• 静脉注射羧基麦芽糖铁对老年非透析CKD伴轻度贫血及缺铁患者体力功能与生活质量的短期改善作用：一项初步研究

  随着人口老龄化进程加速，慢性肾脏病（Chronic Kidney Disease, CKD）已成为全球重要的公共卫生问题。在非透析CKD患者中，缺铁（Iron Deficiency, ID）和轻度贫血的患病率显著增高，这不仅导致患者体力功能下降、疲劳感加剧，更严重影响了生活质量（Quality of Life, QoL）。当前临床指南推荐静脉铁剂主要用于合并明显贫血的CKD患者，以减少促红细胞生成素（Erythropoiesis-Stimulating Agents, ESA）的使用，然而对于血红蛋白处于临界水平但存在明确缺铁的患者，是否能够从铁剂治疗中获益，尤其是能否改善体能和主观感受，仍缺

  来源：Natural Product Reports

  时间：2025-09-21

• 综述：水生环境中新兴污染物的遗传毒性影响综述

  引言人口增长与工业化导致大量生活、农业及工业废水排入水体，引发对水生环境中新兴污染物的广泛关注。这些污染物并非全新物质，但其对环境和健康的潜在影响尚未被完全认知，包括合成或天然化学物质、微生物等。主要类别涵盖药物化合物、个人护理产品、内分泌干扰化学品（EDCs）及人工甜味剂等。它们通过制药生产、废水处理及农业活动等途径进入环境，常规水处理工艺（如混凝、沉淀、消毒）无法完全去除，需依赖高级饮用水处理（ADWT）技术，如高级氧化、吸附和膜过程。然而，处理效率受人口密度、水质特性及环境因素等多变量影响，导致实际应用中预测精度不足。资格标准本综述遵循系统评价与Meta分析（PRISMA）声明指南，纳入

  来源：Mutation Research - Reviews in Mutation Research

  时间：2025-09-21

• 综述：细胞外囊泡与DNA损伤应答的功能调控关系

  Definition and classification of EVs细胞外囊泡（EVs）是一类具有异质性的膜性囊泡，其命名和分类需根据尺寸、密度、分子构成或细胞来源等特征进行区分。国际细胞外囊泡协会（ISEV）推荐采用更精确的分类标准，相关数据可参考细胞外囊泡数据库（http://microvesicles.org/）。DNA damage promotes EVs release研究表明DNA损伤能显著促进EVs的释放。例如钯纳米颗粒通过诱发氧化应激和内质网应激诱导人白血病单核细胞增加外泌体的生物合成和释放。缺氧环境也能促使HeLa和SiHa细胞增加小EVs的分泌。酒精等常见环境致DNA

  来源：Mutation Research - Reviews in Mutation Research

  时间：2025-09-21

• 综述：长读长测序在解析遗传病病因中的解码复杂性作用

  解码复杂性：长读长测序在解析遗传病病因中的角色近年来，高通量测序技术已广泛应用于临床实践，作为孟德尔疾病的辅助检测方法。然而，由于读长限制和对复杂基因组区域覆盖度不足，许多遗传病的病因仍不明确。长读长测序（Long-read sequencing, LRS）技术克服了二代测序（Next-generation sequencing, NGS）的局限性，成为研究复杂遗传病病因的有效工具。引言人类基因组包含22对常染色体和一对性染色体（XX或XY），约由31.6亿个DNA碱基对（bp）组成，涵盖约20,000–30,000个基因。基因仅占基因组序列的一小部分，大部分是非编码序列区域，这些区域通常由重

  来源：Mutation Research - Reviews in Mutation Research

  时间：2025-09-21

• 综述：生态遗传毒理学：个人反思

  摘要口服抗病毒药物莫努匹韦（MOV，商品名Lagevrio）和奈玛特韦/利托那韦组合（PAX，商品名Paxlovid）可显著降低高风险COVID-19患者住院与死亡风险。本综述综合分析二者作用机制、疗效及安全性差异：PAX通过抑制病毒主蛋白酶（mPro）阻断复制，MOV则通过核糖核苷类似物NHC的磷酸化产物（NHC-TP）嵌入病毒RNA，诱导复制错误导致病毒失活。临床数据显示PAX疗效更优，但存在广泛药物相互作用；MOV虽无相互作用问题，其诱变机制可能引发病毒变异或宿主DNA突变风险，需通过错误校正下一代测序（ecNGS）等敏感技术进一步评估遗传毒性。引言PAX与MOV已广泛应用于轻中度COV

  来源：Mutation Research - Reviews in Mutation Research

  时间：2025-09-21

• 综述：所有道路通向有丝分裂：DNA复制应激依赖性和非依赖性杀伤BRCA缺陷细胞的共同需求

  The Relevance of BRCA in cancerBRCA1和BRCA2（BRCA1/2）基因编码普遍表达的高分子量蛋白质（分别为200 kDa和384 kDa），这些蛋白在保护基因组的基础过程中起着关键作用。BRCA1/2通过同源重组促进DNA修复，通过保护新合成的DNA促进DNA复制，并通过促进胞质分裂的正确完成来保障染色体分离。目前已识别出数百种BRCA1/2基因突变，其中大多数是遗传性的，并显著增加个体患乳腺癌、卵巢癌以及其他癌症类型的风险。Mechanism of action of PARP inhibitors尽管BRCA1/2缺陷会导致多种增殖缺陷，但在携带该肿瘤抑

  来源：Mutation Research - Reviews in Mutation Research

  时间：2025-09-21

• 利用宏基因组共组装与分箱策略挖掘低丰度未培养基因组实现结直肠癌高精度预测

  在人体这个复杂的生态系统里，数以万亿计的微生物与我们共生，尤其在肠道中形成的菌群网络更是影响着人类健康。近年研究发现，肠道微生物与肥胖、糖尿病、结直肠癌（CRC）、甚至神经系统疾病都存在密切关联。然而，当前主流的微生物组研究技术——例如16S rRNA测序和全宏基因组测序（WMS）结合物种注释分析——存在明显局限：它们高度依赖现有数据库，无法检测环境中大量存在的“未培养物种”（uncultivated species），即所谓“微生物暗物质”。这些未被认识的微生物很可能在疾病发生中扮演关键角色，尤其在结直肠癌这类与菌群紊乱密切相关的疾病中。为此，Po-Ting Lin与Yu-Wei Wu团队在

  来源：BMC Cancer

  时间：2025-09-21

• 老年人群血清IGF-1评估GH-IGF-1轴功能的可靠性分析及临床意义

  随着人口老龄化进程加速，老年内分泌疾病的诊断与管理面临新的挑战。在生长激素（GH）-胰岛素样生长因子1（IGF-1）轴功能评估领域，血清IGF-1浓度一直是诊断肢端肥大症和生长激素缺乏症（GHD）的核心生化指标。然而临床观察发现，老年患者常表现出与年轻人不同的特征：肢端肥大症患者IGF-1水平较低且临床表现较轻微，而GHD患者中约40%的老年人竟显示正常IGF-1值。这些现象暗示着当前基于IGF-1的评估体系在老年群体中可能存在局限性。导致这种特殊性的生理基础在于老年人生理功能的改变。GH-IGF-1轴功能随年龄增长而自然衰退，这种衰退又常被糖尿病、慢性肾病、肝功能障碍、营养不良和肌少症等老年

  来源：Pituitary

  时间：2025-09-21

• 基于鼻神经通路递送Dauricine经PI3K/AKT/mTOR通路改善认知障碍的生物利用度提升与神经药效学研究

  阿尔茨海默病（Alzheimer’s disease, AD）是一种与衰老密切相关的神经退行性疾病。Dauricine（DAU）已被证明具有显著的神经药理学特性，但其口服生物利用度极低，且作用机制尚未明确。本研究开发了负载DAU的温度敏感凝胶，通过鼻-神经通路递送，并采用药代动力学方法评估了大鼠血浆和脑脊液（cerebrospinal fluid, CSF）中DAU的生物利用度。结合网络药理学、分子对接、动力学模拟及体内实验，深入探究了DAU的抗AD机制。研究表明，DAU可高效载入温度敏感凝胶，经鼻内给药后30分钟内即可抵达脑部。与口服给药相比，鼻内给予同等剂量DAU后，其在CSF和血浆中的药

  来源：Drug Delivery and Translational Research

  时间：2025-09-21

• 新型核壳水凝胶3D模型揭示TRPV4介导的巨噬细胞机械感知与异物巨细胞形成机制

  1 引言生物材料在骨科植入物、心血管手术和再生医学等领域应用广泛，但植入后引发的异物反应（Foreign Body Response, FBR）仍是临床面临的重大挑战。FBR是一种慢性炎症反应，主要表现为巨噬细胞聚集并融合成多核的异物巨细胞（Foreign Body Giant Cells, FBGCs），最终形成纤维化包裹，导致植入物功能失效。尽管巨噬细胞在FBR中的核心作用已被广泛认可，但调控FBGC形成的分子机制尚不明确，且缺乏有效治疗策略。传统二维（2D）细胞培养模型难以模拟体内三维（3D）微环境的机械和生化特性，限制了其对细胞行为的真实反映。近年来，3D培养技术因其能更好地模拟组织架

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2025-09-21

• 靶向CCR2的巨噬细胞膜包被金属多酚纳米酶通过增强抗氧化活性抑制动脉粥样硬化进展

  动脉粥样硬化（Atherosclerosis, AS）是一种常见的慢性炎症性疾病，其特征是活性氧（Reactive Oxygen Species, ROS）的过度积累和持续的炎症反应。多酚类天然抗氧化剂虽具有强效的ROS清除能力，但较差的靶向能力和快速的体内代谢严重限制了其临床应用。为此，研究人员开发了一种多功能仿生纳米平台（CCR2@NPs）：通过工程化改造巨噬细胞膜，使其过表达C-C趋化因子受体2（C-C Chemokine Receptor 2, CCR2），从而借助CCL2（C-C Motif Ligand 2）/CCR2趋化信号通路增强纳米颗粒向AS炎症病灶的靶向递送能力，显著提高药

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2025-09-21

• 仿生各向异性PVA/SA/MXene气凝胶在血液灌流中高效清除尿毒症毒素的研究

  通过模拟植物维管束结构的仿生设计，研究人员采用定向冷冻技术制备了具有垂直定向多孔结构的聚乙烯醇（PVA）/海藻酸钠（SA）/MXene（Ti3C2TX）各向异性气凝胶。这种创新结构显著增强了材料的机械稳定性与传质效率，同时实现高MXene负载量和表面利用率。该气凝胶对尿素（221.77 mg g−1）和肌酐（138.07 mg g−1）表现出显著吸附性能，体外血液相容性和细胞相容性实验验证其生物安全性。在急性缺血性肾损伤兔模型中，经2小时血液灌流治疗后，尿素水平从38.67 mmol L−1降至16.17 mmol L−1，肌酐水平从744.62 µmol L−1降至307.46 µmol L

  来源：Advanced Healthcare Materials

  时间：2025-09-21

• 新型三环四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮衍生物作为AChE/MAO-B双重抑制剂的分子对接设计与抗阿尔茨海默病潜力研究

  本研究通过分子对接策略设计并合成了一系列新型三环四氢吡啶并噻吩并嘧啶酮（Tricyclic Tetrahydropyridothienopyrimidinone, THPTP）衍生物，作为乙酰胆碱酯酶（AChE）和单胺氧化酶B（MAO-B）的双重抑制剂。基于前期先导化合物A03的结构，研究人员引入额外苄基取代基以增强与AChE外周阴离子位点的相互作用，并提升与MAO-B的结合能力。衍生物表现出显著提升的抑制活性，其中化合物A03-12展现突出效力（对人源AChE的半数抑制浓度IC50 = 0.14 µM；对人源MAO-B的IC50 = 0.52 µM）。动力学研究与分子模拟揭示了其独特的结合模

  来源：Molecular Diversity

  时间：2025-09-21

• 综述：预测乳腺癌免疫治疗反应的新兴生物标志物

  AbstractPurpose of Review系统总结和更新关于乳腺癌免疫治疗反应生物标志物的最新证据，包括当前使用和研究中的标志物。Recent Findings目前，免疫检查点抑制剂（ICIs）仅被批准用于三阴性乳腺癌（TNBC）患者；然而，ICIs在所有乳腺癌亚型中均得到积极研究。由于只有部分患者能从ICIs中获得临床益处，预测性生物标志物对于合理选择治疗至关重要。在转移性TNBC中，肿瘤和/或免疫细胞的PD-L1阳性定义了适合ICI治疗的患者群体；然而，它是一个不完美的生物标志物，其表达并不总是与ICI益处相关。其他生物标志物，如高肿瘤突变负荷（TMB）和微卫星不稳定性高（MSI-

  来源：Current Oncology Reports

  时间：2025-09-21

• 综述：运动训练通过增强肌因子释放减轻大脑胰岛素抵抗：肌肉-中枢神经系统代谢对话的见解

  Abstract近年研究表明，胰岛素及其受体在中枢神经系统中发挥关键作用，包括维持神经元存活、调节能量代谢及促进突触可塑性——这些过程是学习与记忆的基础。中枢神经系统内胰岛素信号和葡萄糖代谢的紊乱会损害认知功能，并参与诱发如阿尔茨海默病（AD）等痴呆症。提升脑胰岛素敏感性及维持正常的胰岛素信号传导可影响可塑性、学习与记忆背后的分子级联反应，因此成为神经退行性疾病预防与治疗的重要策略。研究表明，规律的运动训练（包括有氧运动、抗阻运动和高强度运动）在肌肉、肝脏及脑组织中均能显著改善胰岛素敏感性。运动训练提升大脑胰岛素敏感性的机制涉及多条通路。由于肌肉收缩可通过分泌分泌组（secretomes）——

  来源：Metabolic Brain Disease

  时间：2025-09-21

• 伞形酮通过调控Keap-1/Nrf-2/HO-1与NF-κB/STAT3/NLRP3信号通路逆转毒死蜱所致神经元损伤的研究

  毒死蜱（Chlorpyrifos, CPF）作为一种有机磷农药，虽广泛用于害虫防治，但可导致神经元中毒。伞形酮（Umbelliferone, UMB）是一种具有抗氧化、抗炎和神经保护作用的植物化学物质。本研究探讨UMB对CPF诱导的神经毒性的干预效果。实验将大鼠分为对照组、UMB（30 mg/kg）组、CPF（10 mg/kg）组、CPF+UMB（15 mg/kg）组和CPF+UMB（30 mg/kg）组。结果表明，UMB通过降低p-Tau/Tau和β-淀粉样蛋白（β-amyloid）水平减轻神经毒性；通过降低丙二醛（MDA）含量、提高谷胱甘肽（GSH）水平，并介导Kelch样ECH关联蛋白1

  来源：Metabolic Brain Disease

  时间：2025-09-21

• 月桂叶：通过抑制淀粉样蛋白聚集发挥神经保护作用的膳食香料

  月桂叶（bay leaves）作为传统膳食香料，被发现具有显著的神经保护特性。其活性成分可通过抑制β-淀粉样蛋白（Aβ）和tau蛋白的淀粉样纤维（amyloid-like fibrils）聚集，阻断神经毒性寡聚体形成。机制研究表明，月桂叶提取物能有效降低活性氧（ROS）水平，改善线粒体膜电位（ΔΨm），并调控核因子E2相关因子2（Nrf2）/血红素加氧酶-1（HO-1）通路以增强抗氧化应激能力。在阿尔茨海默病（AD）细胞模型中，该提取物显著抑制caspase-3活性，减少神经元凋亡。研究进一步通过硫黄素T（ThT）荧光检测、原子力显微镜（AFM）和圆二色谱（CD）证实其对蛋白质二级结构紊乱的干

  来源：Metabolic Brain Disease

  时间：2025-09-21

• 综述：Apratoxin S10作为受体酪氨酸激酶和肿瘤微环境的双重作用调节剂：来自海洋衍生类似物的新兴抗癌见解

  Apratoxin S10的分子特性与优化背景海洋蓝藻是结构多样且具有显著药理活性次级代谢产物的重要来源。其中，最初从Lyngbya属藻类中分离得到的环缩肽类化合物apratoxins，已被证实具有广谱细胞毒性和抗血管生成活性。然而，天然apratoxins因系统毒性和较窄的治疗指数限制了其临床开发。近年来的研究重点聚焦于对这些分子的优化，由此开发出半合成类似物Apratoxin S10（Apra S10），其表现出更优的稳定性、选择性和效力。对受体酪氨酸激酶（RTKs）及生长因子信号通路的调控Apra S10通过直接作用于多种受体酪氨酸激酶（RTKs），有效抑制其磷酸化及下游信号传导。研究表

  来源：Medical Oncology

  时间：2025-09-21

• 综述：嵌合抗原受体T细胞（CAR-T细胞）和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法在胃肠道恶性肿瘤中的临床应用文献回顾

  背景胃肠道恶性肿瘤（GI malignancies）是全球癌症负担的重要组成部分，占所有癌症病例的25%以上，包括食管癌、胃癌、肝细胞癌（HCC）、胰腺癌和结直肠癌（CRC）等。传统治疗手段如手术、化疗和放疗对晚期患者效果有限，复发和转移率高。近年来，免疫疗法尤其是过继细胞治疗（ACT）中的嵌合抗原受体T细胞（CAR-T）和肿瘤浸润淋巴细胞（TILs）疗法，显示出突破性潜力。CAR-T细胞疗法在GI恶性肿瘤中的应用作用机制CAR-T细胞是通过基因工程改造的T细胞，表达合成受体（CARs），能够特异性识别肿瘤表面抗原，独立于MHC（主要组织相容性复合体）呈递。第一代CAR-T仅包含激活域，而第二

  来源：Medical Oncology

  时间：2025-09-21

• 综述：下一代肿瘤学：精准基因组学、免疫工程与肿瘤微环境调控交叉融合的治疗新前沿

  Abstract肿瘤学领域正在经历从传统细胞毒治疗向整合性智能驱动框架的范式转变。该框架将精准基因组学、免疫工程和肿瘤微环境（TME）调控相结合。本综述将癌症视为一个复杂适应系统（CAS），其通过遗传、表观遗传和微环境相互作用不断进化，因此需要动态、多维的治疗策略。文章重点指出单靶点治疗的局限性，并探讨多种协同策略的出现，包括人工智能（AI）引导的自适应给药、合成生物学增强的CAR-T细胞，以及肿瘤微环境（TME）的代谢重编程。分子图谱、量子生物学、合成肿瘤学和暗基因组挖掘等领域的突破正在扩大治疗前沿。同时，免疫工程创新——如新一代检查点调节剂、逻辑门控CAR-T细胞和新抗原疫苗——正在重新定

  来源：Medical Oncology

  时间：2025-09-21

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