• 乳腺癌肿瘤内微生物组在恶性转化与治疗过程中的动态演变：精准肿瘤学新视角

  研究背景与意义乳腺癌（BC）作为全球女性最常见的恶性肿瘤，2022年新发病例达230万，死亡病例66.6万，占女性新发癌症的23.8%和癌症相关死亡的15.4%。尽管影像学技术的进步使乳腺结节早期检出率显著提升，但传统方法对结节恶性转化风险的预测能力有限。近年来，肿瘤内微生物组（包括细菌、病毒和真菌）在肿瘤发生发展中的作用备受关注。从幽门螺杆菌与胃癌的关联到多种肿瘤中微生物组的证实，研究表明乳腺癌组织中Pseudomonas、Proteus、Nitrosomonas等菌属富集，而Sphingomonas和Corynebacterium减少。然而现有研究多局限于横断面设计，难以捕捉微生物组在恶性

  来源：Clinical and Translational Medicine

  时间：2025-10-03

• 综述：针对败血症中的NLRP3炎症小体：分子机制与治疗策略

  ### NLRP3 炎症小体在脓毒症中的双重作用及其靶向治疗的前景脓毒症是一种由感染引发的全身性炎症反应综合征（SIRS），其临床诊断标准在历史上一直存在争议。随着医学研究的深入，对脓毒症的理解不断深化，尤其是在2016年发布的Sepsis-3定义中，将脓毒症重新定义为由宿主对感染的失调反应所导致的危及生命的器官功能障碍。这一定义的转变不仅强调了器官功能障碍在诊断中的核心地位，还引入了SOFA（Sequential Organ Failure Assessment）评分系统，以更精准地评估患者的病情严重程度和预后风险。同时，Sepsis-3还废除了“严重脓毒症”这一术语，并将“脓毒症休克”重新

  来源：Cytokine & Growth Factor Reviews

  时间：2025-10-03

• 综述：COVID-19与炎症性肠病——你需要了解的信息

  炎症性肠病（Inflammatory Bowel Disease, IBD）是一种慢性胃肠道炎症性疾病，其发生与遗传易感性个体中免疫系统的异常反应密切相关。IBD主要分为两种亚型：克罗恩病（Crohn’s Disease, CD）和溃疡性结肠炎（Ulcerative Colitis, UC）。这两种疾病在全球范围内呈现出不断上升的发病率和患病率，因此被视作一种全球性的流行病。据估计，目前美国和欧洲约有三百万名患者患有IBD，其中大多数都需要维持治疗，包括免疫抑制剂，这使得他们更容易受到机会性感染的影响。在2020年，冠状病毒疾病2019（Coronavirus Disease 2019, CO

  来源：Current Opinion in Immunology

  时间：2025-10-03

• 综述：直肠癌中的肠道微生物群与化放疗反应：生物标志物的研究前景

  近年来，肠道微生物群在直肠癌发生和治疗中的作用逐渐受到关注。这不仅体现在其与癌症发展之间的密切关系，还在于其对治疗效果和耐药性的潜在影响。科学家们正在通过临床研究和实验探索，试图揭示肠道微生物群如何影响化疗和放疗的疗效，并寻找能够预测治疗反应的微生物标志物。这些研究的进展为个性化医疗提供了新的思路，也为优化直肠癌患者的治疗方案带来了希望。肠道微生物群是一个复杂的生态系统，包含大量微生物，如细菌、古菌、病毒、噬菌体和真菌。这些微生物在人体内的分布和功能受到多种因素的影响，包括饮食、生活方式和遗传背景。在健康的个体中，肠道微生物群通常具有良好的平衡状态，能够维持肠道屏障功能，促进免疫调节，并参与多

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2025-10-03

• 综述：免疫检查点抑制剂相关的血小板减少症：当前状况与未来展望

  免疫检查点抑制剂（ICIs）在癌症治疗领域取得了显著的进展，其通过激活机体免疫系统来攻击和清除恶性细胞，为许多癌症患者带来了新的希望。然而，随着ICIs的广泛应用，其相关的不良反应，尤其是免疫相关性血小板减少症（irTCP），也逐渐引起了医学界的关注。irTCP不仅可能影响治疗效果，还对患者的生活质量造成严重影响。因此，深入研究irTCP的机制、临床表现、诊断方法以及管理策略，对于优化ICIs的应用和提高患者预后具有重要意义。### 免疫检查点抑制剂与免疫相关不良反应免疫检查点抑制剂通过阻断免疫系统中的抑制性信号通路，如程序性死亡蛋白1（PD-1）、程序性死亡配体1（PD-L1）和细胞毒性T淋

  来源：Critical Reviews in Oncology/Hematology

  时间：2025-10-03

• 自噬抑制增强了阿普利西布（alpelisib）对PI3K突变非小细胞肺癌的疗效

  肺癌是一种全球范围内导致癌症相关死亡的主要疾病之一，2022年，其致死人数已达到约180万。在所有肺癌病例中，非小细胞肺癌（NSCLC）占据了约85%的比例，而NSCLC的治疗仍然面临诸多挑战。其恶性程度高、预后差，晚期患者的五年生存率仅为5%。尽管现有的治疗手段如手术、放疗和化疗在某些情况下有效，但针对NSCLC的治疗选择仍然有限，尤其是在存在PI3K突变的病例中，缺乏有效的靶向治疗策略。PI3K（磷脂酰肌醇3-激酶）通路的异常激活是NSCLC发生和发展的关键因素之一，尤其在携带PIK3CA突变的肿瘤中更为显著。这种通路的激活会促进细胞增殖、存活，并且增强对凋亡的抵抗，使得NSCLC在治疗过

  来源：Biomedicine & Pharmacotherapy

  时间：2025-10-03

• 综述：利用ALIAmides靶向代谢综合征：一种新型的多机制治疗方法

  代谢综合征（MetS）作为一种全球性的临床挑战，正日益引起科学界和医疗界的广泛关注。MetS不仅显著增加了心血管疾病和2型糖尿病的风险，还与全因死亡率密切相关。其定义为一组相互关联的风险因素，包括中心性肥胖、血脂异常、高血压和胰岛素抵抗。此外，MetS还常与肝脏相关的代谢障碍性疾病，如代谢功能障碍相关脂肪肝病（MAFLD）和非酒精性脂肪性肝炎（NASH）密切相关，进一步加剧了严重的并发症风险。近年来，越来越多的研究揭示了肠屏障功能障碍，即所谓的“漏肠综合征”以及肠道菌群失调在MetS慢性低度炎症中的关键作用。当前治疗MetS的药物，如他汀类药物、GLP-1受体激动剂、SGLT2抑制剂和抗高血压

  来源：Biomedicine & Pharmacotherapy

  时间：2025-10-03

• Tyrphostin AG538 通过激活 TREM2 受体来抑制血小板激活和血栓形成

  动脉血栓性疾病仍然是威胁人类健康的主要因素之一。这类疾病包括心脑血管疾病，如动脉粥样硬化血栓形成、心肌梗死和中风等，它们不仅导致严重的健康问题，还成为全球范围内发病率和死亡率最高的疾病之一。近年来，随着研究的深入，人们发现血小板在血栓形成过程中起着关键作用，其过度激活可能导致出血或缺血性并发症。因此，开发能够有效抑制血栓形成同时避免增加出血风险的新型抗血小板药物成为研究的重点。目前，常用的抗血小板药物如P2Y12受体拮抗剂和COX-1抑制剂阿司匹林，虽然在临床上广泛应用，但它们在实际应用中仍面临诸多挑战。例如，部分患者对这些药物存在耐药性，导致治疗效果不佳，甚至出现反复血栓形成的情况。此外，某

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2025-10-03

• MyD88抑制剂TJ-M2010-5通过抑制巨噬细胞诱导的代谢性炎症，保护小鼠免受肥胖的影响

  杨曦|梁富荣|吴一琪|孟富成|王环宇|侯玲|周萍|张彩|罗晓萍华中科技大学同济医学院同济医院儿科，武汉430030，中国摘要代谢性炎症是加剧肥胖和胰岛素抵抗的重要环节，巨噬细胞的M1极化是代谢性炎症产生和维持的关键。作为炎症调节因子，Toll样受体4（TLR4）/髓系分化因子88（MyD88）信号通路在巨噬细胞的M1极化中起着重要作用。我们之前已经证明TJ-M2010-5是一种新型的MyD88抑制剂。然而，关于TJ-M2010-5对高脂饮食（HFD）诱导的肥胖的保护作用及其机制尚未有报道。本研究显示，TJ-M2010-5显著改善了HFD小鼠的体重、血糖和血脂水平。组织学上，TJ-M2010-5

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2025-10-03

• 综述：与癌症相关的转运蛋白：分子驱动因素与药物递送通道

  膜运输蛋白在维持细胞内稳态中起着至关重要的作用，它们通过调控营养物质、离子和药物的摄入与排出，确保细胞正常运作。在癌症的发生和发展过程中，这些运输蛋白的表达常常被重新编程，以支持肿瘤细胞的增殖、存活、代谢重塑、侵袭性增强以及对治疗的抵抗。其中，一些溶质载体（SLC）运输蛋白，如葡萄糖转运蛋白（GLUTs）、单羧酸转运蛋白（MCTs）以及钠/碘同向转运蛋白（NIS）等，不仅在肿瘤细胞中高度表达，还能够选择性地输送放射性药物，使它们成为有吸引力的治疗靶点。肿瘤抑制蛋白p53以其在基因组稳定性与细胞凋亡中的核心作用而闻名。然而，p53不仅参与调控这些基本的细胞过程，还广泛影响多种膜运输蛋白的表达。正

  来源：Biochemical Pharmacology

  时间：2025-10-03

• 静脉注射羧甲基麦芽糖铁治疗铁缺乏性贫血后组织铁动态的计算预测

  铁缺乏性贫血（IDA）是全球公共卫生领域的一个重要问题，影响着约16亿（占全球人口的24.8%）人群，包括慢性肾病（CKD）、炎症性肠病（IBD）和心力衰竭等疾病患者。由于口服补铁疗法在某些患者中可能不耐受或效果不佳，静脉注射铁剂已成为IDA治疗的重要手段。近年来，静脉铁剂的应用趋势在管理CKD相关贫血方面日益增强，这主要是因为与促红细胞生成素刺激剂（ESA）相关的不良结果。此外，多项随机临床试验表明，静脉铁剂在管理ESRD和IBD患者贫血方面优于口服铁剂。然而，尽管静脉铁剂在临床广泛应用，其在优化治疗方案和监测组织铁分布方面仍面临重大挑战。铁稳态是一个由复杂协调系统调控的过程，旨在确保铁能够

  来源：International Journal of Nanomedicine

  时间：2025-10-03

• scDb-hERG1-β1-TRAIL在体内的药效动力学研究…… 开放获取

  近年来，癌症治疗领域取得了显著进展，尤其是在靶向治疗和免疫治疗方面。TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）作为一种具有潜在抗肿瘤活性的蛋白，因其能选择性激活细胞凋亡通路，成为研究热点。然而，TRAIL在体内的半衰期较短，且对DR5受体的活性较低，限制了其在临床中的应用。因此，科学家们探索了将TRAIL与抗体结合的新策略，以克服这些限制并提高其治疗效果。本文介绍了一种新型抗体——scDb-hERG1-β1-TRAIL，它结合了靶向hERG1/β1整合素复合物的单链二聚体（scDb-hERG1-β1）与三个TRAIL序

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• 基于细胞的ELISA检测scDb-hERG1-β1、scDb-hERG1-β1-TRAIL和s-trimer-TRAIL…… 开放获取

  在癌症治疗领域，近年来靶向治疗和免疫治疗的进展显著提升了患者的生存率和生活质量。其中，TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand，肿瘤坏死因子相关凋亡诱导配体）作为一种具有强大抗肿瘤活性的细胞因子，其通过与细胞膜上的凋亡诱导受体DR4和DR5结合，激活细胞外凋亡通路，对肿瘤细胞产生特异性杀伤作用。然而，TRAIL在体内的应用仍面临诸多挑战，例如其半衰期较短，无法在体内维持足够时间以实现有效的治疗效果；此外，TRAIL对DR5受体的活性较低，也限制了其在临床中的应用。为了解决这些问题，科学家们开始探索将TRAIL与抗体等靶向分子进行融合，以增强其对肿瘤

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• scDb-hERG1-β1-TRAIL、scDb-hERG1-β1、s-trimer-TRAIL和E403的影响... 开放获取

  在过去的二十年中，癌症治疗领域取得了显著进展，尤其是在靶向治疗和免疫治疗方面。其中，一种备受关注的治疗策略是通过TRAIL（凋亡诱导因子）的结合，诱导肿瘤细胞发生凋亡。TRAIL是一种由TRAIL-R1（DR4）和TRAIL-R2（DR5）等受体介导的细胞凋亡途径中的关键分子。然而，TRAIL在体内的半衰期较短，且在DR5受体上的活性有限，这限制了其作为单独可溶性蛋白的临床应用。因此，研究人员开始探索将TRAIL与其他靶向分子结合的方法，以提高其治疗效果和稳定性。在此背景下，一项研究开发了一种新型的抗体药物偶联物（antibody-drug conjugate），该偶联物通过将TRAIL与一种

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• scDb-hERG1-β1-...在体内的药代动力学和毒性 开放获取

  近年来，癌症治疗领域经历了显著的进展，其中靶向治疗和免疫治疗尤为突出。这些方法通过直接作用于癌细胞的分子机制，提供了比传统化疗更精准、更安全的治疗选择。然而，尽管这些治疗方式在临床前研究中表现良好，但在实际应用中仍面临诸多挑战。例如，一些疗法在体内存在半衰期短、靶向性不足、对正常细胞产生毒性反应等问题，限制了其临床转化。TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand）作为一种具有抗肿瘤活性的蛋白质，因其能够特异性地激活癌细胞表面的死亡受体（如DR4和DR5）而受到广泛关注。然而，其在体内的应用受到诸如分子半衰期短、对DR5受体的活性不足等限制。因此，如何

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• scDb-hERG1-β1-TRAIL、scDb-hERG1-β1、s-trimer-TRAIL和E403...的影响 开放获取

  近年来，癌症治疗领域取得了显著进展，特别是在靶向治疗和免疫治疗方面。TRAIL（凋亡诱导因子）作为一类能够通过与靶细胞膜上的凋亡诱导受体DR4和DR5结合，触发细胞凋亡的蛋白质，被认为是具有巨大潜力的抗癌药物。然而，TRAIL在体内的半衰期较短，且对DR5受体的活性较低，限制了其临床应用。为克服这些限制，研究者探索了将TRAIL与抗体结构融合的新策略，以增强其靶向性和疗效。本文介绍了一种新型的单链二聚体（scDb）抗体——scDb-hERG1-β1-TRAIL，它结合了对hERG1/β1整合素复合物的特异性靶向作用，以及TRAIL的促凋亡功能。这种“三特异性”抗体的开发，代表了抗癌治疗领域的一

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• scDb-hERG1-β1-TRAIL抗体的生化特性分析。A，流式细胞术…… 开放获取

  近年来，癌症治疗领域取得了显著进展，其中靶向治疗和免疫治疗成为关键策略。这些方法通过针对肿瘤细胞的特定分子进行干预，提高了治疗的精准性和有效性。然而，一些传统疗法在临床应用中仍面临挑战，例如治疗效果有限、药物在体内的半衰期短、对正常细胞的毒性等。针对这些问题，科学家们不断探索新的治疗手段，以期提高治疗效果并减少副作用。TRAIL（TNF-related apoptosis-inducing ligand）是一种在免疫细胞和肿瘤细胞中表达的蛋白质，能够通过与靶点细胞膜上的DR4和DR5受体结合，触发细胞凋亡。这一特性使得TRAIL成为抗肿瘤治疗的潜在候选药物。然而，由于其在体内的半衰期较短，以及

  来源：Molecular Cancer Therapeutics

  时间：2025-10-03

• 综述：针对CD70的CAR-T/NK疗法：原理、进展与未来方向

  CD70作为细胞免疫治疗中的一个潜在靶点，近年来在肿瘤治疗领域引起了广泛关注。CD70是一种在多种血液系统恶性肿瘤和实体瘤中高度表达的表面抗原，如急性髓系白血病（AML）、非霍奇金淋巴瘤（NHL）、多发性骨髓瘤（MM）、肾细胞癌（RCC）、胶质瘤和结直肠癌（CRC）/胰腺导管腺癌（PDAC）等。这些肿瘤的高表达特征使CD70成为CAR-T和CAR-NK细胞疗法的重要目标。目前，针对CD70的CAR-T/NK细胞疗法正处于临床前研究和临床试验的阶段，展现出在治疗CD70阳性肿瘤方面的巨大潜力。CD70属于肿瘤坏死因子（TNF）家族，是一种II型跨膜蛋白。在免疫刺激下，CD70的表达可在激活的淋巴

  来源：Translational Oncology

  时间：2025-10-03

• 综述：阿尔茨海默病中的TDP-43：病理生理学与治疗策略

  阿尔茨海默病（AD）是一种复杂的神经退行性疾病，其特征在于多种分子机制的失调。近年来，转录反应DNA结合蛋白43（TDP-43）逐渐被认识为一种关键的病理蛋白，成为AD研究中的重要焦点。TDP-43不仅参与生理过程，如RNA代谢、蛋白质质量控制和线粒体调节，还通过异常聚集、核质转运失调以及异常的翻译后修饰与AD病理相关，导致神经毒性、线粒体功能障碍和蛋白质稳态失衡。研究表明，TDP-43与AD的两个核心病理标志物——β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白有密切的相互作用。通过促进Aβ寡聚化和tau蛋白过度磷酸化，TDP-43加速了该疾病的病理进展。鉴于TDP-43在AD中的多方面作用，针对TDP-

  来源：Pharmacological Research

  时间：2025-10-03

• 对人类拓扑异构酶的蛋白质组学分析揭示了它们独特而多样的细胞功能

  DNA拓扑异构酶是一类在细胞生命活动中起关键作用的酶，其主要功能是解决DNA的拓扑应力，包括DNA复制、转录、重组以及染色质重塑等过程。这些酶通过暂时切割DNA的一条或两条链，然后重新连接，从而缓解DNA的扭力和缠绕，确保DNA和RNA的结构完整性。在人类细胞中，共有六种不同的拓扑异构酶，它们在执行类似功能的同时，也具有一定的特异性，以应对不同的拓扑问题和细胞环境。为了深入了解这些酶的相互作用及其在DNA损伤修复中的角色，研究人员通过全面的蛋白质组学分析，构建了人类拓扑异构酶相关蛋白的相互作用网络。这一研究不仅揭示了这些酶在不同条件下的动态变化，还可能为癌症治疗中拓扑异构酶抑制剂的应用提供新的

  来源：Molecular & Cellular Proteomics

  时间：2025-10-03

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