块面积明显缩小，伴随肝脏脂肪变性改善。分子机制研究表明，美沙拉嗪能特异性调控动脉粥样硬化相关基因表达。这些发现不仅为临

  来源：Journal of Cardiovascular Translational Research

  时间：2025-09-16

• SERAPHINA研究评述：纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)在晚期HER2阴性乳腺癌患者中的真实世界应用价值分析

  乳腺癌作为威胁女性健康的头号杀手，其HER2阴性亚型约占所有病例的70%-80%。尽管近年来CDK4/6抑制剂等靶向药物显著改善了激素受体阳性患者的预后，但对于三阴性乳腺癌(TNBC)和化疗依赖性患者，紫杉烷类药物仍是基石治疗方案。传统溶剂型紫杉醇存在过敏风险高、需预处理的缺点，而纳米白蛋白结合型紫杉醇(nab-paclitaxel)通过130nm白蛋白颗粒递送系统，不仅避免了溶剂相关毒性，还显示出更强的肿瘤穿透性。然而，这种创新剂型在真实世界中的疗效与安全性数据仍待完善，特别是在多线治疗背景下与新型靶向药物的序贯使用策略缺乏循证依据。《Journal of Cancer Research a

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 加纳两所教学医院宫颈癌患者血浆microRNAs表达谱分析：非侵入性生物标志物的诊断与预后潜力

  宫颈癌是全球女性健康的重要威胁，尤其在资源有限地区，传统筛查方法如巴氏涂片存在侵入性强、假阳性率高等局限。加纳的研究团队首次在该国探索血浆microRNAs（miRNAs）作为新型诊断工具的潜力——这些稳定存在于体液的小分子RNA，已被证实与多种癌症进展相关，但其在非洲人群中的表达特征尚属空白。研究团队从Komfo Anokye和Cape Coast两所教学医院招募53名参与者（27名健康对照、13名治疗中及13名未治疗宫颈癌患者），通过qRT-PCR技术分析7种候选miRNAs的表达差异。结果显示：miR-155在未治疗患者中显著下调（p=0.02），而miR-27a在治疗组显著高表达（p=

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 抑制二肽基肽酶9(DPP9)通过诱导铁死亡增强肝细胞癌对索拉非尼的敏感性

  在全球癌症负担中，肝细胞癌(HCC)始终是死亡率排名前三的"沉默杀手"，中国患者情况尤为严峻。当疾病进展至晚期，多激酶抑制剂索拉非尼成为标准治疗选择，但耐药性如同挥之不去的阴影——超过半数患者会在半年内出现疾病进展。近年研究发现，这种耐药性与一种特殊的细胞死亡形式"铁死亡(ferroptosis)"密切相关，该过程涉及脂质过氧化、铁离子代谢紊乱等特征。与此同时，科学家们注意到二肽基肽酶9(DPP9)这个多功能蛋白酶在多种癌症中异常活跃，既能促进肿瘤进展，又参与化疗耐药调控。那么，DPP9是否可能通过调控铁死亡影响索拉非尼疗效？这个科学假设催生了Qing Li团队的最新研究。研究人员采用siRN

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 数字化网络助力个性化医疗：DigiNet研究评估晚期非小细胞肺癌患者全程管理的生存获益

  1234567899887654321肺癌作为全球发病率和死亡率最高的恶性肿瘤之一，其治疗面临着一个关键矛盾：精准医疗时代需要持续获取高质量的纵向数据，但德国碎片化的医疗体系导致患者诊疗信息分散在不同机构。特别是在非小细胞肺癌(NSCLC)领域，尽管国家基因组医学网络(nNGM)已建立标准化的分子诊断流程，但患者从专科中心转入基层医疗机构后，治疗响应、生存质量等关键数据往往丢失。这种数据断层不仅影响临床决策，更阻碍了真实世界证据的生成。针对这一痛点，由Anika Kästner等跨机构团队设计的DigiNet研究应运而生。这项发表在《Journal of Cancer Research and

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 社会人口学和社会经济因素对根治性前列腺切除术后24个月功能及健康相关生活质量的影响研究

  前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，随着诊疗技术的进步，患者生存期显著延长。然而，根治性前列腺切除术(RP)后普遍存在的尿失禁、勃起功能障碍(ED)等问题，严重影响患者的生活质量(QoL)。尽管临床医生通常关注肿瘤病理特征对预后的影响，但越来越多的证据表明，社会经济和心理社会因素同样在疾病转归中扮演重要角色。目前关于社会经济地位(SES)与前列腺癌患者长期功能恢复的关系仍存在认知空白。既往研究多聚焦于SES对肿瘤学结局的影响，而忽视了其对患者主观体验的潜在作用。与此同时，心理健康压力、生活方式等可干预因素与术后恢复的关联也缺乏系统评估。这些知识缺口限制了临床医生为不同背景患者提供个性化术后指

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 资源有限地区宫颈癌钴-60高剂量率近距离治疗的剂量学评估与不确定性分析

  宫颈癌作为全球女性第四大恶性肿瘤，每年导致34万死亡病例，其中超过85%发生在医疗资源有限的中低收入国家(LMICs)。尽管高剂量率(HDR)近距离治疗联合外照射放疗(EBRT)可显著提高局部晚期宫颈癌生存率，但当前主流使用的铱-192(Ir-192)因其73.8天的短半衰期，在LMICs面临频繁更换源的高成本与供应链不稳定等严峻挑战。相比之下，半衰期达5.26年的钴-60(Co-60)虽具有显著经济优势，但其更高能量的γ射线(1.25 MeV vs 0.38 MeV)是否会影响剂量分布精度，一直是阻碍临床推广的关键科学问题。为回答这一问题，El-Doushy团队在《Journal of Ca

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 大型语言模型在软组织肉瘤多学科诊疗中的决策能力评估：与21家肉瘤中心专家共识的对比研究

  软组织肉瘤(STS)作为仅占成人恶性肿瘤1%的罕见肿瘤，其诊疗复杂性长期困扰临床实践。尽管指南推荐患者应在专业肉瘤中心接受多学科肿瘤委员会(MTB)诊疗，但近期"肉瘤环形试验"揭示：21家德语国家中心对5例标准化STS病例的决策共识率低至33.3%，暴露出现实诊疗中的巨大差异。这种决策异质性促使研究者思考：快速发展的生成式人工智能(AI)，特别是大型语言模型(LLMs)，能否为STS-MTB提供可靠决策支持？为回答这个问题，Cheng-Peng Li等研究者设计了一项开创性研究，选取4种主流LLMs（包括开源的Llama 3.2-vision:90b和商业化的Claude 3.5 Sonnet

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

• 综述：早期乳腺癌靶向术中放疗的演变

  引言乳腺癌全球年新发病例超230万，传统全乳放疗(WBI)需5-6周完成，而靶向术中放疗(TARGIT-IORT)通过单次20Gy剂量直接照射新鲜瘤床，将治疗时间压缩至30分钟。这一技术利用50kV低能X射线（如Intrabeam®设备），其相对生物效能(RBE)达1.4，较传统6MV光子更具生物学优势。放疗技术革新全乳放疗的局限：•传统WBI需50Gy/25次，虽改良为40Gy/15次的适度大分割方案，但1周超分割方案（如FAST-Forward试验）仍导致12.6%晚期纤维化风险。•部分乳腺照射(APBI)的兴起基于90%局部复发(LR)发生于原发灶附近的临床悖论。IORT技术分类：1.电

  来源：Journal of Cancer Research and Clinical Oncology

  时间：2025-09-16

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