• 综述：路易体痴呆的药物治疗策略：症状导向型照护的专家述评

  ABSTRACT作为仅次于阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease）的第二大神经退行性痴呆类型，路易体痴呆（Dementia with Lewy Bodies, DLB）以认知功能波动、视幻觉、帕金森样症状、自主神经功能障碍及睡眠障碍等多维临床表现著称。该病治疗难度高，既因症状复杂多样，也因患者对多种常用药物（尤其是抗精神病药）存在高度敏感性，且多药治疗（polypharmacy）风险显著。Areas covered本综述以临床症候群为纲，系统回顾DLB的现有对症治疗策略，涵盖药物治疗与非药物干预。在认知障碍方面，胆碱酯酶抑制剂（ChEIs）如利伐斯的明（rivastigmine）

  来源：Expert Opinion on Therapeutic Patents

  时间：2025-09-17

• 综述：抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体治疗阿尔茨海默病的综述

  ABSTRACT阿尔茨海默病（AD）作为重大的公共卫生挑战，其患病率持续攀升，而能够改变疾病进程的治疗手段仍十分有限。近年来，抗β淀粉样蛋白（Aβ）单克隆抗体的研发与获批标志着AD治疗策略从对症处理向靶向疾病修饰的范式转变。IntroductionAD是一种神经退行性疾病，主要病理特征包括β淀粉样蛋白（Aβ）沉积和Tau蛋白缠结。传统治疗多以缓解症状为主，无法延缓疾病进展。随着对Aβ病理机制的深入理解，针对Aβ的单克隆抗体逐渐成为研究焦点，旨在通过清除Aβ沉积以改变疾病轨迹。Areas Covered目前，lecanemab和donanemab等抗体药物能特异性结合聚集形式的Aβ（如寡聚体和纤

  来源：Expert Opinion on Therapeutic Patents

  时间：2025-09-17

• 新型速释美洛昔康制剂MR-107A-02的药代动力学突破：一项揭示其快速吸收特性的I期研究

  本研究比较了新型速释美洛昔康（meloxicam）制剂MR-107A-02与标准参比制剂（Mobic®）在空腹条件下的单剂量药代动力学特性。该随机、两周期、交叉设计试验于印度单中心开展，纳入18名健康成年男性志愿者（年龄18-45岁），随机口服15 mg MR-107A-02或参比制剂。通过液相色谱-串联质谱法（LC-MS/MS）分析血浆中美洛昔康浓度，并采用非房室模型计算药代动力学参数。结果显示：MR-107A-02的吸收速度显著更快，其几何平均血药峰浓度（Cmax）达2734.342 ng/mL，远高于参比制剂的1592.102 ng/mL；达峰时间（Tmax）缩短至0.958小时（参比制

  来源：Expert Opinion on Drug Delivery

  时间：2025-09-17

• 评估神经丝轻链作为生物标志物的临床研究趋势

  摘要引言利用生物标志物作为替代终点，在强有力的机制学、流行病学和/或临床数据的支持下，可以为药物开发项目提供能够预测临床疗效的指标，并且这些指标可能比传统的临床终点对药物效应更敏感。神经丝轻链（NfL）是神经轴突损伤的标志物，在神经退行性疾病研究中显示出广阔的应用前景。方法我们筛选了2005年至2024年间提交给美国食品药品监督管理局（FDA）的临床试验项目，这些项目提出将NfL作为药效生物标志物、患者选择或分层依据，以及加速审批的替代终点。结果共识别出50个项目，其中大部分来自最近五年。在这50个项目中，94%（n=47）将NfL用作药效生物标志物，8%（n=4）用于患者选择，52%（n=2

  来源：Biomarkers in Medicine

  时间：2025-09-17

• 综述：原发性抗体缺陷的非感染性肺部与胃肠道表现：临床启示

  ABSTRACTIntroduction: 原发性抗体缺陷（PADs）尤其常见变异型免疫缺陷病（CVID）作为具有复杂表型与长期并发症的先天性免疫缺陷疾病，其临床重要性日益凸显。本篇综述聚焦CVID中非感染性肺部与胃肠道临床表现，提供最新研究进展与临床管理策略。Areas covered: 通过结构化文献回顾（检索PubMed、Scopus等近10年原始研究及指南），本文重点解析CVID非感染性肺肠并发症的免疫病理机制、临床特征及治疗方向。核心发现包括B细胞与T细胞功能协同失调（如滤泡辅助性T细胞TFH与调节性T细胞Treg失衡）、细胞因子介导的炎症反应（如IL-21、IFN-γ及TNF-α异

  来源：Expert Review of Clinical Immunology

  时间：2025-09-17

• 大麻致敏分子特征解析：从IgE介导的过敏机制到交叉反应性植物食物过敏研究

  这篇关于大麻致敏分子特征的研究综述深入探讨了IgE介导的大麻过敏(CA)机制。自1970年代首次报道以来，科学家们已鉴定出5种官方注册的Cannabis sativa过敏原（如Can s 1-5），并发现多个具有潜在致敏性的蛋白。这种特殊类型的过敏反应常与植物性食物交叉过敏密切相关，患者接触大麻衍生物后可能出现严重的速发型超敏反应。尽管研究取得进展，CA领域仍存在诸多未解之谜：某些过敏原的临床意义尚未明确，致敏蛋白与植物食物交叉反应的分子基础仍需阐明。随着全球大麻使用合法化趋势，该综述强调开发标准化诊断方法的紧迫性，为变态反应学家和临床医生提供了重要的分子水平见解。文末特别指出，未来研究应聚焦

  来源：Expert Review of Molecular Diagnostics

  时间：2025-09-17

• 基于芦荟凝胶提取物介导自组装的乙烯基功能化聚乳酸/丝胶蛋白星暴状纳米凝胶：迈向多功能天然聚合物纳米材料

  Highlight材料桑蚕（Bombyx mori）Vanasawan品系的蚕茧取自泰国达府，芦荟（Aloe vera）采自泰国彭世洛府。聚乳酸（PLA）平均分子量约2250 g·mol−1，通过乳酸缩聚合成。烯丙基缩水甘油醚（AGE）、锌（Zn）、N′,N-亚甲基双丙烯酰胺（N′,N-MBAAm）等试剂均按标准方法纯化使用。结果与讨论本研究首次构建了由乙烯基修饰聚乳酸大分子单体（PLAM）、乙烯基修饰丝胶蛋白多功能交联剂（SSC）与芦荟凝胶提取物（AV）组成的新型纳米凝胶体系。图1a-b展示了原料及AV主要成分（单/多糖、蛋白质与糖蛋白）的化学结构[39,40]，这些功能基团对生物活性和纳米

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-17

• 基于前药自组装纳米粒的协同治疗策略：靶向宫颈癌诊疗一体化新方案

  Section snippetsReagents and apparatus本研究所用试剂与仪器详见补充材料。Preparation of HA-TOS@HC首先通过以下缩合反应合成HA-TOS（ Scheme S1A ）。将透明质酸（HA，96 mg）、生育酚琥珀酸酯（TOS，10 mg）、二环己基碳二亚胺（41 mg）和DMAP（5 mg）的DMSO（30 mL）悬浮液超声处理1小时以获得均匀分散体。随后在环境温度下搅拌24小时，并通过透析（截留分子量3.5 kDa）去除杂质。Synthesis, characterization, spectroscopic properties, an

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-17

• 综述：脓毒症诱导的急性肺损伤/急性呼吸窘迫综合征超越支持治疗：分子机制与前沿疗法

  探索脓毒症诱导ARDS的病理通路脓毒症诱导的ARDS发病机制涉及多因素交互作用，远超病原体直接毒性。感染触发免疫系统过度激活，释放大量炎症介质（如中性粒细胞），破坏肺内皮完整性并促进细胞死亡。革兰阴性菌内毒素尤为易引发肺损伤，其细胞壁成分可加剧肺泡水肿和呼吸衰竭。肺保护性通气策略可改善临床结局，但分子层面调控仍需深入探索。COVID-19/脓毒症相关ARDS：临床洞察COVID-19病毒感染主要靶向肺内皮系统，导致高传染性系统性病变。约75%入住ICU的患者符合脓毒症-3国际共识的ARDS诊断标准，其中85%住院患者满足柏林ARDS标准，表现为呼吸衰竭、双侧肺部浸润及非心源性肺水肿。PaO2/

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2025-09-17

• 阴离子磁性表面活性剂纳米颗粒与BSA相互作用的跨尺度研究：从分子机制到宏观吸附调控

  Section snippetsMaterials实验采用Sigma–Aldrich提供的双(2-乙基己基)磺基琥珀酸钠盐（AOT）和牛血清白蛋白（BSA，分子量≈66 kDa），以及默克公司提供的氯化铁（II）四水合物、氯化铁（III）六水合物等分析级试剂，所有化学品均无需纯化即可直接使用。Synthesis of magnetic nanoparticles通过共沉淀法合成Fe3O4磁性纳米颗粒（MNPs），并使用AOT进行表面功能化制备AOT-MNPs。AOT的磺酸基团与MN表面羟基形成共价键，双尾烷基链向外延伸构成疏水层，显著提升纳米颗粒的胶体稳定性。Morphology of MNP

  来源：International Journal of Biological Macromolecules

  时间：2025-09-17

• 新型蒽醌化合物Kanglexin通过调控TGF-β/SMADs信号通路及谷胱甘肽代谢改善肝纤维化

  肝纤维化作为一种由多种慢性肝病引发的病理过程，其特征是细胞外基质过度沉积，最终可导致肝硬化甚至肝癌，严重威胁人类健康。尽管肝脏具有显著的再生能力，但长期损伤和持续炎症刺激会损害这种能力并促进纤维产生。目前，肝纤维化的治疗原则主要集中在消除病因和采用抗纤维化疗法，但病因消除并不总能改善肝纤维化，且有效的治疗方法仍然稀缺。因此，开发有效的治疗药物迫在眉睫。在这项发表于《International Immunopharmacology》的研究中，研究人员合成了一种新型蒽醌衍生物Kanglexin（KLX），并评估了其对肝纤维化的保护作用及潜在分子机制。通过构建CCl4诱导的小鼠肝纤维化模型和TGF-

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2025-09-17

• LasB抑制剂通过ECM-黏着斑通路缓解铜绿假单胞菌早期感染诱导的鼻上皮屏障破坏

  慢性鼻窦炎（CRS）是一种常见的炎症性疾病，严重影响患者生活质量，甚至可能引发严重的眶内或颅内并发症。近年来，多重耐药的铜绿假单胞菌（Pseudomonas aeruginosa, PA）在CRS患者中的检出率显著上升，已成为临床治疗中的一大挑战。PA能够分泌多种毒力因子，其中锌金属蛋白酶弹性蛋白酶LasB被认为在其破坏宿主上皮屏障、促进细菌入侵及加重炎症过程中发挥关键作用。然而，在感染早期，LasB的具体分子靶点及其抑制剂是否具有保护作用尚不明确。为此，来自中山大学附属第一医院耳鼻咽喉科研究所的研究团队在《International Immunopharmacology》上发表了一项研究，系

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2025-09-17

• 中性粒细胞来源的可溶性CD16b升高与IgAN发病及进展密切相关：一项新型生物标志物的临床意义探索

  Highlight研究发现IgAN患者血浆中游离CD16b水平显著升高，且与蛋白尿、eGFR及肾脏T2病变密切相关。中性粒细胞经IgG-ICs刺激后表面CD16b减少而上清液中增多，同时释放APRIL与BAFF。这些因子可促进B细胞分化和Gd-IgA1产生，揭示中性粒细胞活化在IgAN发病中的关键作用。DiscussionIgAN是一种由Gd-IgA1-IgG复合物介导的肾小球肾炎，常伴随炎症反应与免疫损伤。本研究首次证实游离可溶性CD16b可作为IgAN疾病发生、活动及进展的重要生物标志物。可溶性CD16b通常存在于血浆中，可能源于中性粒细胞活化及凋亡中性粒细胞的常规更替。本研究观察到IgA

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2025-09-17

• 基于免疫信息学策略设计抗大别班达病毒广谱多表位疫苗

  Highlight蛋白获取与保守性分析从UniProt数据库中获取大别班达病毒包膜多蛋白序列（ID: A0A7R7HN35），并通过BLASTp比对100条同源序列。利用BioEdit进行多序列比对并绘制香农熵（Hx）图，结果显示关键区域高度保守，为后续表位筛选提供了进化依据。蛋白获取与保守性分析（修正后）对包膜多蛋白进行系统发育分析，揭示其与其它病毒蛋白的演化关系。序列比对显示核心功能域（如受体结合区）在多数毒株中保持高度一致，熵值低于0.5，表明这些区域适合作为广谱疫苗设计的靶点。讨论大别班达病毒（又称发热伴血小板减少综合征病毒SFTSV）是东亚地区新发的蜱媒病原体，对公共卫生构成严重威胁

  来源：International Immunopharmacology

  时间：2025-09-17

• 泰国西北部无症状低密度间日疟原虫感染的自发性清除：流行病学证据与消除策略启示

  在泰国西北部开展的这项纵向队列研究（2018-2023年）发现，无症状低密度 Plasmodium vivax（间日疟原虫）感染虽对疟疾消除构成重大挑战，但其自然转归规律尚未明确。研究通过14轮大规模血检（Mass Blood Surveys, MBS）对约5,000人进行筛查，结合显微镜检与聚合酶链反应（PCR）技术检测病原体。对PCR阳性但显微镜阴性的亚显微感染（submicroscopic parasitemia）者进行追踪显示：在101例合格参与者中，72例（69.9%）感染在后续三次MBS内自发清除。Turnbull生存分析表明，感染持续概率在第47天降至25.0%（95%CI: 4

  来源：The Journal of Infectious Diseases

  时间：2025-09-17

• 综述：伊维菌素与非寄生虫性疾病：最新进展

  药理学特性伊维菌素是一种从天然大环内酯类阿维菌素衍生而来的抗寄生虫药物，最初从土壤放线菌Streptomyces avermectinius中分离获得。其通过刺激寄生虫神经元和肌肉细胞中的谷氨酸门控氯离子通道（GluClRs），引起细胞膜超极化及肌肉麻痹，最终导致虫体死亡。除抗寄生虫作用外，该药物对多种非寄生虫疾病展现出显著治疗潜力。皮肤疾病中的应用伤口愈合过程分为凝血/炎症期、增殖期和重塑期三个阶段。伊维菌素通过独特机制促进创伤修复：其局部制剂可调节髓过氧化物酶（MPO）活性，维持低水平的转化生长因子-β1（TGF-β1）和血管内皮生长因子（VEGF），从而减少瘢痕形成。此外，它还能抑制T细

  来源：Current Opinion in Pharmacology

  时间：2025-09-17

• 光学相干断层扫描中动脉粥样硬化斑块的自动化分割与定量分析：基于混合深度学习策略的精准识别研究

  心血管疾病是全球范围内导致死亡的主要原因，其中动脉粥样硬化是核心病理基础。准确识别易损斑块对于预防急性心血管事件至关重要。光学相干断层扫描（OCT）作为一种高分辨率成像技术，能够清晰显示斑块的微观结构特征，如纤维帽、脂质核心和微血管。然而，传统的手动分析方法不仅耗时耗力，还高度依赖操作者的经验，导致结果存在较大主观差异。随着机器学习（ML）技术的快速发展，尤其是深度学习在医学图像分析中的广泛应用，自动化、高精度的斑块分割与量化成为可能，但仍面临类别不平衡、特征形态复杂以及模型泛化能力不足等挑战。为了应对这些挑战，研究人员开展了一项针对OCT图像中动脉粥样硬化斑块的自动化分割与量化研究，旨在通过

  来源：Computers in Biology and Medicine

  时间：2025-09-17

• 基于动态颊面建模的帕金森病面部表情减退检测新方法及其在早期诊断中的应用

  Highlight本研究基于Novotny颊部标记点提出创新方法，通过视频中多粒度相对运动分析颊部动态。针对未用药帕金森病（PD）患者的大规模队列分析显示，新型颊部描述符具有更强的表征能力，未加权平均召回率（UAR）达80.6%。研究采用鲁棒预处理方法以减少姿势与头部旋转偏差，确保面部保持正向。此外，我们设计了严谨的实验以对比经典机器学习（ML）、深度学习（DL）方法与新提出的颊面变异性模型。Discussion本研究提出基于Novotny颊部标记的创新方法，通过视频多粒度分析颊部测量的相对运动。对未用药PD患者的大规模队列分析表明，新型颊部描述符具有更强的表征能力，达到UAR=80.6%。采

  来源：Computers in Biology and Medicine

  时间：2025-09-17

• 基于密钥控制水印框架的生理信号篡改定位技术及其在医疗物联网中的应用研究

  亮点这项研究展示了密钥控制水印框架在生理信号安全领域的突破性应用，其核心创新在于将密码学安全机制与生物医学信号处理完美融合。相关研究确保生理信号（尤其是心电图ECG）的真实性、完整性和可追溯性，随着远程医疗、患者远程监护和物联网（IoT）医疗系统的快速发展变得愈发重要。为应对这些挑战，学界已提出多种水印和信号保护技术，以保护医疗数据免受未授权篡改，支持诊断可信度并加强版权保护。方法论本节提出了一种基于脆弱水印的ECG信号篡改检测框架。该方法通过将患者ID作为二进制水印，利用密钥嵌入至信号样本的最低有效位（O-LSB），在保证ECG诊断效用的同时确保其完整性。本方法轻量高效，并对微小修改高度敏感

  来源：Computers in Biology and Medicine

  时间：2025-09-17

• 基于杯[4]芳烃的双酰胺界面传感器：实现ATP超灵敏检测与水解过程监控的新型超浸润转换平台

  Highlight仪器与材料仪器：1H NMR和13C NMR谱图使用Varian Mercury VX400谱仪采集，静态水接触角通过OCA 20系统（Dataphysics, Germany）在25°C下测定。紫外光源为250 W高压荧光汞灯（主发射波长365 nm）。X射线光电子能谱（XPS）分析采用PHI Quantera SXM谱仪完成。ATP响应界面表征在确认BAC4和FC4制备成功后（图S3-S6），通过将ATP识别单元BAC4接枝到硅表面构建了ATP响应界面（图1a）。BAC4的引入显著增强了界面疏水性，接触角从77.1±3°增至122.8±3°，使纯水液滴无法粘附表面，呈现完

  来源：Biosensors and Bioelectronics

  时间：2025-09-17

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