• FLT3-ITD阳性AML移植后维持治疗新策略：Gilteritinib基于MRD动态监测的精准治疗路径获MORPHO研究证实

  急性髓系白血病（AML）是成人中最常见的急性白血病类型，其中FLT3基因内部串联重复突变（FLT3-ITD）作为常见的不良预后因素，一直困扰着血液科医师。尽管异基因造血干细胞移植（allogeneic hematopoietic cell transplantation, HCT）可提高治愈机会，但移植后复发率仍高达30%-50%，如何有效预防复发成为临床面临的重大挑战。微小残留病（minimal residual disease, MRD）作为反映治疗深度和预测复发风险的重要指标，近年来在血液肿瘤领域备受关注，但其在FLT3-ITD阳性AML患者移植后治疗决策中的指导价值尚未明确。为解决这一

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 抗CD38单抗联合疗法显著延长不适合移植新诊断多发性骨髓瘤患者长期生存：MAIA与GMMG-HD7试验5年随访突破性成果

  多发性骨髓瘤作为血液系统第二大常见恶性肿瘤，长期以来困扰着全球血液科医师。特别是对于不适合自体干细胞移植(ASCT)的新诊断患者，传统方案如来那度胺联合地塞米松(Rd)的疗效已进入平台期，5年生存率难以突破60%。如何通过创新治疗方案打破这一僵局，成为领域内亟待解决的关键问题。近日发表在《Im Fokus Onkologie》的两项重磅研究MAIA和GMMG-HD7分别带来了抗CD38单抗Daratumumab和Isatuximab的长期随访数据，为这一临床困境提供了突破性解决方案。MAIA研究聚焦不适合移植的NDMM患者，而GMMG-HD7则针对移植 eligible人群，两者共同揭示了抗C

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 抗CD38单抗联合疗法显著延长不适合移植新诊断多发性骨髓瘤患者长期生存：MAIA研究5年随访与GMMG-HD7试验最终分析

  多发性骨髓瘤（Multiple Myeloma, MM）作为一种恶性浆细胞疾病，长期以来困扰着血液肿瘤领域。尽管自体干细胞移植（ASCT）为适合移植的患者带来了生存获益，但仍有大量因年龄或合并症不适合移植的患者面临治疗选择有限、生存期较短的困境。传统免疫调节剂联合糖皮质激素的方案虽有效，但患者最终难免复发，迫切需要更有效的治疗策略。近年来，靶向CD38的单克隆抗体为MM治疗带来了突破。CD38是浆细胞表面高度表达的特征性蛋白，成为理想治疗靶点。Daratumumab和Isatuximab作为抗CD38单抗的代表，通过多种机制杀伤肿瘤细胞，包括抗体依赖性细胞毒性（ADCC）、补体依赖性细胞毒性（

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 新型双特异性抗体联合脐带血NK细胞疗法为复发/难治性霍奇金淋巴瘤患者带来突破性治疗希望

  尽管霍奇金淋巴瘤（Hodgkin Lymphoma, HL）曾是治疗效果最好的恶性肿瘤之一，长期治愈率位居癌症前列，但当患者对化疗、抗体药物偶联物Brentuximab Vedotin及免疫检查点抑制剂等标准治疗方案产生耐药或出现复发时，临床便陷入束手无策的困境。这类复发/难治性霍奇金淋巴瘤（relapsed/refractory HL）患者预后极差，生存希望渺茫，开发新型高效治疗手段成为当务之急。在这一背景下，德国研究团队开创性地开发了Acimtamig（研发代号AFM13）——一种四价双特异性抗体构建体。该分子一端靶向结合霍奇金淋巴瘤细胞表面的CD30抗原，另一端结合自然杀伤细胞（Natu

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 双重抑制策略显著改善骨髓纤维化，Pelabresib联合Ruxolitinib展现临床优越性

  在血液肿瘤领域，骨髓纤维化和复发/难治性弥漫大B细胞淋巴瘤（r/r DLBCL）的治疗始终存在重大挑战。传统JAK抑制剂单药治疗骨髓纤维化的疗效有限，而r/r DLBCL患者尤其在不符合CAR-T细胞治疗或干细胞移植条件时缺乏有效方案。近年来，联合治疗策略成为突破这些瓶颈的新方向。欧洲血液学协会（EHA）2025年年会公布的多项研究为这些难题带来新解答。MANIFEST-2研究证实Pelabresib联合Ruxolitinib的双重抑制方案显著改善骨髓纤维化患者病理分级；POLARGO研究则证明Pola-R-GemOx方案显著延长r/r DLBCL患者生存；CAPTIVATE研究最终分析进一步

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 胰腺癌辅助治疗新标准：GemCap方案长期生存数据证实显著获益

  胰腺癌被称为"癌中之王"，其中胰腺导管腺癌（PDAC）是最常见的病理类型，具有高度侵袭性和极差的预后。手术切除是目前唯一可能治愈的手段，但即使成功实施R0切除（显微镜下完全切除），术后复发率仍高达80%，因此辅助治疗成为改善预后的关键环节。长期以来，吉西他滨单药治疗是标准辅助方案，但患者生存获益有限，中位总生存期（OS）仅约20-25个月。临床迫切需要更有效的辅助治疗方案来改善这一严峻局面。在此背景下，国际研究团队开展了多项重要临床研究。基于PRODIGE24研究结果，改良FOLFIRINOX方案（mFOLFIRINOX，包含5-氟尿嘧啶、亚叶酸、伊立替康和奥沙利铂）已成为PDAC切除术后的新

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 立体定向放疗对比射频消融治疗复发性小肝细胞癌的随机对照研究：局部控制率显著提升且安全性相当

  肝细胞癌作为全球常见的恶性肿瘤，其治疗后复发一直是临床面临的严峻挑战。特别是对于肝功能储备有限或解剖位置特殊的复发患者，传统手术切除往往难以实施，而射频消融（RFA）虽为常用局部治疗手段，但存在肿瘤控制率不足、易受血管热沉降效应影响等局限性。随着放射治疗技术的精进，立体定向体部放疗（SBRT）凭借其高精度、高剂量和短疗程的特点，为复发性肝癌患者提供了新的治疗选择。然而，SBRT与RFA在复发性小肝细胞癌治疗中的优劣尚未通过高水平随机对照研究证实。为此，Xi M等研究人员在《Journal of Clinical Oncology》发表了题为"Radiofrequency Ablation Ve

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 立体定向放疗对比射频消融治疗复发性小肝癌：局部控制优势显著

  肝癌是全球范围内常见的恶性肿瘤，其中肝细胞癌（HCC）占据主要比例。对于早期肝癌，手术切除、肝移植或局部消融治疗（如射频消融）是标准治疗方案。然而，肿瘤复发仍是临床面临的主要挑战，特别是对于复发性小肝癌，如何选择有效且创伤小的治疗方式成为关键问题。射频消融（RFA）虽广泛应用，但存在局部控制率不足、受肿瘤位置和大小限制等问题。近年来，立体定向体部放疗（SBRT）作为一种精确的高剂量放射治疗技术，逐渐应用于肝癌治疗，但其与RFA在复发性小肝癌中的疗效对比尚缺乏高质量证据。为此，研究人员开展了一项随机、开放标签、对照试验，旨在比较SBRT与RFA在复发性小肝细胞癌患者中的疗效和安全性。该研究招募了

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 长期随访证实主动监测对前列腺癌安全有效：GOTEBORG-1试验25年数据揭示低风险患者生存率达94%

  前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，其诊断和治疗策略一直存在争议。特别是对于低风险前列腺癌患者，过度治疗可能导致尿失禁、勃起功能障碍等严重生活质量问题，而治疗不足又可能错过最佳治疗时机。这种两难境地促使医学界探索更精准的管理策略——主动监测(Active Surveillance)应运而生。主动监测旨在通过密切监测而非立即积极治疗来平衡癌症控制与生活质量保护，但其长期安全性和有效性仍需大规模长期研究验证。与此同时，在肌肉浸润性膀胱癌(MIBC)领域，尽管根治性膀胱切除术是标准治疗方法，但术后复发风险仍然较高。如何早期识别那些看似完成根治性治疗但实际上存在微小残留病灶的患者，成为改善预后的关键

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 前列腺癌主动监测长期随访研究：25年数据证实安全性及持续监测必要性

  前列腺癌作为男性最常见的恶性肿瘤之一，其诊断和治疗策略一直存在争议。随着PSA（前列腺特异性抗原）筛查的普及，越来越多的低风险前列腺癌被早期发现，但这也带来了过度治疗的隐患——许多生长缓慢的肿瘤可能不会对患者的生命构成实际威胁，却要承受手术、放疗等治疗带来的尿失禁、性功能障碍等严重副作用。正是在这样的临床困境下，主动监测（Active Surveillance）逐渐成为低风险前列腺癌的重要管理策略，通过定期PSA检测、直肠指检和重复活检来密切监控病情，仅在发现疾病进展时才进行积极干预。然而，这种策略的长期安全性如何？患者最终是否仍需要治疗？监测过程中哪些因素可能预示失败？这些关键问题亟需长期随

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 肉瘤诊断的挑战与对策：法国国家病理网络在降低误诊率与推动精准医疗中的关键作用

  在肿瘤诊断领域，肉瘤（Sarcoma）因其罕见性和病理复杂性始终被视为诊断的"灰色地带"。每年德国约4000例新发病例中，60%为软组织肿瘤，30%为内脏部位肿瘤，10%为骨与软骨肿瘤。面对超过100种亚型的分类挑战，病理医生往往如履薄冰——初诊误差率高达32%，即便在系统复审后仍保持12%的差异率。更严峻的是，非专科中心的病理医生年均接触病例数仅为个位数，导致良性病变常被误判为恶性，引发过度诊断与不必要的分子检测。针对这一困境，法国波尔多Bergonié研究所的让-米歇尔·科安德雷（Jean-Michel Coindre）——国际肉瘤病理学权威暨FNCLCC（国家抗癌中心联合会）肉瘤组织学分

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 晚期黑色素瘤治疗新突破：TIL疗法实现持久缓解，五年应答率达31%

  在皮肤癌领域，恶性黑色素瘤因其高侵袭性和易转移特性，始终是肿瘤治疗领域的重大挑战。尽管免疫检查点抑制剂（如抗PD-1/PD-L1抗体、CTLA-4抗体）及靶向药物（BRAF/MEK抑制剂）的应用显著改善了晚期患者预后，但仍有大量患者面临原发性或继发性耐药问题。一旦标准治疗失败，患者往往陷入无药可用的困境，中位生存期急剧缩短。因此，开发新型治疗策略以克服耐药、延长生存期成为临床研究的迫切需求。在此背景下，过继性细胞治疗尤其是肿瘤浸润淋巴细胞（Tumor-Infiltrating Lymphocytes, TIL）疗法展现出巨大潜力。该技术通过提取患者肿瘤组织中的淋巴细胞，体外扩增后回输，从而增强

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• Relatlimab联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤展现持久生存获益，LAG-3/PD-1双免疫阻断疗法3年随访数据稳固

  晚期黑色素瘤恶性程度高、易转移，传统治疗手段效果有限。近年来，免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors, ICI）的出现显著改善了患者预后，尤其是抗PD-1单抗如Nivolumab的应用已成为标准治疗之一。然而，单药治疗响应率仍不足，且部分患者会出现原发性或继发性耐药，临床亟需更有效的治疗策略。淋巴细胞激活基因-3（Lymphocyte Activation Gene-3, LAG-3）是另一个重要的免疫抑制受体，与PD-1协同作用导致T细胞耗竭。因此，同时阻断LAG-3和PD-1信号通路有望协同增强抗肿瘤免疫应答，突破现有治疗瓶颈。在此背景下，国际研究团队开

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• Relatlimab联合Nivolumab治疗晚期黑色素瘤展现持久生存获益，LAG-3/PD-1双免疫阻断疗法3年随访数据稳固

  晚期黑色素瘤是目前皮肤癌中最具侵袭性的类型之一，尤其是发生转移或无法手术切除的患者，预后极差。近年来，免疫检查点抑制剂（Immune Checkpoint Inhibitors, ICI）的应用显著改善了患者生存，但单药治疗响应率有限，且易发生耐药。因此，探索更有效的联合治疗方案成为临床研究的重点。其中，靶向程序性死亡受体-1（PD-1）的纳武利尤单抗（Nivolumab）已在临床广泛应用，而淋巴细胞激活基因-3（Lymphocyte Activation Gene-3, LAG-3）作为新兴免疫抑制靶点，其联合PD-1阻断能否带来协同增效成为关注焦点。为此，研究人员开展了RELATIVITY

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 免疫治疗新进展：Relatlimab联合Nivolumab辅助治疗未能显著改善黑色素瘤无复发生存，但Cemiplimab在皮肤鳞癌与Merkel细胞癌新辅助/辅助治疗中展现突破性疗效

  在皮肤癌治疗领域，黑色素瘤和非黑色素细胞皮肤癌（如皮肤鳞状细胞癌cSCC和Merkel细胞癌MCC）一直是最具挑战性的肿瘤类型。尽管免疫检查点抑制剂如抗PD-1药物已彻底改变了晚期患者的治疗格局，但如何优化治疗策略——例如通过新辅助（术前）或辅助（术后）治疗进一步提高疗效和生存率——仍是当前研究的焦点。然而，并非所有尝试都取得成功。例如，在黑色素瘤辅助治疗中，Relatlimab（一种LAG-3抑制剂）与Nivolumab（Nivo，抗PD-1单抗）的联合方案并未能显著超越Nivolumab单药，这提示我们需要更精细的患者选择和组合策略。与此同时，在cSCC和MCC中，新辅助和辅助免疫治疗却展

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 免疫联合疗法新突破：Cemiplimab辅助治疗显著改善高危皮肤鳞癌患者无病生存期

  皮肤癌作为全球发病率持续上升的恶性肿瘤，其治疗策略尤其是针对非黑色素瘤皮肤癌的治疗方案仍需优化。在皮肤鳞状细胞癌（cutaneous squamous cell carcinoma, cSCC）和Merkel细胞癌（Merkel cell carcinoma, MCC）领域，尽管手术切除是主要治疗手段，但晚期或高危患者术后复发风险显著，传统放疗或化疗效果有限。近年来免疫检查点抑制剂的出现为这类患者带来了新希望，然而单药治疗的响应率仍不理想，且联合治疗的优势和最佳应用时机尚未明确。此外，新辅助免疫治疗在cSCC和MCC中的价值、不同药物组合的疗效差异以及辅助治疗对长期生存的影响等问题，亟需通过高

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 肺康复干预对肺癌放疗患者生活质量及症状负担的影响：一项范围综述

  肺癌作为全球范围内发病率和死亡率较高的恶性肿瘤，放射治疗（Radiotherapy, RT）是其重要的治疗手段之一，但伴随而来的副作用却严重影响患者的生活质量。放射性食管炎、吞咽困难（Dysphagie）、疲劳（Fatigue）以及身体衰弱（Frailty）等问题，不仅降低患者的生理功能，还带来心理和社会功能的障碍。尤其值得注意的是，约69%的患者在放疗期间经历疲劳，30%出现心理社会功能下降，这些症状共同构成了康复过程中的重大挑战。传统的放疗虽然能有效控制肿瘤，但对这些副作用的管理仍缺乏标准化和系统化的解决方案，因此探索有效的支持性干预措施成为临床实践的迫切需求。在此背景下，肺康复（Pulm

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 盖伦奖四十周年：Momelotinib（Omjjara®）凭借双重机制突破骨髓纤维化伴贫血治疗瓶颈

  骨髓纤维化（Myelofibrosis, MF）是一种罕见的骨髓增殖性肿瘤，其特征是JAK-STAT信号通路的过度激活，导致不受控制的骨髓增殖、细胞因子大量产生和骨髓纤维化。患者常表现为脾肿大、全身症状和贫血，严重影响生活质量。现有JAK抑制剂如Ruxolitinib虽能改善脾肿大和症状，但对贫血的改善作用有限，甚至可能加重贫血，这使得贫血成为MF治疗中的未满足需求。在此背景下，Momelotinib（Omjjara®为验证其疗效和安全性，研究人员开展了多项临床研究。在随机双盲III期研究SIMPLIFY-1中，针对未接受过JAKi治疗的MF患者，Momelotinib（n=215）与Ruxo

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• Galenus-von-Pergamon奖四十周年：聚焦创新药物Momelotinib(JAKi)在骨髓纤维化伴贫血治疗中的突破性进展

  骨髓纤维化（Myelofibrosis, MF）是一种罕见的骨髓增生性肿瘤，其特征是JAK-STAT信号通路的过度激活，导致不受控制的骨髓增殖、细胞因子大量产生以及骨髓纤维化。患者常出现脾肿大、全身症状和贫血，严重影响生活质量。现有JAK抑制剂如Ruxolitinib虽能改善脾肿大和症状，但对贫血的改善效果有限，甚至可能加重贫血，这使得MF患者的贫血问题成为临床治疗中的未满足需求。为解决这一难题，研究人员开发了Momelotinib（商品名Omjjara®），这是一种新型Janus激酶抑制剂（JAKi），由GlaxoSmithKline（GSK）研发。与传统JAK抑制剂不同，Momelotin

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

• 新型21价肺炎球菌结合疫苗PCV21（Capvaxive®）与抗体药物偶联物Mirvetuximab Soravtansine（Elahere®）在侵袭性肺炎球菌疾病和铂耐药卵巢癌治疗中的突破性进展

  肺炎球菌疾病是全球范围内导致发病和死亡的重要原因，尤其对老年人和存在特定风险因素的人群威胁显著。尽管现有疫苗接种计划已实施多年，但由当前疫苗未覆盖的血清型引起的疾病负担仍然严峻。同样在妇科肿瘤领域，卵巢癌作为致死率最高的妇科恶性肿瘤，患者在经历铂类基础治疗后常出现复发并发展为铂耐药状态。传统非铂类化疗方案或联合贝伐珠单抗的治疗均未能显著改善总生存期，临床迫切需要创新有效的治疗手段。在这一背景下，两项突破性研究分别针对上述领域提出了新的解决方案。MSD Sharp & Dohme开发的21价肺炎球菌结合疫苗PCV21（Capvaxive®）包含21种可能致病的肺炎链球菌荚膜多糖，于202

  来源：Im Fokus Onkologie

  时间：2025-09-23

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